mvdln schreef op 11 mei 2022 12:37:
Zoals steeds rustig de call beluisterd deze ochtend. In een notendop:
- Afscheid genomen van Hif2, JNJ2 en JNJ3 in de pijplijn
- Hif2 is leergeld voor opstap naar andere targets in oncologie. Met Merck Hif2 FDA goedgekeurd al te veel concurrentie.
- ARO-AAT H2/2022 bepalend voor design phase 3 study, Takeda voert nu gesprekken FDA
- ARO-APOC en ARO-ANG beiden snel commercialiseren in kleine groepen patiënten (FCS en HOFH)
- AMG890 read-out phase 2 H2/2022, indien in lijn met phase 1 snel door naar phase 3
- RAGE en MUC midden dit jaar start studies in patiënten, KD > dan ENaC
- DUX4 wat vertraagd, eerst zeker zijn dat er geen safety issues zijn die anders pas phase 2 boven zouden komen
- ARO-ENAC2.0 wordt aan gewerkt op achtergrond
- JNJ3989 veel vertrouwen in, veel trials met meerdere readouts
CA vatte het goed samen: niet alle indicaties halen de eindmeet. Maar alle studies zijn van strategisch belang om beter inzicht te krijgen en te leren uit dingen die niet gaan zoals verwacht. Intussen zijn er voldoende indicaties in vroege, midden en late fase zitten om een constante stroom te creëren.
Even op de plank nu en accumuleren. Wat beweegt echt de naald: ARO-AAT en AMG890 die naar phase 3 gaan en voornamelijk de 1e indien het direct markttoelating kan vragen met een opvolgstudie phase 3.