Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
voda
0
SEC doet onderzoek naar Valeant

AMSTERDAM (Dow Jones)--Valeant Pharmaceuticals International Inc (VRX) wordt onderzocht door the Securities and Exchange Commission (SEC), meldde het farmaceutische bedrijf uit Canada, dat een notering heeft in de Verenigde Staten, maandagavond.

Een woordvoerster bevestigde dat er diverse onderzoeken lopen, waaronder bij de SEC. In oktober vorig jaar werd al bekend dat er onderzoeken lopen bij het Amerikaanse ministerie van justitie en binnen het Congres, naar de prijsstelling van Valeant's medicijnen en hoe men patienten helpt deze medicijnen te bekostigen.

Valeant wordt momenteel achtervolgd door problemen; niet alleen was chief executive Michael Pearson maanden afwezig vanwege een zware longontsteking, het bedrijf kondigde zondag aan dat men een eerder afgegeven guidance schrapt en de publicatie van de vierde kwartaalcijfers uitstelt.

Het aandeel is maandag 18,4% gedaald.


Vertaald en bewerkt door Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

voda
0
En waar is Hillary Clinton nu?

VS gooien jaarlijks drie miljard aan dure kankermedicijnen weg


Door: Redactie
2-3-16 - 04:16 bron: AP
© anp.

In de Verenigde Staten wordt jaarlijks voor miljarden dollars aan dure kankermedicijnen weggegooid, omdat de patiënt vaak meer pillen krijgt dan nodig is. De rest wordt weggegooid, zelfs als de kwaliteit nog goed is.

Onderzoekers aan het Memorial Sloan Kettering kankercentrum in New York berekenden dat de kosten van die overtollige medicijnen dit jaar zullen oplopen tot 3 miljard dollar. De overheid heeft juist aangegeven sterk te zullen moeten snijden in de gezondheidszorg, vanwege de extreem hoge kosten.

Vooral voor de bestrijding van kanker, één van de snelst groeiende ziektes in de VS met de duurste medicijnen, is steeds meer geld nodig. De resultaten van het onderzoek zijn gepubliceerd in BMJ (het voormalige British Medical Journal).

De jaarlijkse miljardenverspilling een halt toe te roepen, zal overigens niet eenvoudig zijn, zo voorspellen de onderzoekers. 'Sommige medicijnen worden verkocht voor duizend keer de prijs van goud', aldus leider van het onderzoek Peter B. Bach. 'Sommige patiënten kosten 15.000 dollar per maand.'

www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/d...
[verwijderd]
0
quote:

voda schreef op 2 maart 2016 16:28:

En waar is Hillary Clinton nu?

VS gooien jaarlijks drie miljard aan dure kankermedicijnen weg


Door: Redactie
2-3-16 - 04:16 bron: AP
© anp.

In de Verenigde Staten wordt jaarlijks voor miljarden dollars aan dure kankermedicijnen weggegooid, omdat de patiënt vaak meer pillen krijgt dan nodig is. De rest wordt weggegooid, zelfs als de kwaliteit nog goed is.

Onderzoekers aan het Memorial Sloan Kettering kankercentrum in New York berekenden dat de kosten van die overtollige medicijnen dit jaar zullen oplopen tot 3 miljard dollar. De overheid heeft juist aangegeven sterk te zullen moeten snijden in de gezondheidszorg, vanwege de extreem hoge kosten.

Vooral voor de bestrijding van kanker, één van de snelst groeiende ziektes in de VS met de duurste medicijnen, is steeds meer geld nodig. De resultaten van het onderzoek zijn gepubliceerd in BMJ (het voormalige British Medical Journal).

De jaarlijkse miljardenverspilling een halt toe te roepen, zal overigens niet eenvoudig zijn, zo voorspellen de onderzoekers. 'Sommige medicijnen worden verkocht voor duizend keer de prijs van goud', aldus leider van het onderzoek Peter B. Bach. 'Sommige patiënten kosten 15.000 dollar per maand.'

www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/d...
Vooral dat laatste zinnetje is misselijkmakend... Alsof ze zeggen dat de patienten een blok aan hun been zijn.
voda
0

PERSBERICHT: TiGenix: TiGenix dient vergunningsaanvraag voor het in de handel brengen van Cx601 in bij het EMA voor de behandeling van complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn

PERSBERICHT

TiGenix dient vergunningsaanvraag voor het in de handel brengen van
Cx601 in bij het EMA voor de behandeling van complexe perianale fistels
bij patiënten met de ziekte van Crohn

