DeBeurs.nl

[verwijderd] 3 februari 2014 08:22

0

quote:
CallHans revisited schreef op 3 februari 2014 08:04:
Is toch nog algemeen persbericht, niet specifiek op servicedivisie geschreven, verkoop is dus nog niet accuut aan de orde volgens mij.

Onno heeft nooit gezegd dat ze de servicedivisie 'acuut' zullen moeten verkopen.
David Smith is ook nog maar kort de baas over de servicedivisie en m.i. zit hij daar om waarde te creëren voor de servicedivisie.
Onno heeft gemeld dat hij inschat dat de waarde van de servicedivisie nu tussen de 100 en 125 miljoen ligt.
Laat de beste man die waarde maar eerst verdubbelen, voordat men over gaat tot verkoop.
Galapagos heeft al bij de start aangegeven dat een verkoop van de servicedivisie deel is van hun strategie, die strategie is overigens nog steeds het zelfde(dat in tegenstelling van wat sommigen hier hebben gepost).

Loureiro 3 februari 2014 08:28

0

Galapagos krijgt 2,3 miljoen voor fibrose-onderzoek.
AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) heeft een subsidie ontvangen van EUR2,3 miljoen voor onderzoek naar fibrose, meldt de ontwikkelaar van geneesmiddelen maandag voorbeurs.

"Het doel van dit tweejarig project is het opzetten van een onderzoeksplatform met geintegreerde kennis over fibrose-ziekten zoals, long-, nier-, lever-, en huidfibrose", meldt het concern. Dit nieuwe platform moet Galapagos helpen in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor fibrose.

Middels het platform bouwt het concern verder op bestaande zaken en expertise van zowel Galapagos als van een aantal academische laboratoria.

[verwijderd] 3 februari 2014 09:03

0

quote:
abelheira schreef op 3 februari 2014 08:28:
Galapagos krijgt 2,3 miljoen voor fibrose-onderzoek.
AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) heeft een subsidie ontvangen van EUR2,3 miljoen voor onderzoek naar fibrose, meldt de ontwikkelaar van geneesmiddelen maandag voorbeurs.

"Het doel van dit tweejarig project is het opzetten van een onderzoeksplatform met geintegreerde kennis over fibrose-ziekten zoals, long-, nier-, lever-, en huidfibrose", meldt het concern. Dit nieuwe platform moet Galapagos helpen in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor fibrose.

Middels het platform bouwt het concern verder op bestaande zaken en expertise van zowel Galapagos als van een aantal academische laboratoria.

Altijd prettig voor LT-ERS, gratis geld.
In korte tijd z'on 5 miljoen subsidie gekregen, best lekker!
De 'nieuws-trein' komt langzaam op gang, maar eerst even voorgloeien...

[verwijderd] 3 februari 2014 13:53

0

quote:
Sir Piet schreef op 2 februari 2014 19:34:
Van wanneer dateren deze woorden van Onno?

Maart 2013, volgens mij.

J.

Sir Piet 4 februari 2014 13:50

0

quote:
jsj schreef op 3 februari 2014 13:53:
[...]

Maart 2013, volgens mij.

J.

Dat is voor biopharma een zee van tijd. Alles kan nu weer helemaal anders zijn

[verwijderd] 4 februari 2014 16:06

0

Zeg dat 's hardop. In 2013 heeft ie 't dus over 2015. Zee van tijd of niet, 't zit me niet lekker. We gaan het zien.

J.

Sir Piet 4 februari 2014 17:36

0

Probleem is dat wat in het lab gebeurd zeer moeilijk voorspelbaar is anders zouden we geen 3 fases nodig hebben. Maar denk wel dat ze goed bezig zijn.

[verwijderd] 4 februari 2014 19:20

0

Indeed.

[verwijderd] 17 februari 2014 07:34

0

Published: 07:30 CET 17-02-2014 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV /XBRU: GLPG /ISIN: BE0003818359

Galapagos rondt werving van patiënten af voor de Fase 2 klinische studie met GLPG0974 in colitis ulcerosa

Mechelen, België; 17 februari 2014 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt vandaag aan dat het beoogd aantal patiënten bereikt is voor deelname aan de klinische Fase 2 studie met GLPG0974. GLPG0974 is een nieuw medicijn voor de behandeling van colitis ulcerosa, een chronische darmziekte. De werkzaamheid en veiligheid worden getest gedurende een behandeling van 4 weken. De resultaten van deze klinische studie worden verwacht in juni. GLPG0974 is een eigen programma van Galapagos.

GLPG0974 remt FFA2 (een eiwit dat in hoge mate aanwezig in patiënten met colitis ulcerosa), en vermindert daarmee het transport van witte bloedcellen naar het maagdarmkanaal. De verhoogde aanwezigheid van deze cellen kan de darmwand beschadigen en daarmee chronische darmontsteking veroorzaken. In gezonde vrijwilligers werd één- of tweemaal daagse dosering van GLPG0974 gedurende 14 dagen goed verdragen en bleek veilig in alle geteste doseringen. Tevens bleek GLPG0974 de biomarkers voor witte bloedcellen te remmen.

Details van de Fase 2a klinische studie
Voor de klinische Proof-of-Concept Fase 2 studie wordt GLPG0974 in ongeveer 45 patiënten met milde tot matige colitis ulcerosa getest. Het doel is om de werkzaamheid, het effect op geselecteerde biomarkers en de veiligheid aan te tonen en na te gaan hoe het middel door de patiënten wordt verdragen. De patiënten met milde tot matige colitis ulcerosa krijgen ofwel een dosering van 200 mg GLPG0974 tweemaal daags ofwel een placebo (verhouding 2:1) voor een periode van vier weken. Voor deze dubbelblinde en placebo-gecontroleerde studie werden patiënten geselecteerd in verschillende centra in vier landen: België, Letland, Tsjechië en Slowakije.

Over kandidaat-medicijn GLPG0974
GLPG0974 is een oraal-beschikbaar molecuul dat het transport van neutrofielen, één van de belangrijke types witte bloedcellen bij ontstekingsprocessen, afremt via FFA2 (free fatty acid receptor 2, ook bekend als GPR43). Overactiviteit van neutrofielen leidt tot weefselschade bij ziekten zoals darmontstekingen. Remming van deze overactiviteit kan een nieuwe behandelmethode voor dit soort aandoeningen bieden. Door de remming van FFA2 voorkomt GLPG0974 activatie en migratie van neutrofielen naar de plaats van de darmontsteking. GLPG0974 is de eerste FFA2-remmer die klinisch getest wordt.

