DeBeurs.nl

[verwijderd] 12 maart 2005 01:03

8

Ik ben toch nog eens achter het verhaal rond fibrinogen aangegaan.

In maart 2003 behandelt het leger onder een battlefield IND protocol een gewonde soldaat met een hemostatic dressing (wondverband met daarin Fibrinogen en trombine in verwerkt). Het resultaat is zeer positief en de soldaat hersteld volledig, doordat het bloeden zo snel werd gestopt. In augustus 2003 werd het project stopgezet, omdat het te duur bleek. de test was een vervolg van de clinische testen op dieren dat in februari 2003 werd gepubliceerd.

Helemaal onbekend met de recombinante techniek blijkt de USAMRMC niet te zijn. In sept. 2004 sluit GTCB een overeenkomst met Nexia, een bedrijf dat werkt in opdracht van the US army. In dezelfde periode wordt de overeenkomst met Pharming gesloten.

In het jaarplan van 2004 wordt nog steeds melding gemaakt van het gebruik van hemostatic dressing onder dezelfde IND. In Irak wordt het product uitgetest.
De onderzoeken vinden plaats in the U.S. Army Institute of Surgical Research. Kennelijk is de noodzaak van een voortgang zo dringend geweest dat er aanvullende financiering is gevonden.

Afgaande op deze informatie is in mijn beleving het volgende gebeurd.
Het leger test de toepassing van een human tissue sealant in 2002. De testen blijken zo succesvol dat deze voortgezet worden op mensen. Door gedlgebrek worden de testen tijdelijk stopgezet. De oorlog in Irak zorgt ervoor dat de noodzaak zo hoog is dat het proces weer wordt opgestart. Omdat de waarde zo groot blijkt te zijn, wordt de opracht gegeven op zoek te gaan naar een wijze waarop de kosten teruggebracht kunnen worden. Het oog van het testcentrum valt op de nieuwe innovatieve techniek van Pharming en GTCB. Besloten worden met beide bedrijven een test te gaan uitvoeren.

We krijgen dus straks een uitslag op de vraag of de recombinante fibrinogen een goede vervanging kan zijn van de thans gebruikte menselijke variant. De vraag is wat het leger met de trombine gaat doen. Ik heb nergens kunnen vinden dat er een soortgelijke overeenkomst is gesloten met een producent van recombinante Trombine (bijv. Zymogen)

Bij goedkeuring gaat Pharming dus meedraaien in een clinisch onderzoek dat wordt uitgevoerd door het Amerikaanse leger. Weer wat duidelijker.....

gebruikte informatie:
www.jtrauma.com/pt/re/jtrauma/abstrac...
htm;jsessionid=CysJRNe1znEUdD9UyeqAVtOwdsdt0mhTYQH4G1gPR1x9M3pm0dfs!1431157205!-949856032!9001!-1
www.usammda.army.mil/FY03AnnualReport...
www.newswire.ca/en/releases/archive/S...
www.newswire.ca/en/releases/archive/S...
www.usaisr.amedd.army.mil/ract.html

[verwijderd] 12 maart 2005 01:08

0

Buurman is wel tijd om naar je nest te gaan (lol)

[verwijderd] 12 maart 2005 01:11

0

Wess heb je de theorie gelezen over overname van GTCB? Dacht ook hier ?

Dat leek me nu echt iets voor jou (ons)

[verwijderd] 12 maart 2005 08:59

0

Goede morgen wess
Mooi verhaal,Dit roep bij weer vragen op.
Trek je eigenconclusie
Er word regelmatig gepraat over crosslicenties
Pharming met GTCB ,welnu het bedrijf GTCB is een belangrijke schakel de licenties die de bedrijven onderling delen is van levens belang
Wat nu als GTCB weg valt, geen goed keuring A tryn
Het bedrijf heeft financiële verplichtingen naar genzyme toe
Vaak worden belangrijke onderpanden gegeven voor een financiële transactie
Het kan de belangrijke licentie wezen waar Pharming gebruik van maakt.
De strategie is al voorspelbaar,Pharming kan niks meer doen zonder die overeenkomst.
En bloeit dood.
Genzyme heeft kapitaal dus macht
Brei zelf het verhaal maar af.
Groet

[verwijderd] 12 maart 2005 09:45

0

En dus wachten we gewoon af.Fijn weekend.

Prinspils 12 maart 2005 12:29

0

quote:
Yellowcab schreef:
Goede morgen wess
Mooi verhaal,Dit roep bij weer vragen op.
Trek je eigenconclusie
Er word regelmatig gepraat over crosslicenties
Pharming met GTCB ,welnu het bedrijf GTCB is een belangrijke schakel de licenties die de bedrijven onderling delen is van levens belang
Wat nu als GTCB weg valt, geen goed keuring A tryn
Het bedrijf heeft financiële verplichtingen naar genzyme toe
Vaak worden belangrijke onderpanden gegeven voor een financiële transactie
Het kan de belangrijke licentie wezen waar Pharming gebruik van maakt.
De strategie is al voorspelbaar,Pharming kan niks meer doen zonder die overeenkomst.
En bloeit dood.
Genzyme heeft kapitaal dus macht
Brei zelf het verhaal maar af.
Groet

Kun je ook een negatieve aanbeveling geven?

goed weekend

[verwijderd] 12 maart 2005 12:56

1

Ik heb de laatste maanden al zo veel theorien voorbij zien komen,de waarheid blijkt meestal anders.Hoe meer tijd mensen hebben,hoe meer theorien er ontwikkeld worden.Sommige gebaseerd op enkele feiten,sommige gebaseerd op enkel aannames.De mooiste zijn een combinatie van.
Wat feiten,wat eigen interpretaties,een paar keer als.. en het resultaat wordt meestal als bijna waarheid gepresenteerd.
We moeten er denk ik vanuit gaan dat(de veel geroemde) Pinto en zijn team,weten wat ze doen.
Tot nu toe meestal positieve verrassingen,zoals resentelijk de Akzo deal en het uitbreiden van de trails naar Canada,maar ook het op belangrijke posities uitbreiden v/h personeelsbestand en het nieuwe ruimere kantoorpand hiervoor.
Zo te zien worden de fundaties onder Pharming steeds breder en is het gebouw erboven bijna af om bij het uiteindelijke goede nieuws over te gaan tot productie en distributie.
Ik ga er vanuit(aanname)dat Pharming ook uit het verleden heeft geleerd en dus zaken als financien(dat is wel duidelijk),licenties en het beschermen van de opgedane kennis enz,goed geregeld zijn.
Wat rest voor ons is geduld hebben,wat steeds moeilijker lijkt nu het resultaat naderbij komt.
Ik denk trouwens dat zeer veel "kleine" beleggers momenteel een beetje aan het traden zijn geslagen,voor een paar cent winst op een dag.Het steeds vollopen v/d laat op een of twee cent boven de bied,een tradingrange van een paar cent.Het lijkt erop dat op deze manier een hoop mensen ook zelf verantwoordelijk zijn voor een stagnerende koers.

Dit was momenteel mijn idee over een paar zaken die nu op het forum spelen.

Succes allemaal voor maandag.

Mcrel

[verwijderd] 12 maart 2005 12:59

0

quote:
Yellowcab schreef:
Goede morgen wess
Mooi verhaal,Dit roep bij weer vragen op.
Trek je eigenconclusie
Er word regelmatig gepraat over crosslicenties
Pharming met GTCB ,welnu het bedrijf GTCB is een belangrijke schakel de licenties die de bedrijven onderling delen is van levens belang
Wat nu als GTCB weg valt, geen goed keuring A tryn
Het bedrijf heeft financiële verplichtingen naar genzyme toe
Vaak worden belangrijke onderpanden gegeven voor een financiële transactie
Het kan de belangrijke licentie wezen waar Pharming gebruik van maakt.
De strategie is al voorspelbaar,Pharming kan niks meer doen zonder die overeenkomst.
En bloeit dood.
Genzyme heeft kapitaal dus macht
Brei zelf het verhaal maar af.
Groet

wat is dit nu voor onzin redenatie! verdiep je eens in de materie voordat je post!

pharming bloeit dood.. geeuw

rC1inh heeft, netzoals atryn trouwens, een orphan drug status.. Hoe groot schat je de kans dat beide worden afgewezen?

[verwijderd] 12 maart 2005 13:06

0

quote:
Yellowcab schreef:
Goede morgen wess
Mooi verhaal,Dit roep bij weer vragen op.
Trek je eigenconclusie
Er word regelmatig gepraat over crosslicenties
Pharming met GTCB ,welnu het bedrijf GTCB is een belangrijke schakel de licenties die de bedrijven onderling delen is van levens belang
Wat nu als GTCB weg valt, geen goed keuring A tryn
Het bedrijf heeft financiële verplichtingen naar genzyme toe
Vaak worden belangrijke onderpanden gegeven voor een financiële transactie
Het kan de belangrijke licentie wezen waar Pharming gebruik van maakt.
De strategie is al voorspelbaar,Pharming kan niks meer doen zonder die overeenkomst.
En bloeit dood.
Genzyme heeft kapitaal dus macht
Brei zelf het verhaal maar af.
Groet

Kun je ook een normaal verhaal maken, dan alleen maar van die steekzinnen?

gvanmaarsum 12 maart 2005 14:19

0

"
rC1inh heeft, netzoals atryn trouwens, een orphan drug status.. Hoe groot schat je de kans dat beide worden afgewezen?"

