stormvogel schreef op 20 mei 2014 08:10:
Van onze franse vriend erasmus6 [deze geeft altijd een goede visie].
Hallo aan u allen. Ik schrijf dit bericht aan "rukken" naar het artikel dat werd gepost op de sectie forum dat noem ik tegen "gear" en dat leidde tot deze ongerechtvaardigde paniek. potentieel Pharming A / Ruconest Drug Erkenning FDA geneesmiddel Ruconest tegen HAE kan het bedrijf de markt op alle continenten. Inderdaad erkenningen drug beginnen vooral in Europa op dit moment. Nadat de FDA geneesmiddel is wereldwijd bekend en vooral terugbetaald. FDA is een stap, niet een doel op zich. B / De FDA nadat I / Partnerships Partnerships zullen verwezenlijkt te beginnen met marketing Ruconest door Salix, maar ook het partnerschap met Turkije, dat in 2014 zal worden afgerond (zie 2013 jaarverslag PDF) China zal zeker. Pharming Het bedrijf zal de financiële middelen hebben om zijn eigen behoeften en ook de fase III studie van pancreatitis. logisch zou zijn glimp een vroege financiële voordeel rond het tweede kwartaal van 2015. In dit stadium van de impact van particuliere investeringen zullen worden afgewikkeld (preferentiële aankopen van aandelen) en ik denk niet dat Pharming nodig zou hebben om aandelen uit te geven om de uitstoot en # 8217; toekomst, zelfs als het altijd mogelijk zou zijn, gezien de voorstellen in het voorbereidend document voor de volgende AG, maar ik denk dat als voorzorgsmaatregel alleen. II / Profylaxe Van grote kans dat de start van het Fase III profylaxe toestaan ??( gerandomiseerde) zal worden gegeven op hetzelfde moment als de WMA FDA reactie. Een fase III duurt ongeveer een jaar. Uitbreiding profylaxe aanwijzing door de FDA, zodat PHARMING verdubbeling van de omzet, of overal drugs zou worden gebruikt. In dit stadium van het bedrijf zou ongetwijfeld gunstig. III / Pancreatitis Volgens de tekst na de presentatie van Pharming in het laatste jaarverslag ROTH conferentie 10 maart 2014, wordt bepaald dat de fase II pancreatitis zal worden gestart na goedkeuring van de FDA, en ik citeer pagina 15: "acute pancreatitis FDA begeleiding" In veronderstellen dat alle studie II en III zou duren ongeveer 2 jaar. globaal in 3 jaar zou worden voorstellen dat pancreatitis worden goedgekeurd door de FDA IV / IRI De IRI preklinische studie (zie mijn post PHARMING en US ARMY) gaf bemoedigende resultaten, een vroege fase I klinische zou kunnen beginnen in parallel met de studie van pancreatitis. IRI brengen erkenning voor Pharming in de medische wereld, want er is geen medicijn om deze dag. V / lactoferrine Dit molecuul is bedoeld in samenwerking met het Chinese bedrijf SIPI worden ontwikkeld, in de woorden van de overeenkomst Pharming / SIPI partnerschap in juli 2013 ondertekend. Chinezen waren vooral geïnteresseerd in dit molecuul, omdat de behoefte is groot in Azië. (Ik neem deze posten onderwerp) Conclusie: Ruconest ---> recepten gestabiliseerd rekeningen en zou zorgen voor financiële evenwicht en het einde van de studie PREVENTIE PREVENTIE Ruconest + ----> Recepten zou sterke voordelen voor de maatschappij en en het uitvoeren van de studie over pancreatitis Ruconest PREVENTIE + + pancreatitis ---> PHARMING veranderingen registreren en dimensie, aanwezig zijn op beide markten. HAE pancreatitis Ruconest PREVENTIE + + + IRI pancreatitis --- .> Wijding gewoon Ruconest PREVENTIE + + + + pancreatitis IRI lactoferrine ---> Op dit moment hebben de Chinezen "ingeslikt" Pharming misschien zelfs vóór! PS: Deze kleine studie toont de potentiële prospects PHARMING, mits dat elke stap zou plaatsvinden in goede omstandigheden. PHARMING die twee mislukkingen hebben ervaren in het verleden wordt nu gesteund zijn partner SALIX zal realistisch en voorzichtig zijn in zijn benadering. vriendelijke groet. Aandeelhouder PHARM