Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

quote:

broodje braadworst schreef op 20 maart 2018 16:48:

de ballon loopt leeg.

quote:

hangklok schreef op 3 april 2018 08:04:

Nettoresultaten 8 miljoen negatief
Operationeel verlies 10 miljoen.
Tel uit je winst.

Kaspositie voldoende tot eind 2018.
(ABM FN-Dow Jones) Probiodrug heeft in 2017 een lager nettoverlies geboekt vergeleken met een jaar eerder. Dit maakte het Duitse biotechbedrijf met een notering aan het Damrak dinsdag voorbeurs bekend.
Probiodrug, dat zich richt op nieuwe behandelingen voor de ziekte van Alzheimer, sprak van een mijlpaaljaar, waarin het concern "een grote sprong voorwaarts" maakte "in het toevoegen van additionele validatie en waarde aan het programma", onder andere vanwege de positieve resultaten van de PQ912 Fase 2a SAPHIR studie.
"We zijn nu in de planning/opstartfase voor een robuust proof-of-concept Fase 2b-programma voor PQ912, bestaande uit een Europees en een Amerikaans onderzoek", zei CEO Konrad Glund.
Probiodrug boekte in 2017 een operationeel verlies van 10,0 miljoen euro, in vergelijking tot een verlies van 13,8 miljoen euro in 2016. Onder de streep resteerde een nettoverlies van 8,0 miljoen euro, in vergelijking tot een nettoverlies van 13,9 miljoen euro een jaar eerder.
Het eigen vermogen bedroeg eind 2017 8,9 miljoen euro, tegen 16,4 miljoen euro eind 2016. De kaspositie bedroeg eind 2017 10,3 miljoen euro, tegen 21,9 miljoen euro ultimo 2016. De kaspositie is volgens het concern volgens de huidige prognoses voldoende tot het einde van 2018.
Het aandeel Probiodrug sloot donderdag op een groen Damrak 0,5 procent lager 10,55 euro.
Door: ABM Financial News.

quote:

pardon schreef op 10 april 2018 14:36:

Gen dat Alzheimer veroorzaakt ’uitgezet’
Updated 34 min geleden
47 min geleden in BUITENLAND
SAN FRANSISCO - Mogelijk is er een doorbraak bereikt in het onderzoek tegen de vreselijke ziekte van Alzheimer.
? AFP
Wetenschappers in Californië claimen dat één van de genen in de hersenen die worden verdacht van het ontstaan van de ziekte kunnen worden ’uitgezet’. Dat schrijft de Daily Telegraph.

De onderzoekers van Gladstones Institutes hebben een proteïne geidentificeerd dat in verband wordt gebracht met het ApoE4-gen. Ze konden het in één geval zo manipuleren dat het geen andere cellen meer kon beschadigen.

De studie maakt de kans op ontwikkeling van een nieuw medicijn mogelijk. De wetenschappers waarschuwen voor teveel optimisme: tot nu toe is het alleen in het laboratorium gelukt, aldus de krant.