Over colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa is een vorm van chronische darmontsteking (IBD). Het is een chronische, steeds opflakkerende ziekte van de darmen, gekenmerkt door zweren in de dikke darm en het rectum. Symptomen zijn buikpijn, ondervoeding en bloederige diarree. De diagnose colitis ulcerosa wordt bij 200-250 per 100.000 personen per jaar vastgesteld, met een piek van patiënten tussen de 15 en 25 jaar. Voor deze chronische ziekte is er geen medicijn en de ziekte vraagt over het algemeen levenslange zorg. De huidige behandeling bestaat uit antiontstekings- en immuno-onderdrukkende middelen zoals TNF remmers. Op de lange termijn ondergaan 25-30% van de patiënten een operatie om de ontstoken delen van de darmen te verwijderen.

Over Galapagos
Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Het bedrijf heeft een grote pijplijn met zes Fase 2 (drie geleid door GSK), één Fase 1, vijf preklinische, en meer dan 20 onderzoeksprogramma's in taaislijmziekte, ontstekingsziekten, antibiotica, metabole ziekten, en andere indicaties. Op het gebied van ontstekingsziekten zijn AbbVie en Galapagos een wereldwijde samenwerking aangegaan waarbij AbbVie verantwoordelijk is voor de verdere ontwikkeling en commercialisatie van GLPG0634 na Fase 2B. GLPG0634 is een orale, selectieve inhibitor van JAK1 voor de behandeling van reuma en andere ontstekingsziekten. Dit programma is momenteel in klinische Fase 2B studie voor reuma en in Fase 2 voor de ziekte van Crohn. Galapagos heeft een andere selectieve JAK1 inhibitor in Fase 2 in colitis ulcerosa, psoriasis, en lupus, GSK2586184 (voorheen GLPG0778, gelicentieerd door GSK in 2012). GLPG0974 is de eerste FFA2-remmer die klinisch geëvalueerd wordt voor de behandeling van IBD; dit programma is momenteel in een Proof-of-Concept Fase 2 studie. GLPG1205 is een nieuw medicijn gericht op ontstekingsziekten en is klaar met Fase 1 studie. AbbVie en Galapagos zijn een samenwerking aangegaan in taaislijmziekte waarin ze samen orale medicijnen zullen ontwikkelen en commercialiseren. Deze medicijnen zullen twee mutaties in het CFTR gen aanpakken, de G551D en F508del mutatie. Potentiator GLPG1837 is in het preklinische stadium. De Galapagos Groep, inclusief de fee-for-service bedrijven BioFocus, Argenta en Fidelta, heeft ongeveer 800 medewerkers in vijf landen, met haar hoofdkwartier in Mechelen, België. Meer informatie over het bedrijf en de programma's in klinische ontwikkeling kan u vinden op www.glpg.com

CONTACT

Voor media en investeerders:
Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & Investor Relations
Tel: +31 6 2291 6240
ir@glpg.com

Voor business development:
Andre Hoekema, Senior VP Corporate Development
Tel: +31 71 7506 700
bd@glpg.com

Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, zoals, bijvoorbeeld, verklaringen die de woorden "gelooft", "verwacht", "streeft naar", "plant", "tracht", "schat", "kan", "zal", "zou kunnen" en "continueert" bevatten, evenals gelijkaardige uitdrukkingen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen kunnen gekende en ongekende risico's en onzekerheden en andere factoren inhouden die er toe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, financiële toestand, prestaties of realisaties van Galapagos, of resultaten van de industrie, beduidend verschillen van historische resultaten of van toekomstige resultaten, financiële toestand, prestaties of realisaties die door dergelijke toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden uitgedrukt. Gelet op deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden om geen overdreven vertrouwen te hechten aan deze toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op de datum van publicatie van dit document. Galapagos wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen in dit document bij te werken als weerspiegeling van enige wijziging van haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of van enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden waarop dergelijke verklaringen zijn gebaseerd, tenzij dit wettelijk of reglementair verplicht is.

Visit our website: www.glpg.com

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients. Source: Galapagos NV, Industriepark Mechelen Noord I, zone L
Generaal De Wittelaan L11 A3, Mechelen B-2800 , Belgie
If you would like to unsubscribe and stop receiving these e-mails click here.

MtBaker 17 februari 2014 07:35

0

Published: 07:30 CET 17-02-2014 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV /XBRU: GLPG /ISIN: BE0003818359

Galapagos completes patient recruitment in Proof of Concept study with GLPG0974 in ulcerative colitis

Mechelen, Belgium; 17 February 2014 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) announced today that patient recruitment has been completed for the clinical Proof of Concept study with GLPG0974. GLPG0974 presents a novel mode of action for the treatment of ulcerative colitis, a debilitating inflammatory bowel disease. The efficacy and safety of GLPG0974 are being evaluated during a 28-day treatment period. Topline results from this study are expected in June 2014. GLPG0974 is fully proprietary to Galapagos.

As a potent inhibitor of FFA2 (free fatty acid receptor 2), GLPG0974 aims to reduce migration of neutrophils into the gastro-intestinal tract. Over-activity of neutrophils damages the bowel tissue and causes chronic inflammation in ulcerative colitis. FFA2 plays an important role in the migration of neutrophils and is over-expressed in ulcerative colitis patients. In healthy volunteers, 14 days of once- or twice-daily oral dosing of GLPG0974 was well-tolerated and safe up to the highest doses tested. A sustained suppression of a biomarker for neutrophil activation demonstrated the desired pharmacodynamic activity.

Details of the Phase 2a clinical study

The clinical Proof-of-Concept Phase 2 trial for GLPG0974 is designed to recruit 45 patients with mild to moderate ulcerative colitis. The aim is to evaluate the safety, efficacy, pharmacokinetics and effects on selected biomarkers of GLPG0974 in this patient population. Patients are randomized to receive either 200 mg of GLPG0974 twice-daily or placebo (2:1 ratio), for a period of 28 days. This double-blind, placebo-controlled study recruited patients in multiple sites in 4 countries: Belgium, the Czech Republic, Latvia, and Slovakia.

About candidate drug GLPG0974

GLPG0974 is an orally available small molecule that reduces migration of neutrophils, one of the critical cell types in inflammatory processes, by potent inhibition of FFA2 (free fatty acid receptor 2, formerly known as GPR43). Over-activity of neutrophils is a cause of tissue damage in illnesses such as inflammatory bowel disease. A reduction of neutrophil activation and migration by inhibition of FFA2 may provide for a novel anti-inflammatory treatment approach. Bacteria produce free fatty acids by fermentation of food fibers in the gut. These fatty acids attract neutrophils through the activation of the neutrophil FFA2 receptor. By inhibiting FFA2, GLPG0974 prevents free fatty acid-induced activation and migration of neutrophils towards an inflammatory site, such as in the gut of patients with inflammatory bowel disease. GLPG0974 is the first inhibitor of FFA2 to be evaluated clinically.

About ulcerative colitis

Ulcerative colitis (UC) is one of the idiopathic forms of inflammatory bowel disease (IBD). It is a chronic, relapsing inflammatory disease of the colon, characterized by ulcers in the colon and rectum. Symptoms may include abdominal pain, malnutrition and diarrhea, often bloody. Ulcerative colitis has a prevalence of 200-250 cases per 100,000 individuals per year and a peak incidence between the ages of 15 and 25 years. This chronic condition is without a medical cure and commonly requires a lifetime of care. Current drug treatment includes anti-inflammatory steroids and immuno-suppressive agents such as TNF inhibitors. Over the long term, up to 25-30% of the patients will require surgery to remove the inflamed parts of the bowels.

About Galapagos

Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is specialized in novel modes-of-action, with a large pipeline comprising of six Phase 2 studies (three led by GSK), one Phase 1 study, six pre-clinical, and 20 discovery small-molecule and antibody programs in cystic fibrosis, inflammation, antibiotics, metabolic disease, and other indications. In the field of inflammation, AbbVie and Galapagos signed a worldwide license agreement whereby AbbVie will be responsible for further development and commercialization of GLPG0634 after Phase 2B. GLPG0634 is an orally-available, selective inhibitor of JAK1 for the treatment of rheumatoid arthritis and potentially other inflammatory diseases, currently in Phase 2B studies in RA and in Phase 2 in Crohn's disease. Galapagos has another selective JAK1 inhibitor in Phase 2 in ulcerative colitis, psoriasis, and lupus, GSK2586184 (formerly GLPG0778, in-licensed by GlaxoSmithKline in 2012). GLPG0974 is the first inhibitor of FFA2 to be evaluated clinically for the treatment of IBD; this program is currently in a Proof-of-Concept Phase 2 study. GLPG1205 is a first-in-class molecule that targets inflammatory disorders and has completed Phase 1. AbbVie and Galapagos signed an agreement in CF where they work collaboratively to develop and commercialize oral drugs that address two mutations in the CFTR gene, the G551D and F508del mutation. Potentiator GLPG1837 is at the pre-clinical candidate stage. The Galapagos Group, including fee-for-service companies BioFocus, Argenta and Fidelta, has around 800 employees and operates facilities in five countries, with global headquarters in Mechelen, Belgium. Further information at: www.glpg.com

CONTACT

For media and investor inquiries:

Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & Investor Relations

Tel: +31 6 2291 6240

ir@glpg.com

For business development inquiries:

Andre Hoekema, Senior VP Corporate Development

Tel: +31 71 7506 700

bd@glpg.com

This release may contain forward-looking statements, including, without limitation, statements containing the words "believes," "anticipates," "expects," "intends," "plans," "seeks," "estimates," "may," "will," "could," "stands to," and "continues," as well as similar expressions. Such forward-looking statements may involve known and unknown risks, uncertainties and other factors which might cause the actual results, financial condition, performance or achievements of Galapagos, or industry results, to be materially different from any historic or future results, financial conditions, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Given these uncertainties, the reader is advised not to place any undue reliance on such forward-looking statements. These forward-looking statements speak only as of the date of publication of this document. Galapagos expressly disclaims any obligation to update any such forward-looking statements in this document to reflect any change in its expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement is based, unless required by law or regulation.

--------------------------------------------------------------------------------

Visit our website: www.glpg.com

--------------------------------------------------------------------------------

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients. Source: Galapagos NV, Industriepark Mechelen Noord I, zone L
Generaal De Wittelaan L11 A3, Mechelen B-2800 , Belgie
If you would like to unsubscribe and stop receiving these e-mails click here.

MtBaker 21 februari 2014 08:05

0

Published: 07:30 CET 21-02-2014 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV /XBRU: GLPG /ISIN: BE0003818359

Galapagos to present GLPG0634 and GLPG0974 at International Conference on IBD

Mechelen, Belgium; 21 February 2014 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) announced today that the Company will present posters on GLPG0634 and GLPG0974 at the European Crohn's and Colitis Organisation annual meeting, taking place from 20 to 22 February 2014 in Copenhagen, Denmark. The full abstracts can be accessed through the ECCO website.

GLPG0634, The First Selective JAK1 Inhibitor, Shows Strong Activity In The Mouse DSS-Colitis Model
Abstract number: A-1737
Poster number: P072

GLPG0634 is an orally-available, novel JAK inhibitor with selectivity for JAK1, developed by Galapagos. JAKs are critical components of signalling mechanisms utilized by a number of cytokines and growth factors, including those that are elevated in Crohn's patients. The strong efficacy of GLPG0634 in the pre-clinical mouse DSS-induced colitis model will be presented during a poster session on Friday, February 21, 2014, from 12:20-13:30. The poster is available online at www.glpg.com.

The FFA2 antagonist GLPG0974: opportunity to treat neutrophil-driven inflammation

Abstract Number: A-1557

Poster number: DOP070

FFA2 (free fatty acid receptor 2) has been shown to play a role in neutrophil migration. Over-activity of neutrophils is a cause of tissue damage in illnesses such as inflammatory bowel disease. The favorable Phase 1 pharmacokinetic, pharmacodynamic, and safety data with GLPG0974 will be presented on Friday, February 21, 2014, from 12:25-13:25 in DOP Session Room 8 in Hall B. The presentation is available online at www.glpg.com.

About candidate drug GLPG0634

GLPG0634 differentiates from other JAK inhibitors in development by specifically targeting JAK1, a strategy which could result in a better efficacy and safety profile. GLPG0634 is a fully proprietary program. Upon successful completion of the Phase 2b studies in RA, AbbVie will license the program and will assume sole responsibility for Phase 3 clinical development and global manufacturing. Furthermore, Galapagos recently announced the start of a Phase 2 study with GLPG0634 in Crohn's Disease.

About candidate drug GLPG0974

GLPG0974 is an orally available small molecule that reduces migration of neutrophils, one of the critical cell types in inflammatory processes, by potent inhibition of FFA2 (also known as GPR43). Over-activity of neutrophils is a cause of tissue damage in illnesses such as inflammatory bowel disease. A reduction of neutrophil activation and migration by inhibition of FFA2 may provide for a novel anti-inflammatory treatment approach. By inhibiting FFA2, GLPG0974 prevents free fatty acid-induced activation and migration of neutrophils towards an inflammatory site, such as in the gut of patients with inflammatory bowel disease. GLPG0974 is the first inhibitor of FFA2 to be evaluated clinically.

About ECCO

The European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO), founded in 2001, is now the largest forum for specialists in IBD in the world. It is a non-profit association, which successfully expanded from an organisation comprising 14 Country Members to an association assembling 33 member states of the Council of Europe and facilitating collaborations beyond Europe's borders. ECCO's mission is to improve the care of patients with IBD in all its aspects through international guidelines for practice, education, research and collaboration in the area of IBD. More info at: www.ecco-ibd.eu/

About Galapagos

Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is specialized in novel modes-of-action, with a large pipeline comprising of six Phase 2 studies (three led by GSK), one Phase 1 study, six pre-clinical, and 20 discovery small-molecule and antibody programs in cystic fibrosis, inflammation, antibiotics, metabolic disease, and other indications. In the field of inflammation, AbbVie and Galapagos signed a worldwide license agreement whereby AbbVie will be responsible for further development and commercialization of GLPG0634 after Phase 2B. GLPG0634 is an orally-available, selective inhibitor of JAK1 for the treatment of rheumatoid arthritis and potentially other inflammatory diseases, currently in Phase 2B studies in RA and in Phase 2 in Crohn's disease. Galapagos has another selective JAK1 inhibitor in Phase 2 in ulcerative colitis, psoriasis, and lupus, GSK2586184 (formerly GLPG0778, in-licensed by GlaxoSmithKline in 2012). GLPG0974 is the first inhibitor of FFA2 to be evaluated clinically for the treatment of IBD; this program is currently in a Proof-of-Concept Phase 2 study. GLPG1205 is a first-in-class molecule that targets inflammatory disorders and has completed Phase 1. AbbVie and Galapagos signed an agreement in CF where they work collaboratively to develop and commercialize oral drugs that address two mutations in the CFTR gene, the G551D and F508del mutation. Potentiator GLPG1837 is at the pre-clinical candidate stage. The Galapagos Group, including fee-for-service companies BioFocus, Argenta and Fidelta, has around 800 employees and operates facilities in five countries, with global headquarters in Mechelen, Belgium. Further information at: www.glpg.com

Contact

Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & Investor Relations

Tel: +31 6 2291 6240

ir@glpg.com

This release may contain forward-looking statements, including, without limitation, statements containing the words "believes," "anticipates," "expects," "intends," "plans," "seeks," "estimates," "may," "will," "could," "stands to," and "continues," as well as similar expressions. Such forward-looking statements may involve known and unknown risks, uncertainties and other factors which might cause the actual results, financial condition, performance or achievements of Galapagos, or industry results, to be materially different from any historic or future results, financial conditions, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Given these uncertainties, the reader is advised not to place any undue reliance on such forward-looking statements. These forward-looking statements speak only as of the date of publication of this document. Galapagos expressly disclaims any obligation to update any such forward-looking statements in this document to reflect any change in its expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement is based, unless required by law or regulation.

Galapagos to present GLPG0634 and GLPG0974 at ECCO

MtBaker 28 februari 2014 07:25

0

Published: 07:00 CET 28-02-2014 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV /XBRU: GLPG /ISIN: BE0003818359

Galapagos provides status update for GSK2586184 in GSK's psoriasis, lupus, and ulcerative colitis clinical studies

Mechelen, Belgium; 28 February 2014 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) announced today that GSK has updated the development status for GSK2586184, involving three clinical studies in psoriasis, lupus, and ulcerative colitis.

GSK2586184 is a selective JAK1 inhibitor which was discovered and developed within Galapagos' inflammation alliance with GSK. GSK in-licensed the molecule in February 2012, gaining worldwide rights to further development and commercialization. Galapagos is eligible, without further financial investment from Galapagos, to receive from GSK up to €34M in additional milestones, plus up to double-digit royalties on global commercial sales of all therapeutic indications of GSK2586184.

All dosing of patients in the Phase 2 study in psoriasis has completed. Topline efficacy and safety results from this study are expected in the first half of 2014. Galapagos is eligible to receive a milestone payment from GSK in the event that GSK achieves a successful Proof-of-Concept in patients treated with GSK2586184. The psoriasis study was designed to recruit 64 patients, with treatment up to 12 weeks.

The Phase 2 study in systemic lupus erythematosis has been stopped at the planned first interim analysis by GSK due to a lack of effect. GSK notified Galapagos that the pre-defined stopping criteria were clearly met, triggering GSK to discontinue the lupus study with GSK2586184.

GSK has put the exploratory Phase 1/2 study in ulcerative colitis on hold. This study is designed to recruit up to 15 ulcerative colitis patients on treatment with GSK2586184.

Further details of the GSK studies with GSK2586184 can be found at www.clinicaltrials.gov.

About Galapagos
Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is specialized in novel modes-of-action, with a large pipeline comprising of six Phase 2 studies (three led by GSK), one Phase 1 study, six pre-clinical, and 20 discovery small-molecule and antibody programs in cystic fibrosis, inflammation, antibiotics, metabolic disease, and other indications. In the field of inflammation, AbbVie and Galapagos signed a worldwide license agreement whereby AbbVie will be responsible for further development and commercialization of GLPG0634 after Phase 2B. GLPG0634 is an orally-available, selective inhibitor of JAK1 for the treatment of rheumatoid arthritis and potentially other inflammatory diseases, currently in Phase 2B studies in RA and in Phase 2 in Crohn's disease. Galapagos out-licensed the selective JAK1 inhibitor GSK2586184, (formerly GLPG0778) to GlaxoSmithKline in 2012. It is currently in Phase 2 for psoriasis and ulcerative colitis. GLPG0974 is the first inhibitor of FFA2 to be evaluated clinically for the treatment of IBD; this program is currently in a Proof-of-Concept Phase 2 study. GLPG1205 is a first-in-class molecule that targets inflammatory disorders and has completed Phase 1. AbbVie and Galapagos signed an agreement in CF where they work collaboratively to develop and commercialize oral drugs that address two mutations in the CFTR gene, the G551D and F508del mutation. Potentiator GLPG1837 is at the pre-clinical candidate stage. The Galapagos Group, including fee-for-service companies BioFocus, Argenta and Fidelta, has around 800 employees and operates facilities in five countries, with global headquarters in Mechelen, Belgium. Further information at: www.glpg.com

CONTACT

For media and investor inquiries:
Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & Investor Relations
Tel: +31 6 2291 6240
ir@glpg.com

This release may contain forward-looking statements, including, without limitation, statements containing the words "believes," "anticipates," "expects," "intends," "plans," "seeks," "estimates," "may," "will," "could," "stands to," and "continues," as well as similar expressions. Such forward-looking statements may involve known and unknown risks, uncertainties and other factors which might cause the actual results, financial condition, performance or achievements of Galapagos, or industry results, to be materially different from any historic or future results, financial conditions, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Given these uncertainties, the reader is advised not to place any undue reliance on such forward-looking statements. These forward-looking statements speak only as of the date of publication of this document. Galapagos expressly disclaims any obligation to update any such forward-looking statements in this document to reflect any change in its expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement is based, unless required by law or regulation.

--------------------------------------------------------------------------------

Visit our website: www.glpg.com

visje2 28 februari 2014 07:26

0

Published: 07:00 CET 28-02-2014 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV /XBRU: GLPG /ISIN: BE0003818359
Galapagos geeft een update van de status van GSK2586184 in GSK's psoriasis- , lupus- en colitis ulcerosa patiënten-studies

Mechelen, België; 28 februari 2014 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt vandaag aan dat GSK een update heeft gegeven van drie patiënten-studies met GSK2586184 in psoriasis, lupus en colitis ulcerosa.
GSK2586184 is een selectieve JAK1 remmer die door Galapagos is ontdekt en ontwikkeld binnen de alliantie met GSK. GSK heeft in februari 2012 een licentie genomen op het molecuul en verkreeg hierbij de wereldwijde rechten op verdere ontwikkeling en commercialisering. Galapagos kan, zonder verdere kosten, nog €34M aan succesbetalingen van GSK ontvangen, en tot aan tweecijferige royalty's op de wereldwijde verkopen in alle therapeutische toepassingen van GSK2586184.
De dosering van GSK2586184 voor de patiënten in de Fase 2 studie in psoriasis is afgerond. De eerste resultaten van de werkzaamheid en de veiligheid worden verwacht in de eerste helft van 2014. Galapagos kan een succesbetaling van GSK ontvangen wanneer een succesvolle Proof-of-Concept wordt bereikt in patiënten die behandeld zijn met GSK2586184. Het protocol voor de psoriasis studie behelst selectie van 64 patiënten voor een behandeling van 12 weken.
De Fase 2 studie in lupus is na een geplande tussentijdse analyse door GSK stopgezet vanwege gebrek aan werkzaamheid. GSK heeft Galapagos meegedeeld dat vooraf gedefinieerde stop-criteria waren bereikt en dat daarom de lupus studie met GSK2586184 is gediscontinueerd.
GSK heeft de verkennende Fase 1/2 studie in colitis ulcerosa on hold gezet. In deze studie is ontworpen om 15 patiënten met colitis ulcerosa te rekruteren voor behandeling met GSK2586184.
Meer informatie over de GSK studies met GSK2586184 kunt u vinden op www.clinicaltrials.gov.
Over Galapagos
Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Het bedrijf heeft een grote pijplijn met zes Fase 2 (drie geleid door GSK), één Fase 1, vijf preklinische, en meer dan 20 onderzoeksprogramma's in taaislijmziekte, ontstekingsziekten, antibiotica, metabole ziekten, en andere indicaties.
AbbVie en Galapagos zijn een samenwerking aangegaan in taaislijmziekte waarin ze samen orale medicijnen zullen ontwikkelen en commercialiseren. Deze medicijnen zullen twee mutaties in het CFTR gen aanpakken, de G551D en F508del mutatie. Potentiator GLPG1837 is in het preklinische stadium. Op het gebied van ontstekingsziekten zijn AbbVie en Galapagos een wereldwijde samenwerking aangegaan waarbij AbbVie verantwoordelijk is voor de verdere ontwikkeling en commercialisatie van GLPG0634 na Fase 2B. GLPG0634 is een orale, selectieve inhibitor van JAK1 voor de behandeling van reuma en andere ontstekingsziekten. Dit programma is momenteel in klinische Fase 2B studie voor reuma en in Fase 2 voor de ziekte van Crohn. Galapagos heeft de selectieve JAK1 inhibitor GSK2586184 (voorheen GLPG0778) aan GlaxoSmithKline in licentie gegeven in 2012. Op dit ogenblik is dit in een Fase 2 voor psoriasis en colitis ulcerosa. GLPG0974 is de eerste FFA2-remmer die klinisch geëvalueerd wordt voor de behandeling van IBD; dit programma is momenteel in een Proof-of-Concept Fase 2 studie. GLPG1205 is een nieuw medicijn gericht op ontstekingsziekten en is klaar met Fase 1 studie.
De Galapagos Groep, inclusief de fee-for-service bedrijven BioFocus, Argenta en Fidelta, heeft ongeveer 800 medewerkers in vijf landen, met haar hoofdkwartier in Mechelen, België. Meer informatie over het bedrijf en de programma's in klinische ontwikkeling kan u vinden op www.glpg.com
CONTACT
Voor media en investeerders
Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & Investor Relations
Tel: +31 6 2291 6240
ir@glpg.com
Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, zoals, bijvoorbeeld, verklaringen die de woorden "gelooft", "verwacht", "streeft naar", "plant", "tracht", "schat", "kan", "zal", "zou kunnen" en "continueert" bevatten, evenals gelijkaardige uitdrukkingen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen kunnen gekende en ongekende risico's en onzekerheden en andere factoren inhouden die er toe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, financiële toestand, prestaties of realisaties van Galapagos, of resultaten van de industrie, beduidend verschillen van historische resultaten of van toekomstige resultaten, financiële toestand, prestaties of realisaties die door dergelijke toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden uitgedrukt. Gelet op deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden om geen overdreven vertrouwen te hechten aan deze toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op de datum van publicatie van dit document. Galapagos wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen in dit document bij te werken als weerspiegeling van enige wijziging van haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of van enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden waarop dergelijke verklaringen zijn gebaseerd, tenzij dit wettelijk of reglementair verplicht is.

