Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming het aandeel van 2017

50.750 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 ... 2534 2535 2536 2537 2538 » | Laatste

Omlaag ↓

[verwijderd] 16 maart 2017 14:03

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT028693...

[verwijderd] 16 maart 2017 18:01

08 dec 0,230 09 jan 0,245 07 feb 0,308 09 mrt 0,310
09 dec 0,224 10 jan 0,239 08 feb 0,294 10 mrt 0,307
12 dec 0,224 11 jan 0,239 09 feb 0,298 13 mrt 0,300
13 dec 0,222 12 jan 0,234 10 feb 0,297 14 mrt 0,294
14 dec 0,223 13 jan 0,236 13 feb 0,322 15 mrt 0,300
15 dec 0,221 16 jan 0,251 14 feb 0,315 16 mrt 0,302
16 dec 0,219 17 jan 0,248 15 feb 0,321
19 dec 0,220 18 jan 0,247 16 feb 0,323
20 dec 0,220 19 jan 0,249 17 feb 0,319
21 dec 0,217 20 jan 0,266 20 feb 0,318
22 dec 0,216 23 jan 0,310 21 feb 0,321
23 dec 0,217 24 jan 0,316 22 feb 0,321
27 dec 0,221 25 jan 0,308 23 feb 0,317
28 dec 0,222 26 jan 0,316 24 feb 0,310
29 dec 0,220 27 jan 0,324 27 feb 0,313
30 dec 0,217 30 jan 0,326 28 feb 0,312
02 jan 0,219 31 jan 0,320 01 mrt 0,311
03 jan 0,222 01 feb 0,320 02 mrt 0,319
04 jan 0,220 02 feb 0,322 06 mrt 0,316
05 jan 0,222 03 feb 0,320 07 mrt 0,315
06 jan 0,223 06 feb 0,316 08 mrt 0,313

bammie 16 maart 2017 18:11

Als we toch met linken smijten.
ir.valeant.com/~/media/Files/V/Valean...

Op pagina 20 onderaan wordt gesproken over "asset impairments" letterlijk vertaald "waardevermindering van activa".

Citaat:
"(n) Represents the sole component of the non-GAAP adjustment of "Asset Impairments" (see Table 2). Asset impairments were
$422 million for 2016 and included (i) $199 million related to Ruconest®, (ii) $25 million related to IBSChek™, (iii) $14 million related
to the termination of the development program for Cirle 3-dimensional surgical navigation technology, and (iv) impairment to other
assets that individually were not material."

Voor de boekhouders onder u.

bammie 16 maart 2017 19:30

Nog een citaat uit bovengenoemd stuk:
"Asset Impairments:
The Company has excluded the impact of impairments of finite-lived and indefinitelivedintangibles, as well as impairments of assets hel d for sale, as such amounts are inconsistent in amount and frequency and are significantly impacted by the timing and/or size of acquisitions and
divestitures. The Company believes that the adjustments of these items more closely correlate with the sustainability of the Company’s operating performance. Although the Company excludes intangible impairments from its non-GAAP expenses, the Company believes that it is important for investors to
understand that intangible assets contribute to revenue generation."

Lammetod 17 maart 2017 10:08

Oké bammie dank ervoor zie hier door andere nog geen reactie op ben benieuwd wat ze ervan vinden

[verwijderd] 17 maart 2017 10:30

Heel rustig hier, net als de koers.

Om toch wat te lezen te hebben heb ik de berichten van vorig jaar maart bij het "naar 1 euro" forum zo rond de cijfers even gelezen.

Hilarisch, maar ik moet zeggen dat het nu echt allemaal veel positiever gezien word op dit forum in 2017

DagoHar 17 maart 2017 10:35

i just sit and wait... 1e kw cijfers of nieuws gaat de impulsen geven.., nieuws komt altijd onverwacht, dus ik verkoop tussentijds niet...

lage omzet vanmorgen.., goed teken, over het algemeen houdt men de stukken vast op dit niveau,

Goed weekend!

[verwijderd] 17 maart 2017 10:58

quote:
bammie schreef op 16 maart 2017 18:11:
Als we toch met linken smijten.
ir.valeant.com/~/media/Files/V/Valean...

Op pagina 20 onderaan wordt gesproken over "asset impairments" letterlijk vertaald "waardevermindering van activa".

Citaat:
"(n) Represents the sole component of the non-GAAP adjustment of "Asset Impairments" (see Table 2). Asset impairments were
$422 million for 2016 and included (i) $199 million related to Ruconest®, (ii) $25 million related to IBSChek™, (iii) $14 million related
to the termination of the development program for Cirle 3-dimensional surgical navigation technology, and (iv) impairment to other
assets that individually were not material."

Voor de boekhouders onder u.

Was al bekend hier Bammie. Zit jij trouwens weer in de company, nu je hier weer vertoeft? ;)

bammie 17 maart 2017 11:14

quote:
Beur schreef op 17 maart 2017 10:58:
[...]Was al bekend hier Bammie. Zit jij trouwens weer in de company, nu je hier weer vertoeft? ;)

Vooralsnog aan de zijlijn mijn kans afwachtend Beur.;)

CW1884 17 maart 2017 12:01

Wederom twee nieuwe vacatures bij Pharming. Er wordt sinds vandaag gezocht naar een Regulatory Affairs (Senior) Specialist General/Clinical en een Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC. Daarentegen is de vacature Regulatory Affairs Specialist met plaatsing 24-11-2016 ingevuld/verwijderd. Er tellen sinds vandaag 4 openstaande vacatures.

1. Regulatory Affairs (Senior) Specialist General/Clinical Plaatsing 17-03-2017
2. Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Plaatsing 17-03-2017
3. Sales & Marketing Manager France Plaatsing 20-02-2017
4. (Jr. Sr.) Biotechnician Plaatsing 12-03-2015

pharminggroup.heeft-vacatures.nl

CW1884 17 maart 2017 14:40

Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC

Introduction
Pharming Group N.V. develops innovative protein therapeutics for the treatment of genetic disorders. As the Company further develops, its legal complexity will be increasing thus requiring strengthening of its legal functions.
At this moment, the company is composed for further science, technology and new product development and commercial roll-out. The company is small (approx. 130 employees, based international) and entrepreneurial. The Regulatory Affairs Specialist must fit in this organizational culture where integrity, entrepreneurship and flexibility are core competencies.

Overall purpose of the job
Currently we are looking for a Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC. In this role, you will be responsible for your own CMC projects. You work closely together with the Director Regulatory Affairs, Manufacturing, Quality Assurance, R&D, QC Analytical Departments, Labelling, or eCTD publishing guidance activities.

Tasks & responsibilities:
• Preparing, submitting and maintaining current/future MAA, BLA, and IND/IMPD dossiers.
• Ensure timely delivery of final CMC documents for regulatory submissions in accordance with appropriate regulatory guidance
• Coordination and preparation of responses to Health Authority questions
• Maintain up-to-date electronic records/archives
• Maintain up-to-date knowledge of the relevant (EU, US and ICH) regulations and guidelines
• Write, review, and approve CMC documents and/or assess change control procedures
• Lead labelling procedures, if applicable
• Participate in project teams to provide regulatory CMC input

Minimum qualifications:
Education:
MSc. (Bio)Pharmaceuticals / Pharmacy / Biotechnology / Biology / Medical Biology / Medicine / Chemistry.

Skills:
• Fluency in Dutch and English, spoken and written
• Experience with MS Word, MS Outlook, and MS Excel
• Knowledge of the relevant (EU, US and ICH) regulations and guidelines
• Experience with writing and/or compiling regulatory CMC documents

Preferred:
• At least 3-4 years’ relevant work experience in Regulatory Affairs
• Relevant work experience in a biopharmaceutical organization
• Knowledge of eCTD publishing (ICH M2)

[verwijderd] 17 maart 2017 14:43

ik zou pas over een jaar kijken hoe het er voor staat.

CW1884 17 maart 2017 14:43

Regulatory Affairs (Senior) Specialist General/Clinical

Reports to: Director Regulatory Affairs
Contract: 32-40 hrs.
Base location: Leiden

Introduction
Pharming Group N.V. develops innovative protein therapeutics for the treatment of genetic disorders. As the Company further develops, its legal complexity will be increasing thus requiring strengthening of its legal functions.
At this moment, the company is composed for further science, technology and new product development and commercial roll-out. The company is small (approx. 130 employees, based international) and entrepreneurial. The Regulatory Affairs Specialist must fit in this organizational culture where integrity, entrepreneurship and flexibility are core competencies.

Overall purpose of the job
Currently we are looking for a Regulatory Affairs (Senior) Specialist General/Clinical. In this role, you will be responsible for your own clinical projects. You work closely together with the Director Regulatory Affairs, the R&D Department and the Clinical Department. Depending on your expertise and interests, you will be involved in the interaction with the Pharmacovigilance Department, Marketing, Market Access activities, Labelling, or eCTD publishing guidance activities. Depending on expertise and experience, you’ll be involved in all regulatory non-CMC activities.

Tasks & responsibilities:
• Preparing, submitting and maintaining current/future MAA, BLA, and IND dossiers.
• Ensure timely delivery of final documents for regulatory submissions in accordance with appropriate regulatory guidance
• Coordination and preparation of responses to Health Authority questions
• Maintain up-to-date electronic records/archives
• Maintain up-to-date knowledge of the relevant (EU, US and ICH) regulations and guidelines
• Depending on expertise you will write, review and approve clinical protocols, clinical dossier texts, clinical study reports, PV documents, product information, and educational materials
• Lead/assist in labelling or market access procedures, if applicable
• Participate in project teams to provide regulatory input

Minimum qualifications:
Education:
MSc. (Bio)Pharmaceuticals / Pharmacy / Biotechnology / Biology / Medical Biology / Medicine / Chemistry.

Skills:
• Fluency in Dutch and English, spoken and written
• Experience with MS Word, MS Outlook, and MS Excel
• Knowledge of the relevant (EU, US and ICH) regulations and guidelines
• Experience with writing and/or compiling clinical regulatory documents

Preferred:
• At least 3-4 years’ relevant work experience in Regulatory Affairs
• Relevant work experience in a biopharmaceutical organization
• Knowledge of eCTD publishing (ICH M2)

CW1884 17 maart 2017 14:58

Even weer een update met betrekking tot de medewerkers van Pharming. Belangrijk is voornamelijk de uitbreiding in de USA. De vetgedrukte posities zijn de meest recente posities. Hieronder een klein overzicht van de nieuwe medewerkers zowel in Nederland, de USA als de Rest of the World vanaf november 2016.

Pharming zit absoluut niet stil. In de USA is er wederom een nieuwe medewerker aangenomen. Ook in Nederland worden weer nieuwe medewerkers gevraagd. Het aantal werkzame personen bij Pharming staat nu momenteel op ca. 130 personen.

Nederland
Paralegal a.i. sinds november 2016
Scientist Process Development sinds november 2016
Quality Assurance Officer sinds november 2016
Research Associate Analytical Development sinds november 2016
Head of Legal a.i. sinds december 2016
Supply Chain Officer sinds december 2016
Supply Chain Officer sinds januari 2017
Director Regulatory Affairs sinds januari 2017
Business Analyst sinds januari 2017

Andere functie, maar reeds werkzaam bij Pharming
Director of Technical Operations sinds december 2016

USA
Pharmacy Manager (Los Angeles)
Therapeutic Account Manager (New York)
Regional Business Director (Chicago)
Senior Therapeutic Specialty Representative (California)
Therapeutic Account Manager (Kentucky)
Therapeutic Account Manager (California)
Therapeutic Account Manager (Florida)
Senior Office Manager (New York)
Therapeutic Account Manager (Georgia)
Senior Director, Head of US Marketing (Pennsylvania)
General Counsel (New York/New Jersey)
Director Medical Science (Los Angeles)
Senior Vice President & General Manager (New Jersey)
Therapeutic Account Manager (Texas)
Regional Account Manager (Boston)
Project Coordinator (Atlanta)
Senior Director Medical Affairs US (New York)
Pharmacist (Los Angeles)
Recruiter (Los Angeles)
Doctor (San Diego)
Sales Representative (Denver)
Marketing Data Analyst (Virginia)

Rest of the World
UK Sales & Marketing Manager sinds januari 2017

CW1884 17 maart 2017 14:59

quote:
devisboer schreef op 17 maart 2017 14:43:
ik zou pas over een jaar kijken hoe het er voor staat.

Dan kijkt u over een jaar maar weer. Niemand die daar problemen mee heeft lijkt mij.

CW1884 17 maart 2017 15:13

De medewerkers van Pharming in de USA

Bijlage:

[verwijderd] 17 maart 2017 15:51

quote:
CW1884 schreef op 17 maart 2017 14:59:
[...]
Dan kijkt u over een jaar maar weer. Niemand die daar problemen mee heeft lijkt mij.

Pfffffff
Neuzels

[verwijderd] 17 maart 2017 16:20

of denken jullie dat het de 1e kwartaal bingo wordt.

[verwijderd] 17 maart 2017 16:50

quote:
CW1884 schreef op 17 maart 2017 14:58:
Even weer een update met betrekking tot de medewerkers van Pharming. Belangrijk is voornamelijk de uitbreiding in de USA. De vetgedrukte posities zijn de meest recente posities. Hieronder een klein overzicht van de nieuwe medewerkers zowel in Nederland, de USA als de Rest of the World vanaf november 2016.

Pharming zit absoluut niet stil. In de USA is er wederom een nieuwe medewerker aangenomen. Ook in Nederland worden weer nieuwe medewerkers gevraagd. Het aantal werkzame personen bij Pharming staat nu momenteel op ca. 130 personen.

Die Sales en Marketing manager functie in Frankrijk vacature snap ik dus niet. (Zie mijn eerdere posts).

Het enige wat ik kan bedenken is dat de kost voor de baat uitgaat, en dat Pharming ook in Europa het marktaandeel flink wil verhogen. Ik denk dat ze meer baat hebben bij goede patienten-organisatie contacten.

[verwijderd] 17 maart 2017 17:16

Wat een soap

50.750 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 ... 2534 2535 2536 2537 2538 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	25 feb 2025 17:35
Koers	0,883
Verschil	-0,010 (-1,07%)
Hoog	0,903
Laag	0,883
Volume	3.411.148
Volume gemiddeld	5.416.423
Volume gisteren	8.290.416

Pharming nieuws meer

20 feb	Pharming heeft bijna 93% van Abliva i...	1
07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...
21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming
31 dec	Morgan Stanley groter in Pharming
23 dec	CEO: Pharming koopt met KL1333 van Ab...
19 dec	RBC verhoogt koersdoel Pharming fors