Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.554 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

rumboom schreef op 15 september 2011 10:34:

wat hebben die 2 verhalen met pharming te maken?
topic => Sectornieuws - biotech

snap je dat wel ?
[verwijderd]
1
quote:

rumboom schreef op 15 september 2011 10:34:

wat hebben die 2 verhalen met pharming te maken?
In het geval van "Nederlands farmabedrijf haalt € 29 mln op" zijn er zelfs links die direct te maken hebben met Pharming:

1. In 2000-2001 is Pharming substantieel aandeelhouder geweest in AM-Pharma. Doordat Pharming zich noodgedwongen moest focussen op het eigen programma hebben ze dit belang in augustus 2001 moeten verkopen.

2. De huidige COO van Pharming, Bruno Giannetti was CEO van AM-Pharma, voordat hij bij Pharming kwam.

Tot slot (en dat is misschien wel het belangrijkste): met een investering van € 29,2 miljoen lijkt het erop dat er meer interesse komt in de Nederlandse biopharma, wat direct of indirect ook weer kansen kan opleveren.
[verwijderd]
0
AMSTERDAM (AFN) - Novartis wil een experimenteel medicijn voor de behandeling van de longziekte COPD op de markt brengen. De geneesmiddelenfabrikant verwacht dat de onlangs ingediende aanvraag voor de Europese markt ergens in 2012 definitief zal worden beoordeeld.

Wereldwijd hebben 80 miljoen mensen COPD. Het is een chronische aandoening van de longen. Mensen die eraan lijden, vaak rokers, hebben meer moeite met ademhalen. Het middel van Novartis verbetert de longwerking van patiënten en remt de verergering van de ziekte.
[verwijderd]
0
quote:

pharman schreef op 1 oktober 2011 21:28:

[...]
artikel uit 2001?
Ik zocht op artikelen van de laatste 24 uur. Had beter moeten kijken.
[verwijderd]
0
12:57:38 / 21-10-11 DJ AMT: Europese toezichthouder EMA keurt aanvraag Glybera niet goed
[verwijderd]
0

AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics nv (AMT.AE) heeft van het Europees geneesmiddelenbureau EMA opnieuw geen goedkeuring gekregen voor zijn medicijn Glybera, aldus de ontwikkelaar van op genen gebaseerde therapieen vrijdag in een persbericht.
Het Committe for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het EMA heeft daartoe besloten in weerwil van de positieve aanbevelingen van zijn CHMP-rapporteurs, meldt AMT.
Volgens het bedrijf concludeerden de CHMP-rapporteurs op basis van drie klinische studies naar Glybera dat de data de klinische effectiviteit aantoonden en dat er geen sprake was van beduidende veiligheidsrisico's.
Het CHMP is echter niet gebonden aan het advies van zijn rapporteurs. AMT meldt zorgvuldig te zullen bestuderen hoe de organisatie tot zijn beslissing is gekomen.
"Wij zullen grondig en snel evalueren wat de volgende stappen zullen zijn voor de onderneming", aldus CEO Jorn Aldag.
Het medicijn Glybera is bestemd ter bestrijding van lipoproteinelipase-deficientie (LPLD), een zeldzame, potentieel dodelijke genetische aandoening, waarvoor nog geen therapie beschikbaar is. De ziekte resulteert in een sterk afgenomen of afwezige werking van het LPL-eiwit, dat van belang is bij de afbraak van grote vetdragende deeltjes die na iedere maaltijd in de bloedbaan circuleren.
Door Patrick Buis, Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; patrick.buis@dowjones.com
(END) Dow Jones Newswires
October 21, 2011 07:22 ET (11:22 GMT)
© 2011 Dow Jones & Company, Inc.

AAND AMST MOLECULAR THERAPEUTICS
NL0000886968
jip banaan!
0
Ook al zo'n lekker fonds, stond een jaar geleden nog rond de € 2.- nu € 0.33 Ik heb medelijden met die aandeelhouders.

groetjip
[verwijderd]
0
quote:

jip banaan! schreef op 21 oktober 2011 13:45:

Ook al zo'n lekker fonds, stond een jaar geleden nog rond de € 2.- nu € 0.33 Ik heb medelijden met die aandeelhouders.

groetjip
die gaan dezelfde route als pharming.
[verwijderd]
0
quote:

't zal maar gebeuren schreef op 21 oktober 2011 14:01:

[...]
die gaan dezelfde route als pharming.
Pharming heeft WEL de europese goedkeuring op zak :-)
maakt toch een groot verschil!
[verwijderd]
0
voda
0
EC onderzoekt weren goedkope pijnstiller

Gepubliceerd op 21 okt 2011 om 12:12 | Views: 381

BRUSSEL (AFN) - De Europese Commissie (EC) onderzoekt of twee farmaceutische bedrijven afspraken hebben gemaakt om een goedkopere variant van een sterke pijnstiller van de Nederlandse markt te weren. Het Amerikaanse Johnson & Johnson en dochterondernemingen van het Zwitserse Novartis zouden concurrenten zelfs hebben betaald om weg te blijven. Dat werd vrijdag bekendgemaakt.

Dergelijke afspraken druisen in tegen de Europese mededingingsregels. De farmaceutische industrie wordt extra scherp in de gaten gehouden, sinds eerder al soortgelijke zaken aan het licht kwamen.
[verwijderd]
0
quote:

voda schreef op 21 oktober 2011 16:12:

EC onderzoekt weren goedkope pijnstiller

Gepubliceerd op 21 okt 2011 om 12:12 | Views: 381

BRUSSEL (AFN) - De Europese Commissie (EC) onderzoekt of twee farmaceutische bedrijven afspraken hebben gemaakt om een goedkopere variant van een sterke pijnstiller van de Nederlandse markt te weren. Het Amerikaanse Johnson & Johnson en dochterondernemingen van het Zwitserse Novartis zouden concurrenten zelfs hebben betaald om weg te blijven. Dat werd vrijdag bekendgemaakt.

Dergelijke afspraken druisen in tegen de Europese mededingingsregels. De farmaceutische industrie wordt extra scherp in de gaten gehouden, sinds eerder al soortgelijke zaken aan het licht kwamen.

en de paracetamol is al zowat gratis:-)
voda
0
'Afkeuring Glybera aderlating voor AMT'

Gepubliceerd op 21 okt 2011 om 16:42 | Views: 161

AMT16:29

€ 0,39-0,40(-50,51%)

AMSTERDAM (AFN) - Het opnieuw uitblijven van goedkeuring van het op gentherapie gebaseerde medicijn Glybera door de Europese Geneesmiddelenautoriteit EMA is een fikse aderlating voor AMT. Dit concluderen de analisten van SNS Securities vrijdag.

De beslissing van de EMA betekent dat AMT de komende tijd geen nieuwe omzetgenererende producten op de markt kan brengen. Het biotechbnologiebedrijf heeft weliswaar enkele nieuwe producten in ontwikkeling, maar het gaat volgens SNS nog enkele jaren duren voor die geld kunnen opbrengen.

,,Als gevolg hiervan heeft het bedrijf vanaf begin 2012 nieuw kapitaal nodig. We weten niets over de bereidheid van aandeelhouders om dit kapitaal beschikbaar te stellen'', schrijft SNS. Als gevolg van deze kortetermijnonzekerheden heeft SNS zijn beleggingsadvies voor AMT verlaagd van 'accumulate' naar 'hold'.

Vrijdag om 16.35 uur noteerde het aandeel 48,5 procent lager op 0,40 euro.
voda
0
UPDATE: Johnson & Johnson bevestigt onderzoek EC


(Update van eerder gepubliceerd bericht 'EC start mededingingsonderzoek mbt pijnstiller NL markt', om informatie toe te voegen.)


AMSTERDAM (Dow Jones)--Het Amerikaanse farmaceutisache bedrijf Johnson & Johnson (JNJ) bevestigt vrijdag dat het onderwerp is van een mededingingsonderzoek van de Europese Commissie en dat het daaraan volledig meewerkt.

"We bevestigen dat de Europese Commissie een onderzoek is gestart naar Janssen-Cilag bv in Nederland en de moedermaatschappij Johnson & Johnson", zegt een woordvoerder, die toevoegt dat "de commissie nog niet definitief heeft vastgesteld of Janssen-Cilag de mededingingsregels heeft geschonden."

Johnson & Johnson meldt verder dat "het onderzoek zich richt op contractuele overeenkomsten met [Novartis ag (NOVN.VX) onderdelen] Hexal/Sandoz over de levering van het medicijn fentanyl in Nederland in de periode 2005-2006".

De Europese Commissie meldde vrijdag een mededingingsonderzoek te starten naar een mogelijke overeenkomst tussen Johnson & Johnson (JJ) en Novartis ag (NOVN.VX) op vermoedens dat de twee concerns de toegang tot de Nederlandse markt voor concurrenten beperken met betrekking tot de pijnstiller fentanyl.

De Commissie is het onderzoek gestart "om te bepalen of contractuele overeenkomsten tussen Johnson & Johnson en (...) Novartis mogelijk tot doel hebben gehad om de toegang tot de markt te belemmeren van generieke versies van het medicijn fentanyl", aldus een EC-verklaring.


- Door Alessandro Torello, bewerkt door Patrick Buis en Bart Koster; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 5201; bart.koster@dowjones.com


6.554 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 7 feb 2025 17:36
Koers 0,831
Verschil -0,005 (-0,60%)
Hoog 0,843
Laag 0,826
Volume 3.502.719
Volume gemiddeld 5.488.752
Volume gisteren 2.518.302

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront