Tis wa! schreef op 7 maart 2019 15:09:
Nieuwe formuleringsontwikkeling van RUCONEST®
De "RUCONEST®-vloeistof" -formulering (van 14 ml tot 3 ml) kan worden gebruikt als startmateriaal voor het genereren van subcutane, intramusculaire en intradermale toedieningssystemen.
Er worden nieuwe gepatenteerde 'pijnloze' intradermale toedieningstoepassingen ontwikkeld. Een oplossingspuntapparaat en een reservoirapparaat. Deze pijnloze versies zouden RUCONEST® moeten onderscheiden van concurrenten, die allemaal pijnlijke injecties hebben. "Pijnloos" Nano- injecties zijn de toekomst voor de behandeling van zowel acute als profylaxe HAE-aanvallen en zouden de toekomstige behandeling van andere indicaties in onze pijplijn kunnen zijn.
Nieuwe activiteiten met rhC1INH (RUCONEST®)
Eerste geselecteerde therapeutische indicaties:
Orgaanschade na contrastmiddelentoepassing: Contrast-geïnduceerde nefropathie (CIN) recente positieve resultaten door een onderzoeker gesponsorde studie.
Weefselschade na toxische gebeurtenis: pre-eclampsie ; studeren om te starten Q1 2019
Weefselschade na hypoxische gebeurtenis: vertraagde graftfunctie (nieuw door onderzoek geïnitieerd onderzoek)
Shock response na trauma: Hypovolemic Shock - lopende preklinische onderzoeksprojecten met het Amerikaanse leger en de Amerikaanse luchtmacht
Gloednieuwe IP:
Nieuwe Pharming-patenten ingediend in 2018 voor de nieuwe indicaties
Patenten bestrijken alle vormen van rhC1INH
RUCONEST®
RUCONEST® (conestat alfa) is een recombinante humane C1-esteraseremmer die is goedgekeurd voor de behandeling van angio-oedeemaanvallen bij patiënten met HAE.