Techspec schreef op 11 december 2018 16:41:
[...]
Je post, buiten enkele feiten, toch weer negatieve onzin, sorry...
Ik licht er even eentje uit;
Je schrijft:
Van nieuwe indicaties haalt 60% de eindstreep niet eens. De cijfers van de FDA (+3000 medicijnen) geven de volgende cijfers:
Phase I to Phase II: 76%
Phase II to Phase III: 50%
Phase III to NDA: 73%
NDA to approval: 89%
Phase I to approval: 25%
Er is dus nog eens veel onzekerheid óf die nieuwe pijplijnproducten wel daadwerkelijk de eindstreep halen.
>>>>>> Antwoord:
De Basel studie voor CIN met Ruconest van Pharming was een faseII studie met een geweldig overtuigend onomstotelijk resultaat in de subgroep PCI. Alleen voor deze toepassing (contrast induced nefrophatie in patiënten met een stent) is het slagingspercentage al 73% wat behoudend is ingeschat!