02 oktober 2019
Posterpresentaties om allogene en autologe op NKG2D gebaseerde CAR-T-therapieën te markeren voor de behandeling van geavanceerde metastatische colorectale (mCRC) kankers
Mont-Saint-Guibert, België - Celyad (Euronext Brussel en Parijs, en Nasdaq: CYAD), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase gericht op de ontwikkeling van CAR-T-celtherapieën, heeft vandaag aangekondigd dat klinische gegevens over de pijplijn van kandidaten van het bedrijf zullen worden gepresenteerd tijdens de 34 e jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapie of Cancer (SITC) wordt gehouden 06-10 november 2019, in Washington, DC
“SITC 2019 blijft een belangrijke weg voor ons om bijgewerkte resultaten van onze klinische programma's voor metastatische colorectale kanker te bieden, en met name gegevens uit de eerste studie in de industrie die een 'off-the-shelf', niet-genetisch bewerkte allogene CAR-T onderzoekt kandidaat voor de behandeling van solide tumoren ”, aldus Dr. Frédéric Lehmann, VP Klinische ontwikkeling en medische zaken bij Celyad. "Daarnaast,openbaarmaking van klinische en wetenschappelijke gegevens van de SHRINK en alloSHRINK dosis-escalatie fase 1-onderzoeken tegelijkertijd zal het mogelijk maken de verkregen resultaten te vergelijken met een autologe CAR-T en de equivalente allogene versie ervan. Als zodanig onderstreept deze vergelijking onze inspanningen om de analytische ontwikkeling in CAR-T-ruimte te begrijpen en onze voortdurende missie om deze broodnodige therapie te krijgen voor mensen die leven met deze dodelijke kanker, waarvoor weinig behandelingsopties zijn ”.
Poster details:
Samenvatting P147: Effect van chemotherapie op cellulaire kinetiek van op NKG2D gebaseerde CAR T-cellen bij patiënten met uitgezaaide darmkanker.
Datum en tijd: 8 november, 07.00 uur. - 20:00
Samenvatting P330: Resultaten van de voltooide dosis-escalatie van de alloSHRINK fase I-studie ter evaluatie van de allogene NKG2D-gebaseerde CAR T-celtherapie CYAD-101 bij patiënten met uitgezaaide darmkanker
Datum en tijd: 9 november, 07.00 uur. - 20:30 EDT
Samenvatting P331: Resultaten van de voltooide dosis-escalatiefase I SHRINK-studie ter evaluatie van de autologe NKG2D-gebaseerde CAR T-celtherapie CYAD-01 bij patiënten met uitgezaaide darmkanker
Datum en tijd: 8 november, 07.00 uur. - 20:00 EDT
Achtergrond van SHRINK- en alloSHRINK-onderzoeken
SHRINK is een open-label, dosis-escalatie fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en activiteit van CYAD-01 gelijktijdig toegediend met FOLFOX-chemotherapie bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC). Patiënten krijgen om de twee weken zes cycli FOLFOX (combinatie van 5-fluorouracil, leucovorine en oxaliplatine) en om de twee weken drie toedieningen van CYAD-01.
alloSHRINK is een open-label, dosis-escalatie fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en klinische activiteit van CYAD-101 gelijktijdig toegediend met FOLFOX-chemotherapie bij patiënten met refractaire mCRC. Net als bij de SHRINK-studie voor CYAD-01, krijgen patiënten om de twee weken zes cycli FOLFOX-chemotherapie en om de twee weken drie toedieningen CYAD-101.