DeBeurs.nl

josti5 29 september 2009 20:52

0

Aossa, volgens mij ben jij de beste ingevoerde poster qua 'sociale contacten' van de familie Janssen, dus laat svp je licht eens schijnen in onze duisternis: wat is jouw inschatting van Janssen's plannen voor de toekomst, daarbij in ogenschouw genomen ex-Solvay, in-Crucell?

Ergo: welke overname zou Crucell door de familie Janssen opgedragen kunnen zijn?

Want zó zouden de nieuwe verhoudingen wel eens komen zijn te liggen, dunkt mij...

harrysnel 29 september 2009 21:02

0

Voor de gok: Cangene Corp (Toronto CNJ.TO)
www.cangene.com/

Heeft meerdere produkten op de markt.
Winstgevend.
Kopen eigen aandelen in vanwege (gevoelde) onderwaardering.
Biodefense contracts with HHS, NIH and CDC in the United States and with Health Canada.
Perc6 licentie2008 undisclosed abs.
Marketcap 300 miljoen C$.

aossa 29 september 2009 21:16

0

Nu overschat je mij broeder josti, ik heb het allemaal vanuit beleggingsblaadjes en een goed geheugen. Ik zit al jarenlang in Solvay via Solvac omdat ooit de pharmatak zou worden afgesplitst en de hogere intrinsiek waarde zou naar boven gehaald worden. Helaas zal het me weinig opbrengen tenzij dat het gecashte geld door Solvay in niet-cyclische en meer winstgevende activiteiten zal geinvesteerd worden. De pharmatak was bij Solvay de meest groeiende en was ook de garantie voor het jaarlijkse dividend (familiepensioenen).

Volgens wat ik lees heeft men bij Solvay besloten dat ze te weinig geld konden vrij maken om in de groei van de pharma te steken. Solvay nam onlangs nog Innogenetics over (diagnose).

De familie Janssen heeft ook UCB, oorspronkelijk een chemiebedrijf Union Carbide Belge en bekend van plastic folies, pharma is bekend geworden door Zyrtec (en Xyzal) en de slimme overeenkomst met Pfizer door Em.Janssen bewerkstelligd aan een restauranttafeltje. Sinds enkele jaren heeft men gekozen voor biotech en nam tot dat doel Celltech en Schwarz Pharma over.

Ivm met afsplitsen van Solvay-pharma is vaak gedacht dat het zou fusioneren met UCB, maar blijkbaar was de match niet goed. Mogelijk dus dat men voor UCB een andere biotechpartner zoekt.

Zomaar voor de vuist weg, maar hier vind je wel alles:

www.ucb.com/about-ucb/history

aossa 29 september 2009 22:03

0

Re: UCB & Janssen

Een overname van Solvay Pharma door UCB lijkt volgens Jan De Kerpel minder waarschijnlijk: “UCB zit nog een berg schulden als gevolg van de overname van Schwarz Pharma. Bovendien passen de producten van Solvay Pharma niet of nauwelijks in de portefeuille van UCB. Tenslotte heeft het bedrijf drie nieuwe producten op de markt die nog een lange looptijd hebben alvorens de expiratie. Er is dus niet dadelijk behoefte om top line groei te zoeken. Wel is er het feit dat de familie Janssen zowel in Solvac als in Tubize zetelt. Op dat vlak is er wel overlapping, maar over wat er daar gebeurt weten we niets af. À propos: ik handhaaf mijn koopadvies voor Solvay.”

cash.rnews.be/nl/geld-en-beurs/analys...

aossa 30 september 2009 12:04

0

Vandaag in De Tijd:

UCB geeft voor 450 miljoen obligaties uit

UCB verhoogt het aanbod van converteerbare obligaties van 350 miljoen euro tot 450 miljoen euro wegens de grote vraag. Dat meldt de groep in een persbericht. De overtoewijzingsoptie van 50 miljoen euro blijft behouden, zodat de totale uitgifte kan oplopen tot 500 miljoen euro.

(tijd) - Deze ochtend kondigde de Belgische biofarmagroep aan voor maximaal 350 miljoen euro, nu verhoogd tot 450 miljoen euro, converteerbare obligaties uit te geven. De obligaties, die in 2015 vervallen, zijn bestemd voor institutionele investeerders. Er is een overtoewijzingsoptie van maximaal 50 miljoen euro voorzien. De opbrengst is bestemd voor 'algemene vennootschapsdoeleinden'. Dat meldt UCB in een persbericht.

De obligaties worden uitgegeven en terugbetaald tegen 100 procent van hun hoofdsom. De halfjaarlijks betaalbare coupon zal naar verwachting tussen 4,50 en 5,25 procent bedragen. UCB verwacht voorts dat de initiële conversieprijs tussen 30 en 35 procent boven de referentieprijs van het aandeel zal liggen. Die referentieprijs zal overeenstemmen met de gemiddelde koers van UCB op Euronext Brussel vanaf de lancering van het aanbod tot het ogenblik dat de definitieve voorwaarden worden vastgelegd. Dat laatste zal later vandaag gebeuren. UCB zal daarover in een afzonderlijk persbericht communiceren.

De obligaties worden bij institutionele investeerders geplaatst via een procedure van versnelde bookbuilding. Als joint bookrunners treden Barclays Capital, BNP Paribas Fortis en KBC Financial Products op.

Voor het geval de vraag naar de converteerbare obligaties groot mocht zijn, heeft UCB een overtoewijzingsoptie voorzien van maximaal 50 miljoen euro. Het volledig opgehaalde bedrag kan aldus oplopen tot 500 miljoen euro. De optie is uitoefenbaar tot en met 22 oktober.

UCB zal de opbrengst van de uitgifte gebruiken voor 'algemene vennootschapsdoeleinden'. De uitgifte past in het beleid van de raad van bestuur om de financieringsbronnen te diversifiëren, aldus het persbericht.

De obligatie-uitgifte wordt gesteund door Financière de Tubize, dat 36,2 procent van de aandelen UCB in handen heeft.

Het is de bedoeling de obligaties te laten verhandelen op de Beurs van Luxemburg.

aossa 30 september 2009 12:53

0

Iets over de verkoop van Solvay-pharma aan Abbott.

Solvay mocht niet wachten om farmadivisie te verkopen

29/09/2009 14:00

De chemie- en farmagroep Solvay kon en mocht niet langer wachten om zich te ontdoen van zijn farmadivisie. "We kunnen dit beter nú doen, terwijl de omstandigheden nog goed zijn", klinkt het bij het bedrijf. Lees: meer geld krijgen we er nooit voor.

De opbrengst van de verkoop bedraagt 5,2 miljard euro, inclusief 4,5 miljard euro in cash. Dat is een meer dan faire prijs, gezien de omstandigheden. De farma-afdeling is de grootste melkkoe van de groep, maar krijgt steeds meer de wind van voren.

Kleine garnaal
Het ontbreekt Solvay Pharma meer bepaald aan potentieel blockbustermateriaal, zeg maar medicijnen die een jaarlijkse omzet van meer dan 1 miljard dollar kunnen genereren. En voor het inkopen van nieuwe potentiële toppers is er geen geld. Ook een beursgang van de farmatak zou daarvoor onvoldoende opleveren. Bovendien worstelt Solvay volgens topman Christian Jourquin met aanzwellende problemen om nieuwe medicijnen geregistreerd te krijgen en met de groeiende druk op prijzen door de concurrentie van generische varianten. Een kleine garnaal als Solvay Pharma dreigt dan op termijn kopje-onder te gaan.

Uitdagingen
Intussen mag niet worden vergeten dat de uitdagingen ook groot zijn voor de andere twee bedrijfstakken, chemie en plastics. Met het nemen van te grote financiële risico's in farma zou Solvay helemaal slagzij kunnen maken.
Dat Jourquin de raad van bestuur van Solvay heeft moeten overtuigen van een verkoop van farma is wel ironisch. Hij is namelijk lang dé grote voorstander geweest van het hybride model. Dat hij de bui ook als eerste zag hangen, komt omdat hij gepokt en gemazeld is in farma. Jourquin legde als manager van de dochteronderneming Duphar in Amsterdam in de jaren tachtig de basis van de huidige farmadivisie.

Opbrengst
De hamvraag is nu waaraan Jourquin de opbrengst van de verkoop spendeert. Het management heeft daar al het nodige denkwerk ingestoken, maar Jourquin blijft daar nog erg vaag over. Een deel gaat naar bestaande activiteiten, heet het, en een deel dient voor activiteiten met een hoge toegevoegde waarde en met een kleine energetische voetafdruk die de groep minder cyclisch maken.

Andere activiteiten
Solvay is ook al geruime tijd actief in allerlei hightechtoepassingen voor zijn andere activiteiten. "Als Solvay zulke nieuwe activiteiten niet ontwikkelt, zal het niet overleven", zei Jean-Marie Solvay, bestuurder in het bedrijf dat door zijn betovergrootvader werd gesticht, in een recent interview. Maar alleen daarmee redt Solvay het niet. Jourquin weet ook dat er geld in het laatje moet komen om de balans sterk te houden en de basisactiviteiten verder moeten worden versterkt.

Abbott
Dat uitgerekend Abbott Solvay Pharma binnenrijft, mag intussen niet verbazen. Abbott heeft er ook het meeste bij te winnen. Solvay en Abbott zijn al jaren partners in de verkoop van cholesterolmedicijnen, waarbij vooral Abbott jaarlijks een fortuin binnenrijft. Niet verwonderlijk dat Abbott dus het hoogste bod op tafel legde. Dat het meermaals ontkende geïnteresseerd te zijn, was niet meer dan spielerei, die werd aangezwengeld door sommige van de ingehuurde zakenbankiers. Dat die duchtig informatie lekten over de evolutie van het strategisch onderzoek, moest Jourquin er noodgedwongen bijnemen, maar werkte danig op zijn zenuwen.

Onrust
Dat Solvay uiteindelijk nog wat vaart heeft gezet achter zijn beslissing om te verkopen, heeft ook te maken met onrust en bezorgdheid die loodzwaar begon te wegen op het personeel. Bronnen bij Innogenetics hadden trouwens al enige tijd aangegeven dat er dringend duidelijkheid moest komen. Voor heel wat werknemers binnen farma is het de tweede keer in korte tijd dat zij nieuwe broodheren krijgen. Solvay nam in 2005 het Franse Fournier Pharma over en het Belgische Innogenetics in 2008. Voor hen breken onzekere tijden aan.

tinyurl.com/ycpnlsz

aossa 30 september 2009 13:03

0

Zakenbanken zijn de pest en de cholera tegelijkertijd...

"Dat het (Abbott) meermaals ontkende geïnteresseerd te zijn, was niet meer dan spielerei, die werd aangezwengeld door sommige van de ingehuurde zakenbankiers. Dat die duchtig informatie lekten over de evolutie van het strategisch onderzoek, moest Jourquin er noodgedwongen bijnemen, maar werkte danig op zijn zenuwen."

flosz 30 september 2009 14:45

0

quote:
aossa schreef:
Zakenbanken zijn de pest en de cholera tegelijkertijd...

Slokje, ben je al halverwege.

flosz 30 september 2009 21:45

0

quote:
soldaat schreef:
IMHO Emergent dus, 550kk dollar , 374kk euro, inclusief premie, wellicht 500kk euro.

Ik zet mijn papieren op EBS, producent van anthrax vaccin. zie ook

seekingalpha.com/article/154891-emerg...

met soldateske groet

NIAID to Fund Development of Emergent BioSolutions' Advanced Anthrax Vaccine Candidate
ROCKVILLE, Md.--(BUSINESS WIRE)--Sep. 30, 2009-- Emergent BioSolutions Inc. (NYSE:EBS) announced today that it was awarded a cooperative agreement from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health, to further the development of one of Emergent’s advanced anthrax vaccine candidates known as dmPA7909. The novel vaccine candidate is designed to have characteristics that will make it ideal to meet the U.S. government’s needs for an advanced anthrax vaccine such as the potential to confer a rapid immune response following only two doses, long-term stability to enable ambient storage in the Strategic National Stockpile, and the potential to be distributed in a national emergency without the need for cold chain storage conditions.
“We are excited about receiving NIAID funding support for dmPA7909, one of Emergent’s next generation anthrax vaccine candidates in development,” said W. James Jackson, Ph. D., senior vice president and chief scientific officer of Emergent BioSolutions. “We look forward to advancing dmPA7909, along with our other vaccine and therapeutic candidates in our anthrax program, as we continue to support the U.S. government’s approach of funding the development of multiple medical countermeasures against the threat of bioterrorism.”
The anthrax vaccine candidate is composed of the double-mutant recombinant protective antigen (dmPA), which has been genetically engineered for improved stability. dmPA is adsorbed to Alhydrogel®, combined with the immunostimulatory compound CPG 7909 (VaxImmune TM) and formulated as a dry powder. Emergent is employing proven stabilizing technologies for each of the components in the vaccine formulation to seek to maximize vaccine stability even at elevated temperatures and to extend shelf life.
This funding in the amount of $4.9 million over a two-year period provides for manufacturing of clinical lots, non-clinical safety and efficacy studies, and stability studies to demonstrate whether the vaccine candidate can withstand high temperatures up to 37oC.
The cooperative agreement is funded through the American Recovery and Reinvestment Act of 2009 (ARRA), which was signed into law on February 17 to stimulate the growth and recovery of the U.S. economy.
About Emergent’s Anthrax Program
Emergent’s anthrax program consists of a licensed vaccine and several novel vaccines and immune-related therapeutics in development:
• BioThrax® (Anthrax Vaccine Adsorbed) - the only vaccine licensed by the FDA for the prevention of anthrax infection. Since 1998, the U.S. government has procured nearly 34.5 million doses of BioThrax. During that time period, nearly 8.7 million doses have been administered to more than 2.2 million military personnel.
• rPA Anthrax Vaccine - a recombinant anthrax vaccine candidate, which is composed of a purified protective antigen protein adsorbed to an aluminum adjuvant and is designed to induce antibodies that neutralize anthrax toxins.
• Advanced Anthrax Vaccine (dmPA7909) – a recombinant anthrax vaccine candidate, which is composed of the double-mutant protective antigen, licensed from NIAID, adsorbed to Alhydrogel®, combined with the immunostimulatory compound CPG 7909 (VaxImmuneTM), licensed from Pfizer, Inc., and formulated as a dry powder.
• Advanced Anthrax Vaccine (AV7909) - an anthrax vaccine candidate based on BioThrax combined with the immunostimulatory compound CPG 7909 (VaxImmuneTM), licensed from Pfizer, Inc. We are anticipating this candidate will have advanced characteristics, including one or more of the following: reduced number of doses, enhanced immune response, longer expiry dating or a novel delivery method.
• Anthrax Immune Globulin Therapeutic (AIG) - a polyclonal anthrax immune globulin candidate being developed as an intravenous post-exposure treatment for patients who present with symptoms of anthrax disease. AIG is derived from human plasma from individuals who have been vaccinated with BioThrax.
• Anthrax Monoclonal Antibody Therapeutic – a fully human anthrax monoclonal antibody candidate also being developed as an intravenous post-exposure therapy for individuals who have symptoms of anthrax disease. Based on pre-clinical animal studies, this monoclonal antibody appears to be a highly active therapeutic.
www.emergentbiosolutions.com/NewsRele...

Zie ook post pardon.
www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...

[verwijderd] 4 oktober 2009 13:59

0

Overname/samengaan met Intercell? Heeft markt capit. 1.3 miljard, mooie pijplijn en maakt bijna winst. Crucell is na J&J deal de grootste.

[verwijderd] 4 oktober 2009 22:03

0

Ik ga, net als Flosz, voor Ark Therapeutics. Bijna op all time low, market cap onder de 100 milj. en 3 prodcuten in fase 3 waaronder een op Perc6. Gene vector and vascular biology lijken goed aan te sluiten bij Crucell technologien. Misschien kan Ark factor V in een stroomversnelling brengen. De wound care products kunnen worden gedeinvesteerd.

[verwijderd] 5 oktober 2009 14:56

0

Zit ARK Therapeutics niet in de invloedssfeer van ELI LILLY?

aossa 5 oktober 2009 15:21

0

Zomaar een idee... Thrombogenics ?
Bloedstolfactor VIII

alturl.com/73gy

Van Herck, Petercam etc. lieten er al een oog op vallen.

flosz 14 december 2009 18:39

2

Toekomst NVI
vrijdag, 04 december 2009
Toekomst NVI wordt verkend

In februari 2009 heeft minister Klink van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, per brief aan de Tweede Kamer laten weten dat het Nederlands Vaccin Instituut (NVI) in de toekomst een verschuiving van taken krijgt. De voornaamste koerswijziging is dat de vaccinproductietaken van het NVI worden afgestoten. Dit omdat het voor een zeer kleine vaccinproducent als het NVI steeds moeilijker is om te voldoen aan de steeds strenger wordende, internationaal geldende kwaliteitseisen tegen acceptabele kosten. Het ministerie van VWS zal daarom de productiefaciliteiten gaan verkopen.
De inkoop, distributie en opslag van vaccins blijven in publieke handen, evenals onderzoek en ontwikkeling. Deze taken blijven uitgevoerd worden voor het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) en het Nationaal Programma Grieppreventie. Op dit moment wordt onderzocht hoe en waar deze taken binnen de overheid goed georganiseerd kunnen worden.
Als eerste stap naar de de feitelijke afstoot van productiefaciliteiten wordt nu een marktverkenning uitgevoerd naar de interesse van private partijen.
Deze verkenningen helpen in de besluitvorming over de toekomst van het NVI: wat wordt overgenomen door private partijen, wat blijft een taak van de overheid en hoe willen wij samenwerken met wetenschap en industrie. Deze besluitvorming verwachten we in de eerste helft van 2010 in de vorm van een zogenaamd Kaderbesluit. Daarna start de uitvoering van het transitietraject. De transitie moet eind 2012 zijn afgerond.)
www.nvi-vaccin.nl/?id=62&bid=1124

[verwijderd] 14 december 2009 21:06

1

quote:
flosz schreef:
Toekomst NVI

www.biotechnews.eu/mei09/art16.php

"De belangstelling voor onze productieafdelingen – de infrastructuur en de aanwezige kennis – is groot"

"Als eerste is het volgens hem denkbaar dat er een private partner wordt gezocht voor de productie van het poliovaccin."

Een ander belangrijk strategische samenwerking heeft het NVI met de WHO, waarvoor twee projecten worden uitgevoerd. Elting: “Het eerste project betreft de ontwikkeling van Sabin, een poliovaccin dat extra veilig is en geschikt om te produceren voor en door ontwikkelingslanden. In dit kader zorgt NVI voor de technologieoverdracht. Een ander project waar we aan werken is de productie van griepvaccin op eieren"

partner voor poliovaccin: wellicht onderdeel voor hexvaxem?
en griepvaccin op eieren? mwah....

Hele artikel:

Nederlands Vaccin Instituut

Vaccinkennis is van internationaal belang

In de door minister Klink voorgestelde koerswijziging zal het Nederlands Vaccin Instituut (NVI) niet langer vaccins voor het Rijksvaccinatieprogramma produceren, maar zich ‘slechts’ richten op de andere twee kerntaken; inkoop, opslag en distributie en Research & Development. Ondanks de dreun ziet algemeen directeur Lucas Elting belangrijke kansen. Het NVI kan nu vooral als kennisinstituut een internationale sleutelrol gaan spelen in de wereld van ‘vaccinologie’.

Reden voor de minister om het agentschap NVI te confronteren met een verschuiving van taken is dat de vaccinproducent steeds moeilijker kan voldoen aan de strenger wordende kwaliteitseisen tegen acceptabele kosten. Dat gaat bij een relatief kleine, overheidsgestuurde vaccinproducent wringen en daarom wil de minister de productie van vaccins voor het Rijksvaccinatieprogramma in Bilthoven beëindigen. Lucas Elting legt uit dat het besluit van minister Klink in een brief aan de kamer drie dingen inhoudt. “Als eerste blijkt uit het verhaal van de minister dat het NVI als instituut moet blijven bestaan. Een belangrijke verandering is dat het NVI minder kerntaken heeft. We gaan ons richten op inkoop, opslag en distributie en research & development. In de toekomst zal het NVI, volgens de voorgestelde koerswijziging, niet langer vaccins voor het Rijksvaccinatieprogramma produceren. Die laatste beslissing kwam als een dreun want juist de combinatie van productie en R&D maakt het NVI zo uniek. Maar nu de rookwolken optrekken zien we ook kansen. De belangstelling voor onze productieafdelingen – de infrastructuur en de aanwezige kennis – is groot. Daarmee ontstaan ideeën om de productie te gaan privatiseren en te verkennen hoe productiekennis en R&D elkaar ook in de toekomst kunnen versterken, zonder dat de overheid de zorgen heeft die nu eenmaal bij deze hoogwaardige farmaceutische productie horen. .”

Privatisering

Wanneer Elting uit moet leggen op welke manier deze veranderingen in de praktijk worden gebracht komt hij uit op verschillende punten. Als eerste is het volgens hem denkbaar dat er een private partner wordt gezocht voor de productie van het poliovaccin. “Belangrijk daarbij is dat de publieksbelangen gewaarborgd moeten blijven in verband met afspraken met de World Health Organisation (WHO). De minister heeft aangegeven die afspraken belangrijk te vinden. In het verlengde daarvan zijn er nog enkele andere producten die in aanmerking komen voor een verzelfstandigde geprivatiseerde voortzetting. We zoeken nadrukkelijk naar langdurige oplossingen als het gaat om behoud van heel specifieke vaccinproductiekennis. Maar ook als het gaat om behoud van werkgelegenheid. Als derde zijn er mogelijkheden voor wat betreft de bij het NVI beschikbare faciliteiten voor Research & Development. Zo denk ik aan het delen van deze faciliteiten met andere productie-eenheden die op hetzelfde complex werkzaam zijn. Dat maakt de faciliteiten betaalbaar. De haalbaarheid van dergelijke plannen wordt nu grondig onderzocht.”

Bio Science Park

Elting maakt nog eens duidelijk dat er veel (inter)nationale belangstelling is voor samenwerking in de publiekprivate sfeer. Het NVI staat daar onder voorwaarden voor open en dat een mooie uitnodiging voor biostartups die zich op het Antonie van Leeuwenhoekterrein in Bilthoven willen vestigen. Het biedt volgens Elting de kans om uit te groeien naar een bio science park. Het NVI neemt, onder leiding van een stuurgroep van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, nu de tijd om alle bedachte plannen uit te werken en een beslissing zal pas later in het jaar worden gemaakt.

Niche

Vooruitlopend op alle veranderingen binnen het Nederlandse bolwerk voor vaccins ziet Elting de naderende omslag als een mogelijkheid om de drie sectoren overheid, wetenschap en productie binnen het NVI te herpositioneren en een goed interactieproces tussen de verschillende disciplines te faciliteren. Elting: “NVI zit wat dat betreft op het snijvlak van de wetenschap, het publieke ofwel de overheid en het private stuk. Tussen deze drie functies hoort een zekere balans te zijn en daar kan het NVI als kennisinstituut aan bijdragen. In onze rol als vaccinexpert voor de korte en lange termijn signaleren we vooral dat er voor vaccins op de lange termijn een gat bestaat tussen dat wat er in de pijplijn zit en dat wat in productie zou moeten komen. Het NVI kan een brugfunctie vervullen tussen de industrie en de wetenschap en zo een rol spelen bij het omzetten van veelbelovende concepten in concrete producten.” Elting denkt daarbij aan samenwerkingsverbanden met kennisinstituten en producerende partijen op nationaal en internationaal niveau. . “Voor Nederland is dat natuurlijk economisch en strategisch gezien enorm interessant, want het NVI bezit een stuk kennis dat veel andere landen niet binnen de grenzen hebben.”

Globaal

Op globaal niveau bestaat er samenwerking binnen het Developing Countries Vaccine Manufacturers Network. Het NVI maakt daar als instituut deel uit van een groter stuk vaccinindustrie dat qua geld echter minder groot in omvang is, omdat veel van de deelnemende landen, zoals Brazilië en India, goedkope vaccins produceren. Elting legt uit dat deze landen voornamelijk werken met kennis en technologie die in Bilthoven is ontwikkeld, maar wel goede afzetmogelijkheden bieden om bepaalde concepten te laten produceren. “Daarmee doel ik op de lage lonen in die landen en stuit ik meteen op het probleem dat veel westerse bedrijven deze partijen buiten de deur proberen te houden.”

Een ander belangrijk strategische samenwerking heeft het NVI met de WHO, waarvoor twee projecten worden uitgevoerd. Elting: “Het eerste project betreft de ontwikkeling van Sabin, een poliovaccin dat extra veilig is en geschikt om te produceren voor en door ontwikkelingslanden. In dit kader zorgt NVI voor de technologieoverdracht. Een ander project waar we aan werken is de productie van griepvaccin op eieren . Twee projecten die allebei van belang zijn voor de toegang van de bevolking in ontwikkelingslanden tot goede, betaalbare vaccins.”

Elting besluit met te concluderen dat het NVI in die zin een belangrijke rol speelt als (internationale) kennis- en technologieleverancier en dat het strategisch interessant is om dat stuk kennis te behouden om zo het publieke belang te kunnen dienen. “In een samenleving waarin klimatologische veranderingen, dreigingen en reisgedrag de behoefte aan vaccins steeds veranderen, is het goed om over een instituut te beschikken dat in kan spelen op die veranderingen. E

[verwijderd] 14 december 2009 21:07

1

Een instituut dat er een strategische rol in kan spelen om de behoefte aan vaccins op korte termijn te bewerkstelligen.” De meerwaarde van het NVI ligt volgens Elting vooral in het feit dat het NVI kan uitgroeien tot een instituut van internationaal belang. In Nederland is de rol van het vaccininstituut vooral om de wetenschap te verbinden met de industrie. Elting besluit met te zeggen dat de wetenschappers een eigen zone nodig hebben, maar daarnaast ook geprikkeld moeten worden.

Innovatie

De toekomst ziet Elting met veel optimisme tegemoet, omdat het voor het NVI de kans biedt aan te tonen dat de waarde van het instituut veel groter is dan die nu lijkt te zijn. “Het zou zonde om dat weg te gooien of te vernietigen. Dat zou een groot verlies zijn. Veel beter is het om van alles dat de NVI aan deskundigheid heeft verkregen in een andere context te gebruiken. Met het oog op de vergrijzende bevolking en de toenemende zorgkosten is het nodig te zoeken naar andere innovatieve oplossingen. Met de hier aanwezige vaccinkennis valt er op dat vlak veel te doen.”

harvester 15 december 2009 00:29

0

Verkoop van de productie faciliteit.

Hoewel Crucell ooit onderzoek aan het NVI uitbesteedde, zijn ze daar snel mee gestopt omdat het NVI zo duur was. Daarom staat nu het Valerio gebouw in Leiden.

Het lijkt een beetje raar voor Crucell om mogelijk inmiddels verouderde faciliteiten te kopen (van voor de flexfactory).
Dat doe je hoogstens als je iets er bij krijgt als orders voor griep vaccins of zo.

Wat zou Crucell verder moeten met dure NVI medewerkers. Dat zijn toch niet al te veel gestimuleerde ambtenaren of lees ik dit nu verkeerd.

Uitermate raar dat NVI zegt te werken aan een griepvaccin voor de WHO op basis van eieren.

Heeft Crucell dan iets aan polio vaccin productie..

[quoto.e=flosz]
Toekomst NVI
vrijdag, 04 december 2009
Toekomst NVI wordt verkend

In februari 2009 heeft minister Klink van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, per brief aan de Tweede Kamer laten weten dat het Nederlands Vaccin Instituut (NVI) in de toekomst een verschuiving van taken krijgt. De voornaamste koerswijziging is dat de vaccinproductietaken van het NVI worden afgestoten. Dit omdat het voor een zeer kleine vaccinproducent als het NVI steeds moeilijker is om te voldoen aan de steeds strenger wordende, internationaal geldende kwaliteitseisen tegen acceptabele kosten. Het ministerie van VWS zal daarom de productiefaciliteiten gaan verkopen.
De inkoop, distributie en opslag van vaccins blijven in publieke handen, evenals onderzoek en ontwikkeling. Deze taken blijven uitgevoerd worden voor het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) en het Nationaal Programma Grieppreventie. Op dit moment wordt onderzocht hoe en waar deze taken binnen de overheid goed georganiseerd kunnen worden.
Als eerste stap naar de de feitelijke afstoot van productiefaciliteiten wordt nu een marktverkenning uitgevoerd naar de interesse van private partijen.
Deze verkenningen helpen in de besluitvorming over de toekomst van het NVI: wat wordt overgenomen door private partijen, wat blijft een taak van de overheid en hoe willen wij samenwerken met wetenschap en industrie. Deze besluitvorming verwachten we in de eerste helft van 2010 in de vorm van een zogenaamd Kaderbesluit. Daarna start de uitvoering van het transitietraject. De transitie moet eind 2012 zijn afgerond.)
www.nvi-vaccin.nl/?id=62&bid=1124

[/quote]

flosz 15 december 2009 07:45

2

quote:
harvester schreef:
Heeft Crucell dan iets aan polio vaccin productie..

Jazeker, als het poliovaccin past in de Hexa-blender en daarna samen met bv Moruviraten in het RVP….lijkt me wel wat hoor.

WNV-restanten(oud):Inmiddels blijkt wel dat de ziekte ernstiger kan uitpakken dan aanvankelijk werd gedacht. Zo weten we intussen dat jonge mensen ook het West-Nijl-virus krijgen en bestaat risico op blijvende verlamming. Bovendien is geen behandeling of therapie mogelijk. Het is dus belangrijk dat er zo snel mogelijk een vaccin komt.
www.nvi-vaccin.nl/?id=439
www.nvi-vaccin.nl/?id=492
www.nvi-vaccin.nl/?id=559
www.nvi-vaccin.nl/?id=440

Uit de brief van Klink:

Zo heb ik in december 2007 het, voor het NVI belangrijke, ontwikkel- en registratietraject voor een eigen DaKTP en DaKTP-Hib7 vaccin stopgezet. Reden hiervoor was dat het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) niet de veiligheid van de ontwikkelde vaccins kon garanderen. Nieuwe kwaliteitseisen aan vaccins lagen hieraan ten grondslag en uitgebreide aanvullende klinische studies zouden vereist zijn zonder garantie op een positief resultaat. Ik heb toen besloten deze vaccins in te kopen in plaats van zelf te produceren.

Verder werd het instituut in de zomer van 2008 geconfronteerd met problemen bij de productie van het vaccin tegen BMR. Het vaccin bleek bij stabiliteitstesten niet meer te voldoen aan de criteria voor vrijgifte. Als gevolg daarvan heeft het NVI op gezag van de IGZ een groot aantal vaccins terug moeten halen en ligt de productie sindsdien stil. Ook de industrie worstelt overigens met dergelijke problemen, zeker bij dit vaccin. Echter, de investeringen die nodig zijn om de problemen op te lossen, zijn bij een kleine organisatie als het NVI relatief hoog in verhouding tot de productieomzet. De continuïteit van het RVP is in dit geval overigens gegarandeerd door snelle aankoop van BMR-vaccin door het NVI.

Toekomst
Het beëindigen van de productiefunctie van het NVI betekent een duidelijke verschuiving van het zwaartepunt in de taken van het NVI.
Uiteraard zal het NVI doorgaan met het inkopen van vaccins voor het RVP, het NPG, het Nationaal Serum Depot en van kritische reizigersvaccins, inclusief de opslag en distributie daarvan. Door de diepgaande kennis van het NVI van vaccins en de vaccinmarkt is de inkoopfunctie van het NVI van essentieel belang om vaccins tijdig en tegen een goede prijs beschikbaar te hebben voor de Nederlandse bevolking. Het NVI heeft bewezen deze functie te kunnen vervullen. Het belang van goede inkoop zal bovendien alleen maar toenemen gezien het stopzetten van de eigen productie en de toekomstige introductie van nieuwe vaccins in het RVP.

Bijzondere aandacht verdient de productie van het poliovaccin (IPV) door het NVI. Dit vaccin wordt door het NVI afgezet in ontwikkelingslanden. Het lijkt logisch ook deze productie bij het NVI te beëindigen. De WHO ziet het NVI echter als een belangrijke partner in de wereldwijde eradicatiestrategie van polio, omdat het NVI als publieke instelling bereid is poliovaccin in de goedkoopste toedieningsvorm te leveren waardoor het vaccin voor ontwikkelingslanden betaalbaar is. Ik ben daarom van mening dat wij vanuit een medeverantwoordelijkheid voor de volksgezondheid in de wereld dit deel van de productie met betrokkenheid van het NVI moeten continueren. Ik wil daarom naar een oplossing zoeken waardoor enerzijds de productie in Nederland van goedkoop poliovaccin ten behoeve van ontwikkelingslanden gehandhaafd blijft, terwijl anderzijds de staat niet langer de investeringen en risico’s voor de productie draagt. Ik zal daarom de mogelijkheden laten verkennen om de productie van IPV in een publiek-private samenwerking (PPS) tussen het NVI en (een) private partij(en), in een aparte juridische entiteit voort te zetten.
www.minvws.nl/includes/dl/openbestand...

Vragen over de nieuwe koers van het Nederlands Vaccin Instituut
In deze brief beantwoord ik de vragen die gesteld zijn door verschillende fracties in de vaste kamercommissie voor volksgezondheid, welzijn en sport naar aanleiding van mijn brief van 10 februari 2009 (22 894, nr. 213) over de nieuwe koers van het Nederlands Vaccin Instituut (NVI).
www.minvws.nl/includes/dl/openbestand...

flosz 15 december 2009 11:20

6

Amai, waar haalt Aaron de mosterd vandaan.....

Hier ook maar erbij.

Crucell may add polio to protect vaccine sales
Crucell to add sixth antigen to paediatric vaccines
Might collaborate with Dutch institute on polio
By Aaron Gray-Block

AMSTERDAM, Dec 15 (Reuters) - Dutch biotech firm Crucell NV (CRCL.AS)CRCL.O will likely look to add a sixth antigen to its portfolio of childhood vaccines as part of expected product add-ons after a stake sale to Johnson & Johnson (JNJ.N), Crucell said on Tuesday.
Crucell's Quinvaxem vaccine, a mix of vaccines against five childhood diseases, has driven its sales growth in recent years, but adding a sixth vaccine could be necessary to maintain Crucell's market position, which is coming under pressure.
"We are working on an hexavalent vaccine but for competitive reasons we are not mentioning what the sixth antigen will be," Crucell spokeswoman Oya Yavuz said.
Despite Crucell's reluctance to reveal what antigen it will acquire, the World Health Organisation said polio is likely to be added in future to the pentavalent paediatric vaccines bought by UNICEF, forming an hexavalent vaccine. An hexavalent vaccine is already used in industrialised countries.
This means companies that currently supply pentavalent vaccines to UNICEF might in future wish to add inactivated (injectible) polio vaccine in their combination and then apply for WHO prequalification to continue supplying UNICEF with their paediatric vaccines.
UNICEF already buys oral polio vaccines, but Crucell's rivals have access to injectible polio vaccines.
VALUE ADDED
India's Panacea Biotec (PNCA.BO) has access to injectible polio vaccines via its collaboration with the Netherlands Vaccine Institute (NVI), while peer Indian firm Shantha Biotechnics has access via Sanofi-Aventis (SASY.PA), which took control of the firm last year.
Sales of Crucell's Quinvaxem vaccine -- which consists of diphtheria, tetanus, whooping cough, hepatitis B and influenza vaccines -- have already come under pressure by the emergence of Panacea Biotec and Shantha Biotechnics. [ID:nLS212056]
Rabo Securities analyst Fabian Smeets said the long-term value in Crucell acquiring access to a polio vaccine would not be in the vaccine itself but in adding it to Quinvaxem.
And Crucell has cash to fund an entry into polio following a 300 million euro equity stake sale in September Johnson & Johnson.
Crucell is already developing vaccines for Yellow Fever, Tuberculosis, Malaria, Ebola and Marburg and HIV, alongside antibody drugs to treat Rabies and Hepatitis C, and has said the Johnson & Johnson cash will boost its pipeline development and provide it cash to make acquisitions.
The NVI said Crucell could enter into a polio collaboration with the government-based institute, which supplies bulk inactivated polio vaccines to several companies.
The NVI -- one of four groups that produce injectible polio vaccines including Sanofi-Aventis, GlaxoSmithKline (GSK.L) and the smaller Statens Serum Institute in Denmark -- declined to say how much such a collaboration would cost Crucell. (Editing by David Holmes)
www.reuters.com/article/idUSLDE5BE0GY...

[verwijderd] 15 december 2009 14:17

0

oude versie:

quote:
flosz schreef:
AMSTERDAM, Dec 15 (Reuters) - Dutch biotech firm Crucell NV (CRCL.AS)CRCL.O will likely look to add a sixth antigen to its portfolio of childhood vaccines as part of expected product add-ons after a stake sale to Johnson & Johnson (JNJ.N), Crucell said on Tuesday.
...
"We are working on an hexavalent vaccine but for competitive reasons we are not mentioning what the sixth antigen will be," Crucell spokeswoman Oya Yavuz said.
[/quote]
Nieuwe versie:
www.reuters.com/article/idUSLDE5BE0GY...
[quote=Reuters]
REFILE
(Corrects to remove attribution in first paragraph, moves to third paragraph and makes clear comments not made on Tuesday)

AMSTERDAM, Dec 15 (Reuters) - Dutch biotech firm Crucell NV (CRCL.AS)CRCL.O will likely look to add a sixth antigen to its portfolio of childhood vaccines as part of expected product add-ons after a stake sale to Johnson & Johnson (JNJ.N).
...

"We are working on an hexavalent vaccine but for competitive reasons we are not mentioning what the sixth antigen will be," Crucell spokeswoman Oya Yavuz said in a recent e-mail interview.

zoek de verschillen...

Waarschijnlijk correctie na emailtje van Oya.

AEX 938,58 0,00 0,00% 20 feb


Germany40^	22.328,10	+0,06%
BEL 20	4.369,35	0,00%
Europe50^	5.462,70	+0,03%
US30^	44.183,70	0,00%
Nasd100^	22.069,60	0,00%
US500^	6.119,18	0,00%
Japan225^	38.585,80	0,00%
Gold spot	2.930,35	-0,30%
EUR/USD	1,0493	-0,05%
WTI	72,42	0,00%

AALBERTS NV	0,00%
ABN AMRO BANK...	0,00%
Accsys	0,00%
ACOMO	0,00%
ADYEN NV	0,00%

AALBERTS NV	0,00%
ABN AMRO BANK...	0,00%
Accsys	0,00%
ACOMO	0,00%
ADYEN NV	0,00%

Crucell « Terug naar discussie overzicht

Crucell neemt.... over

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Markt vandaag

Aandelenadviezen van IEX.nl

Stijgers

Dalers