Leuven (BELGIË) - 2 maart 2016, 19.00 uur CET - TiGenix NV
(Euronext Brussels: TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf
gespecialiseerd in de ontwikkeling en commercialisering van innovatieve
behandelingen op basis van zijn interne platformen van allogene
geëxpandeerde stamcellen, kondigde vandaag aan dat het een
gecentraliseerde vergunningsaanvraag voor het in de handel brengen (VHB)
van Cx601 heeft ingediend bij het Europese Geneesmiddelenbureau (EMA)
voor de behandeling van complexe perianale fistels bij volwassen
patiënten met de ziekte van Crohn.

TiGenix heeft een Europese VHB ingediend voor zijn belangrijkste product,
Cx601, na de positieve resultaten van de fase III-spilstudie ADMIRE-CD
bij patiënten met de ziekte van Crohn met complexe perianale
fistels. Cx601 is een suspensie van allogene geëxpandeerde uit
vetweefsel verkregen stamcellen (eASCs).

Een complexe perianale fistel is een abnormaal kanaal tussen het rectum
en het huidoppervlak in de buurt van de anus, en komt vaak voor bij de
ziekte van Crohn. Het is een ernstige klinische aandoening die pijn en
afscheiding veroorzaakt en die kan leiden tot ernstige incontinentie.
Complexe perianale fistels kunnen gepaard gaan met depressie en kunnen
ook een risico op anorectaal carcinoom vormen. Tot 120.000 volwassen
patiënten met de ziekte van Crohn in Europa en de VS zouden baat
kunnen hebben bij Cx601 voor deze indicatie waarvoor geen goede
alternatieve behandeling bestaat.

"Door deze aanvraag in te dienen bij het EMA neemt TiGenix weer een
belangrijke stap om Cx601 ter beschikking te stellen van patiënten
met de ziekte van Crohn, want momenteel is er geen werkzame behandeling
voor deze ernstige en slopende aandoening", aldus María Pascual, VP
Regulatory Affairs bij TiGenix. "Met deze mijlpaal komen we weer een
stap dichter bij ons ultieme doel: onze behandeling beschikbaar maken
voor Europese patiënten in de tweede helft van 2017."

"Het indienen van de vergunningsaanvraag bij het EMA is de culminatie
van de mijlpalen die TiGenix de laatste acht maanden had vooropgesteld",
zegt CEO Eduardo Bravo. "De indiening volgt op het voltooien van de
ADMIRE-CD-studie in augustus, de recent verleende vergunning om Cx601
commercieel te produceren in Europa en de overeenkomst met de FDA over
een Special Protocol Assessment (SPA) voor onze fase III-spilstudie in
de VS. Onze capaciteit om deze doelstellingen tijdig te kunnen bereiken,
stelt ons gerust over ons ultieme doel om Cx601 de komende jaren aan
beide zijden van de Atlantische Oceaan op de markt te brengen."

Zoals recent aangekondigd, zijn de resultaten van de ADMIRE-CD-studie
aanvaard voor mondelinge presentatie op het komende jaarlijkse congres
van de European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO) in Amsterdam op
17 en 18 maart 2016. De aanvaarding van het abstract bevestigt de
relevantie van de resultaten en geeft Cx601 de status van een echt
vernieuwende behandeling voor complexe perianale fistels bij
patiënten met de ziekte van Crohn, een ernstige, slopende en
moeilijk te behandelen aandoening.

voda
0
Deel 2:

Voor meer informatie:

TiGenix

Claudia D'Augusta

Chief Financial Officer

T: +34 91 804 92 64

claudia.daugusta@tigenix.com

Over TiGenix

TiGenix NV (Euronext Brussels: TIG) is een geavanceerd biofarmaceutisch
bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en commercialisering van
innovatieve behandelingen op basis van zijn interne platformen van
allogene, of van donoren afgeleide, geëxpandeerde stamcellen.
Momenteel zitten twee producten van het technologieplatform op basis van
uit vetweefsel verkregen stamcellen in de klinische ontwikkelingsfase.
Cx601 zit in fase III voor de behandeling van complexe perianale fistels
bij patiënten met de ziekte van Crohn. Cx611 heeft een fase
I-sepsisprovocatiestudie en een fase I/II-studie in reumatoïde
artritis afgerond. Met ingang van 31 juli 2015 heeft TiGenix
Coretherapix overgenomen. Het belangrijkste celproduct van Coretherapix,
AlloCSC-01, bevindt zich momenteel in een klinische studie van fase II
voor acuut myocardinfarct (AMI). Daarnaast wordt het tweede
kandidaat-product van het hartstamcellenplatform van Coretherapix,
AlloCSC-02, ontwikkeld in een chronische indicatie. TiGenix ontwikkelde
tevens ChondroCelect, een autoloog celtherapieproduct voor het herstel
van kraakbeenletsels in de knie en het eerste geneesmiddel voor
geavanceerde therapie (Advanced Therapy Medicinal Product of ATMP) dat
werd goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Sinds
juni 2014 heeft Sobi de exclusieve marketing- en distributierechten voor
ChondroCelect voor de Europese Unie (behalve Finland, waar het wordt
verdeeld door Finnish Red Cross Blood Service), Noorwegen, Rusland,
Zwitserland en Turkije, en de landen van het Midden-Oosten en
Noord-Afrika. De hoofdzetel van TiGenix is gevestigd in Leuven
(België). Het bedrijf heeft ook een vestiging in Madrid (Spanje).
Voor meer informatie kunt u terecht op www.tigenix.com.

Over Cx601

Cx601 is een suspensie van allogene geëxpandeerde uit vetweefsel
verkregen stamcellen (eASC's) die worden toegediend via een
intralesionale injectie. Cx601 wordt ontwikkeld voor de behandeling van
complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn.
De ziekte van Crohn is een chronische darmontsteking waarbij
patiënten complexe perianale fistels kunnen krijgen waarvoor
momenteel geen doeltreffende behandeling bestaat. In 2009 werd Cx601
door de Europese Commissie erkend als weesgeneesmiddel voor de
behandeling van anale fistels, waarmee de slopende aard van de ziekte
evenals het gebrek aan behandelingsopties werden erkend. Op basis van
positieve fase II-resultaten vroeg TiGenix het wetenschappelijke advies
van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) over de toekomstige
ontwikkeling van Cx601. TiGenix startte daarop met een gerandomiseerde,
dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie in Europa en
Israël, ontworpen om te voldoen aan de vereisten opgelegd door het
EMA (de ADMIRE-CD-studie). 'Madrid Network', een organisatie binnen de
Autonome Regio Madrid die ondernemingen helpt groeien via
hoogtechnologische innovatie, verstrekte een "zachte lening" ("soft
loan") om deze fase III-studie te helpen financieren. Het programma
wordt gefinancierd door de Staatssecretaris voor Onderzoek, Ontwikkeling
en Innovatie (Ministerie van Economie en Competitiviteit) in het kader
van het INNTEGRA-plan. Het primaire eindpunt van de studie was
gecombineerde remissie, gedefinieerd als klinische beoordeling in week
24 van het sluiten van alle behandelde uitwendige fistelopeningen die
lekten bij aanvang van de studie, ondanks lichte vingercompressie, en
afwezigheid van abcessen > 2cm, bevestigd op MRI. In de ADMIRE-CD-studie,
waarvan de resultaten in augustus 2015 werden bekendgemaakt, bleek Cx601
statistisch significant superieur (p<0,025) voor het primaire eindpunt
met 49,5% gevallen van gecombineerde remissie in week 24 vergeleken met

34,3% in de placeboarm in de ITT([1] #_ftn1) -populatie. Deze resultaten
vertalen zich in een relatief risico van 1,44, wat betekent dat de
patiënten die Cx601 kregen 44% meer kans hadden om gecombineerde
remissie te bereiken dan patiënten die placebo kregen. De
doeltreffendheidsresultaten waren solide en consistent binnen alle
statistische populaties. De bijwerkingen die optraden tijdens de
behandeling (niet-ernstige en ernstige) en het aantal stopzettingen
omwille van bijwerkingen waren vergelijkbaar voor Cx601 en de
placeboarm. De ADMIRE-CD-studie heeft een verdere analyse 52 weken na de
behandeling. Op basis van de positieve fase III-resultaten heeft TiGenix
begin 2016 een vergunningaanvraag voor het in de handel brengen
ingediend bij het EMA. Na een overeenkomst te hebben bereikt met de FDA
over het voorgestelde protocol door middel van een Special Protocol
Assessment (SPA) op 7 augustus 2015, bereidt TiGenix momenteel de
ontwikkeling van Cx601 voor de Amerikaanse markt voor.