Het wordt vaak ten onrechte aangenomen dat ook Atryn van GTC Orphan Drug-status heeft dit is echter niet het geval.

[verwijderd] 12 maart 2005 14:22

0

quote:
roeland4 schreef:
Het wordt vaak ten onrechte aangenomen dat ook Atryn van GTC Orphan Drug-status heeft dit is echter niet het geval.

dit betekent dus dat wanneer Atryn wordt afgwezen ,dit nog niks zegt over de kanens van rC1inh. Het zal dan alleen wat langer duren voordat het door de beoordeling heen is..

[verwijderd] 12 maart 2005 14:45

0

Tja, als we yellowcab toch niet hadden met z'n scherpe analyses dan bloeide dit forum ook dood.

Wat een aanwinst die man!

[verwijderd] 12 maart 2005 14:57

0

Guush, wat wetenschap jij zo'n beetje?

[verwijderd] 12 maart 2005 15:11

0

Wess, GTC werkt ook direct samen met USAMRIID

GTC BIOTHERAPEUTICS AND USAMRIID TO COOPERATIVELY STUDY ATryn® FOR VIRAL HEMORRHAGIC DISEASES

FRAMINGHAM, MA - October 18, 2004 -- GTC Biotherapeutics, Inc. ("GTC", Nasdaq: GTCB) announced today that it has signed a two-year cooperative research and development agreement (CRADA) with the United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID) to evaluate the potential therapeutic application of ATryn® to hemorrhagic diseases resulting from infections of the Ebola and Marburg viruses. Under the CRADA, GTC will supply ATryn®, its recombinant form of human antithrombin, for in vitro and preclinical studies developed by the USAMRIID. USAMRIID will perform all work associated with the live viruses.

"We believe that ATryn® has broad therapeutic potential in situations where antithrombin deficiency may be part of the progression of the disease," stated Geoffrey F. Cox, Ph.D., GTC's Chairman and Chief Executive Officer. "This CRADA allows for further evaluation of ATryn®'s therapeutic potential while GTC continues in discussions with potential commercial development partners."

ATryn®
ATryn® is a recombinant form of human antithrombin, a plasma protein with anticoagulant and anti-inflammatory properties. GTC expresses this protein in the milk of goats that have the human antithrombin gene linked to a milk-protein promoter. This transgenic approach provides the opportunity to produce recombinant forms of proteins, such as antithrombin, that are difficult to express in conventional production methods.

The European Medicines Agency (EMEA) is reviewing a Marketing Authorization Application (MAA) for the use of ATryn® in the prophylactic treatment of patients with hereditary antithrombin deficiency (HD) during high-risk situations such as surgery and childbirth. Subject to satisfactory approval of the MAA, GTC is planning for a European market launch of ATryn® in mid-2005.

Hemorrhagic Diseases
Infections with Ebola or Marburg viruses (EBOV or MARV), both classified as bioterrorism agents, cause devastating illnesses, including hemorrhagic fever. Although there have been reports of recent successes with candidate vaccines and post-exposure therapeutics, there are currently no approved treatment strategies for these viruses. This collaboration would allow for the evaluation of a novel intervention strategy using ATryn® to target an important aspect of the disease pathogenesis, i.e., the development of coagulation abnormalities. ATryn®, due to its transgenic production platform, also offers cost-effective manufacturing and stockpiling of the amounts necessary to provide protection for large populations in case of emergency should an evaluation indicate that there is significant potential as a treatment option.

Acute mortality caused by the Zaire species of EBOV has been about 80% in outbreaks in humans and nearly 100% in monkey models of the genus Macaca. The pathogenesis of EBOV and MARV hemorrhagic fevers is not completely understood. The disease triggered in primates is thought to involve inappropriate or maladaptive host responses. Patients infected with filoviruses exhibit generalized fluid distribution problems, hypotension, coagulation disorders, and hemorrhages, finally resulting in a fulminant shock and death.

About GTC
GTC Biotherapeutics is a leader in the development, production, and commercialization of therapeutic proteins through transgenic animal technology. GTC currently has four internal proprietary products in its pipeline and a portfolio of external program production opportunities. In addition to the ATryn® program, GTC is developing a recombinant human albumin, a malaria vaccine, and a CD137 antibody to treat solid tumors. In its external programs, GTC's technology is used to develop transgenic production of its partners' proprietary products, including both large-volume protein therapeutics as well as products that are difficult to produce in significant quantities from conventional recombinant production systems. GTC's external program collaborations are developing transgenic versions of products such as monoclonal antibodies and immunoglobulin fusion proteins for conditions such as rheumatoid arthritis, HIV/AIDS and cancer. One of the external programs is in clinical trials with a transgenically produced product. Additional information is available on the GTC web site, www.gtc-bio.com.

