Interessant is dat de enige JAK-remmer waarvan nog niet is aangetoond dat hij het risico op HZ verhoogt, de filgotinib van Gilead en Galapagos is. In de presentatie door het bedrijf van gepoolde veiligheidsgegevens van zijn FINCH Fase III-proefprogramma tijdens de jaarlijkse ACR / ARP-jaarvergadering 2019 (Abstract # 1329), was het percentage HZ-infecties laag (0,4-0,6%) en trad het op vergelijkbare percentages op bij alle behandelde groepen met placebo, Humira en beide doses filgotinib. Of dit lage percentage HZ verband houdt met het specifieke werkingsmechanisme van het medicijn of een weerspiegeling is van omgevingsfactoren, zoals vaccinatiepatronen, blijft onduidelijk.
Gegevens gepresenteerd tijdens de jaarlijkse ACR / ARP-bijeenkomst 2019 wijzen op een belangrijk verband tussen JAK-remmers en een verhoogd risico op HZ bij patiënten met RA. GlobalData is van mening dat het voor ontwikkelaars van geneesmiddelen noodzakelijk is om deze JAK-specifieke HZ-risico's frontaal aan te pakken om de groei binnen de JAK-remmersklasse te bevorderen. Dit kan bestaan ??uit het financieren van onderzoek om de mechanismen die de unieke gevoeligheid voor het HZ-risico bevorderen beter te begrijpen, evenals het uitvoeren van onderzoeken om de veiligheid en werkzaamheid van HZ-vaccinatie te evalueren voordat met de JAK-remmertherapie wordt begonnen. Dit soort acties helpt het comfortniveau van artsen met de JAK-remmers te verbeteren en zorgt voor een langdurige opname in de klinische praktijk.