aossa
0
De Angelsaksische fondsbeheerder Abingworth heeft zijn belang in het biotechbedrijf Ablynx ABLX -0,46% afgebouwd tot onder de meldingsdrempel van 3 procent. Dat maakte Ablynx vanmorgen bekend. De fondsen van Abingworth hebben nog 1,64 miljoen aandelen in bezit, goed voor 2,98 procent van het kapitaal. Abingworth is een specialist in jonge beloftevolle bedrijven uit de farma- en gezondheidsindustrie, en heeft 1,1 miljard dollar in beheer.
aossa
0
quote:

aossa schreef op 7 maart 2016 12:11:

De Angelsaksische fondsbeheerder Abingworth heeft zijn belang in het biotechbedrijf Ablynx ABLX -0,46% afgebouwd tot onder de meldingsdrempel van 3 procent. Dat maakte Ablynx vanmorgen bekend. De fondsen van Abingworth hebben nog 1,64 miljoen aandelen in bezit, goed voor 2,98 procent van het kapitaal. Abingworth is een specialist in jonge beloftevolle bedrijven uit de farma- en gezondheidsindustrie, en heeft 1,1 miljard dollar in beheer.
Zag er niet iemand een gelijkaardig handelspatroon bij Ablynx en Gala ?
Spreidstand
0
quote:

aossa schreef op 7 maart 2016 12:31:

[...]
Zag er niet iemand een gelijkaardig handelspatroon bij Ablynx en Gala ?
Ja, gezien....
voda
0
Winst Merck gedrukt door overnamekosten

AMSTERDAM (Dow Jones)--Merck KGaA (MRK.XE) heeft 55% minder winst behaald in het vierde kwartaal van 2015, vooral vanwege kosten gerelateerd aan de overname van het Amerikaanse concern Sigma-Aldrich. Dat maakt de Duitse farmaceut dinsdag bekend.

De nettowinst daalde tot EUR125 miljoen van EUR280 miljoen in dezelfde periode een jaar eerder.

De winst voor rente, belastingen, afwaarderingen en amortisatie voor eenmalige items steeg met 6,3% tot EUR933 miljoen. Dit is meer dan analisten hadden verwacht. Zij hadden gerekend op EUR917 miljoen.

De omzet steeg 16%, met de hulp van Sigma-Aldrich, tot EUR3,5 miljard.

Voor het lopende jaar zei Merck te rekenen op een 'lichte' autonome omzetgroei en een aangepaste EBITDA die met een dubbelcijferig percentage stijgt ten opzichte van de EUR3,6 miljard in 2015.


Door Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

voda
0
Sanofi en MSD staken samenwerking vaccins

Gepubliceerd op 8 mrt 2016 om 14:27 | Views: 947

LYON (AFN) - De Franse farmaceut Sanofi Pasteur en zijn Amerikaanse branchegenoot MSD trekken de stekker uit hun samenwerking op het gebied van vaccins. De bedrijven denken efficiënter en sneller te kunnen werken als zij elk hun eigen weg gaan, maakten zij dinsdag bekend.

Sanofi Pasteur en MSD richtten in 1994 een joint venture op waarin beide ondernemingen een belang van 50 procent hebben. Doel van de samenwerking was om vaccins waar de twee bedrijven aan werkten, gezamenlijk verder te ontwikkelen en op de Europese markt te brengen. Dat leverde vorig jaar een omzet op van 824 miljoen euro.

De gezamenlijke onderneming wordt nog dit jaar ontmanteld. Sanofi Pasteur en MSD beloven dat zij ,,verantwoordelijk'' om zullen gaan met de mogelijke personele gevolgen van dat besluit.
voda
0
Leuk voor Probiodrug!

Kwartaalherziening Euronext: ABN Amro en SBM in AEX, Delta Lloyd naar Midcap



AMSTERDAM (Dow Jones)--ABN Amro en SBM Offshore komen vanaf 21 maart weer in de AEX, bleek woensdag uit de kwartaalherziening van Euronext Amsterdam. Delta Lloyd en OCI verlaten de Amsterdamse hoofdgraadmeter en krijgen een notering aan de Midcap.

Naast Delta Lloyd en OCI komen ook Intertrust en WDP in de AMX. Zij vullen de plekken op van Fagron en BinckBank, die naar de Smallcap gaan.

Probiodrug en Van Lanschot promoveren naar de Smallcap, terwijl Esperite en Holland Colours een lokale notering krijgen.

De nieuwe noteringen gaan maandag 21 maart vanaf 09.00 uur in.


Door Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

[verwijderd]
0
10 March 2016

Press conference following the meeting of the Governing Council of the European Central Bank on 10 March 2016 at its premises in Frankfurt am Main, Germany , starting at 14:30 CET:

www.ecb.europa.eu/press/tvservices/we...
[verwijderd]
0

Bron De Tijd
Beurspaniek redt opbrengst Belgische beurstaks

De opbrengst van de beurstaks is begin 2016 minder gedaald dan verwacht. De malaise op de aandelenmarkten had tot gevolg dat angstige beleggers veel beleggingsfondsen verkochten.
aossa
0
quote:

Medion49 schreef op 10 maart 2016 09:24:

Bron De Tijd
Beurspaniek redt opbrengst Belgische beurstaks

De opbrengst van de beurstaks is begin 2016 minder gedaald dan verwacht. De malaise op de aandelenmarkten had tot gevolg dat angstige beleggers veel beleggingsfondsen verkochten.
Waar zijn ze naartoe met dat geld ?
voda
0
Pharming Ruconest opbrengsten VS op kwartaalbasis lager, merkt KBC op - Market Talk

AMSTERDAM (Dow Jones)--Pharming (PHARM.AE) kwam donderdag met jaarcijfers en daarin valt volgens KBC Securities vooral op dat de verkopen van Ruconest in de Verenigde Staten in het vierde kwartaal zijn afgenomen ten opzichte van de drie maanden ervoor. De totale opbrengst in de VS kwam in 2015 uit op EUR6,3 miljoen, wat een omzet van EUR1,2 miljoen suggereert in het vierde kwartaal, berekent analist Jan de Kerpel, en dit is een afname ten opzichte van de EUR2,1 miljoen in het derde kwartaal. Daar zit wel een eenmalige correctie in van EUR700.000 vanwege lagere betalingen door Valeant, maar wanneer die buiten beschouwing wordt gelaten, is sprake van weinig omzetgroei voor Ruconest in de VS, aldus de Kerpel. "In deze fase van de productlancering zouden de verkopen op kwartaalbasis steeds meer moeten oplopen en de turbulentie, waarmee Valeant momenteel kampt, en de verandering in de marketingaanpak, lijken de potentie van Ruconest niet te ondersteunen." KBC heeft een accumulate-advies en een koersdoel van EUR0,50. Pharming daalt donderdag 19% tot EUR0,25. (marleen.groen@wsj.com)


Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com


aossa
0
Tweede peperduur kankermedicijn terugbetaald

Vandaag (13/03/2016) om 08:32 door Jonas Mayeur
www.standaard.be/cnt/dmf20160313_0217...

Vanaf mei betaalt de ziekteverzekering het medicijn pembrolizumab terug voor mensen met huidkanker. Immuuntherapie, een nieuwe baanbrekende kankerbehandeling, wordt zo in ijltempo toegankelijk gemaakt. Ook al kost de medicatie meer dan 100.000 euro per jaar. Dat schrijft Het Nieuwsblad.

Begin februari raakte al bekend dat vanaf volgende maand een ander medicijn, nivolumab, wordt terugbetaald voor de behandeling van mensen met vergevorderd melanoom. Dat is een agressieve vorm van huidkanker. Voor het eerst werd daarmee voor een kankerbehandeling de symbolische grens van 100.000 euro overschreden. Maar daar blijft het niet bij. Vanaf mei komt de ziekteverzekering ook tussen voor pembrolizumab (merknaam Keytruda). Dat bevestigde een woordvoerster van producent Merck Sharp & Dohme Limited (MSD) gisteren aan onze redactie. Het gaat om een middel met een gelijkaardige werking. Volgens oncologen bedraagt de kostprijs opnieuw meer dan 100.000 euro.

Jaarlijks overlijden meer dan 300 Belgen aan melanoom, wat lang een van de moeilijkst te behandelen tumoren was. Maar dankzij de nieuwe generatie geneesmiddelen keert het tij. De middelen zijn een vorm van immuuntherapie, slimme medicatie die het afweersysteem van ons lichaam helpt om tumorcellen aan te vallen.

Tumor teruggedrongen

Dankzij een noodprogramma van de firma MSD kon het UZ Brussel al meer dan 100 kankerpatiënten behandelen met pembrolizumab. Bij een op de drie werd de tumor overtuigend teruggedrongen. Als de patiënt over gunstige bloedwaarden beschikt, stijgt de kans op overleven na één jaar met 70 procent.

Professor immunologie Evelien Smits (UAntwerpen) juicht toe dat de nieuwe generatie medicatie nu toegankelijk wordt ondanks de hoge kostprijs. 'Het nut ervan voor mensen met een levensbedreigende ziekte is intussen afdoende bewezen. Patiënten weten bovendien dat de medicatie bestaat en dringen er bij artsen op aan om ze te krijgen', vertelt ze in Het Nieuwsblad.

Intussen zijn er aanwijzingen dat immuuntherapie ook goed werkt in de strijd tegen andere kankertypes, zoals longkanker, een van de meest voorkomende. Veel patiënten hebben dus baat bij de nieuwe behandeling. Experts vrezen echter dat het prijskaartje op den duur onbetaalbaar wordt en patiënten uit de boot zullen vallen. Ze roepen daarom op om nieuwe manieren te zoeken om de prijs te drukken, desnoods tegen de zin van de farmaceutische firma’s.
voda
0
Dure medicijnen voor kanker en chronische ontstekingsziekten

13 Maart 2016 Perry van Dijk

Bij dure medicijnen denken veel mensen aan geneesmiddelen tegen kanker. In praktijk wordt er even veel geld besteed aan dure medicijnen tegen reuma, chronische darmontsteking en andere ontstekingsziekten.

Dit blijkt uit een analyse van Vektis, informatiecentrum voor de zorg. In 2014 hebben ziekenhuizen voor 1,7 miljard aan dure geneesmiddelen verstrekt aan 147 duizend patiënten. Het leeuwendeel ging zoals gezegd naar medicijnen tegen kanker en tegen ontstekingsziekten. Voor beide categorieën bedroegen de kosten ruim 620 miljoen euro. Daarnaast ging er 129 miljoen naar geneesmiddelen tegen bloedstollingsstoornissen.

Hoogste kosten

De hoogste totale kosten was voor het medicijn adalimumab (Humira®) met 221 miljoen euro. Dit geneesmiddel wordt gebruikt in de behandeling van reuma en psoriasis. Ook op de tweede en derde plaats van hoge kosten staan medicijnen voor de behandeling van ontstekingsziekten. Het geneesmiddel met de hoogste kosten per patiënt is galsulfase (Naglazyme®) met 558 duizend euro per patiënt. Dit medicijn wordt gebruikt bij het behandelen van een erfelijke stofwisselingsziekte.

De totale kosten van geneesmiddelen bij ziekenhuizen en apotheken bedroeg in 2014 zes miljard euro.

Bron: www.vektis.nl

www.geldenrecht.nl/artikel/2016-03-13...
aossa
0
Brussels biotechbedrijf haalt massa geld op voor kankertherapie

14 maart 2016 14:49 Saar Sinnaeve

ETheRNA, een spin-off van de VUB, werkt aan een immuuntherapie met een 'drievoudige boost'. Dirk Reyn, de stichter van het vroegere Movetis, zet zijn schouders onder het bedrijf.

ETheRNA haalt 24 miljoen euro op bij investeerders, meteen een van de grootste kapitaaloperaties ooit voor een biotechstart-up in ons land. Het bedrijf werkt aan een geneesmiddel tegen kanker dat over een jaar of acht beschikbaar kan zijn als het alle testen doorstaat.

Het unieke eraan is dat het gaat om immuuntherapie, een behandeling tegen kanker waarbij ons eigen immuunsysteem wordt aangemoedigd om zich te verdedigen tegen kankercellen.

Het geneesmiddel, TriMix, is ontstaan in de labo's van professor Kris Thielemans in het UZ Brussel in Jette. De professor werkt al sinds eind de jaren negentig aan het verbeteren van onze afweercellen. Hij stootte op drie mogelijkheden, die hij combineerde in TriMix. 'De celbehandeling geeft de kankerpatiënt dus een drievoudige boost', stelt professor Thielemans. 'We hebben het getest op melanoom, een vorm van huidkanker, en we hebben goede data, waardoor we ervan uitgaan dat de technologie ook efficiënt zal zijn tegen andere vormen van kanker.'

