Klik hier om CF-nieuws per e-mail te ontvangen
De nieuwe Cystic Fibrosis Innovation Hub aan de Universiteit van Cambridge in het Verenigd Koninkrijk omvat opwindend nieuw onderzoek over behandelingen en benaderingen voor het bestrijden van de ziekte, en neemt een "maanschot" bij het vinden van een remedie.
De hub bevindt zich aan de Universiteit van Cambridge in het Verenigd Koninkrijk. De Cystic Fibrosis Trust heeft onlangs £ 5 miljoen (ongeveer $ 7 miljoen VS) vastgelegd en die som zal worden geëvenaard door de University of Cambridge.
Samen met de financieringssteun die het ontvangt, wordt verwacht dat de hub de bestaande samenwerking aan de universiteit en met het Wellcome Trust Sanger Institute zal versterken . Van deze inspanning wordt verwacht dat nieuwe collaboratieve onderzoeksnetwerken in het VK zullen worden gecreëerd.
"We hebben de mogelijkheid om het Britse CF-onderzoek in het algemeen te verbeteren door knowhow, training en reagentia aan te bieden op een aantal gebieden, waaronder genomica, bio-informatica, stamcellen en technologie voor klinische proeven," Andres Floto, PhD, professor aan de afdeling Geneeskunde van Cambridge en directeur van de CF Innovation Hub, zei in een persbericht .
Een groot deel van de activiteiten van de Hub zal zich richten op het ontwikkelen van nieuwe medicijnen die gericht zijn op chronische ontstekingen in CF, in samenwerking met het farmaceutische bedrijf GSK .
Een ander doel is het ontwikkelen van nieuwe antibioticatherapieën voor de hoofdoorzaken van longinfecties bij CF, met name die welke worden veroorzaakt door multiresistente bacteriën, een prestatie die ook mensen ten goede zou komen die geen CF hebben.
Het Royal Papworth Hospital , met een volwassen CF-centrum met een internationale reputatie voor zorg en onderzoek, zal later dit jaar verhuizen naar de biomedische campus waar de CF Innovation Hub is gevestigd. De nieuwe CF-afdelingen beschikken over ultramoderne luchtstroomsystemen, ontworpen om de verspreiding van multiresistente CF-ziekteverwekkers, een ontwerp op basis van het werk van Floto, te beperken.
John Winn van Microsoft Research, die CF heeft, werkt in samenwerking met het Papworth Hospital aan een app die CF-patiënten in staat stelt om hun toestand zelf te controleren en die hen mogelijk kan waarschuwen voor achteruitgang en hen waarschuwt voor de noodzaak om naar een arts te gaan.
"Het overkoepelende principe is om mensen controle te geven over hun eigen gezondheidsgegevens en deze voor hen te laten werken," zei Winn. "Er zijn enkele informele feedback die slechts deelneming aan het onderzoek en het nemen van deze metingen voor sommige personen de gezondheidsresultaten heeft verbeterd: het heeft bijvoorbeeld geholpen met therapietrouw met het innemen van hun medicijnen, aangezien ze merkten dat als ze het nemen van bepaalde medicijnen misten, hun lezingen slechter werden ," hij zei.
Floto neemt zelf wat hij beschrijft als een "maanschot" door nieuwe cellulaire therapieën te ontwikkelen met Ludovic Vallier, een professor in de afdeling chirurgie. De therapieën omvatten het nemen van cellen van een CF-patiënt, het herprogrammeren ervan - inclusief een correctie van het genetische defect dat CF veroorzaakt - en vervolgens opnieuw injecteren bij patiënten.
"Dit zou een manier kunnen zijn om beschadigde longen te regenereren," zei Floto.
Floto gelooft dat het tijd is om dit "schot" op CF te nemen, aangezien het bijna 30 jaar geleden is dat het genetische defect dat de ziekte veroorzaakt werd ontdekt en er nog steeds geen genezing is