Pharming « Terug naar discussie overzicht

Week 50 wordt het €0,50

608 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 ... 27 28 29 30 31 » | Laatste

Omlaag ↓

super imtec 8 december 2014 09:05

volgens mij goed bericht??

[verwijderd] 8 december 2014 09:11

Prima nieuws!!

[verwijderd] 8 december 2014 09:13

Jep kakt weer lekker in :(

super imtec 8 december 2014 09:13

Waarom staat dit niet bij actueel nieuws

super imtec 8 december 2014 09:15

dit is informatie die Pharming in een persbericht moet ventileren

super imtec 8 december 2014 09:16

in 15 minuten 1 miljoen verhandeld

[verwijderd] 8 december 2014 09:17

quote:
RRR schreef op 8 december 2014 08:57:
wao.confex.com/wao/wisc14/webprogram/...

En...

wao.confex.com/wao/wisc14/webprogram/...

:-)

Zondag, 7 December 2014: 14:50-15:10

Exhibition Hall-Poster gebied (Sul America)

Andrea Zanichelli, MD, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

Romualdo Vacchini, MD, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

Erika Bonanni, bioloog, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

Maddalena Wu, MD, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

Marco Cicardi, MD, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

Achtergrond:

Erfelijke angio-oedeem te wijten aan de C1-remmer deficiëntie (C1-INH-HAE) is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door terugkerende afleveringen van cutane-, buik- en laryngeal oedeem. Bradykinine is de bemiddelaar van toegenomen vasculaire permeabiliteit en de vorming van oedeem. Behandeling van HAE aanslagen in Italië is gebaseerd op het beheer van menselijke C1-remmer of bradykin receptor antagonist. Een recombinante menselijke C1 remmer (rhC1INH) is in de handel gebracht in Italië sinds 2012 voor de behandeling van HAE bij volwassenen. Veiligheid en werkzaamheid van rhC1INH werden gedocumenteerd in verschillende fase III studies. Deze analyse rapporten kenmerken en behandeling uitkomsten van HAE aanvallen behandeld met rhC1INH in een echte omgeving.

Methoden:

Patiënten gediagnosticeerd met C1-INH-HAE, op basis van klinische manifestaties van angio-oedeem en op laboratorium tests bevestigen C1-INH-deficiëntie, voorgeschreven met rhC1INH, werden opgenomen in deze analyse. Voordat rhC1INH werden administratie patiënten getest voor anti-konijn epitheel IgE. Tijd om behandeling (tijd van symptomen om drug administration), eerste verlichting van symptomen binnen 4 uur en de tijd naar resolutie (tijd van drug administration om symptomen omzetting te voltooien) werden vastgelegd. Gegevens over ongewenste voorvallen waren ook verzameld.

Resultaten: 12 patiënten (7 vrouwtjes; gemiddelde leeftijd 39 jaar) met HAE werden voorgeschreven met rhC1INH. Anti-konijn epitheel IgE waren negatief in alle patiënten. RhC1INH werd toegediend voor de behandeling van 33 HAE aanvallen: 22 cutane aanvallen, 8 abdominale, 1 laryngeal en 2 waarbij meerdere locaties (laryngeal en cutane, buik- en cutane, respectievelijk). Gemiddelde tijd tot behandeling was 2 uur. Eerste verlichting binnen 4 uur werd bereikt in 93% van de aanvallen. Gemiddelde tijd naar resolutie was 10 uur. In 2 abdominale aanvallen, werd rhC1INH gebruikt in een lagere dosis dan de aanbevolen en eerste symptomen vrijstelling werd niet bereikt binnen 4 uur. In 1 van deze twee aanslagen, werd een tweede behandeling met rhC1INH toegediend na 30 uur van de eerste behandeling met latere symptomen resolutie in 6 uur. In de andere aanval, geen extra infusie met rhC1INH werd toegediend en aanval resolutie werd bereikt in 24 uur. Ongewenste voorvallen geregistreerd na behandeling met rh-C1-INH waren: hoofdpijn (15% van aanvallen), erytheem (12% van aanvallen), tintelend (12% van aanvallen).

Conclusies:

De behandeling met rhC1INH in het echte leven-instelling was effectief in terugzetten symptomen van angio-oedeem in alle locatie. In 2 aanvallen behandeld met een lagere dosis dan de goedgekeurde 50U/kg, symptomen resolutie was langzamer en in één geval een tweede infusie nodig was. Geen ernstige ongewenste voorvallen aan FDA gerelateerde werden geregistreerd.

-------------------------------------------------------------------------

Zondag, 7 December 2014

Exhibition Hall-Poster gebied (Sul America)

Henriette Farkas, MD, PhD, DSc, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

Nora Veszeli, MSc, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

Erika Szabo, MD, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

Dorottya Csuka, PhD, 3de Department of Internal Medicine, Research Laboratorium, Universiteit van Semmelweis, Budapest, Hongarije

Zsuzsanna Zotter, MD, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

Lilian Varga, PhD, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

Achtergrond:

Conestat alfa, een recombinante C1-remmer concentraat (rhC1-INH), is een nieuwe therapeutische optie voor de acute behandeling van erfelijke angio-oedeem te wijten aan de C1-remmer deficiëntie (C1-INH-HAE).

Methoden:

We geanalyseerd 137 edematous afleveringen te verplichten op acute behandeling en die zich voordoen in 6 C1-INH-HAE patiënten. De patiënten werden behandeld thuis met een dosis van 2100 U rhC1-INH per gelegenheid. Ze namen de tijd van rhC1-INH administratie, tijd totdat de symptomen verslechtering gestopt, tijd aan het begin van de verlichting van de symptomen en de volledige resolutie van symptomen. Bovendien werden geen bijwerkingen geregistreerd. Symptoom ernst en geduldige tevredenheid werden gemeten met een visueel analoge-schaal (VAS).

