DeBeurs.nl

[verwijderd] 19 augustus 2020 17:25

0

quote:
BassieNL schreef op 19 augustus 2020 15:41:
[...]
Met de kennis van nu is dit bericht alleen maar sterker geworden.
Blijkbaar niet actief, maar ik zie dat je nog wel inlogt.... Sterkte!

Diezelfde gedachte had ik eerder zelf ook vandaag, waarbij ik ook toegeef mezelf daarbij te hebben afgevraagd of op het moment dat WIC32 besloot op "inactief" te gaan hij ook zijn pakket Galapagos aandelen heeft verkocht, gezien de ook al bij hem ontstane twijfels.
Wellicht horen we nog van hemzelf of hij destijds verder gehoor heeft gegeven aan zijn twijfels of hoe hij tegen de nu ontstane situatie aankijkt.
Hoe dan ook wens ik hem alle goeds toe en ook sterkte met en aan zijn partner!

Sentiment 19 augustus 2020 17:25

0

quote:
BassieNL schreef op 19 augustus 2020 15:41:
[...]
Met de kennis van nu is dit bericht alleen maar sterker geworden.
Blijkbaar niet actief, maar ik zie dat je nog wel inlogt.... Sterkte!

Met de kennis van nu, blijkt dit zeer goed gezien door Pe.....

whoiam 21 augustus 2020 17:36

0

WIC blijkbaar terug, welkom back man!

Wall Street Trader 31 augustus 2020 16:25

5

Why Galapagos is still a BUY a summary of what we know today.

GLPG shares dropped substantially the past couple of months.

Although the filgotinib prospects in the US have changed, with almost guaranteed European approval and €80/85 per share in cash the negative market reaction is overdone. As a reminder, filgotinib received a positive opinion from CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) at both dose levels in July.

While the CRL isn’t a final rejection of the drug, it does raise the real risk of rejection in the U.S.
Even if GLPG and Gilead can satisfy the FDA’s concerns when they resubmit the paperwork, they will have lost valuable time.

That may lead to them forfeiting market share to rivals in a global market estimated at $26 billion a year. Given that GLPG hopes to deploy filgotinib against a range of related ailments, the loss of upside potential is considerably bigger: GLPG estimates the overall market for anti-inflammation drugs at $64 billion a year.

But not all is lost: the European Medicines Agency’s scientists have already recommended the drug for approval by the European Commission, which is due to give its decision within the next five weeks. A decision from Japanese authorities is also due by the end of the year.

Filgotinib still has potential in EU and Japan but the US market was clearly where the big money was to be made.

GLPG is due $75M on approval in the EU and $30M on Japan approval.

While the company would not provide specific timelines, a possible re-submission in the US in mid-2021 for filgotinib in RA makes sense. GLPG plans to submit 26-week data from both studies along with a safety database from the FINCH and DARWIN datasets (including both 100mg and 200mg doses), which they believe should address the FDA safety concerns. "We are disappointed in this outcome and will evaluate the points raised in the CRL for discussion with the FDA. We continue to believe in the benefit/risk profile of filgotinib in RA, which has been demonstrated in the FINCH Phase 3 clinical program," said Merdad Parsey, Chief Medical Officer of Gilead Sciences.

FDA concerns on the highest dose are potentially driven by testicular toxicity seen in earlier trials, and that positive results from both MANTA and MANTA-RAy will allow both doses to be approved.

Management has provided FDA with blinded interim data from the MANTA studies but FDA indicated it needs the complete unblinded data to evaluate filgotinib.

On the 200mg dose, Management characterized the issue as relating to the overall safety profile versus 100mg. Management indicated that FDA was not focused on any specific safety imbalance. Further Management indicated that there was not a 'surprise' event in the safety database which caused FDA concern, rather the FDA concern is similar to the scrutiny higher doses of other JAK inhibitors faced. Management does not see a read-through to potential approval of 200mg in UC given different divisions evaluate the drug.

Management will have add'l safety follow-up from DARWIN3 and FINCH4 which could be used to better characterize the safety profile of 200mg for refiling.

