Dick150K schreef op 15 november 2021 16:20:
De FDA heeft zijn mening over de beademingsapparatuur niet bijgesteld, zo zagen de analisten van Jefferies, maar kwam wel met een lijst met punten. waaruit blijkt dat procedures en risicoanalyses tekort schoten. Daarvoor moet Philips zich verantwoorden. Ook werd een nieuw veiligheidsprobleem ontdekt.
Philips verwacht niet dat dit het reparatie- en vervangingsproces zal vertragen, aldus Jefferies.
"Het nieuws is niet positief voor het sentiment, maar de markt prijst al een herstel van de slaapactiviteiten in", aldus Jefferies.
Lees hier Philips verwacht niet dat ..........,
Het kan toch niet zijn dat de techneuten, liggen te bluffen!
Ben nieuw hier op dit forum. Zit meer op het OCI en ASML forum.
Op dit forum worden veels te veel verwachtingen en eigen resultaten vermeld. Blijf bij de feiten en correcte data.