Resultaten:

70 HAE aanvallen plaatsgevonden in abdominale ingewanden, 4 in de bovenste luchtwegen, 35 in subcutane en 28 op meerdere locaties. RhC1-INH was door de overheid gereguleerde 60,0 (0.0-990.0) [mediaan (min-max)] minuten na het begin van de aanvallen met een Ernst (op basis van injecterend) van 57.0 (10.0-99,0) op een VAS. Klinische symptomen verbeterd binnen 40,0 (0.0-900.0) minuten, en hun volledige resolutie nam 600.0 (88.0-3525.0) minuten. De tijd tussen het begin van de aanval en het beheer van rhC1-INH gecorreleerd met de tijd totdat de symptomen verslechtering gestopt (R = 0.3489, p < 0,0001), tijd aan het begin van de verlichting van de symptomen (R = 0.2492, p = 0.0041) en tijd om de volledige resolutie van symptomen (R = 0.4541, p < 0,0001). Een tweede injectie van rhC1-INH werd toegediend in 5 aanvallen, omdat de symptomen niet verbeteren of volledig oplossen.

Geen van de patiënten ervaren een herhaling van de aanval, of drugsgerelateerde systemische ongewenste voorvallen. De gemiddelde VAS score van geduldige tevredenheid was 95,8.

Conclusies:

Home behandeling met rhC1-INH was een doeltreffend en goed verdragen therapie voor alle soorten HAE aanvallen. Vroegtijdige behandeling van de aanslagen geleid tot betere resultaten.

[verwijderd] 8 december 2014 09:17

quote:
super imtec schreef op 8 december 2014 09:13:
Waarom staat dit niet bij actueel nieuws

Is ook geen echt nieuws. Heeft betrekking op het HAE congres in Brazilie. Daar worden diverse onderzoeken gepresenteerd. Het Hongaarse onderzoek is bijvoorbeeld al voor de goedkeuring USA gepubliceerd in het Journal of Allergy and Clinical Immunology van februari 2014.

[verwijderd] 8 december 2014 09:20

Is heel goed voor de bekendheid van rhc1inh, dus zeer goed nieuws :-)

[verwijderd] 8 december 2014 09:24

Conclusies:

Home behandeling met rhC1-INH was een doeltreffend en goed verdragen therapie voor alle soorten HAE aanvallen. Vroegtijdige behandeling van de aanslagen geleid tot betere resultaten

Kijk... Dit kan niet vaak genoeg gezegd worden natuurlijk, heel goed voor Pharming beleggers

:-)

[verwijderd] 8 december 2014 09:27

quote:
RRR schreef op 8 december 2014 09:20:
Is heel goed voor de bekendheid van rhc1inh, dus zeer goed nieuws :-)

Man overdrijf toch niet zo weer. Artsen allergologen/immununologen over de hele wereld lezen allemaal het Journal of Allergy and Clinical Immunology, anders doen zij iets niet goed. Dus voor hen is het geen nieuws.

[verwijderd] 8 december 2014 09:29

Ja Beur... Jij hebt gelijk...men staat daar voor niets te propageren...is ook zo...

Remfin 8 december 2014 09:30

De info op de wereldwijde patiëntensite haei.org over pharming/ruco kan wel een update gebruiken. Met name over de testresultaten op mensen...

[verwijderd] 8 december 2014 09:31

quote:
RRR schreef op 8 december 2014 09:29:
Ja Beur... Jij hebt gelijk...

En jij zwamt weer uit je rucpromotienek.

Is het nou echt zo moeilijk om een beetje objectiever enthousiast te zijn over je belegging?

[verwijderd] 8 december 2014 09:34

Er zijn hier mensen op dit forum die elk positief nieuws omtrent Ruconest afdoen als onzin.

[verwijderd] 8 december 2014 09:36

Is gewoon prima dat daar in Rio bekendheid wordt gegeven aan rhc1inh, maar nogmaals, jij mag van mij zo vaak gelijk krijgen als je wil, geen enkel probleem!

:-)

[verwijderd] 8 december 2014 09:36

quote:
RRR schreef op 8 december 2014 09:29:
Ja Beur... Jij hebt gelijk...men staat daar voor niets te propageren...is ook zo...

Men "propageert" ook niet op dat congres in Brazilie maar men bespreekt onderzoeken en wisselt kennis uit.

[verwijderd] 8 december 2014 09:36

wanneer kunnen we de eerste verkoopcijfers is de us verwachten of staat daar geen datum op

[verwijderd] 8 december 2014 09:40

quote:
Beur schreef op 8 december 2014 09:36:
[...]Men "propageert" ook niet op dat congres in Brazilie maar men bespreekt onderzoeken en wisselt kennis uit.

Ja.. Das waar ook, heb je gelijk in Beur. Kennisdeling valt natuurlijk niet onder commercialisering...

...zucht...

[verwijderd] 8 december 2014 09:46

quote:
Beur schreef op 8 december 2014 09:36:
[...]Men "propageert" ook niet op dat congres in Brazilie maar men bespreekt onderzoeken en wisselt kennis uit.

Uhmmm goedemorgen alles draait om geld...juist in die tak van sport ;)

608 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 ... 27 28 29 30 31 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	7 feb 2025 17:36
Koers	0,831
Verschil	-0,005 (-0,60%)
Hoog	0,843
Laag	0,826
Volume	3.502.719
Volume gemiddeld	5.488.752
Volume gisteren	2.518.302

Pharming nieuws meer

07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...
21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming
31 dec	Morgan Stanley groter in Pharming
23 dec	CEO: Pharming koopt met KL1333 van Ab...
19 dec	RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
16 dec	Afwachtend begin van Super Central Ba...