Gilead Management acknowledged that the 200mg dose is important to the commercial profile of filgotinib in a very crowded class and that it may have to re-evaluate its filgotinib strategy if it cannot receive approval for the 200mg dose in RA. Management highlighted that it will be disciplined with its commercial investment.

Management will request a meeting with the FDA in the near-term to more clearly understand FDA's concerns and what data is needed to refile. Currently Management would anticipate refiling after MANTA data is available, but can't confirm a specific timeline until meeting with FDA (i.e., FDA could ask for longer than 26 weeks of follow-up from MANTA/RAy).

Onno van de Stolpe:

Gilead and we are keen to evaluate the points raised by the FDA, and we are convinced that Gilead has the know-how and experience to determine appropriate next steps, and guide us through this process. With Gilead, we intend to inform you on next steps when we can.

Together with Gilead, we are fully committed!

kanaalz.knack.be/embed/video/1631729?...

Even without Filgotinib Galapagos has a great pipeline the risk/reward is very attractive now since the stock is considered cheap at this moment.

Last year Gilead has made an equity investment in Galapagos of approximately $1.1 billion (or approximately EUR960 million) by subscribing for new shares at a price of EUR 140.59 per share. The stock today is roughly back where it was when Gilead made its bet.
The TOLEDO programme was a big part and potential no-go on the part of Gilead from last years deal. A significant proportion of the $5 billion deal from Gilead is to be used to accelerate the secretive TOLEDO programme.

For now, Gilead has a tight, but friendly, hold on Galapagos in a deal structure that has many positives for both sides. Yet “you never know how things go. If the market economics make sense for Gilead to buy Galapagos, even a stand-still agreement is still negotiable,” says Dharminder Chahal, investment manager at Van Herk Investments.

Wall Street Trader 31 augustus 2020 16:30

15

The long-term upside potential outweighs the downside risk at this entry point.

Newsflow to come before year end

• ‘2020 Galapagos catch-up met Onno & Bart ’ op dinsdag 8 september 2020 om 17:00u (CET).

U kunt zich registreren via deze link: glpg.zoom.us/webinar/register/WN_xUVE...

• Filgotinib Approval and launch of filgotinib in Europe / Japan

• NOVESA ziritaxestat Ph2a SSc (data we can expect shortly)
Potential NOVESA data from GLPG1690 in Systemic Sclerosis
If GLPG1690 is approved in the United States, Gilead will pay an additional $325 million
milestone fee.

• Phase 2 PINTA trial data (GLPG1205 in IPF) (Q4)

• GLPG1972 Phase 2b data in OA (ROCCELLA) (Q4)
(Walid Abi-Saab; We're still on track to have the data in the second half of the year for the study).
And let’s not forget that 1972 received fast track status! Triggering a 60-day opt-in period for Gilead for US rights. For GLPG1972, after the completion of the ongoing Phase 2b study in osteoarthritis, Gilead has the option to pay a $250 million fee to license the compound in the United States. If certain secondary efficacy endpoints are met, Gilead will pay up to an additional $200 million. Following opt-in on GLPG1972, GLPG is eligible to receive up to $550 million in regulatory and commercial milestones.

• R&D Day likely in Q4 - TOLEDO mechanism disclosed

The molecules from Galapagos’s research programme TOLEDO, are worth $1 bn alone, in Van de Stolpe’s view.

• TOLEDO launch of `3970 exploratory Phase II trials with anticipated readout 1H21

For more information regarding TOLEDO see this post:

www.iex.nl/Forum/Post/12656950.aspx

For all other programs resulting from the Gilead collaboration, Gilead will make a $150 million opt-in payment per program and will owe no subsequent milestones. GLPG will receive tiered royalties ranging from 20-24% on net sales of all our products licensed by Gilead in all countries outside Europe as part of the agreement.

Investor Relations slides | August 2020

www.glpg.com/docs/view/5f455cc855420-en

2021

First clinical data from GLPG3970 (TOLEDO)

MANTA and MANTA RAy trials read out. Resubsmission of US filgotinib

Filgotinib Phase 3 data in Crohns (DIVERSITY)

Futility analysis GLPG1690 in IPF (ISABELA) 1Q21

ISABELA trials recruitment completed

2022

Filgotinib Phase 3 data in PsA

GLPG1690 Phase3 data (ISABELA)

Potential filgotinib US approval

2023

Filgotinib Phase 3 data in AS

Onno van de Stolpe: We have a fantastic pipeline with a number of potentially blockbuster molecules moving towards the market. The true innovation, based on a unrivaled target discovery platform, has already delivered new mode of actions into late stage clinical trials, and has the promise to address further diseases with high unmet medical needs. The $ ~6 billion cash pile enables us to make the right decisions for the projects, nut hindered by funding concerns. This increases the chance of further success. And that combined with the guaranteed 10-year independence as part of the Gilead deal, makes me a strong believer in the potential to grow out into one of the leading biotech companies in the world.

We faced challenges before in our 20 year history, and we came out stronger, time and again. It is in our DNA to take this in stride, to straighten our shoulders and look to the future of Galapagos, which I am convinced remains an exciting one.

Tonneboy 31 augustus 2020 21:52

0

quote:
Wall Street Trader schreef op 31 augustus 2020 16:30:
The long-term upside potential outweighs the downside risk at this entry point.

Newsflow to come before year end

• ‘2020 Galapagos catch-up met Onno & Bart ’ op dinsdag 8 september 2020 om 17:00u (CET).

U kunt zich registreren via deze link: glpg.zoom.us/webinar/register/WN_xUVE...

• Filgotinib Approval and launch of filgotinib in Europe / Japan

• NOVESA ziritaxestat Ph2a SSc (data we can expect shortly)
Potential NOVESA data from GLPG1690 in Systemic Sclerosis
If GLPG1690 is approved in the United States, Gilead will pay an additional $325 million
milestone fee.

...................................................................
......................................

We faced challenges before in our 20 year history, and we came out stronger, time and again. It is in our DNA to take this in stride, to straighten our shoulders and look to the future of Galapagos, which I am convinced remains an exciting one.

WSJ zeer bedankt. Met WIC, REYKUS en enkele anderen ben je de meest waardevolle poster

de tuinman 8 september 2020 20:29

2

WIC, wat ben je stil man!! Jij hebt vast ook het hele verhaal mee gekeken en daar een duidelijke mening over.

Ik vind het jammer dat je de laatste tijd zo weinig van je laat horen.

[verwijderd] 10 september 2020 17:48

23

quote:
de tuinman schreef op 8 september 2020 20:29:
WIC, wat ben je stil man!! Jij hebt vast ook het hele verhaal mee gekeken en daar een duidelijke mening over.

Ik vind het jammer dat je de laatste tijd zo weinig van je laat horen.

Hallo tuinman, ik ben zeer zeker gesterkt door de catch up met CEO Galapagos en CFO/COO Galapagos van dinsdag 8 september.
Voor nu kan ik wat minder posten op IEX-forum, maar blijf vol geloof in de kansen van Galapagos.

De sterke voorziene uitrol van GLPG3970 TOLEDO programma sterkt mij in de overtuiging dat Galapagos nieuwe gebaande paden bewandeld.

5 POC (2a) studies zeer snel te starten met GLPG3970, en bijkomstig nog een aantal meer in 2021.
De CEO Galapagos pakte op enig moment het beeld en gaf aan dat ze gaan voor de hoogste versnelling met GLPG3970 programma; dus na POC studies snel door naar mogelijke gecombineerde fase 2b/3 studies. Indien dit zo gaat geschieden en aldus bevestigd GLPG3970 haar potentieel in de POC-studies, ligt er een enorme toekomst open voor dit molecuul en gaan we het te dominante AbbVie echt beconcureren.

Verder is de transparantie omtrent Filgotinib belangrijk. Duidelijk is dat de FDA meet met meerdere maten.
Ze kijken niet naar concurrerende studies van JAK-remmers, maar beginnen wel over minimale veiligheidsverschillen tussen de 10mg en 200mg dosis.

