Woman in Chains32 schreef op 21 mei 2020 13:21:
@shortgala:
Hoe kan de hoge dosis van Filgotinib zich onderscheiden..?
1) langdurige response (lichaam maakt geen antilichamen aan wegens gebruik Filgotinib i.t.t. anti-TNF blockers etc.)
2) oraal gebruik
3) beter veiligheidsprofiel, wat ook zal moeten blijken uit langdurige data van UC-studie onder 1.173 patiënten.
4) meer data omtrent werking bij bio-naive & bio-experienced. Nu lezen we een remissie van 37,2% bij Filgotininb 200mg op totaal niveau na 58 weken. De onderverdeling is zeer belangrijk.
Stel: bio-naive 50% en bio-experienced is 25%.
Dan kan je dus de focus vestigen op met name nieuwe UC-patienten.
5) tot slot kan je met prijsstelling ook veel doen (zie posts Rekyus).
Het persbericht heeft een positieve lading, maar dat is ook evident gezien statische verschil met placebo en voordelen Filgotinib 200 mg op de langere termijn.
Gilead had van mij nog wel wat meer informatie mogen verschaffen voor verdere differentiatie.
Met EULAR op komst hoop ik dat Gilead daar een beter 'slot' weet te pakken richting RA-lancering.
Onderstaande is bijvoorbeeld een zeer belangrijke poster/abstract:
4 juni 2020: Integrated safety analysis of filgotinib treatment for rheumatoid arthritis from 7 clinical trials