Edit: Gilead deal verwerkt.
GLPG0634 (Filgotinib)
Ziekte 1: Reumatoïde Artritis (RA) (Eng: Rheumatoid Arthritis)
Partner: Gilead (Sinds december 2015)
Doelgroep RA: ???
Mogelijke opbrengst RA: Reeds $300 miljoen betaald en een belang van 15% in Galapagos genomen t.w.v. $425 miljoen (€58 per aandeel). Nog $1,35 miljard aan mijlpaalbetalingen na het behalen van bepaalde doelstellingen en daarnaast royalty betalingen vanaf 20% tot ...?
Co-promotie optie in Benelux, UK, Fra, Dui, Ita, Spa. (50/50 winstdeling)
Fase 3 zal in H1 2016 starten Galapagos draagt 20% van de kosten (geschat zo'n $100 miljoen)
------------------------------------------------------------------
GLPG0634 (Filgotinib)
Ziekte 2: Ziekte van Crohn
Partner: Gilead (Sinds december 2015)
Doelgroep Crohn: Half miljoen in Amerika, 1 miljoen in Europa.
Mogelijke opbrengst Crohn: Ik denk dat de voorwaarden voor RA ook voor Crohn gelden, maar daar kan ik nog niks over vinden.
Fase 3 zal ergens in 2016 starten. Ook hier zal Galapagos 20% van de kosten dragen als ik goed heb begrepen.
-------------------------------------------------------------------
GLPG0634 (Filgotinib)
Ziekte 3: Ulcerative Colitis (UC)
Partner: Gilead (Sinds december 2015)
Doelgroep UC: ???
Mogelijke opbrengst UC: Ik denk dat de voorwaarden voor RA ook voor UC gelden, maar daar kan ik nog niks over vinden.
Voor zover ik weet, is Filgotinib nog niet in UC getest. Kun je dan wel direct met een fase 3 onderzoek starten, of moet er eerst een fase 2 onderzoek naar de werkzaamheid gedaan worden? Ik neem aan dat een onderzoek naar de veiligheid niet nodig is, gezien het eerdere Fase 2 onderzoek in RA. Wellicht nog wel een doseringsonderzoek voorafgaand aan fase 3?
Vul bovenstaande gerust aan. Ik ben een absolute leek hierin.