Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.557 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
voda
0
UPDATE: Octoplus steunt overnamebod uit India


(Update van eerder gepubliceerd bericht 'Octoplus steunt overnamebod uit India' om meer informatie, toelichting CEO en actuele koers toe te voegen)


Door Ben Zwirs

Van DOW JONES NIEUWSDIENST


AMSTERDAM (Dow Jones)--De Indiase farmaceut Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (RDY) wil Octoplus nv (OCTO.AE) overnemen voor EUR0,52 per aandeel, waarmee het biotechconcern uit Leiden wordt gewaardeerd op EUR27,4 miljoen, maken de bedrijven maandag bekend.

"De laatste paar maanden hebben we een aantal alternatieve strategieen voor ons bedrijf bestudeerd", licht Octoplus toe. "We zijn tot de conclusie gekomen dat het voorgenomen bod van Dr. Reddy's de belangen van onze belangrijkste stakeholders, waaronder werknemers en aandeelhouders, het best dient."

De Raad van Bestuur en Raad van Commisarissen van Octoplus steunen het bod van Dr. Reddy's unaniem en bevelen het aan. Aandeelhouders van het bedrijf, waaronder A. Van Herk en Omni Investments, die in totaal iets meer dan 50% van het bedrijf bezitten, hebben reeds toegezegd hun stukken aan te bieden.

Het bod van EUR0,52 per aandeel biedt een premie van 30% op de slotkoers van afgelopen vrijdag en vertegenwoordigt de waarde van Octoplus na de recente 'waarde-erosie' van zijn medicijn Locteron, licht het concern toe.

De waarde van Locteron, een middel voor de behandeling van chronische hepatitis C, ging de afgelopen maanden significant omlaag na de opkomst van een concurrerend medicijn voor orale toediening. Deze ontwikkeling leidde tevens tot het faillissement van partner Biolex Therapeutics.

Octoplus zal doorgaan als gespecialiseerde stand-alone onder de vleugels van de Indiase farmaceut en zal zich richten op de ontwikkeling van specialistische generieke geneesmiddelen.

Een overname door Dr. Reddy's stelt Octoplus in staat sneller en sterker te groeien dan op eigen benen mogelijk zou zijn geweest, licht chief executive Jan Egberts van Octoplus toe.

Dr. Reddy's is gevestigd in het Indiase Hyderabad en heeft een beursnotering in New York. Het afgelopen boekjaar behaalde het concern een omzet van meer dan $2 miljard.

Egberts verwacht dat het bod in het vierde kwartaal wordt gelanceerd.

Het aandeel Octoplus staat maandag omstreeks 10.40 uur 23,8% hoger op EUR0,50


Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; ben.zwirs@dowjones.com


UPDATE: Octoplus steunt overnamebod uit India


(Update van eerder gepubliceerd bericht 'Octoplus steunt overnamebod uit India' om meer informatie, toelichting CEO en actuele koers toe te voegen)


Door Ben Zwirs

Van DOW JONES NIEUWSDIENST


AMSTERDAM (Dow Jones)--De Indiase farmaceut Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (RDY) wil Octoplus nv (OCTO.AE) overnemen voor EUR0,52 per aandeel, waarmee het biotechconcern uit Leiden wordt gewaardeerd op EUR27,4 miljoen, maken de bedrijven maandag bekend.

"De laatste paar maanden hebben we een aantal alternatieve strategieen voor ons bedrijf bestudeerd", licht Octoplus toe. "We zijn tot de conclusie gekomen dat het voorgenomen bod van Dr. Reddy's de belangen van onze belangrijkste stakeholders, waaronder werknemers en aandeelhouders, het best dient."

De Raad van Bestuur en Raad van Commisarissen van Octoplus steunen het bod van Dr. Reddy's unaniem en bevelen het aan. Aandeelhouders van het bedrijf, waaronder A. Van Herk en Omni Investments, die in totaal iets meer dan 50% van het bedrijf bezitten, hebben reeds toegezegd hun stukken aan te bieden.

Het bod van EUR0,52 per aandeel biedt een premie van 30% op de slotkoers van afgelopen vrijdag en vertegenwoordigt de waarde van Octoplus na de recente 'waarde-erosie' van zijn medicijn Locteron, licht het concern toe.

De waarde van Locteron, een middel voor de behandeling van chronische hepatitis C, ging de afgelopen maanden significant omlaag na de opkomst van een concurrerend medicijn voor orale toediening. Deze ontwikkeling leidde tevens tot het faillissement van partner Biolex Therapeutics.