About USAMRIID
USAMRIID, located at Fort Detrick, Maryland, is the lead medical research laboratory for the U.S. Biological Defense Research Program, and plays a key role in national defense and in infectious disease research. The Institute's mission is to conduct basic and applied research on biological threats resulting in medical solutions to protect military service personnel. USAMRIID is a subordinate laboratory of the U.S. Army Medical Research and Materiel Command.

Forward-Looking Statement for GTC
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including without limitation statements regarding the potential use of ATryn® in hemorrhagic diseases and anticipated evaluations of this potential, the EMEA submission for the use of ATryn® in HD and the anticipated timing for a European market launch of ATryn®. Such forward-looking statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual results to differ materially from future results expressed or implied by such statements. Factors that may cause such differences include, but are not limited to, the risks and uncertainties discussed in GTC's most recent Annual Report on Form 10-K and its other periodic reports as filed with the Securities and Exchange Commission, including the uncertainties associated with conducting clinical studies, and the risks and uncertainties associated with dependence upon the actions of partners and regulatory agencies, and the uncertainty that the Company will be able to obtain additional revenues and financial resources, including through continuing and new external programs and marketing and strategic partners for some of its internal programs. GTC cautions investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this release. These statements speak only as of the date of this document, and GTC undertakes no obligation to update or revise the statements, except as may be required by law.

The information contained in this press release does not necessarily reflect the position or the policy of the Government and no official endorsement should be inferred.

[verwijderd] 12 maart 2005 15:12

0

Goedemiddag

Verdiepen jullie je maar eens
Wat die licenties inhouden
Dat is veel relevanter dan een vergelijk van medicijnen.
groet

[verwijderd] 12 maart 2005 15:18

0

Nou, Yellowcab, blijkbaar weet jij er alles van.

Ik ben benieuwd naar jouw analyse.

[verwijderd] 12 maart 2005 15:21

0

quote:
camo schreef:
Guush, wat wetenschap jij zo'n beetje?

Hoezo?

[verwijderd] 12 maart 2005 15:33

0

hoezo?
Hmm, dacht dat je de vraag wel begreep.

wat is dit nu voor onzin redenatie! verdiep je eens in de materie voordat je post!
atryn, een orphan drug status

groet en prettige middag verder.

[verwijderd] 12 maart 2005 15:43

0

quote:
Yellowcab schreef:
Goedemiddag

Verdiepen jullie je maar eens
Wat die licenties inhouden
Dat is veel relevanter dan een vergelijk van medicijnen.
groet

Yellowcab??

Wil jij het me eens uitleggen, ik snap het niet?

bvd,

[verwijderd] 12 maart 2005 16:26

0

Jij snapt het niet?
Vraagt het aan snorkle die snapt het wel.
groet

Pharming en GTC hebben overeenstemming bereikt over een kruis-licentie van hun
belangrijkste technologie patenten ten behoeve van de productie van
therapeutische eiwitten. Pharming ontvangt hiervoor 1,5 miljoen EURO van GTC en
krijgt bovendien royalties voor alle producten die GTC met gebruik van
Pharming's technologie gaat ontwikkelen. Verder heeft GTC aan Pharming onder
bepaalde voorwaarden toegang verleend tot haar monoklonale antilichaam
technologie. Daarnaast zal Pharming als gevolg van deze overeenkomst door een
aanzienlijke vermindering van de huidige schuldenlast haar financiële positie
verder versterken.

"We zijn verheugd over onze samenwerking met GTC en verwachten hierdoor de
marktintroductie van recombinant therapeutische eiwitten in de Verenigde Staten,
Europa en Azië te versnellen," aldus Francis Pinto, chief executive officer van
Pharming. Hij voegt daar nog aan toe: "Onze overeenkomst met GTC toont de waarde
van onze technologie en verbetert daarbij de financiële positie van Pharming."

quote:
Tieskuh schreef:
[quote=Yellowcab]
Goedemiddag

Verdiepen jullie je maar eens
Wat die licenties inhouden
Dat is veel relevanter dan een vergelijk van medicijnen.
groet

[/quote]

Yellowcab??

Wil jij het me eens uitleggen, ik snap het niet?

bvd,

Vertraagd	6 mrt 2025 17:38
Koers	0,770
Verschil	-0,040 (-4,88%)
Hoog	0,813
Laag	0,768
Volume	19.214.251
Volume gemiddeld	5.915.527
Volume gisteren	8.994.062

04 mrt	Groen licht voor nieuwe CEO Pharming
04 mrt	Rode koersenborden nu de mondiale han...
03 mrt	Groene futures, Trump praat crypto's ...
20 feb	Pharming heeft bijna 93% van Abliva i...	1
07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...
21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming

Pharming « Terug naar discussie overzicht

fibrinogen

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer