25-4-2018 22:22:59
Galapagos duikt dieper in de rode cijfers.
Cashburn bedroeg in eerste kwartaal 41,3 miljoen euro.
(ABM FN-Dow Jones) Galapagos is in het eerste kwartaal dieper in de rode cijfers gedoken. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf woensdagavond laat in zijn kwartaalrapportage.
"Galapagos bouwt verder aan een zeer productieve biotech pijplijn", zei CEO Onno van de Stolpe in een toelichting op de cijfers. "Het eerste kwartaal van 2018 bracht ons dichter bij de verwachte start van de volgende klinische trials in artrose, eczeem en cystic fibrosis in het tweede kwartaal", voegde hij toe. "Belangrijk is dat we feedback van de regelgevende instanties hebben ontvangen voor onze wereldwijde ISABELA registratiestudies met GLPG1690 in longfibrose (IPF), waarvan we de start verwachten in de tweede helft van 2018", aldus Van de Stolpe.
Galapagos boekte in de eerste drie maanden van 2018 een operationeel verlies van 32,0 miljoen euro, in vergelijking tot een verlies van 11,2 miljoen euro in dezelfde periode een jaar eerder. Het nettoresultaat bedroeg 37,3 miljoen euro negatief, tegenover een negatief resultaat van 13,6 miljoen euro negatief een jaar eerder.
De bedrijfsopbrengsten stegen van 39,9 miljoen euro in het eerste kwartaal van 2017 naar 44,8 miljoen euro het afgelopen kwartaal.
De cashburn bedroeg in het eerste kwartaal 41,3 miljoen euro.
Outlook
Galapagos verwacht in 2018 een operationele cash burn van 220 tot 240 miljoen euro.
Daarnaast meldde het concern er onder andere naar te streven om in 2018 de resultaten te rapporteren van diverse studies met met de ontstekingsremmer filgotinib en een beslissing te nemen over het voortzetten van SELECTION naar Fase 3.
"Onze samenwerkingspartner Gilead verwacht de patiëntenwerving van FINCH 1 en FINCH 3, de resterende reuma Fase 3 onderzoeken met filgotinib, te voltooien", zei Galapagos.
Tot slot kondigde het concern de uitlezing en tussentijdse uitlezing van een aantal andere lopende studies aan en zei het biotechbedrijf later dit jaar onder andere te starten met dosering in ISABELA en eveneens Fase 2 studies met GLPG1205, een volgende CF drievoudige combinatietherapie, GLGP1972 (artrose) en MOR106 (eczeem) te beginnen.