Octoplus zal doorgaan als gespecialiseerde stand-alone onder de vleugels van de Indiase farmaceut en zal zich richten op de ontwikkeling van specialistische generieke geneesmiddelen.

Een overname door Dr. Reddy's stelt Octoplus in staat sneller en sterker te groeien dan op eigen benen mogelijk zou zijn geweest, licht chief executive Jan Egberts van Octoplus toe.

Dr. Reddy's is gevestigd in het Indiase Hyderabad en heeft een beursnotering in New York. Het afgelopen boekjaar behaalde het concern een omzet van meer dan $2 miljard.

Egberts verwacht dat het bod in het vierde kwartaal wordt gelanceerd.

Het aandeel Octoplus staat maandag omstreeks 10.40 uur 23,8% hoger op EUR0,50


Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; ben.zwirs@dowjones.com


voda
0
Hij kan zo aan de slag bij Pharming! :-)
(Even Sijmen er uit werken)

Farmaveteraan Egberts bijna klaar bij verlieslatend OctoPlus

De taak van Jan Egberts bij biotechbedrijf OctoPlus lijkt er bijna op te zitten.

Als de OctoPlus-aandeelhouders instemmen met het vanochtend aangekondigde bod van het Indiase Dr Reddy’s Laboratories (DRL) blijft de raad van bestuur gedurende zes maanden na de transactiedatum aan, aldus de bedrijven in een gezamenlijk persbericht.

DRL biedt €27,4 mln voor het Leidse biotechbedrijf waar Egberts nog geen twee jaar de scepter zwaait. Het bod van €0,52 per aandeel is een premie van 30% ten opzichte van de slotprijs van het aandeel van afgelopen vrijdag.

Verdeeld succes

Farmaveteraan Egberts volgde begin 2011 Simon Sturge op als chief executive officer van OctoPlus en zette in op groei. Met verdeeld succes; over het eerste halfjaar van 2012 namen zowel de omzet als het verlies toe. OctoPlus boekte een nettoverlies van €5,8 miljoen over de eerste zes maanden van dit jaar, op een omzet van € 4,8 mln. 'Wij zijn trots op het vertrouwen dat Dr Reddy's in onze organisatie heeft getoond. Het weerspiegelt het succes van de grote operationele en organisationele verbeteringen die we de afgelopen jaren hebben doorgevoerd', aldus Egberts in het persbericht.

Egberts, die geneeskunde studeerde aan de Erasmus Universiteit in Rotterdam en aan Harvard in Boston, én een MBA van Stanford University haalde, begon zijn loopbaan eind jaren tachtig als consultant bij McKinsey maar stapte al snel over naar de farmasector.

De vijftiger zat onder meer in het management bij Merck & Co en bij Johnson & Johnson, was ceo van Novadel Pharmaceuticals en werkte als adviseur op het gebied van gezondheidsinvesteringen voor private-equitybedrijf 3i Group.

Toestemming AFM

Hoe lang het precies duurt voordat Egberts het stokje overdraagt is nog niet duidelijk. DRL en OctoPlus zijn van plan om binnen vijf weken toestemming aan de AFM te vragen en verwachten dat de biedingsprocedure in de eerste helft van december van start zal gaan. Ook de raad van commissarissen gaat op de schop. Het aantal commissarissen daalt van vijf naar drie, waarvan er twee door DRL zullen worden genomineerd.

Christine Lucassen

maandag 22 oktober 2012, 11:12

update: maandag 22 oktober 2012, 15:13

Bron: FD.nl
[verwijderd]
0

24-10-2012
MECHELEN (AFN) - Galapagos is begonnen met de tweede fase I klinische studie met het kandidaat-medicijn GLPG0974, ontwikkeld voor de behandeling van chronische darmontstekingen (IBD). Dat maakte het biotechbedrijf woensdag bekend.

Het doel van de studie met 32 gezonde vrijwilligers is om de veiligheid bij eenmaal dagelijks gebruik gedurende 2 weken te bevestigen, om te onderzoeken hoe het middel wordt verdragen en om het blijvende effect op een biomarker voor IBD aan te tonen. Galapagos verwacht de resultaten begin volgend jaar bekend te maken.

IBD is een groep ontstekingsziekten van de dunne en dikke darm, waarvan de bekendsten de ziekte van Crohn en collitis ulcerosa zijn. Patiënten met IBD hebben buikpijn, braken, hebben diarree, verliezen gewicht en kunnen rectale bloedingen ontwikkelen. Ook kunnen er symptomen buiten de darm zijn zoals artritis en problemen met huid, ogen en lever.

Jaarlijks krijgt ongeveer 0,8 procent van de Europese en 0,7 procent van de Noord-Amerikaanse bevolking de diagnose IBD. Voor deze chronische ziekten is er geen medicijn en de ziekte vraagt over het algemeen levenslange zorg.
Jejo303
0
Santarus to Hold Third Quarter 2012 Financial Results Conference Call on November 7

SAN DIEGO, Oct 24, 2012 (BUSINESS WIRE) -- Santarus, Inc. /quotes/zigman/91852/quotes/nls/snts SNTS +0.66% today announced that it will release third quarter 2012 financial results after market close on Wednesday, November 7, 2012. Santarus management will host an investment-community conference call at 4:30 p.m. Eastern time (1:30 p.m. Pacific time) to discuss the financial results and provide a corporate update.

Individuals interested in participating in the conference call may do so by dialing (866) 819-7280 for domestic callers, or (678) 374-2322 for international callers. Those interested in listening to the conference call live via the Internet may do so by visiting the Investor Relations section of the company's website at www.santarus.com .

A webcast replay will be available on the Santarus website for 14 days. A telephone replay will be available for 48 hours following the conclusion of the call by dialing (855) 859-2056 for domestic callers, or (404) 537-3406 for international callers, and entering conference ID: 39714398.

About Santarus

Santarus, Inc. is a specialty biopharmaceutical company focused on acquiring, developing and commercializing proprietary prescription products that address the needs of patients treated by physician specialists. The company's current commercial efforts are focused on GLUMETZA(R) (metformin hydrochloride extended release tablets) and CYCLOSET(R) (bromocriptine mesylate) tablets, which are indicated as adjuncts to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes, and on FENOGLIDE(R) (fenofibrate) tablets, which is indicated as an adjunct to diet to reduce high cholesterol. Santarus also sells ZEGERID(R) (omeprazole/sodium bicarbonate), which is indicated for the treatment of certain gastrointestinal diseases and disorders.

Santarus has a diverse product development pipeline. A New Drug Application for UCERIS(TM) (budesonide) for induction of remission of active, mild to moderate ulcerative colitis is under review by the U.S. Food and Drug Administration with a response expected in January 2013. The pipeline also includes two late-stage investigational drugs in Phase III clinical studies: RUCONEST(R) (recombinant human C1 esterase inhibitor) for treatment of acute attacks of hereditary angioedema and rifamycin SV MMX(R) for treatment of travelers' diarrhea. In addition, the company's investigational monoclonal antibody, SAN-300, is being evaluated in a Phase I clinical program. More information about Santarus is available at www.santarus.com .

Santarus cautions you that statements included in this press release that are not a description of historical facts are forward-looking statements. The inclusion of forward-looking statements should not be regarded as a representation by Santarus that any of its plans or objectives will be achieved. Actual results may differ materially from those set forth in this release due to the risks and uncertainties inherent in Santarus' businesses, including, without limitation: difficulties or delays in development, testing, manufacturing and marketing of, and obtaining and maintaining regulatory approvals for, Santarus' products; and other risks detailed in prior press releases as well as in public periodic filings with the Securities and Exchange Commission.

You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement and Santarus undertakes no obligation to revise or update this news release to reflect events or circumstances after the date hereof. This caution is made under the safe harbor provisions of Section 21E of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

Santarus(R), FENOGLIDE(R) and UCERIS(TM) are trademarks of Santarus, Inc. GLUMETZA(R) is a trademark of Biovail Laboratories International S.r.l. licensed exclusively in the United States to Depomed, Inc. CYCLOSET(R) is a trademark of VeroScience LLC. MMX(R) is a trademark of Cosmo Technologies Limited. RUCONEST(R) is a trademark of Pharming Group NV.

SOURCE: Santarus, Inc.

[verwijderd]
0
Pfizer Donates Vials of Factor IX to the World Federation of Hemophilia to Help Developing Countries

MONTREAL, October 24, 2012 /PRNewswire/ --

Pfizer Hemophilia is donating more than 35 million IUs of its recombinant factor IX therapy to the World Federation of Hemophilia (WFH) to help hemophilia B patients in underserved regions of the world.

"This donation has the potential to impact people living with hemophilia B in more than 40 countries worldwide," said Alain Weill, WFH president. "The WFH relies on these donations to advance our goal of improving and introducing treatment in developing countries where care might not otherwise be available. We are thankful for our continued work with companies like Pfizer, which has historically made some of the largest donations to our Humanitarian Aid program, which channels donations of life-saving treatment products to people with bleeding disorders who need them and supports our vision of Treatment for All."

"The product donation underscores our joint commitment to providing hemophilia medicines in developing countries and hemophilia care around the world," said Andrew Callos, Vice President, Commercial Development, Pfizer. "We understand that overall care has improved for people living with hemophilia, but significant disparities still exist, with about 75 per cent of people with bleeding disorders receiving inadequate treatment or no treatment at all. It is our hope that, by partnering with organizations like the WFH, Pfizer can help bridge the treatment gap and continue providing access to hemophilia medicines for patients who need them."

This donation and Pfizer's ongoing commitment will continue to strengthen the WFH's Global Alliance for Progress (GAP) Program and help provide those in need with valuable and life-saving medicines. In addition to this initiative, Pfizer is the exclusive sponsor of the WFH Twinning Program, a program that partners developing and developed patient organizations or treatment centres. WFH's latest 50th anniversary film, Changing Lives Through Twinning, will be released by the WFH in early November. To learn more about the WFH Twinning Program and GAP visit www.wfh.org.
voda
0
Omzetdaling voor grote farmaceuten VS
Gepubliceerd op 24 okt 2012 om 14:17 | Views: 364

INDIANAPOLIS (AFN) - De Amerikaanse farmaceuten Eli Lilly en Bristol-Myers Squibb zagen de omzet in het derde kwartaal terugvallen. Dat blijkt woensdag uit de kwartaalrapportages van beide ondernemingen.

Bij Eli Lilly liepen de opbrengsten uit een sterproduct van het concern zwaar terug. Ook gaf Eli Lilly substantieel meer uit aan onderzoek.

Het sterproduct van Eli Lilly tegen schizofrenie, Zyprexa, voelde concurrentie van goedkopere generieke producten van concurrenten. De opbrengst uit Zyprexa viel daardoor met bijna 70 procent terug. Het concern zegt wel op koers te liggen met het ontwikkelen van andere producten om deze terugval te herstellen. Marktkenners wijzen echter op enkele andere succesvolle producten van Eli Lilly waar de komende jaren generieke vervangers voor op de markt komen.

Onderzoek

Eli Lilly gaf in het afgelopen kwartaal 1,3 miljard dollar meer uit aan onderzoek dan een jaar geleden. De kwartaalomzet zakte uiteindelijk met 11 procent tot ruim 5,4 miljard dollar. Analisten rekenden in doorsnee op 5,6 miljard dollar.

Het bedrijf boekte in het derde kwartaal een winst van 1,3 miljard dollar, tegen ruim 1,2 miljard dollar geleden. De verwachting voor het hele jaar, van een omzetdaling van 23 procent ten opzichte van 2011, blijft staan.

Bristol-Myers zette een verlies in de boeken van 711 miljoen dollar, inclusief een last van 1,8 miljard dollar op een experimenteel medicijn tegen hepatitis C dat tegenviel. De omzet, die last heeft van generieke concurrentie op bloeddrukmedicijn Avapro en anti-bloedstollingsmiddel Plavix, kelderde met 30 procent tot ruim 3,7 miljard dollar.
voda
0
Merck winst stijgt licht, omzet daalt


AMSTERDAM (Dow Jones)--Merck & Co. (MRK) heeft in het derde kwartaal een winststijging van 2% geboekt, terwijl de omzet 4% terugliep, maakt de farmaceut vrijdag voor opening van de beurzen in de VS bekend.

Over het derde kwartaal boekte het bedrijf een winst van $1,76 miljard, of $0,56 per aandeel, tegen $1,72 miljard, of $0,55 per aandeel, in dezelfde periode een jaar eerder.

De aangepaste winst steeg tot $0,95 van $0,94.

De omzet zakte tot $11,5 miljard van $12 miljard. Exclusief de negatieve valuta-invloeden, was de omzet vergelijkbaar met vorig jaar, stelt Merck.

Door FactSet van tevoren geraadpleegde analisten waren uitgegaan van een aangepaste winst per aandeel van $0,93 op een omzet van $11,56 miljard.

Merck geeft tevens aan voor het gehele boekjaar uit te gaan van een aangepaste winst per aandeel van $3,78 tot $3,82, waar analisten $3,81 als uitgangspunt hebben.


- Door Elco van Groningen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; elco.vangroningen@dowjones.com
[verwijderd]
0
voda
0
Hiv en kanker sneller op te sporen met goedkope kleurentest

Onderzoekers van het Londense Imperial College hebben een test ontwikkeld die zelfs de laagste concentraties van hiv, maar ook van bepaalde types kanker kan opsporen en maar liefst tien keer goedkoper is dan bestaande testen. Hiermee richten ze zich vooral op landen waar efficiënt onderzoek onbetaalbaar is.

Dat berichten BBC News en de Daily Mail. De test is eenvoudig en de resultaten kunnen onmiddellijk met het blote oog worden waargenomen. Voor elke variant van deze kleurentest wordt een unieke eigenschap van een virus of ziekte afgezonderd. In het geval van hiv is dat een specifieke proteïne. Wanneer deze marker aanwezig is in het lichaam van de patiënt onstaat een chemische reactie die de vloeistof blauw doet kleuren. Wie niet ziek is, krijgt een rode vloeistof te zien.

Vroege opsporing
'Deze methode moet worden toegepast om te onderzoeken of een ultralage concentratie van een specifieke molecule kan worden gevonden. Denk maar aan de minimale aanwezigheid van kankercellen na het verwijderen van een tumor om te testen of de patiënt al dan niet hervalt. Het kan bovendien ook hiv-positieve patiënten opsporen wiens virale concentratie nog te laag is om te zien met bestaande methodes', verklaart professor Molly Stevens.

Veelbelovend
Uit de eerste testfases blijkt dat zowel hiv als prostaatkanker efficiënt opgespoord kunnen worden. Hoog op de agenda staan nu testfases op veel grotere schaal, alvorens deze kleurentest klinisch kan worden toegepast. Verwacht wordt dat de test maar liefst tien keer goedkoper zal zijn dan de huidige varianten. Goed nieuws voor landen waar dergelijke testen onbetaalbaar zijn. 'Deze ontdekking kan een weg banen naar een wereldwijd gebruik van hiv-testen, ook in de armere delen van de wereld'.


www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/d...
voda
0
GSK operationele winst gedaald; dividend stijgt


LONDEN (Dow Jones)--De operationele winst van GlaxoSmithKline plc (GSK) is in het derde kwartaal gedaald door afgenomen verkopen in Europa, terwijl de farmaceut het dividend verhoogt, blijkt woensdag uit cijfers van het bedrijf.

Daarnaast geeft GSK aan te verwachten dat de omzet over 2012 gelijk blijft aan de omzet een jaar eerder, daarbij een constante valutaverhouding in ogenschouw genomen. Dit betekent een groei ten opzichte van het derde kwartaal.

De operationele winst van GSK liep terug tot GBP1,68 miljard van GBP2,12 miljard een jaar eerder.

Ook de winst voor belastingen daalde, tot GBP1,51 miljard van GBP1,94 miljard.

De omzet daalde tot GBP6,53 miljard, tegen GBP7,10 miljard in het derde kwartaal vorig jaar. Daarbij daalde de Europese omzet met 9%.

GSK meldt het dividend te verhogen tot 18 pence van 17 pence een jaar eerder.


- Door Elco van Groningen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; elco.vangroningen@dowjones.com


[verwijderd]
0
Ipsen’s hemophilia partner, Inspiration Biopharmaceuticals, seeks Chapter 11 protection
Source News
Company 3M, Ipsen, Inspiration Biopharmaceuticals
Date October 31, 2012

Inspiration to seek a $18.3m debtor-in-possession (DIP) financing facility from Ipsen
Ipsen and Inspiration propose to jointly sell hemophilia assets in a court-approved marketing and auction process
Ipsen’s 2020 ambitions confirmed

PARIS, Oct. 31, 2012 -- (BUSINESS WIRE) -- Regulatory News:

Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY)today announced that Inspiration Biopharmaceuticals Inc. (Inspiration) has commenced a voluntary reorganization case pursuant to Chapter 11’s provisions of the United States Bankruptcy Code. Inspiration's Chapter 11 case was filed on October 30, 2012 with the United States Bankruptcy Court in Boston, Massachusetts.

With this filing, Inspiration is seeking to have the Bankruptcy Court’s approval on detailed bidding and auction procedures for the sale of its assets to a third party purchaser. Inspiration’s assets are notably comprised of commercial rights1 to OBI-1, a recombinant porcine factor VIII (rpFVIII) for the treatment of hemophilia A with inhibitors and IB1001, a recombinant factor IX (rFIX) for the treatment of hemophilia B. Through its $200 million of convertible bonds, Ipsen is Inspiration's only senior secured creditor.

Ipsen has agreed to include its hemophilia assets in the sale process under certain conditions. Ipsen’s assets are comprised of commercial rights2 to OBI-1 and IB1001 as well as its OBI-1 industrial facility in Milford (Boston, MA).

In connection with the proposed asset sale, Inspiration and Ipsen will jointly mandate an investment bank for the transaction.

Marc de Garidel, Chairman and Chief Executive Officer of Ipsen, said “The Chapter 11 filing and the proposed asset sale reflect the efforts by both Inspiration and Ipsen to find the best path to develop and commercialize their product candidates. Both companies will now strive to find the best partner to provide both patients and the medical community with new therapeutic solutions.”Marc de Garidel added: “The first nine months sales of 2012, with all three specialty franchises up double digit, once more highlight the pertinence of the Group’s strategy of focus. These solid fundamentals associated to external growth and partnering opportunities allow us to confirm our 2020 ambition of doubling sales and tripling recurring adjusted EBIT.”

Under the Chapter 11 procedure, Ipsen has agreed to provide Inspiration with so-called: "Debtor-in-Possession financing" (DIP) for an amount of up to $18.3 million assuming certain conditions are met. It is anticipated that the DIP financing will be sufficient to enable Inspiration and Ipsen to successfully achieve the sale to a third party purchaser.

On the basis of available information, Ipsen's related impairment could result in the depreciation of part or all of the hemophilia-related assets on Ipsen’s balance sheet for a total non-cash and non-recurring amount of around 120 million euros after tax (mainly composed of the convertible bonds, the Milford manufacturing site and the DIP financing). The ultimate charge will depend on the results of the auction process and the bankruptcy court's determination of the proceeds distribution to creditors therein.

Webcast and Conference Call (in English) for financial analysts

Ipsen will host a web conference (audio webcast) and conference call on Wednesday 31 October 2012 at 2:30 pm (Paris time - GMT+1).

The webcast will be available live at: webeventservices.reg.meeting-stream.c...

Participants in the conference call may connect for the meeting 5-10 minutes prior to its start. No reservations are required to participate. The telephone number to call in order to connect to the conference will be supplied online.

After the live event, this link becomes the archive (recording) link, available for one week following the meeting.

About the partnership agreement between Inspiration and Ipsen and the product portfolio

In January 2010, Inspiration entered into a strategic agreement with Ipsen, leveraging the combined expertise and resources of the two companies, to develop a broad portfolio of hemophilia products and two products in phase III. IB1001, an investigational intravenous recombinant factor IX (rFIX) therapy for the treatment and prevention of bleeding episodes in people with hemophilia B and OBI-1 an investigational intravenous recombinant porcine factor VIII (rpFVIII) therapy for the treatment of patients with i) acquired hemophilia A and ii) congenital hemophilia A who have developed inhibitors against human FVIII.

In August 2011, Ipsen and Inspiration announced the extension of their agreement to create a hemophilia business unit structure that will act as the exclusive sales organization for all hemophilia products commercialized under the Inspiration brand in Europe.

In July 2012 Inspiration announced that IB1001 was placed on clinical hold by the Food and Drug Administration (FDA).

On 21 August 2012, Ipsen and Inspiration renegotiated their 2010 partnership. This agreement aimed to establish an effective structure whereby Ipsen gained commercial rights in key territories. Inspiration remains responsible for the world-wide development of OBI-1 and IB1001. Ipsen paid a bridging facility for an amount of $30 million providing both Inspiration with time to secure independent third party financing and Ipsen with time to assess potential ways forward.

On 31 August 2012, Ipsen paid Inspiration $7.5 million and received a warrant for 15% of Inspiration’s equity.

Ipsen had agreed to pay Inspiration an additional $12.5 million if Inspiration had raised third party financing by the contractual deadline of 30 September 2012. Inspiration did not manage to raise external funding by this contractual deadline.

On 30 October 2012, Inspiration commenced a voluntary reorganization case pursuant to Chapter 11’s provisions of the United States Bankruptcy Code.
[verwijderd]
0
Biogen Idec and Sobi Announce Positive Top-Line Results from Phase 3 Study Investigating Long-Lasting Recombinant Factor VIII Fc Fusion Protein in Hemophilia A
Source News
Company Biogen Idec, European Medicines Agency, Innovative Therapies, Swedish Orphan Biovitrum
Date October 31, 2012

– Individualized and weekly prophylactic regimens resulted in low single-digit median annualized bleeding rates –

– 98% of bleeding episodes were controlled with one or two injections of rFVIIIFc –

– No patients developed inhibitors to rFVIIIFc –

– The primary efficacy and safety objectives were met and Biogen Idec plans to submit an application to US FDA in first half 2013 –

WESTON, Mass. & STOCKHOLM, Sweden, Oct. 31, 2012 -- (BUSINESS WIRE) -- Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) and Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) (STO: SOBI) today announced positive results from A-LONG, a clinical study that evaluated a new long-lasting clotting factor candidate in people with hemophilia A. Hemophilia A is a rare inherited disorder that impairs blood coagulation.

Top-line results from A-LONG, a global, multi-center, Phase 3 clinical study of the companies’ long-lasting recombinant Factor VIII Fc fusion protein (rFVIIIFc), showed that rFVIIIFc was effective in the control and prevention of bleeding, routine prophylaxis and perioperative management. Recombinant FVIIIFc was generally well-tolerated. Additional analyses of the A-LONG study are ongoing, and the companies anticipate presenting detailed results at a future scientific meeting.

Biogen Idec plans to submit a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the first half of 2013. Consistent with guidelines published by the European Medicines Agency (EMA) that require a study in children less than 12 years of age prior to filing, Biogen Idec and Sobi expect to file a Marketing Authorization Application with the EMA upon completion of the ongoing Kids A-LONG study.

“These top-line results demonstrated that rFVIIIFc has the potential to enhance the care of people living with hemophilia A by offering protection from bleeding with reduced treatment burden,” said Glenn Pierce, M.D., Ph.D., Senior Vice President of Global Medical Affairs and Chief Medical Officer of Biogen Idec’s hemophilia therapeutic area. “We share the enthusiasm of the hemophilia community including the study participants and clinical investigators who supported the rapid enrollment of the A-LONG study. We are diligently working to prepare our regulatory submission with the goal of providing rFVIIIFc to people with hemophilia A as soon as possible.”

“We are very encouraged by the positive A-LONG study results, which support the application of Fc fusion technology in hemophilia A to prolong factor activity and potentially offer extended protection from bleeding,” said Geoffrey McDonough, M.D., Chief Executive Officer of Sobi. “The A-LONG findings, coupled with recently announced results from the B-LONG study of our companies’ long-lasting recombinant Factor IX Fc fusion product candidate for hemophilia B, represent a major step forward for the hemophilia community.”
[verwijderd]
0
Asahi Kasei Pharma America Initiates Phase 3 Clinical Trial for ART-123 in Severe Sepsis Patients with Coagulopathy
Source News
Company Asahi Kasei
Date October 31, 2012

WALTHAM, Mass., Oct. 31, 2012 -- (BUSINESS WIRE) -- Asahi Kasei Pharma America Corp. (AKP America) today announced the initiation of an 800-patient Phase 3 clinical trial for ART-123 (recombinant human thrombomodulin, marketed as Recomodulin® in Japan) in severe sepsis patients with coagulopathy. The Phase 3 trial follows a successful 750-patient randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2b study that assessed the safety and efficacy of ART-123.

“Sepsis affects nearly two million patients in the United States and Europe each year, and the prognosis for those patients with coagulopathy is quite poor,” said Dr. Inder Kaul, AKP America’s President of Product Development and CMO, and the medical monitor for the Phase 3 study. “A clear clinical need exists for this patient population, and I believe that ART-123 is the first truly promising drug candidate that has emerged recently for this difficult indication. The promise that this product holds becomes even more critical in lieu of the recent disappointments faced by other pharmaceutical companies. I am gratified to be involved in this clinical trial, which will potentially bring ART-123 one step closer to patients suffering from severe sepsis.”

“The initiation of this large, multi-center trial is a significant milestone for AKP America as we move closer to potential commercialization in the United States. The strong sales of this drug in the Japanese market demonstrate not only the clinical need for ART-123, but also its market potential,” said Mr. Naoyuki Ono, President and Chief Executive Officer of AKP America.

About the Phase 3 Trial

The Phase 3 clinical trial is a randomized, double-blind, placebo-controlled safety and efficacy study that will enroll approximately 800 patients from multiple centers worldwide. The primary efficacy outcome measure is 28-day all-cause mortality, and primary safety outcome measures include serious adverse events, adverse events and major bleeding events. Secondary efficacy outcome measures include all-cause mortality at three months and resolution of organ dysfunction, while the secondary safety outcome measure is presence of anti-drug antibodies.
voda
0
Pfizer winst daalt door verlies exclusiviteit Lipitor


NEW YORK (Dow Jones)--De winst en omzet van Pfizer Inc. (PFE) zijn in het derde kwartaal op jaarbasis gedaald, meldt de farmaceut donderdag voor opening van Wall Street. Vooral het verlies van exclusiviteit op het cholesterolverlagende medicijn Lipitor speelde het bedrijf parten.

Daarnaast past de farmaceut de verwachtingen aan voor de aangepaste winst over 2012. Pfizer gaat nu uit van $2,14-$2,17, waar eerder werd uitgegaan van $2,12 tot $2,22 per aandeel.

De nettowinst in het derde kwartaal daalde 14% tot $3,2 miljard, of $0,43 per aandeel, van $3,74 miljard, of $0,48 per aandeel, in dezelfde periode een jaar eerder.

De aangepaste winst daalde ook, tot $0,53 per aandeel van $0,60. De omzet viel 16% terug tot net onder de $14 miljard.

Door FactSet geraadpleegde analisten hadden een winst per aandeel voorzien van $0,52 op een omzet van $14,7 miljard.

Pfizer is van plan om $10 miljard aan aandelen terug te kopen na afronding van de verkoop van de Nutrition divisie aan Nestle in de komende maanden.


- Door Steve Gelsi, vertaald en bewerkt door Elco van Groningen; Dow Jones Newswires; +31 20 571 52 00; elco.vangroningen@dowjones.com


[verwijderd]
0
(By Balachander) Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and Protalix BioTherapeutics Inc. (NYSEAMEX: PLX) said the European Commission (EC) has refused the marketing authorization for taliglucerase alfa, an enzyme replacement therapy (ERT) for the treatment of Gaucher disease.

The EC has backed a recommendation from the European Medicines Agency (EMA)'s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) not to issue a marketing authorization for taliglucerase alfa in the European Union.

"We are disappointed by the EC's decision on taliglucerase alfa and believe it is important, given the history of past shortages, for the Gaucher disease community in the EU to have a third treatment option available," said Diem Nguyen, General Manager, Pfizer Biosimilars. "We will continue to work closely with our partner, Protalix, to make taliglucerase alfa available to the Gaucher disease community in other countries."

The CHMP recommendation was not related to the safety, quality or efficacy of taliglucerase alfa, but solely to the specific requirements of the European Union (EU) Orphan Drug Regulation, the companies noted.

Taliglucerase alfa was approved by the U.S. Food and Drug Administration in May 2012 for the long-term enzyme replacement therapy (ERT) of adults with a confirmed diagnosis of Type 1 Gaucher disease and was approved by Israel's Ministry of Health in September 2012.

In November 2009, Pfizer and Israel-based Protalix agreed to develop and commercialize taliglucerase alfa. Under the terms of the agreement, Pfizer received exclusive worldwide licensing rights for the commercialization of taliglucerase alfa, while Protalix retained the exclusive commercialization rights in Israel.
[verwijderd]
0
Baxter Announces Long-Term Partnership in Brazil to Expand Access to Recombinant FVIII Hemophilia Treatment
Source News
Company Baxter International
Date November 01, 2012

DEERFIELD, Ill., Nov. 01, 2012 -- (BUSINESS WIRE) -- Baxter International Inc. (NYSE:BAX) today announced an exclusive 20-year partnership with Hemobrás (Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotechnologia) to provide hemophilia patients in Brazil greater access to recombinant factor VIII (rFVIII) therapy for the treatment of hemophilia A. Hemophilia A is a genetic condition in which the body does not produce enough clotting protein factor VIII. It is estimated that more than 10,000 people in Brazil are living with hemophilia A, and today the vast majority are treated with plasma-derived FVIII therapy.1

Baxter recently highlighted the importance of developing innovative business models, including public and private partnerships, aimed at improving the quality of and access to care in both developed and emerging markets.

''Our unique collaboration with Hemobrás is a demonstration of Baxter’s leadership in hemophilia, reflects our expertise and commitment to the community, and positions us as an attractive partner that can make a significant impact on expanding access to quality care to patients around the world,'' said Robert L. Parkinson, Jr., Baxter chairman and chief executive officer. ''This agreement establishes Baxter as the provider of choice in Brazil and builds upon Baxter’s long-standing presence in this large and growing market.''

Through this innovative partnership, Baxter will be the exclusive provider of Brazil’s recombinant FVIII treatment over the next 10 years while the companies work together on the technology transfer to support development of local manufacturing capacity by Hemobrás. Baxter will receive cash payments for product it supplies to Hemobrás and, following completion of the technology transfer, royalties on recombinant FVIII produced by Hemobrás. The company expects peak annual sales to exceed $200 million.

ook deze markt wordt opgegeten...? Waar blijven de Ruconest sales in Zuid-Amerika?...
6.557 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 feb 2025 17:35
Koers 0,855
Verschil +0,002 (+0,18%)
Hoog 0,869
Laag 0,844
Volume 5.295.584
Volume gemiddeld 5.428.439
Volume gisteren 3.465.076

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront