Declan schreef op 7 december 2014 21:33:
[...]
Je zit er gewoon zo vreselijk naast! Dit gaat niet om een Saridon !
De markt gaat bepalen of Ruconest mag.
Wat mee zal werken is de uit bloed gewonnen medicatie zal mogen worden geproduceerd of worden gestopt.
De bottleneck is profilacties niemand wil wachten op een aanval.
Dus toestemming om na de Trail die markt vervroegt op te mogen ( met FDA permissie) is een eerste eis om verder te komen.
Als het uitbloed gewonnen medicijn nadeliger blijkt zal de FDA zich er sneller toe laten verleiden Ruconest voorlopige market app te verlenen voor de profi toepassing.
Als de werking is aangetoond de afgelopen 12 weken zou Salix die perm kunnen vragen en dat is ook nieuws !
En reken maar dat positief test nieuws die koers laat vliegen.
Maar het is als en wanneer misschien en mogelijk speculeren dus met andere woorden.
Ruud..