Octoplus « Terug naar discussie overzicht

Octoplus in de lift

74 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

De Maanman schreef:

Misschien een overname op komst??
Overname opkomst?
Er zijn nog maar 3 miljoen van de ruim 30 miljoen aandelen onder de kleine beleggers.......de rest is in handen van de grote jongens.
[verwijderd]
0
Ze kunnen beter morgen melden dat ze falliet zijn gaat het aandeel misschien iets omhoog........
[verwijderd]
0
Er hebben zich grote kopers vandaag zich gemeld voor octoplus......een order van zeggen en schrijven van 2 stuks!!!!
[verwijderd]
0
En nu maar hopen voor die persoon dat de koers naar €1.50 gaat.....heeft hij toch ff mooi €0.16 te pakken!
[verwijderd]
0
Zo, dit is weer een plus voor Octoplus;

Nieuws




OctoPlus NV
1,370 ( 22/06 )



OctoPlus opent nieuwe productiefaciliteit
23-06-2009 08:00:00
AMSTERDAM (Dow Jones)--Octoplus nv is gestart met farmaceutische productie in zijn nieuwe productiefaciliteit in Leiden. Dat maakt het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf dinsdag bekend.

De fabriek heeft een licentie ontvangen van de Nederlandse autoriteiten voor de vervaardiging van farmaceutische producten volgens internationale richtlijnen Good Manufacturing Practice (GMP). De eerste succesvolle productie heeft plaatsgevonden, meldt het bedrijf.

De uitbreiding van de productiecapaciteit was nodig om aan de groeiende vraag van klanten te kunnen voldoen, aldus OctoPlus. Met de uitbreiding is de productiecapaciteit van het biofarmaceutische concern meer dan verdubbeld.

"De onderneming heeft nu capaciteit voor productie van materiaal voor klinische studies in Fase I, II en III en zelfs voor kleinschalige commerciele productie van medicijnen die met een injectie worden toegediend en andere complexe formuleringen", meldt het bedrijf verder.

Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; ben.zwirs@dowjones.com

[verwijderd]
0
Simon Sturge, CEO van OctoPlus: “Wij zijn erg trots dat de uitbreiding van onze productiefaciliteit naast ons hoofdkantoor in Leiden officieel is goedgekeurd door de Nederlandse autoriteiten. Wij zijn nu gestart met de productie van farmaceutische producten in een volledig gecertificeerde fabriek.”

[verwijderd]
0
Uit DFT vandaag:

LEIDEN – Octoplus lijkt financieel weer op het goede spoor te zitten om de komende jaren uit te groeien tot een succesverhaal in biotechland. Eerdere geldproblemen behoren na een succesvolle herfinanciering tot het verleden en de huidige topman, de Brit Simon Sturge, durft er zelfs op te speculeren dat zijn bedrijf ooit een interessante overnamekandidaat zou kunnen zijn. In ieder geval rekent Octoplus dit jaar op een positieve operationele kasstroom, met als steunpilaar een flinke uitbreiding van de productiefaciliteiten. Gewoonlijk is winst onder de streep dan dichtbij, zelfs in de geldvretende biotechnologiesector.
Vandaag wordt duidelijk dat Octoplus inmiddels is gestart met farmaceutische productie in zijn nieuwe fabriek in Leiden. In deze locatie – bestaande uit kantoren, laboratoria en een productielijn – heeft het bedrijf in totaal zo’n €10 miljoen gestoken. Met de uitbreiding is de capaciteit voor de fabricage van medicijnen uit ingewikkelde formules meer dan verdubbeld.
Volgens bestuursvoorzitter Sturge was de uitbreiding, gestart in november 2006, broodnodig. Octoplus krijgt steeds meer klanten die hun farmaceutische eindproducten willen laten vervaardigen door het Leidse bedrijf. Daarnaast richt de onderneming zich tegenwoordig op de ontwikkeling van een ’tweede generatie medicijnen’ voor anderen, die via gecontroleerde afgiftemechanismen geleidelijk in de bloedbaan terechtkomen. Dit zorgt voor aanzienlijk minder bijwerkingen.
De huidige strategie is voortgekomen uit een noodsituatie. Octoplus zat bijna zonder geld doordat de ontwikkeling van het topmiddel Locteron, een gebruiksvriendelijkere behandelmethode van chronische hepatitis C, bakken met geld kostte. In november 2007 ketste een emissie van €25 miljoen af vanwege het slechte beursklimaat en daarna zocht het bedrijf maandenlang naar nieuw geld.

--------------------------------------------------------------------------------

Volgende kolom

Afgelopen oktober bleek dat het Amerikaanse Biolex een deel van de commerciële rechten van Locteron wilde overnemen, in ruil voor $11 miljoen. Octoplus houdt echter zicht op toekomstige mijlpaalbetalingen en royalty’s én kon een belang van 3% in Biolex verwerven.
Recent haalde het bedrijf via een onderhandse plaatsing bij institutionele beleggers nog €6 miljoen op.
Volgens Sturge is Octoplus in rustiger vaarwater beland. „We hoeven geen geld meer op te halen. Daarnaast hebben we een fantastisch platform, wat in de toekomst interessant kan zijn voor farmaceuten die hun patenten zien verlopen en op zoek zijn naar een manier om een tweede generatie medicijnen op de markt te brengen”, aldus de topman.
„We hebben Locteron zeker niet in de uitverkoop gedaan”, besluit Sturge. „Ook bij de huidige deal met Biolex is de waarde van Octoplus nog steeds het best af te meten aan het toekomstige succes van Locteron. Beursbeleggers zien die kans, getuige de recente stijging van de aandelenprijs. En er zit nog steeds opwaarts potentieel in de koers.”

Zoef
[verwijderd]
0
Misschien heeft hij vrijdag nog wel iets te melden;
Simon Sturge, Chief Executive Officer, zal op dinsdag 9 juni
presenteren om 12 uur CEST op de BioEquity Europe conferentie in
Munchen, en tijdens de Piper Jaffray Fourth Annual Europe conferentie
in Londen zal hij presenteren op woensdag 24 juni om 14:30 uur BST.

Ze komen van ver maar wellicht een groeier,pharmacie is zowiezo één van de betere sectoren de laatste tijd.
Heb nog geen positie.

suc6 xxx
[verwijderd]
0
Ik hoop op wat meer vuurwerk. Zoveel goed nieuws en maar weinig volume en stijging. Geduld dus maar....
[verwijderd]
0
Toch is er nu een geleidelijke stijging met een groeiend volume. We wachten af. Wat kunnen we anders?
[verwijderd]
0
En toch is er iemand die met 403 stukken hem op 1,44 zet?????????
Dit terwijl hij er de komende dagen in de 50 had kunnen verkopen!!
Ik zit in deze winst toko.

xxx
[verwijderd]
0
quote:

Prutser1742 schreef:

Een slim figuur geweest vandaag had hij minder kunnen beuren!
Jazeker, het maakt al snel € 12 uit totaal. Zéker de moeite waard.
[verwijderd]
0
Nieuws




OctoPlus NV
1,490 ( 26/06 )



PERSBERICHT: OctoPlus benoemt Susan Swarte tot Chief Financial Officer
29-06-2009 07:31:00
Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf OctoPlus N.V. (Euronext:
OCTO) ("OctoPlus" of de "Onderneming") maakt vandaag bekend dat Susan
Swarte per 1 augustus in dienst zal treden als Chief Financial
Officer. Tijdens de volgende aandeelhoudersvergadering zal de Raad
van Commissarissen voorstellen om mevrouw Swarte te benoemen als lid
van de Raad van Bestuur voor een periode van vier jaar. Na
goedkeuring door de aandeelhouders zal de Raad van Bestuur van
OctoPlus bestaan uit: Chief Executive Officer Simon Sturge, Chief
Financial Officer Susan Swarte, Chief Scientific Officer Joost
Holthuis en Chief Business Officer Gerben Moolhuizen.

Susan Swarte (1968) heeft meer dan 16 jaar ervaring in financieel en
strategisch management. Ze werkte bij Unilever en Numico (nu Danone),
twee grote, internationale en beursgenoteerde bedrijven, waar ze
verantwoordelijkheden had op het gebied van financiën, logistiek en
reporting. Bij Numico professionaliseerde ze de financiële afdeling
in China en in haar meest recente functie was zij financieel
verantwoordelijk voor de export tak van Danone Baby Nutrition als
Finance Director, Global Export.

Simon Sturge, CEO van OctoPlus: "We zijn zeer verheugd met de
benoeming van Susan Swarte. De Raad van Commissarissen heeft mevrouw
Swarte genomineerd op basis van haar internationale ervaring en
excellente verdiensten op het gebied van algemeen financieel
management van grote beursgenoteerde bedrijven. Ze kent de financiële
aspecten van bedrijven met grote productiefaciliteiten bijzonder goed
en we zijn er van overtuigd dat haar expertise van grote waarde zal
zijn voor OctoPlus. We kijken er naar uit om haar in Leiden te
verwelkomen."

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
Rianne Roukema, Corporate Communications: telefoonnummer 071 524
1071, of stuur een e-mail naar Investor Relations op IR@octoplus.nl.

Over OctoPlus
OctoPlus is een productgeoriënteerd biofarmaceutisch bedrijf dat zich
toelegt op de ontwikkeling voor zijn klanten van verbeterde
farmaceutische producten, gebaseerd op gepatenteerde technologieën
voor medicijnafgifte die minder bijwerkingen veroorzaken, meer gemak
voor de patiënt opleveren en een verbeterde balans tussen
effectiviteit en veiligheid bieden in vergelijking met bestaande
producten. In plaats van vroege-fase-onderzoek uit te voeren om
nieuwe geneesmiddelen te ontdekken, richt OctoPlus zich voor zijn
klanten op de ontwikkeling van langer werkende, gecontroleerd
afgegeven versies van bekende eiwittherapeutica, andere
geneesmiddelen en vaccins.

Het klinisch meest vergevorderde product dat onze technologie
incorporeert is Locteron®, een formulering van interferon alfa met
geleidelijke afgifte, voor de behandeling van chronische hepatitis C.
Het product is uitgelicenseerd aan Biolex Therapeutics, wordt
momenteel onderzocht in Fase II studies en wordt geproduceerd door
OctoPlus.

Daarnaast is OctoPlus een vooraanstaand Europees leverancier van
specialistische farmaceutische formulerings- en productiediensten aan
de farmaceutische en biotechnologische industrie, met de nadruk op
moeilijk te formuleren actieve farmaceutische ingrediënten.

OctoPlus is genoteerd aan Euronext Amsterdam van NYSE Euronext onder
het symbool OCTO. Meer informatie over OctoPlus vindt u op de website
www.octoplus.nl.

Dit document kan toekomstgerichte verklaringen bevatten die verband
houden met de onderneming, de financiële prestaties en resultaten van
OctoPlus alsmede de bedrijfstak waarin het bedrijf opereert. Deze
verklaringen zijn gebaseerd op de huidige plannen, inschattingen en
voorspellingen van OctoPlus, evenals zijn verwachtingen met
betrekking tot externe omstandigheden en gebeurtenissen. Met de
woorden "verwachten", "voorzien", "voorspellen", "schatten", "van
plan zijn", "kunnen zijn", "had kunnen zijn", "behoren", "zullen",
"voornemens zijn", "geloven" en soortgelijke uitdrukkingen worden
toekomstgerichte verklaringen bedoeld. Wij waarschuwen investeerders
dat bepaalde belangrijke factoren, en de risico's en onzekerheden die
inherent zijn aan dergelijke verklaringen, ervoor kunnen zorgen dat
feitelijke resultaten of uitkomsten wezenlijk kunnen verschillen van
de resultaten of uitkomsten die in toekomstgerichte verklaringen zijn
vervat. In het geval van enige tegenspraak tussen een Engelstalige en
een Nederlandstalige versie van dit document, gaat de Engelstalige
versie voor boven de Nederlandstalige versie.

Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.

hugin.info/137076/R/1325403/311726.pdf
www.octoplus.nl/
Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.

voda
0
PERSBERICHT: OctoPlus' licentiepartner Biolex rondt patienteninclusie af voor Fase IIb studie met Locteron

Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf OctoPlus N.V. ("OctoPlus")
(Euronext: OCTO) kondigt vandaag aan dat zijn licentiepartner Biolex
Therapeutics (zie apart persbericht Biolex op www.biolex.com) de
patiënteninclusie heeft afgerond voor zijn SELECT-2 Fase IIb klinisch
onderzoek met Locteron®, een langerwerkende formulering van
interferon alfa voor de behandeling van chronische hepatitis C. In
oktober 2008 tekende OctoPlus een exclusieve licentie-overeenkomst
voor Locteron met Biolex.

- Biolex Therapeutics kondigt aan dat patiënteninclusie voor de
SELECT-2 Fase IIb studie met Locteron is afgerond.
- Resultaten op hoofdlijnen van het SELECT-2 onderzoek zullen in het
vierde kwartaal van dit jaar beschikbaar zijn.
- Locteron combineert OctoPlus' PolyActive® technologie voor de
ontwikkeling van langerwerkende medicijnen met Biolex' interferon
alfa en is het meest vergevorderde product in klinische ontwikkeling
waarin de gepatenteerde technologieën van OctoPlus worden gebruikt.
- Opzet van de studie
- Het Fase IIb onderzoek wordt uitgevoerd in Amerika en Europa in
meer dan 100 patiënten met chronische hepatitis C, genotype I, die
niet eerder zijn behandeld.
- Patiënten zullen worden gerandomiseerd in vier doseringsgroepen;
320, 480 of 640 µg Locteron (elke twee weken toegediend) of in een
controle groep die PEG-Intron® krijgt (elke week toegediend), en alle
patiënten ontvangen ribavirine op basis van gewicht.
- Patiënten zullen gedurende 48 weken worden behandeld en worden
tijdens 24 weken na de behandeling onder controle gehouden om het
effect op het hepatitis C virus (sustained virologic response, SVR)
te bepalen.
- De tussentijdse resultaten na 12 weken behandeling zullen naar
verwachting worden gebruikt als de basis voor de selectie van de
Locteron dosering(en) voor Fase 3 onderzoeken.

Simon Sturge, CEO van OctoPlus: "We zijn erg tevreden met de
klinische voortgang die Biolex boekt in het Fase IIb onderzoek met
Locteron. Deze snelle patiënteninclusie zal ervoor zorgen dat de
resultaten op hoofdlijnen van het SELECT-2 onderzoek beschikbaar
zullen zijn in het vierde kwartaal van dit jaar."

Locteron is een kandidaat-medicijn in ontwikkeling en er is geen
goedkeuring voor verkoop van het product gegeven door de Amerikaanse
Food and Drug Administration of door enige andere internationale
regelgevende autoriteit.

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
Rianne Roukema, Corporate Communications: telefoonnummer 071 524
1071, of stuur een e-mail naar Investor Relations op IR@octoplus.nl.

Over Locteron
Locteron is een langerwerkende formulering van interferon alfa en
wordt ontwikkeld om patiënten met chronische hepatitis C een optimaal
geneesmiddel te kunnen bieden, met mogelijk minder bijwerkingen en
een prettiger toedieningsschema vergeleken met bestaande gepegyleerde
interferon producten. In tegenstelling tot het mechanisme van
gecontroleerde afgifte van Locteron, zijn de huidige goedgekeurde
producten Pegasys® en PEG-Intron en het kandidaat-medicijn Albuferon®
allen producten met een directe afgifte. Interferon alfa vormt
momenteel de basis van de huidige combinatiebehandeling van hepatitis
C patiënten, en alle belangrijke hepatitis C kandidaat-medicijnen die
momenteel in ontwikkeling zijn worden onderzocht in combinatie met
interferon alfa. De verwachte wereldwijde verkopen van interferon
producten voor de behandeling van hepatitis C worden ingeschat op US$
6 miljard in 2016.

Locteron combineert de PolyActive-medicijnafgiftetechnologie van
OctoPlus met BLX-883, een recombinant interferon alfa dat door Biolex
Therapeutics, de licentiepartner van OctoPlus, wordt geproduceerd in
hun gepatenteerde LEX SystemSM. Locteron wordt ontwikkeld om
patiënten met chronische hepatitis C een prettiger toedieningsschema
te kunnen bieden, met een toediening van eenmaal per twee weken
vergeleken met het wekelijkse toedieningsschema van Pegasys en
PEG-Intron. Bovendien zorgt het mechanisme van gecontroleerde afgifte
van Locteron ervoor dat interferon alfa gedurende twee weken langzaam
in het bloed van de patiënt vrijkomt waardoor de pieken in de
bloedplasmaconcentratie van het interferon, die specifiek zijn voor
gepegyleerde interferon producten en Albuferon, worden voorkomen. Dit
mechanisme van gecontroleerde afgifte is ontwikkeld om de frequentie,
duur en ernst van bijwerkingen, waaronder griepachtige
verschijnselen, die vaak voorkomen bij patienten die worden behandeld
met gepegyleerde interferon producten en met Albuferon, te
verminderen.

Over Biolex Therapeutics
Biolex is een biofarmaceutisch bedrijf met producten in klinische
ontwikkeling, dat zijn gepatenteerde LEX SystemSM gebruikt om
therapeutische eiwitten te produceren die moeilijk te maken zijn en
om monoklonale antilichamen te optimaliseren. Het LEX System is een
nieuwe technologie waarmee de waterplant Lemna genetisch wordt
getransformeerd waardoor biologische producten geproduceerd kunnen
worden.

Over OctoPlus
OctoPlus is een productgeoriënteerd biofarmaceutisch bedrijf dat zich
toelegt op de ontwikkeling voor zijn klanten van verbeterde
farmaceutische producten, gebaseerd op gepatenteerde technologieën
voor medicijnafgifte die minder bijwerkingen veroorzaken, meer gemak
voor de patiënt opleveren en een verbeterde balans tussen
effectiviteit en veiligheid bieden in vergelijking met bestaande
producten. In plaats van vroege-fase-onderzoek uit te voeren om
nieuwe geneesmiddelen te ontdekken, richt OctoPlus zich voor zijn
klanten op de ontwikkeling van langer werkende, gecontroleerd
afgegeven versies van bekende eiwittherapeutica, andere
geneesmiddelen en vaccins.

Het klinisch meest vergevorderde product dat onze technologie
incorporeert is Locteron®, een formulering van interferon alfa met
geleidelijke afgifte, voor de behandeling van chronische hepatitis C.
Het product is uitgelicenseerd aan Biolex Therapeutics, wordt
momenteel onderzocht in Fase II studies en wordt geproduceerd door
OctoPlus.

Daarnaast is OctoPlus een vooraanstaand Europees leverancier van
specialistische farmaceutische formulerings- en productiediensten aan
de farmaceutische en biotechnologische industrie, met de nadruk op
moeilijk te formuleren actieve farmaceutische ingrediënten.

OctoPlus is genoteerd aan Euronext Amsterdam van NYSE Euronext onder
het symbool OCTO. Meer informatie over OctoPlus vindt u op de website
www.octoplus.nl.

Dit document kan toekomstgerichte verklaringen bevatten die verband
houden met de onderneming, de financiële prestaties en resultaten van
OctoPlus alsmede de bedrijfstak waarin het bedrijf opereert. Deze
verklaringen zijn gebaseerd op de huidige plannen, inschattingen en
voorspellingen van OctoPlus, evenals zijn verwachtingen met
betrekking tot externe omstandigheden en gebeurtenissen. Met de
voda
1
OctoPlus-partner rondt patientinclusie Fase IIb Loctoron af


AMSTERDAM (Dow Jones)--OctoPlus nv meldt dat zijn licentiepartner Biolex de patienteninclusie heeft afgerond voor het Fase IIb klinisch onderzoek met het product Loctoron. De resultaten zullen in het vierde kwartaal van dit jaar beschikbaar zijn, zo meldt het biofarmaceutische bedrijf maandag in een persbericht.

Loctoron is een middel tegen chronische hepatitis C. In oktober 2008 tekende OctoPlus een exclusieve licentie-overeenkomst voor Locteron met Biolex.

In die overeenkomst wordt de PolyActive technologie van OctoPlus voor de ontwikkeling van langerwerkende medicijnen gecombineerd met Biolex' interferon alfa, een (in een laboratorium) nagemaakt eiwit dat van nature in het menselijke lichaam een rol speelt in de afweer tegen ziekte en infectie.



Door Maaike Noordhuis; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; maaike.noordhuis@dowjones.com

[verwijderd]
0
D'r zijn al wat mooie berichten de revue gepasseerd,een volgende hindernis is de 1,55(26k).
Hoewel er vandaag toch zo'n 60k verhandeld zijn op 1,50 moet dat morgen ook kunnen.
En dan opweg naar de 2,50 en de cijfers,die gezien de resultaten van het 1ste Q,ook goed(winst)zullen zijn.

xxx
74 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
914,83  -4,43  -0,48%  21 mrt
 Germany40^ 22.892,70 -0,46%
 BEL 20 4.479,88 -0,18%
 Europe50^ 5.419,95 -0,07%
 US30^ 42.012,50 0,00%
 Nasd100^ 19.777,70 0,00%
 US500^ 5.672,25 0,00%
 Japan225^ 37.578,60 0,00%
 Gold spot 3.023,52 0,00%
 EUR/USD 1,0813 -0,41%
 WTI 68,29 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

Pharming +4,55%
VASTNED +1,78%
PROSUS +1,73%
KPN +1,73%
Galapagos +1,17%

Dalers

EBUSCO HOLDING -3,73%
NX FILTRATION -3,29%
RANDSTAD NV -3,04%
BESI -2,94%
AALBERTS NV -2,94%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront