de tuinman schreef op 19 augustus 2019 23:55:
www.fiercepharma.com/pharma/abbvie-s-...What’s more, the Rinvoq safety language doesn’t mention the drug's association with thrombosis events at all. “This suggests that the FDA now regards these events as class liabilities, regardless of what is reported from pivotal trials,” Porges said.
Bovendien vermeldt de veiligheidstaal van Rinvoq helemaal niets over de associatie van het medicijn met trombose. "Dit suggereert dat de FDA deze gebeurtenissen nu als klasse-verplichtingen beschouwt, ongeacht wat er gerapporteerd wordt uit cruciale onderzoeken," zei Porges.
Ik begrijp deze zin niet, kan iemand dit uitleggen?