________________________________________

Bezoek onze website: www.glpg.com
________________________________________

MtBaker 18 maart 2014 08:02

0

Published: 07:30 CET 18-03-2014 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV /XBRU: GLPG /ISIN: BE0003818359

Galapagos to present favorable pre-clinical data on GLPG1790, a selective ephrin receptor kinase inhibitor, at AACR in San Diego

First selective small molecule ephrin receptor kinase inhibitor to enter development
GLPG1790 has high efficacy against triple-negative breast cancer
Potentially suitable for other ephrin-driven cancers
GLPG1790 is fully proprietary to Galapagos

Mechelen, Belgium; 18 March 2014 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) will present favorable pre-clinical data on GLPG1790 in triple-negative breast cancer at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in San Diego on 7 April 2014. In the abstract, Galapagos disclosed that GLPG1790 is the first selective small molecule inhibitor of the ephrin receptor kinase family, which could play a key role in melanoma, pancreatic, ovarian, prostatic, and colorectal cancers, in addition to triple-negative breast cancer.

"With GLPG1790, Galapagos shows once again that it excels in identification of relevant novel modes of action, and is successful in discovering selective compounds directed toward these," says Dr Piet Wigerinck, Galapagos CSO. "We are pleased to present the ephrin receptor kinase targeted approach of GLPG1790 towards triple-negative breast and potentially other ephrin-driven cancers at AACR this year. Targeted approaches in oncology typically show good efficacy and less toxicity than chemotherapy."

AACR poster details

Abstract number: 1753
Poster session: 7 April 2014, 8 AM - 12 PM, Hall A-E, Poster Section 31, Poster #26

"GLPG1790: the first Ephrin (EPH) receptor tyrosine kinase inhibitor for the treatment of triple negative breast cancer"

Candidate drug GLPG1790 shows remarkable in vivo efficacy in a triple negative breast cancer xenograft pre-clinical model. Full tumor blockage was observed after 30 mg/kg/d oral dosing, correlated with target inhibition in the tumor. Extensive molecular mode of action studies, using GLPG1790 and knock-down tools, prove EPHA2 target engagement and impact on the MAPK pathway and cell cycle, important elements of the biology of many cancer types.

GLPG1790 has good drug-like properties, and safety/tolerability studies with the candidate drug look favorable. Galapagos is completing preclinical studies with GLPG1790, and is carefully considering a number of options before entering the first clinical trials in humans. This novel program is fully proprietary to Galapagos.

About triple-negative breast cancer

GLPG1790 has shown high activity against breast tumors that are triple-negative, for which the absence of estrogen (ER), progesterone (PR) or HER2 receptors affects the prognosis for recovery, and no targeted therapeutic options are currently available. Breast cancer is a disease in which tumor cells form in the breast tissue; it is one of the most common types of cancer in women. There are many different types of breast cancer, and as a result, there are many options for treatment. Targeted drug treatments such as Herceptin® and Avastin®[1]attack specific types of breast cancer cells. Decisions about the best possible treatment with targeted drugs are based on tests for the presence of ER, PR and HER2[2]. Triple-negative breast cancer (tumor cells that have no ER, PR and HER2) accounts for one-fifth of breast cancers, and it usually affects young women. There are no targeted drugs available yet for patients with triple-negative breast cancer.

About Galapagos

Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is specialized in novel modes-of-action, with a large pipeline comprising five Phase 2 studies (two led by GSK), one Phase 1 study, six pre-clinical, and 20 discovery small-molecule and antibody programs in cystic fibrosis, inflammation, antibiotics, metabolic disease, and other indications. In the field of inflammation, AbbVie and Galapagos signed a worldwide license agreement whereby AbbVie will be responsible for further development and commercialization of GLPG0634 after Phase 2B. GLPG0634 is an orally-available, selective inhibitor of JAK1 for the treatment of rheumatoid arthritis and potentially other inflammatory diseases, currently in Phase 2B studies in RA and in Phase 2 in Crohn's disease. Galapagos has another selective JAK1 inhibitor in Phase 2 in ulcerative colitis and psoriasis, GSK2586184 (formerly GLPG0778, in-licensed by GlaxoSmithKline in 2012). GLPG0974 is the first inhibitor of FFA2 to be evaluated clinically for the treatment of IBD; this program is currently in a Proof-of-Concept Phase 2 study. GLPG1205 is a first-in-class molecule that targets inflammatory disorders and has completed Phase 1. AbbVie and Galapagos signed an agreement in CF whereby they work collaboratively to develop and commercialize oral drugs that address two mutations in the CFTR gene, the G551D and F508del mutation. Potentiator GLPG1837 is at the pre-clinical candidate stage. Galapagos has 400 employees, operating from its Mechelen, Belgium headquarters and facilities in The Netherlands, France, and Croatia. Further information at: www.glpg.com

CONTACT

For media and investor inquiries:

Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & Investor Relations

Tel: +31 6 2291 6240

ir@glpg.com

For business development inquiries:

Andre Hoekema, Senior VP Corporate Development

Tel: +31 71 7506 700

bd@glpg.com

This release may contain forward-looking statements, including, without limitation, statements containing the words "believes," "anticipates," "expects," "intends," "plans," "seeks," "estimates," "may," "will," "could," "stands to," and "continues," as well as similar expressions. Such forward-looking statements may involve known and unknown risks, uncertainties and other factors which might cause the actual results, financial condition, performance or achievements of Galapagos, or industry results, to be materially different from any historic or future results, financial conditions, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Given these uncertainties, the reader is advised not to place any undue reliance on such forward-looking statements. These forward-looking statements speak only as of the date of publication of this document. Galapagos expressly disclaims any obligation to update any such forward-looking statements in this document to reflect any change in its expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement is based, unless required by law or regulation.

--------------------------------------------------------------------------------

[1]Herceptin® and Avastin® are registered trademarks of Roche for trastuzumab and bevacizumab, respectively

[2]Human epidermal growth factor type 2 receptor

[verwijderd] 18 maart 2014 08:06

0

Moesten er wat persberichten de deur uit ?

[verwijderd] 18 maart 2014 08:32

0

quote:
bakker1628 schreef op 18 maart 2014 08:06:
Moesten er wat persberichten de deur uit ?

Onno heeft voor dit jaar een stapeltje mooie persberichten klaarliggen,...

[verwijderd] 4 april 2014 18:17

0

Beleggers Nieuwsbrief: overzicht 1e kwartaal 2014

Beste lezer,

Charles River Laboratories neemt Galapagos' Argenta en BioFocus service activiteiten over voor €134 miljoen

Galapagos werd benaderd door Charles River en zjin overeengekomen om de service divisie te verkopen voor €129 miljoen cash. Daarnaast kan Galapagos nog €5 miljoen ontvangen wanneer bepaalde omzet mijlpalen worden bereikt na een jaar. Na de transactie heeft Galapagos drie R&D vestigingen in Mechelen, België (hoofdkantoor), Romainville, Frankrijk en in Leiden, Nederland. Galapagos behoudt ook Fidelta, een fee-for-service bedrijf in Zagreb, Kroatië. Galapagos heeft nu 400 medewerkers en een kaspositie van ongeveer €248 miljoen welke gebruikt zal worden voor verdere investeringen in de veelbelovende pijplijn. Bekijk het persbericht van de aankondiging van de overeenkomst. Bekijk het persbericht van de afronding van de transactie.

2013 financiële resultaten

Galapagos rapporteerde €160 miljoen totale omzet en een kaspositie van €141,5 miljoen op 31 december 2013. Bekijk het persbericht. Bekijk de webcast van de financiële resultaten 2013.

2013 Jaarverslag en documenten van de Jaarlijkse Algemene Aandeelhouders-vergadering

Bekijk de aandeelhouderspagina op de website voor alle documenten.

Werving afgerond van patiënten voor de Fase 2 klinische studie met GLPG0974 in colitis ulcerosa

GLPG0974 is een nieuw medicijn voor de behandeling van colitis ulcerosa, een chronische darmziekte. De werkzaamheid en veiligheid worden getest gedurende een behandeling van 4 weken. De resultaten van deze klinische studie worden verwacht in juni. Bekijk het persbericht.

€2.3 miljoen IWT subsidie voor fibrose onderzoek

Galapagos ontving een €2,3 miljoen subsidie van het agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie (IWT) voor onderzoek naar fibrose. Het doel van dit 2-jarig project is het opzetten van een onderzoeksplatform met geïntegreerde kennis over fibrose ziekten zoals, long-, nier-, lever-, en huid fibrose. Dit nieuwe platform zal Galapagos helpen in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor fibrose. Bekijk het persbericht.

€2 miljoen ontvangen in artrose alliantie met Servier

Deze betaling droeg bij aan het financiële resultaat van Galapagos over 2013. Bekijk het persbericht.

Preklinische data van GLPG1790, een selectieve remmer van ephrin receptor kinase, worden gepresenteerd op AACR in San Diego

Galapagos zal goede preklinische data van GLPG1790 in triple-negatieve borstkanker presenteren op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego op 7 april 2014. In de samenvatting heeft Galapagos bekend gemaakt dat GLPG1790 de eerste selectieve remmer is van de ephrin receptor kinase familie, welke een belangrijke rol zou kunnen spelen in melanomen, pancreas-, eierstok-, prostaat-, en darmkanker, naast triple-negatieve borstkanker. Bekijk het persbericht.

Status update van GSK2586184 in GSK's psoriasis-, lupus- en colitis ulcerosa patiënten-studies

De dosering van GSK2586184 voor de patiënten in de Fase 2 studie in psoriasis is afgerond. De eerste resultaten van de werkzaamheid en de veiligheid worden verwacht in de eerste helft van 2014. Galapagos kan een succesbetaling van GSK ontvangen wanneer een succesvolle Proof-of-Concept wordt bereikt in patiënten die behandeld zijn met GSK2586184. De Fase 2 studie in lupus is door GSK stopgezet vanwege gebrek aan werkzaamheid, en de verkennende Fase 1/2 studie in colitis ulcerosa is tijdelijk stop gezet. Bekijk het persbericht.

Euronext Amsterdam werd referentiemarkt voor Galapagos

Haar referentiemarkt is op 28 maart 2014 gewijzigd van Euronext Brussel naar Euronext Amsterdam. De wijziging van referentiemarkt betekent dat orders voor Galapagos' aandelen verzameld en centraal geadministreerd zullen worden in één enkel orderboek bij Euronext Amsterdam. Bekijk het persbericht.

Nieuws van Fidelta

Fidelta heeft nieuwe website

Komende conferenties

Galapagos zal presenteren op de Kempen & Co Healthcare/Life Sciences Conferentie in april in Amsterdam, op de UBS Healthcare Conferentie in New York in mei, en in juni op de Jefferies Healthcare Conferentie in New York, de Wells Fargo 2014 Healthcare Conferentie in Boston, en de Citi European Healthcare Conferentie in Londen.

Bekijk alle toekomstige conferenties

Mocht u nog vragen hebben of meer informatie wensen kan u het IR team contacteren op ir@glpg.com.

Met vriendelijke groeten,

Elizabeth Goodwin

Head of Corporate Communications & Investor Relations

[verwijderd] 10 april 2014 19:15

0

Published: 18:01 CEST 10-04-2014 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV /XBRU: GLPG /ISIN: BE0003818359

Galapagos haalt €2,4 miljoen op door uitoefening van warrants

Mechelen, België; 10 april 2014 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt vandaag een kapitaalverhoging aan als gevolg van de uitoefening van warrants.

Sinds haar oprichting in 1999 gebruikt Galapagos warrantplannen om haar personeel en management te motiveren en hen te laten delen in het succes van de onderneming. Door de uitoefening van warrants in de uitoefenperiode van 21 maart 2014 tot en met 3 april 2014, heeft Galapagos op 10 april 2014 304.791 nieuwe aandelen uitgegeven met als gevolg een totale kapitaalverhoging van €2.381.210,31 (inclusief uitgiftepremie).

CEO Onno van de Stolpe heeft 30.000 warrants, die op 1 juni 2014 zouden vervallen, uitgeoefend via een cashless exercise facility. Onno van de Stolpe heeft in totaal 357.358 Galapagos aandelen, zijnde 1,2% van de uitstaande Galapagos aandelen.

De overige leden van het Directiecomité oefenden een totaal van 82.500 warrants uit, waarvan de meerderheid op 1 juni 2014 zou vervallen. De resterende warrants die werden uitgeoefend door deze leden van het Directiecomité vielen onder een warrantuitoefeningsprogramma waarbij de leden van het Directiecomité zich hebben verbonden om gedurende de komende uitoefenperiodes en onder bepaalde voorwaarden een minimum aantal warrants uit te oefenen. De overige leden van de Raad van Bestuur oefenden een totaal van 12.540 warrants uit, die allemaal op 1 juni 2014 zouden vervallen.

Op datum van vandaag bedraagt het maatschappelijk kapitaal van Galapagos €162.820.555,17; het totaal aantal stemrechtverlenende effecten bedraagt 30.098.837, hetgeen tevens gelijk is aan het totaal aantal stemrechten (de "noemer"); alle stemrechtverlenende effecten en alle stemrechten zijn van dezelfde categorie. Het totaal aantal rechten (warrants) om in te schrijven op nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten bedraagt 3.093.485, hetgeen tevens gelijk is aan het totaal aantal stemrechten dat bij de uitoefening van die warrants kan worden verkregen. Galapagos heeft geen in stemrechtverlenende effecten converteerbare obligaties noch aandelen zonder stemrecht uitstaan.

Over Galapagos

Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Het bedrijf heeft een grote pijplijn met vijf Fase 2 (twee geleid door GSK), één Fase 1, zes preklinische, en meer dan 20 onderzoeksprogramma's in taaislijmziekte, ontstekingsziekten, antibiotica, metabole ziekten, en andere indicaties. Op het gebied van ontstekingsziekten zijn AbbVie en Galapagos een wereldwijde samenwerking aangegaan waarbij AbbVie verantwoordelijk is voor de verdere ontwikkeling en commercialisatie van GLPG0634 na Fase 2B. GLPG0634 is een orale, selectieve inhibitor van JAK1 voor de behandeling van reuma en mogelijk andere ontstekingsziekten. Dit programma is momenteel in klinische Fase 2B studie voor reuma en in Fase 2 voor de ziekte van Crohn. Galapagos heeft de selectieve JAK1 inhibitor GSK2586184 (voorheen GLPG0778) aan GlaxoSmithKline in licentie gegeven in 2012. Op dit ogenblik is dit in een Fase 2 voor psoriasis en colitis ulcerosa. GLPG0974 is de eerste FFA2-remmer die klinisch geëvalueerd wordt voor de behandeling van IBD; dit programma is momenteel in een Proof-of-Concept Fase 2 studie. GLPG1205 is een nieuw medicijn gericht op ontstekingsziekten en is klaar met Fase 1. AbbVie en Galapagos zijn een samenwerking aangegaan in taaislijmziekte waarin ze samen orale medicijnen zullen ontwikkelen en commercialiseren. Deze medicijnen zullen twee mutaties in het CFTR gen aanpakken, de G551D en F508del mutatie. Potentiator GLPG1837 is in het preklinische stadium. Galapagos heeft 400 medewerkers die werken in het hoofdkwartier in Mechelen, België, en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatië. Meer informatie kunt u vinden op www.glpg.com

CONTACT

Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & Investor Relations

Tel: +31 6 2291 6240

ir@glpg.com

pardon 17 april 2014 07:56

0

Succes bij studie psoriasismiddel Galapagos
Galapagos verhoogt kapitaal met 2,4 miljoen
MECHELEN (AFN) - Het door Galapagos ontdekte middel tegen psoriasis GSK2586184 heeft in een fase 2A studie succes laten zien. Dat maakte het biotechnologiebedrijf donderdag bekend.

Volgens Galapagos tonen de resultaten aan dat bij patiënten die behandeld werden met het medicijn een aanzienlijk groter aantal de gewenste verbetering liet zien dan bij de groep die behandeld werd met een placebo. Het onderzoek duurde 12 weken, in meerdere ziekenhuizen en met verschillende doseringen.

GSK2586184 werd ontwikkeld binnen de alliantie van Galapagos met GSK. De Britse farmaceut nam in februari 2012 een licentie op het middel en verkreeg daarbij de wereldwijde rechten. Galapagos kan nog 34 miljoen euro aan succesbetalingen van GSK ontvangen en royalty's uit de verkopen.

pardon 24 april 2014 19:29

0

Kleiner belang Baker Brothers in Galapagos

Kleiner belang Baker Brothers in Galapagos
Succes bij studie psoriasismiddel Galapagos
MECHELEN (AFN) - Baker Brothers Life Sciences heeft zijn belang in Galapagos verkleind tot 4,99 procent. Dat maakte het Belgische biotechnologiebedrijf donderdag bekend.

Baker Brothers bezit in totaal ruim 1,5 miljoen aandelen Galapagos. Dat waren er bij een eerdere melding, in juli 2012, nog ruim 1,7 miljoen.

Vertraagd	13 feb 2025 17:35
Koers	23,780
Verschil	+0,780 (+3,39%)
Hoog	24,040
Laag	22,160
Volume	290.694
Volume gemiddeld	115.388
Volume gisteren	163.775

10:34	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
08:25	AEX houdt dapper stand op Super Thurs...	3
12 feb	Cashburn en kaspositie Galapagos vrij...
12 feb	Beursblik: focus op opsplitsingplan b...
10 feb	Deze bedrijven kunnen deze week voor ...
23 jan	Barclays zet Galapagos op de verkoopl...
19 jan	IMCD uitblinker op goedgeluimd Damrak
09 jan	Van Lanschot: belangrijkste wending o...
08 jan	Mat begin beursdag vol nieuws van Gal...
08 jan	Galapagos wil opsplitsen in twee beur...	1

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

PERSBERICHT

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws meer