Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming december 2024

4.148 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 ... 204 205 206 207 208 » | Laatste
TonR
3
quote:

voda schreef op 25 december 2024 02:42:

Iedereen fijne feestdagen toegewenst.
Jij ook Hans. Dat je maar stalkvrij mag blijven ;-)
holmes
9
quote:

holmes schreef op 13 december 2024 06:35:

[...]

Melding AFM dd 11 december 2024

BlackRock Inc.

kapitaalbelang 3,06%
stemrecht 3,33%
Melding AFM dd 20 december 2024

BlackRock Inc.

kapitaalbelang 2,98%
stemrecht 3,25%

www.afm.nl/nl-nl/sector/registers/mel...
BLOO7
13
www.iex.nl/Nieuws/810479/CEO-Pharming...

De Vries ziet geen problemen om de overname van 66,1 miljoen dollar te financieren. "Dat kunnen we eenvoudig financieren uit onze bestaande kasreserves." En ook de toekomstige ontwikkelingskosten zijn volgens de topman geen probleem. "Die kunnen we dekken uit onze bestaande kasstromen."

De CEO benadrukte dat Pharming dus geen aandelenemissie hoeft te doen

----

Een berekende gok dus.
Mooi in de kerst sok.

Op naar een spetterend 2025!
Natal
2
Goedemorgen deze morgen.

Een vraag voor de procedure trial kenners:

Eind 2025 bekend wat het resultaat zal zijn van F 2 en ervan uitgaande dat de resultaten goed zijn :

Waarom dan pas eind(!) 2028 op de markt?

Ik snap dat het resultaat nog bekeken moet worden door statistici, er een IND moet worden ingediend en dat deze beoordeeld moet worden en goedgekeurd etc.
Bram de Stratenmaker
5
Beste Natal

Dat het 2028 op de markt gebracht wordt. Misschien is dat overwogen als veiligheidsmarge? Om tegenslag op te vangen? Wellicht zou het 2026 nog op de markt kunnen komen! Men durft géén risico's te nemen natuurlijk. Maar de ontwikkeling daarvan, zou best wel sneller kunnen toch....Fijne Kerstdagen alle Pharming forum leden!! Pharming wordt booming in 2025, het aandeel voor komend jaar!!
Natal
2
Dank Bram, er moet een logische verklaring zijn, de veiligheidsheidssmarge vind ik wel heel ruim en ook niet zo logisch. Er zijn vast andere redenen.
High1
3
Iedereen fijne feestdagen toegewenst. Pharming staat er beter voor als nooit tevoren en ben zeer tevreden met alle positieve ontwikkelingen. Cheers!
G. Hendriks
2
quote:

Natal schreef op 25 december 2024 10:39:

Goedemorgen deze morgen.

Een vraag voor de procedure trial kenners:

Eind 2025 bekend wat het resultaat zal zijn van F 2 en ervan uitgaande dat de resultaten goed zijn :

Waarom dan pas eind(!) 2028 op de markt?

Ik snap dat het resultaat nog bekeken moet worden door statistici, er een IND moet worden ingediend en dat deze beoordeeld moet worden en goedgekeurd etc.
Ik heb me er in eerste instantie ook over verbaasd, Natal. Tegelijkertijd moet het tweede deel van fase 2 grotendeels nog beginnen, volgens mij. En gezien het aantal te recruteren deelnemers en doorlooptijd van de studie zijn ze nog wel even bezig. Daarna peer review en idealiter een NDA. Maar ik hou er ook rekening mee dat er toch nog een fase 3 moet komen. Het kan dan echter ook zonniger, er is immers ‘fast track’ toegekend in de VS. Dat betekent dat er ook al na fase 2 toelating gegeven kan worden (‘accelerated approval’). Fase 3 vindt dan plaats tijdens vermarkting.

Dit alles overziende is eind 2028 niet zo’n rare horizon.
Bonbini
0
In dat geval zou ook leuk zijn om eens een keertje een (bescheiden) beetje dividend uit te keren. Na al die jaren pffff.
win some...
4
quote:

Natal schreef op 25 december 2024 10:39:

Goedemorgen deze morgen.

Een vraag voor de procedure trial kenners:

Eind 2025 bekend wat het resultaat zal zijn van F 2 en ervan uitgaande dat de resultaten goed zijn :

Waarom dan pas eind(!) 2028 op de markt?

Ik snap dat het resultaat nog bekeken moet worden door statistici, er een IND moet worden ingediend en dat deze beoordeeld moet worden en goedgekeurd etc.
Eind 2025 resultaten bekend? Dat lijkt me niet mogelijk. Men heeft in de zomer de interimanalyse gehad voor 40 patiënten, men moet in totaal naar 180 toe. Dat betekent dat er nog meer ziekenhuizen moeten worden gezocht die gaan deelnemen en vandaar uit moet er naar patiënten worden gezocht. Daar zijn ze heel 2025 wel mee bezig.

Stel eind 2025 ben je klaar om patiënt nummer 180 te laten instromen. Die moet dan eerst nog 3 maanden screening door, daarna 48 weken medicatie en tenslotte 5 weken monitoring. Dan zit je al in Q2 2027. Dan moeten alle gegevens nog bijelkaar gezet worden en conclusies worden getrokken. BIj positief resultaat kun je wellicht na de zomer 2027 een aanvraag indienen. Reken dan nog een jaar voor goedkeuring bij de FDA en daarna voorbereiding voor de launch, zit je inderdaad op eind 2028. Als alles meezit.
Candelll
0
mijn gedacht, de stijging die we nu kenden is mooi, maar ik denk na nieuwjaar dat de shorters de koers weer gaan drukken.
win some...
3
quote:

Natal schreef op 25 december 2024 12:08:

Er zijn 18 locaties al bezig.
Study completion 12-2025

clinicaltrials.gov/study/NCT05650229?...
Deze informatie is denk ik niet geupdatet. Uit het laatste interimreport van Abliva van 29 november 2024:

Last Wave 1 Patient Completes 48-Week Dosing
This month, the program reached a significant milestone with the completion of the 48-week dosing in the final
patient in Wave 1, marking the end of the first phase of the study. When the trial began, we had only administered doses for 10 days; now, we have demonstrated that KL1333 maintains a strong safety profile even after long-term dosing, with no drug-related serious adverse events (SAEs) reported to date.

We are now continuing preparatory activities for the second and final wave of the study, starting subject to financing. The team has been actively preparing for the study’s expansion, including coordinating the documentation needed to support around forty sites across ten countries. Enthusiasm for the study with sites remains high, and we look forward to commencing Wave 2 as soon as possible.
G. Hendriks
1
quote:

win some... schreef op 25 december 2024 12:32:

[...]

Deze informatie is denk ik niet geupdatet. Uit het laatste interimreport van Abliva van 29 november 2024:

Last Wave 1 Patient Completes 48-Week Dosing
This month, the program reached a significant milestone with the completion of the 48-week dosing in the final
patient in Wave 1, marking the end of the first phase of the study. When the trial began, we had only administered doses for 10 days; now, we have demonstrated that KL1333 maintains a strong safety profile even after long-term dosing, with no drug-related serious adverse events (SAEs) reported to date.

We are now continuing preparatory activities for the second and final wave of the study, starting subject to financing. The team has been actively preparing for the study’s expansion, including coordinating the documentation needed to support around forty sites across ten countries. Enthusiasm for the study with sites remains high, and we look forward to commencing Wave 2 as soon as possible.
Als je in aanmerking neemt dat de interimresultaten oorspronkelijk in 2H22 op tafel zouden liggen en het eind van de studie voorzien werd in 2H23, mag je conluderen dat er een stevige vertraging is geweest. Dan nu nog uitgaan van 2H25 als geschatte einddatum vind ik erg optimistisch. Ik denk dat 2- of 3Q26 veel realistischer is. Dat onderbouwt eindoordeel in 2028 stevig. En wat ik ook bijzonder vind: bij de start van de FALCON-studie sprak Abliva over een fase 2/3-studie. Nu vind ik dat niet meer terug.
G. Hendriks
4
quote:

Natal schreef op 25 december 2024 13:12:

Onder voorbehoud van financing. Dus dan sowieso na overname dan
Zeker! En het zou me niet verbazen als die eerdere vertraging te maken heeft met onvoldoende middelen op dat moment. Met het geld van Pharming kan de studie gewoon verder. Goed motief voor Abliva en zijn aandeelhouders om in te stemmen met verkoop van het bedrijf. Anders was het nog maar de vraag of de FALCON-studie door had kunnen gaan.
Natal
1
Ik had m,n post weggehaald omdat ie zo ontzettend logisch was. Haha . Ja, Abliva staat met de rug tegen de muur.

Maar nu nog een vraag,: gaat na overname Abliva opereren onder eigen naam? Mag dat? Kan dat? Moet dat? Blijven de werknemers gecommitteerd aan hun doel of nemen ze de benen ? Hoe gaat zoiets in z,n algemeenheid
De Allesweter
0
Er zijn 40 milj. aandelen “gereserveerd” in usa om verpakt te worden naar 1:10, dat is niet zonder reden,….
4.148 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 ... 204 205 206 207 208 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 31 jan 2025 17:35
Koers 0,866
Verschil +0,001 (+0,12%)
Hoog 0,868
Laag 0,861
Volume 1.352.024
Volume gemiddeld 5.514.158
Volume gisteren 1.449.334

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront