peter 58 schreef op 29 november 2020 11:39:
De voortgang van de RLFTF-proef werd onlangs vermeld op de Europese Biotech- website;
Medicijn ingesteld om COVID-19-patiënten op ICU's te redden
26.11.2020
door tg
Aviptadil, een vaatverwijder die oorspronkelijk werd ontwikkeld om erectiestoornissen te behandelen, leidde tot 72% overleving bij ernstig zieke COVID-19-patiënten.
De eerste gegevens van een Amerikaans EA-gebruik (extended access) van RLF-100 ™ (aviptadil) bij 90 IC-patiënten met kritieke COVID-19 en ernstige comorbiditeit wijzen op een overleving van 72% 28 dagen na de initiële behandeling. Volgens NeuroRx Inc en het virtuele biotechbedrijf Relief Therapeutics Holding AG suggereren gegevens van een klinische fase IIb / III- studie en wetenschappelijke publicaties dat slechts 27% van de patiënten die een placebo kregen en de beste zorgstandaard overleefden tot dag 28, terwijl het waargenomen overlevingspercentage was vergelijkbaar. Als de resultaten worden bevestigd in een grote patiëntenpopulatie, zou dit een aanzienlijke vooruitgang betekenen.
Volgens de ontwikkelaars van aviptadil als behandeling voor COVID-19 zijn er in de EAP tot op heden geen drugsgerelateerde ernstige bijwerkingen gemeld.
Van Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP), het actieve ingrediënt in aviptadil, is in meer dan 100 peer-reviewed onderzoeken aangetoond dat het een krachtige ontstekingsremmende / anti-cytokine-activiteit heeft in diermodellen van ademnood, acuut longletsel en ontsteking. Het belangrijkste is dat 70% van de VIP in het lichaam is gebonden aan een zeldzame cel in de long, de alveolaire type 2-cel, die cruciaal is voor de overdracht van zuurstof naar het lichaam. VIP heeft een 20-jarige geschiedenis van veilig gebruik bij mensen in meerdere menselijke onderzoeken voor sarcoïdose, longfibrose, astma / allergie en pulmonale hypertensie.