Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming september 2022

4.906 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 ... 242 243 244 245 246 » | Laatste

Omlaag ↓

Mmdeugen 16 september 2022 12:37

quote:
Toekomst79 schreef op 16 september 2022 12:01:
s Werelds grootste vermogensbeheerder BlackRock uit New York is wel gewend om records te breken, maar het meest recente record is niet iets om over naar huis te schrijven. Liefst 1700 miljard euro aan vermogen van klanten is verdampt vanaf 1 januari, meer dan tweemaal het BNP van Nederland.

Blackrock zijn een stelletje amateurs

Ik denk niet dat dat amateurs zijn.

Met Pharming lopen zij m.i. weinig risico, omdat er met Ruconest een stevige basis is zoals de bijna jaarlijkse € 200 miljoen aan omzetten aangeven.

Het aantal patienten neemt zelfs toe volgens de laatste halfjaar cijfers en de toelichting hierop door CEO Sijmen de Vries.

Bovendien schikt Pharming over € 190 miljoen kasgeld.

Bijna ongekend bij Biotech bedrijven en misschien zelfs goed om op enig moment overname' s te doen.!

Met goedkeuring van Leniolisib heeft BlackRock dan idd de hoofdprijs te pakken.

Zie voor meer gedetailleerde info en de agenda de website van Pharming

[verwijderd] 16 september 2022 12:37

quote:
LL schreef op 16 september 2022 10:06:
[...]

Dit is onzin Pharming heeft de eerst twee kwartalen gewoon winst gemaakt. Ook na aftrek van de boekwinst op Bioconnnection.

Je bent positief! Ingestapt zeker? ;-)))

Mmdeugen 16 september 2022 12:50

quote:
Redeemer schreef op 16 september 2022 12:23:
Kom op. Omhoog met die witte raven. Blijven handelen is mijn devies.

Idd slappe handel vandaag.

M.i. omdat dat mensen de aandelen goed vasthouden.

Dat dwingt a.h.w. de waarde omhoog, omdat mensen m.i. niet voor een "dumpprijs" wensen te verkopen, met de positieve vooruitzichten aan de horizon.

(De zgn. Selffullfilling Propethy.).

Ik ga ervan uit, dat dat geen Fata Morgana is, gezien de eindfase van het goedkeuringsproces van Leniolisib.

Pharming upp!

Jeliazkov 16 september 2022 12:55

quote:
Marrr schreef op 16 september 2022 12:35:
[...]

Over niveau gesproken, beneden PIJL...... Wilbar? ;-)

De boog kan niet altijd gespannen staan.

Eric_80 16 september 2022 12:56

quote:
Mmdeugen schreef op 16 september 2022 12:50:
[...]

Idd slappe handel vandaag.

M.i. omdat dat mensen de aandelen goed vasthouden.

Dat dwingt a.h.w. de waarde omhoog, omdat mensen m.i. niet voor een "dumpprijs" wensen te verkopen, met de positieve vooruitzichten aan de horizon.

(De zgn. Selffullfilling Propethy.).

Ik ga ervan uit, dat dat geen Fata Morgana is, gezien de eindfase van het goedkeuringsproces van Leniolisib.

Pharming upp!

Toch staan er op het moment bijna een miljoen aandelen in de verkoop.
Het zou wel mooi zijn als iedereen ze zou vasthouden :)

[verwijderd] 16 september 2022 13:03

quote:
Mmdeugen schreef op 16 september 2022 12:50:
[...]

Idd slappe handel vandaag.

M.i. omdat dat mensen de aandelen goed vasthouden.

Dat dwingt a.h.w. de waarde omhoog, omdat mensen m.i. niet voor een "dumpprijs" wensen te verkopen, met de positieve vooruitzichten aan de horizon.

(De zgn. Selffullfilling Propethy.).

Ik ga ervan uit, dat dat geen Fata Morgana is, gezien de eindfase van het goedkeuringsproces van Leniolisib.

Pharming upp!

onzin !!! de Lange termijn beleggers in Pharming die hun aandelen goed vasthouden hebben momenteel mega giga verlies (-90%)

dit lijkt me geen Selffullfilling Propethy en maar wel een Fata Morgana

nb Je gaat het pas zien als je het door hebt.

LL 16 september 2022 13:03

quote:
Marrr schreef op 16 september 2022 12:37:
[...]

Je bent positief! Ingestapt zeker? ;-)))

Hahaha. Je zou het bijna gaan denken he ;).

Nee ik heb wat anders gekocht.

bammie 16 september 2022 13:39

quote:
Konijnen_Tanic schreef op 16 september 2022 13:03:
[...]

onzin !!! de Lange termijn beleggers in Pharming die hun aandelen goed vasthouden hebben momenteel mega giga verlies (-90%)

dit lijkt me geen Selffullfilling Propethy en maar wel een Fata Morgana

nb Je gaat het pas zien als je het door hebt.

Heb ik ff mazzel dat ik bij de 10% hoor die wel winst heeft. ;)

retro 16 september 2022 13:56

slotstand vandaag 1.264 ,gokje

Mauke 16 september 2022 13:57

[quote alias=Konijnen_Tanic id=14414225 date=202209161303]
[...]

onzin !!! de Lange termijn beleggers in Pharming die hun aandelen goed vasthouden hebben momenteel mega giga verlies (-90%)

.

De namen Pharming en Pharvaris lijken nogal op elkaar, ik denk dat u Pharvaris bedoelde?

U promote Pharvaris en de koers stortte finaal in.
U bent uiterst negatief over Pharming en de koers verdubbelde bijna.

Kunt u mij een goede reden geven waarom ik u nog serieus moet nemen?

torro 16 september 2022 14:04

[quote alias=retro id=14414336 date=202209161356]
slotstand vandaag 1.264 ,gokje
[/net iets te laag voor mijn dagvoorspelling -))]

[verwijderd] 16 september 2022 14:09

De laat staat nu te vol. Zo meteen in 1 x hap slik weg denk ik. Tot de 1,26 bijna een miljoen stukjes. Dat vraagt om een reactie vanuit de markt. Grote hapklare brokken.

retro 16 september 2022 14:16

misschien moet DZR iets posten dan het koopwaardig is momenteel :-)

Eric_80 16 september 2022 14:18

quote:
bammie schreef op 16 september 2022 13:39:
[...]

Heb ik ff mazzel dat ik bij de 10% hoor die wel winst heeft. ;)

Wat een toeval... Ik ook :)

Ik gok dat er best wat mensen nog papieren verlies heeft, maar er zullen zat mensen zijn die bij zijn gaan kopen toen Pharming lager stond en hierdoor zo langzamerhand echt wel winst hebben.

Jinxter 16 september 2022 14:28

Spannend middagje gaat het worden.
Over een uurtje zitten we aan de VRIJMIBO en dan gaan we zien of het gaat stijgen in de USA.

Daarna wordt het spannend het weekend, twee dagen geen handel, maar de wereld draait door, hoe gaan we de 19e opstaan.

Je weet het niet

Cheers on a good weekend

And a magic Monday

[verwijderd] 16 september 2022 14:36

Mauke 16 september 2022 13:57

onzin

[verwijderd] 16 september 2022 14:37

Het orderboek begint nu te stinken naar rotte handel. Met meerdere shortpartijen actief kun je dit soort fratsen wel verwachten. Tijd voor Pharming om eens berichtje in de ether te slingeren.

roon 16 september 2022 14:39

quote:
Redeemer schreef op 16 september 2022 14:37:
Het orderboek begint nu te stinken naar rotte handel. Met meerdere shortpartijen actief kun je dit soort fratsen wel verwachten. Tijd voor Pharming om eens berichtje in de ether te slingeren.

Klopt,1,25 op slot met 1,2 miljoen in de laat.Toch doet de koers het goed tov het beurssentiment.Het is weer groot raadsel waar de koers eindigt vandaag.

[verwijderd] 16 september 2022 14:48

quote:
roon schreef op 16 september 2022 14:39:
[...]

Klopt,1,25 op slot met 1,2 miljoen in de laat.Toch doet de koers het goed tov het beurssentiment.Het is weer groot raadsel waar de koers eindigt vandaag.

Ze doen maar. Iedereen kan op zijn vingers natellen waar de koers heen gaat als Leniolisib goedgekeurd wordt. Het betekent dat Pharming levensvatbaar is als bedrijf en de basis veel solider. Op de langere termijn dan ook interessanter voor grotere partijen.
De eerste mutaties waren er al in de registers. En ook aan de shortkant roeren de partijen zich. Allemaal onderdeel van het spel.

LL 16 september 2022 14:54

Intellia Therapeutics Announces Positive Interim Clinical Data for its Second Systemically Delivered Investigational CRISPR Candidate, NTLA-2002 for the Treatment of Hereditary Angioedema (HAE)
September 16, 2022 at 7:00 AM EDT

Positive interim clinical data further validate the modularity of Intellia’s industry-leading genome editing platform and its potential to target a multitude of genetic diseases
A single dose of NTLA-2002 led to a 65% and 92% mean plasma kallikrein reduction at 25 mg and 75 mg doses, respectively, at week eight
HAE attacks were reduced by 91% in the 25 mg dose cohort through week 16; two of three patients remain attack free since treatment with third patient attack free since week 10 through latest follow-up
NTLA-2002 was generally well-tolerated at both dose levels
Intellia plans to initiate the Phase 2 dose-expansion portion of the study in 1H 2023
Intellia to host investor event today, Friday, September 16, at 8:00 a.m. ET

CAMBRIDGE, Mass., Sept. 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage genome editing company focused on developing potentially curative therapeutics leveraging CRISPR-based technologies, today announced positive interim results from an ongoing Phase 1/2 clinical study of NTLA-2002, its second in vivo genome editing candidate. NTLA-2002 is a systemically administered CRISPR candidate being developed for hereditary angioedema (HAE) and is designed to knock out the KLKB1 gene in liver cells, thereby reducing the production of kallikrein protein. Uncontrolled activity of kallikrein is responsible for the overproduction of bradykinin, which leads to the recurring, debilitating and potentially fatal swelling attacks that occur in people living with HAE. The interim data were shared today in an oral presentation at the 2022 Bradykinin Symposium held in Berlin, Germany.

The data presented are from the initial six adult patients with HAE in the ongoing dose-escalation study with a data cut-off date of July 27, 2022. Single doses of 25 mg (n=3) and 75 mg (n=3) of NTLA-2002 were administered via intravenous infusion, and changes from baseline values of plasma kallikrein protein were measured for each patient. Administration of NTLA-2002 led to dose-dependent reductions in plasma kallikrein and achieved maximal reductions by week eight, with mean reductions of 65% and 92% in the 25 mg and 75 mg dose cohorts, respectively. Furthermore, these reductions were sustained through at least 16 weeks in the 25 mg cohort and eight weeks in the 75 mg cohort for which complete cohort biomarker data were available.

In addition to plasma kallikrein levels, HAE attack rates are also being measured in the study, with the first analysis occurring at the end of the pre-specified 16-week primary observation period. To date, all three patients in the 25 mg dose cohort have reached the end of this initial observation period. Patients in this group had a baseline HAE attack rate ranging from 1.1 to 7.2 attacks per month, as confirmed by the investigator. Treatment with a single dose of 25 mg of NTLA-2002 resulted in a mean reduction in HAE attacks of 91% throughout the 16-week observation period. Additionally, two of the three patients have not had a single HAE attack since treatment, and all three patients have been attack free since week 10 (follow-up through weeks 24 - 32). Patients in the 75 mg cohort have not completed the primary 16-week observation period. Attack-rate data for this cohort will be presented at the American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) Annual Scientific Meeting, November 10 – 14 in Louisville, Kentucky.

Prophylaxis medications are permitted in the Phase 1 part of the study. Two of the three patients in the 25 mg cohort were actively receiving prophylaxis therapy prior to administration of NTLA-2002. For these two patients, the study protocol permitted investigators to withdraw the patient’s prophylaxis therapy after completion of the 16-week primary observation period. This treatment approach was implemented for the two applicable patients in this cohort, and neither patient has had an HAE attack since discontinuing their prophylaxis therapy through the latest follow-up.

“These initial data represent a significant milestone for both Intellia and people around the world suffering from genetic diseases, such as HAE,” said Intellia President and Chief Executive Officer John Leonard, M.D. “We are strongly encouraged by the greater than 90% reduction in HAE attacks observed in the 25 mg dose cohort, as these interim results support our belief that a single dose of NTLA-2002 has the potential to permanently prevent the debilitating swelling attacks associated with HAE. Additionally, today’s announcement continues to validate our genome editing approach and the modular platform we have built. This is now the second time in history clinical data have been generated suggesting we can precisely edit target cells within the human body to potentially treat genetic diseases with a single, systemic administration of a CRISPR-based therapy. We plan to move as quickly and judiciously as possible on behalf of people living with HAE and a number of additional genetic diseases in the months and years ahead.”

At both dose levels, NTLA-2002 was generally well-tolerated, and the majority of adverse events were mild in severity. The most frequent adverse events were infusion-related reactions, which were mostly Grade 1 and resolved within one day. There have been no dose-limiting toxicities, no serious adverse events and no adverse events of Grade 3 or higher observed to date. No clinically significant laboratory abnormalities were observed, including any significant elevation in liver enzymes.

“Many people living with HAE continue to experience breakthrough attacks despite currently available treatments and often find the burden of untreated attacks, frequent infusions or injections to be tremendously disruptive to their lives,” said Hilary Longhurst, M.D., Ph.D., Faculty of Medical and Health Sciences, University of Auckland, New Zealand, and the trial’s principal investigator in New Zealand. “These early data support NTLA-2002 as a potential one-time treatment capable of producing profound reductions in HAE attacks. While the clinical data are still emerging, I am highly optimistic that NTLA-2002 could become a new treatment option for the HAE community.”

Based on the interim data presented today, Intellia selected a third dose of 50 mg to be evaluated in the ongoing dose-escalation portion of the Phase 1/2 study. Dosing at this level has recently completed, and Intellia expects to select up to two doses to further evaluate in the Phase 2, placebo-controlled, dose-expansion portion of the study, which is expected to begin in the first half of 2023. Intellia anticipates expanding country and site participation, including U.S. clinical sites, as part of the Phase 2 study.

Intellia Therapeutics Investor Event and Webcast Information
Intellia will host a live webcast today, Friday, September 16, 2022, at 8:00 a.m. ET, to provide a clinical update from its in vivo portfolio, during which the company will review the presented clinical data at the 2022 Bradykinin Symposium alongside interim results from NTLA-2001. To join the webcast, please visit this link, or the Events and Presentations page of the Investors & Media section of the company’s website at www.intelliatx.com. A replay of the webcast will be available on Intellia’s website for at least 30 days following the call.

4.906 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 ... 242 243 244 245 246 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	31 jan 2025 17:35
Koers	0,866
Verschil	+0,001 (+0,12%)
Hoog	0,868
Laag	0,861
Volume	1.352.024
Volume gemiddeld	5.546.696
Volume gisteren	1.449.334

Pharming nieuws meer

21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming
31 dec	Morgan Stanley groter in Pharming
23 dec	CEO: Pharming koopt met KL1333 van Ab...
19 dec	RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
16 dec	Afwachtend begin van Super Central Ba...
15 dec	CEO De Vries: Pharming dicht bij over...