De super veiligheidsratio's van monotherapie 200mg Filgotinib groep in FINCH3 laten ze voor het gemak links liggen. Wat de rol van MTX mag zijn als background medicatie is duidelijk, en heeft bij de andere JAK-remmes ook een sterkere invloed.
Bij andere ziekte-behandelingen neemt de FDA niet een dergelijk stringente benaderingswijze.
Daarbij gaat het eerder gemaakte afspraken omtrent MANTA nu uit de weg.

Ik verheug me op nieuwe UC-filings EU/Japan Filgotinib, de definitieve goedkeuringen Filgotinib in RA (EU/Japan) en aankomende data GLPG1690 / GLPG1205 en GLPG1972.

De pipeline van Galapagos in ontstekingsziekten en fibrosis blijft indrukwekkend, en kijk uit naar de verdere vorderingen. Die gaan er op korte termijn komen Q3/Q4 2020 al komen, al horende de CEO en zijn lichaamstaal.

Long Galapagos.

Endless 10 september 2020 18:28

0

[quote alias=Woman in Chains32 id=12723370 date=202009101748]
[...]

Hallo tuinman, ik ben zeer zeker gesterkt door de catch up met CEO Galapagos en CFO/COO Galapagos van dinsdag 8 september.
Voor nu kan ik wat minder posten op IEX-forum, maar blijf vol geloof in de kansen van Galapagos.

De sterke voorziene uitrol van GLPG3970 TOLEDO programma sterkt mij in de overtuiging dat Galapagos nieuwe gebaande paden bewandeld.

5 POC (2a) studies zeer snel te starten met GLPG3970, en bijkomstig nog een aantal meer in 2021.
De CEO Galapagos pakte op enig moment het beeld en gaf aan dat ze gaan voor de hoogste versnelling met GLPG3970 programma; dus na POC studies snel door naar mogelijke gecombineerde fase 2b/3 studies. Indien dit zo gaat geschieden en aldus bevestigd GLPG3970 haar potentieel in de POC-studies, ligt er een enorme toekomst open voor dit molecuul en gaan we het te dominante AbbVie echt beconcureren.

Verder is de transparantie omtrent Filgotinib belangrijk. Duidelijk is dat de FDA meet met meerdere maten.
Ze kijken niet naar concurrerende studies van JAK-remmers, maar beginnen wel over minimale veiligheidsverschillen tussen de 10mg en 200mg dosis.

De super veiligheidsratio's van monotherapie 200mg Filgotinib groep in FINCH3 laten ze voor het gemak links liggen. Wat de rol van MTX mag zijn als background medicatie is duidelijk, en heeft bij de andere JAK-remmes ook een sterkere invloed.
Bij andere ziekte-behandelingen neemt de FDA niet een dergelijk stringente benaderingswijze.
Daarbij gaat het eerder gemaakte afspraken omtrent MANTA nu uit de weg.

Ik verheug me op nieuwe UC-filings EU/Japan Filgotinib, de definitieve goedkeuringen Filgotinib in RA (EU/Japan) en aankomende data GLPG1690 / GLPG1205 en GLPG1972.

De pipeline van Galapagos in ontstekingsziekten en fibrosis blijft indrukwekkend, en kijk uit naar de verdere vorderingen. Die gaan er op korte termijn komen Q3/Q4 2020 al komen, al horende de CEO en zijn lichaamstaal.

Long Galapagos.

[/quote

Fijn dat je weer schrijft maar wat zijn jou gedachte over de verwachtingen en Onno opmerkingen Over NOVESA ziritaxestat Ph2a SSc (data we can expect shortly) . Ik proefde daar toch echt iets over de verwachtingen

K. Wiebes 10 september 2020 18:31

0

Dat wordt 'n mooi bij- of terugkoopmoment :D

Stultis 10 september 2020 19:38

2

@Wic32

Veel dank voor je bericht, het is erg fijn om weer af en toe van je te horen. Het verhaal van Onno en Bart was helder en gaf vertrouwen, maar jouw betogen (ook al kunnen we je body language niet zien!) zijn ook belangrijk voor de mensen hier, daar kun je zeker van zijn.

Het enige dat me nog niet echt duidelijk is geworden en dat ik niet goed begrijp, is hoe het mogelijk is dat de FDA kennelijk (zoals jij dat noemt) met twee maten kan meten en tot beslissingen kan komen die in tegenspraak lijken met eerdere uitspraken. Wanneer de belangen zo kolossaal zijn (het gaat immers om miljarden), zou je toch verwachten dat er een soort beroepsmogelijkheid is of een raad van toezicht of iets dergelijks. Wij weten natuurlijk niet wat er achter de schermen allemaal gebeurt en wat Gilead aan het bespreken is met de FDA, maar het kan toch eigenlijk niet zo zijn dat je op grond van wat een onredelijke uitspraak lijkt te zijn voor 1.5 jaar terug je hok in wordt gestuurd? Of kan dat wel en heb jij je ook al neergelegd bij een uitstel dat weliswaar geen afstel is, maar toch een hele lange vertraging betekent?

[verwijderd] 10 september 2020 21:16

1

In mijn bericht van 17:48 uur per abuis 10mg. Ik bedoelde uiteraard de 100mg dosis.

[verwijderd] 10 september 2020 22:26

27

@Stultis:

De FDA is wederom een zeer conservatieve organisatie gebleken. Vragen die blijven leven:

> is de beslissing puur genomen door FDA Leadership team..? Hieronder meer.
> in hoeverre is er überhaupt overleg geweest met Arthritis Advisory Committee FDA, die fungeert binnen de kaders van FDA?

> waarom vraagt de FDA niet om advies van Arthritis Advisory Committee in de vorm van publieke vergadering (Adcom meeting)? Heeft het FDA bestuur de wijsheid in pacht om de ontstekingsziekten markt, en specifiek het reumatische artritis speelveld te overzien met al die verschillende medicatie (Anti TNF, IL6, JAK's etc.) en background medicijnen.
De FDA wilde vooralsnog de Filgotinib 200mg dosis niet naast de lat leggen van concurrente JAK-remmer studies. Wat een reinste bullshit. De baseline waarden (leeftijd / gender / mate van RA / duur van RA / background medicatie) verschilt niet in belangrijke mate tussen de RA-studies van JAK-remmers.

> hypothese: wat had de FDA beslist als alleen de 200mg was onderzocht? Dan had het geen vergelijking met de 100 mg en had het niet op deze wijze kunnen redeneren inzake risk/benefit profile. Hadden ze dan wel goedkeurend geoordeeld.

Het FDA leadership team bevat een aantal cruciale posities, en overwegend zie je bij de beroepsfunctionarissen een grote mate van oncologie ervaring naar voren komen danwel bloedziekten. Dan heb je dus een Arthritis Advisory Committee en je gebruikt deze niet of in beperkte mate (inwinnen van advies).

www.fda.gov/about-fda/fda-organizatio...

Stephen M. Hahn M.D.
COMMISSIONER OF FOOD AND DRUGS - FOOD AND DRUG ADMINISTRATION

"Dr. Hahn is a dedicated clinician, having trained in both medical oncology and radiation oncology. In his previous leadership roles, he has always carefully balanced executive management with clinical time to continue to serve oncology patients, his true passion. He specializes in treating both lung cancer and sarcoma".

Anand Shah M.D.
DEPUTY COMMISSIONER FOR MEDICAL AND SCIENTIFIC AFFAIRS - OFFICE OF THE COMMISSIONER
Dr. Shah is an attending radiation oncologist at the National Institutes of Health (NIH)

Peter Marks M.D., PhD.
DIRECTOR - CENTER FOR BIOLOGICS EVALUATION AND RESEARCH (CBER)
Hematology/Medical Oncology

William Slikker Jr, Ph.D.
DIRECTOR - NATIONAL CENTER FOR TOXICOLOGICAL RESEARCH

Janet Woodcock M.D.
DIRECTOR - CENTER FOR DRUG EVALUATION AND RESEARCH

"New drugs—and new uses for older drugs—save lives, reduce suffering, and improve the quality of life for millions of Americans," says Dr. Woodcock. "I am continually challenged to make sure that FDA’s regulatory process remains the world's gold standard for drug approval and safety."

Most recently, Dr. Woodcock launched the "Safety First" and "Safe Use" initiatives designed to improve drug safety management within and outside FDA, respectively.

De FDA wil levens redden, wil het leven van patiënten verbeteren. Een super werkend en veilig medicijn voor reumatische artritis, getest in 4.500 RA-patiënten!!, wordt door een +/- 10-koppige FDA directie ontboden van markttoelating wegens het feit dat ratio's 200 mg Filgotinib 0,1-0,3 hoger liggen dan de 100 mg. Dit terwijl de concurrentie slechtere waarden laat zien. Daarbij roept de FDA geen advies in van reumatologen; overweegt het niet om de 200mg een maximale periode toe te staan (kick start voor 12-24 weken, en dan onderhoudend de 100mg dosis); de FDA verstopt zich liever achter een sperma-studie, waarvan ze 13 maanden eerder aangaven dat dit niet beperkend zou werken.

De FDA verliest uit het oog dat 100.000'en reuma artritis patiënten belang hebben bij Filgotinib 200mg/100mg.
Ze keuren liever een medicijn goed: upadactinib (RINVOQ) 15mg, welke al jaren slechtere veiligheid ratio's overlegt dan filgotinib 200mg.
Gevolg is dat FDA indirect AbbVie (HUMIRA + RINVOQ) een te dominante positie verschaft, met medicijnprijzen van bruto bijna $60.000 per jaar, waar Pharma Benefit managers, zorgverzekeraars en AbbVie zelf enorm van profiteren. In de Groene Amsterdammer hebben we kunnen lezen welke praktijken dit geeft bij uit patent gaan van HUMIRA.

De EMA/CHMP vraagt om een PARC-advies, in Japan is er ook een speciaal committee die zich hierover buigt voor het MHLW-panel.
De FDA directie met geen reumatologen of verregaande ontstekingsziekten kennis weet het vast beter.

Het is wat het is voor Filgotinib. Molecuul had beter verdient (MANTA studie had eerder klaar moeten zijn; en de AS en PSA studies hadden al volledig gerekruteerd bij direct starten fase 2b/3 in jaar 2017). Bedankt Gilead met al die positiewisselingen.

Belangrijk voor nu is dat Galapagos haar volledige commerciële organisatie in EU kan uitbouwen met filgotinib (GLPG0634) verkopen, en dit consequent kan uitbouwen. Met goede MANTA data, alsmede DARWIN 3 en FINCH 4 data, zal de FDA bij resubmission (hopelijk) anders doen besluiten, gesterkt door een belegen AdCom vergadering. Als het de FDA tenminste uitkomt om een groep reumatologen om advies te vragen.

Jammer dat de 4.500 patiënten zich niet kunnen uitspreken, of de reumatologen die wereldwijd hebben besloten om RA-patiënten nog jaren behandeling met filgotinib (100mg en 200mg) te laten voortzetten binnen FINCH4 studies. De FDA weet het wederom vast beter. (Sorry van al dat cynisme).

[verwijderd] 11 september 2020 08:18

0

quote:
C200 schreef op 10 september 2020 21:21:
Filgotinib Safe, Effective for Rheumatoid Arthritis
There were no new safety signals and efficacy was sustained through 156 weeks. Filgotinib is safe and effective for patients with rheumatoid arthritis. The findings were presented at the Congress of Clinical Rheumatology 2020 meeting.

.......

www.hcplive.com/view/filgotinib-safe-...

Goed om dit bericht toe te voegen aan het pleidooi van WIC. Vrij overtuigende resultaten in een grote studie maar 0 op rekest krijgen bij de FDA

avantiavanti 11 september 2020 09:36

5

Ter aanvulling nog een keer het relaas van Dr Jon Goldhill nav Eular 2020.

EULAR 2020: New data presented from the FINCH program including 52wk results and an integrated safety analysis

Bijlage:

Fredk 25 september 2020 08:37

1

Gefeliciteerd Pierre!!

voda 25 september 2020 14:11

1

Galapagos: Japan keurt Jyseleca wel goed

Categorie: Beurs vandaag, Advies
Door Paul Weeteling op 25 september 2020 12:15
Galapagos: Japan keurt Jyseleca wel goed
Galapagos: BUY KOERSDOEL: €180 KOERS: €118 UPSIDE: 53%

(ingekort, meer mag niet)

www.iex.nl/Premium/Adviezen/507077/Ga...

voda 28 september 2020 09:41

0

Beursblik: KBC Securities verhoogt koersdoel Galapagos fractioneel

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
123,25 4,95 4,18 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) KBC Securities heeft maandag het koersdoel voor Galapagos verhoogd van 144,00 naar 145,00 euro en handhaafde het koopadvies.

Galapagos liet vrijdag weten dat Jyseleca, ofwel filgotinib, zowel door de Europese Commissie als door het Japanse ministerie goedgekeurd werd als therapie voor matige tot ernstige reumatoïde artritis, aldus de analisten.

De goedkeuring door Europa leidt volgens KBC Securities tot een mijlpaalbetaling van 75 miljoen dollar door Gilead, waardoor het koersdoel ook iets verhoogd werd.

Het koopadvies werd gehandhaafd, omdat volgens de analisten beleggers te negatief gestemd zijn over een goedkeuring van filgotinib in de VS, en dat met name de dosis van 200 milligram.

Wel waarschuwde KBC dat de uitkomsten van de fase II PINTA-studie en fase IIb ROCELLA-studie op korte termijn een aanzienlijk risico met zich meebrengen.

Het aandeel Galapagos steeg maandag 3,5 procent tot 122,45 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 28 september 2020 10:32

1

Beursblik: Degroof Petercam verhoogt koersdoel Galapagos

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
123,95 5,65 4,78 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Degroof Petercam heeft maandag het koersdoel voor Galapagos verhoogd van 112,00 naar 120,00 euro, maar handhaafde het Houden advies.

De koersdoelverhoging komt nadat Galapagos in zowel Japan als de Europese Unie toestemming kreeg voor filgotinib voor de behandeling van reuma.

"Dit heeft een kleine impact op onze waardering", schreef analist Benoit Louage. De analist had ook wel verwacht dat er groen licht zou komen. Hij hanteerde een succeskans van 90 procent, en dit kan nu worden verhoogd naar 100 procent.

Maar de belangrijkste mijlpaal blijft goedkeuring in de VS, aldus Louage. En dat is onzeker. Wel hanteert de analist nog altijd een succeskans van 90 procent, maar een besluit valt pas tegen het einde van 2021, denkt hij, met een lancering in 2022. Daarbij zijn de omzetramingen van Degroof Petercam in de VS alleen gebaseerd op de dosis van 100 milligram en niet van 200 milligram.

Het aandeel Galapagos won maandag 5,2 procent op 124,50 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

K. Wiebes 21 februari 2021 09:38

0

quote:
Galapapositief schreef op 23 juli 2020 11:45:
[...]
Waarom zou hij als hij op een gouden berg zit?
Hij zegt eerder richting de markt: "wij hoeven geen emissies te doen, geld zat voor al onze plannen."

Los daarvan vind ik dat als hij een overname doet die zo groot is dat aandelen uitgeven noodzakelijk is, hij eerst is eigen pillen naar de markt moet brengen dan op een ander paard te wedden. Ze geven aan bezig te zijn met baanbrekend werk, waarom een duur ander paard kopen voor in de stal?

En?... Al 'n vaag idee?...

Vertraagd	31 jan 2025 17:37
Koers	22,160
Verschil	-0,020 (-0,09%)
Hoog	22,500
Laag	22,120
Volume	68.285
Volume gemiddeld	111.178
Volume gisteren	82.793

23 jan	Barclays zet Galapagos op de verkoopl...
19 jan	IMCD uitblinker op goedgeluimd Damrak
09 jan	Van Lanschot: belangrijkste wending o...
08 jan	Mat begin beursdag vol nieuws van Gal...
08 jan	Galapagos wil opsplitsen in twee beur...	1
07 dec	Galapagos: bemoedigende nieuwe result...
20 nov	Kepler Cheuvreux zet Galapagos op ver...
05 nov	Klinische resultaten Galapagos steune...
04 nov	Deutsche Bank verlaagt koersdoel Gala...
02 nov	Financials en Shell doen goede zaken ...

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

15-6-2020: Galapagos is een BUY

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws meer