Om zijn behandeling alle kansen te geven, besliste professor Thielemans een spin-off op te richten. Hij kruiste het pad van Dirk Reyn, de vroegere topman van Movetis, die, verleid door het project, mee financiers aantrok. 'Dit is goede wetenschap. Er ontbrak alleen een goed businessplan om er een mooi verhaal van te maken', zegt Reyn. Na een eerste ronde van 12 miljoen euro, slaagt Reyn erin nog eens 24 miljoen euro op te halen bij investeerders.

Naast de grote investeerders Participatie Maatschappij Vlaanderen (PMV) en Life Science Partners (Nederland) stappen ook het Amerikaanse Omega Fund (uit Boston, het walhalla van de biotechsector), Fund+ van Désiré Collen en het Duitse Boehringer Ingelheim Ventures Fund aan boord.

Reyn zegt 'gefascineerd' te zijn door wat eTheRNA in huis heeft. 'Het is toch ongelooflijk hoe je cellen kan herprogrammeren om hun werk beter te doen. En op die manier kanker te kunnen genezen. Immuuntherapie is een hype en veel onderzoekers zijn ermee bezig, maar ik kan me perfect het traject van dit bedrijf voorstellen.'

Het is niet de eerste keer dat Reyn een geneesmiddel tot bij de patiënt brengt. Hij werkte voor Janssen Pharmaceutica en ook voor Astra Zeneca, waar hij Prozac naar de markt bracht, maar hij riep ook Movetis in het leven. Movetis had een anti-constipatiemiddel dat volgens de verwachtingen 300 à 400 miljoen euro per jaar kon opbrengen. Reyn bracht Movetis in 2009 succesvol naar de beurs en negen maanden later dook onverwacht een koper op, Shire, met 'an offer you can't refuse'. Movetis kwam bij Shire terecht, maar Shire doekte het bedrijf even later op omdat het andere prioriteiten had.
Bron: De Tijd
[verwijderd]
0
wellicht mogelijkheid om m.b.v. Crispr cas gilead in de toekomst te helpen met samenwerking. Vond dit stuk uit interessant artikel.

Finally, another ex vivo CRISPR/Cas9-based gene editing
study focused on tackling human immunodefi-
ciency virus (HIV) infection. During its life cycle
HIV-1 integrates into the host genome of immune cells,
where it serves as a template for viral expression. At this
stage, HIVinfection can become transcriptionally silent,
leading to a latent infection. Because the latent virus resides
in long-lived cells such as memory T cells, the
infection generally persists indefinitely even in the presence
of potent antiretroviral drugs. Using genomeediting
technologies, researchers are currently testing
2 strategies to tackle latent HIV infection. In the first
approach, the viral genome sequence is targeted by
nucleases to permanently eliminate the integrated HIV
DNA from the genome of infected T cells. Liao et al
recently followed this approach using CRISPR/Cas9
and targeted the highly conserved HIV-1 long terminal
repeats (LTRs) in infected primary CD41 T-cells.47 Stable
expression of CRISPR/Cas9-based vectors targeting
the LTR region resulted in their disruption and subsequently
in reduced virus production and the elimination
of the latent reservoir. In addition, the authors could
demonstrate that HIV reservoir cell types, which had
been generated from human pluripotent stem cells previously
transduced with LTR-targeting CRISPR/Cas9
vectors, were resistant to new HIV infection. In the second
approach, genome editing is used to convey HIV-1
resistance by modulating chemokine receptor 5
(CCR5), a coreceptor needed for HIV-1 T-cell infection.
Mandal et al48 used CRISPR/Cas9 editing and disrupted
this receptor in CD341 hematopoietic stem and progenitor
cells (HSPCs). The authors demonstrated the ablation
of CCR5 in HSPCs with an efficiency of roughly
30% using CCR5-targeting CRISPR/Cas9 vectors.
Moreover, they reported that these CCR5-ablated
HSPC clones retained full multilineage potential after
xenotransplantation in mice and contained only few
off-target mutations. Importantly, the strategy to mutate
CCR5 has already been performed and successfully
tested in clinical trials using zinc finger nucleases.

tot nu toe nog alleen ex vivo gebruikt, maar erg hoge efficacy. als delivery methods eenmaal established zijn en weinig side effects geven lijkt het een kwestie van tijd of we gaan ook deze kant op!
3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mrt 2025 09:33
Koers 24,220
Verschil -0,280 (-1,14%)
Hoog 24,320
Laag 24,200
Volume 2.612
Volume gemiddeld 120.060
Volume gisteren 43.331

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront