Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste

Omlaag ↓

Omegaplan 26 december 2018 20:58

Acerta werkte ook met niet kloppende data. Het laatste woord is daar nog niet over gesproken !!

voda 27 december 2018 10:55

Sanofi krijgt FDA-goedkeuring voor middel tegen kinderziektes

(ABM FN) Sanofi en partner MSD hebben goedkeuring gekregen voor hun middel Vaxelis door de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA). Dit bleek uit een persbericht van de Franse farmaceut woensdagavond.

Het middel wordt gebruikt voor verschillende ziektes bij kinderen van jonger dan vijf jaar oud. Zo kan het ingezet worden tegen Difterie, Tetanus en Hepatitis B. Sanofi ontwikkelde het middel samen met partner MSD, ook gekend als Merck in Noord-Amerika.

Na 2020 zal het middel ten vroegste op de markt komen.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

flosz 28 december 2018 18:55

#Biopick2019 contest is now open to entries. Rules:
1. Only one pick.
2. Must be >$1.0 as of Dec.31 eod.
3. Biotechs only.
4. Pick $XBI 2019 closing price as tiebreaker.

Send picks via:
?? twitter
?? twitter DM
?? email: biopick@yahoo.com
Please use format:
#biopick2019 / your pick / XBI 2019 closing price.
If sending via email please include Twitter name and handle.

Deadline: 31-Dec midnight.

twitter.com/pawcio2009/status/1078069...

Lingus 1 januari 2019 10:55

Hektiek bij Portola: CMO vertrekt naar een nog onbekende pharmacompany en FDA goedkeuring voor productie 2e generatie Andexxa. Koers +20%. Nog niet aan mijn aankoopbedrag van $40, maar de richting is goed. Nu nog werken aan mijn timing.

voda 2 januari 2019 16:28

Opvallende koerssprong Kiadis

(ABM FN-Dow Jones) De koers van Kiadis Pharma is woensdag aan een flinke klim bezig.

Rond elf uur vanochtend begon de koers te stijgen, en inmiddels noteert het aandeel 18,61 procent hoger op 9,05 euro.

Dit gebeurt bij redelijk hoge volumes in de afgelopen uren.

Beurskenners kunnen de koersstijging niet verklaren en Kiadis meldt zelf ook geen nieuws.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Sirlander 3 januari 2019 18:22

quote:
voda schreef op 2 januari 2019 16:28:
Opvallende koerssprong Kiadis

(ABM FN-Dow Jones) De koers van Kiadis Pharma is woensdag aan een flinke klim bezig.

Rond elf uur vanochtend begon de koers te stijgen, en inmiddels noteert het aandeel 18,61 procent hoger op 9,05 euro.

Dit gebeurt bij redelijk hoge volumes in de afgelopen uren.

Beurskenners kunnen de koersstijging niet verklaren en Kiadis meldt zelf ook geen nieuws.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

al een verklaring?

Bio-belegger 3 januari 2019 19:18

quote:
Sirlander schreef op 3 januari 2019 18:22:
[...]
al een verklaring?

Anticiperen op de verwachtte koersstijging naar minimaal € 25 (koersdoel analisten)?

voda 4 januari 2019 15:53

Beursblik: Kiadis komt op stoom in VS

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma kan de Amerikaanse voetafdruk uitbreiden na de benoemingen van twee belangrijke managementposities in Boston. Dit schreven analisten van KBC Securities vrijdag.

Amy Sullivan is benoemd tot senior vice-president corporate affairs. Sullivan is net als nieuwbakken financieel directeur Scott Holmes per 1 januari begonnen.

KBC Securities verwacht dat ATIR1010 sneller in Europa dan in Amerika op de markt zal komen, maar Amerika is wel de grootste markt voor dit product. In de VS zal de behandeling vermoedelijk in 2022 worden gelanceerd. Dit is afhankelijk van de resultaten van de lopende fase III-studie, waarvoor in de tweede helft van 2020 tussentijdse resultaten worden verwacht.

KBC Securities handhaafde het koopadvies op Kiadis met een koersdoel van 20,50 euro. Het aandeel steeg vrijdag 2,2 procent naar 9,01 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 4 januari 2019 15:57

Beursblik: Jefferies verlaagt koersdoel Kiadis

(ABM FN)Jefferies heeft het koersdoel voor Kiadis Pharma verlaagd van 25,00 naar 23,00 euro, maar handhaafde het koopadvies. Dit bleek vrijdag uit een sectorrapport.

De koersdoelverlaging was volgens analist Philippa Gardner nodig nadat Kiadis in oktober vorig jaar 31 miljoen euro ophaalde met de uitgifte van 3,9 miljoen aandelen tegen een prijs van 8,00 euro per stuk. Hierdoor is Kiadis voorlopig voldoende gefinancierd, meent Jefferies.

Met de opbrengst wil Kiadis Fase 3 studies met ATIR101 in de VS, Canada en Europa financieren. ATIR101 is een middel om de risico's van stamceltransplantaties bij leukemiepatiënten te beperken.

Kiadis staat op de favorietenlijst van Jefferies, samen met onder meer Galapagos.

Gardner denkt dat Kiadis dit jaar positieve feedback zal krijgen van de Europese toezichthouder op de onderzoeksdata van de Fase II studie met ATIR101. Daarmee worden de risico's volgens de analist flink kleiner en kan Kiadis in de tweede helft van 2019 in Europa lanceren.

Voor een lancering in Amerika is het vermoedelijk wachten tot 2022, denkt Gardner, die op een piekomzet van 480 miljoen dollar mikt, uitgaande van een marktpenetratie in de VS en Europa van 20 procent.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot donderdag op 8,82 euro en steeg vrijdag kort na opening 4,9 procent.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

de tuinman 6 januari 2019 20:19

Ik heb advies nodig.
Altijd gebruikte ik Webull als app om heel gemakkelijk bijna in real time een groepje aandelen, naar keuze, te kunnen volgen.

Helaas lijkt het erop dat deze mij steeds meer in de steek laat. Zijn er hier kenners die een andere app (voor Android) kennen die beter zijn dan Webull?

Wallander 6 januari 2019 21:12

quote:
de tuinman schreef op 6 januari 2019 20:19:
Ik heb advies nodig.
Altijd gebruikte ik Webull als app om heel gemakkelijk bijna in real time een groepje aandelen, naar keuze, te kunnen volgen.

Helaas lijkt het erop dat deze mij steeds meer in de steek laat. Zijn er hier kenners die een andere app (voor Android) kennen die beter zijn dan Webull?

investing.com Tip heb ik hier op het forum gelezen. Werkt prima, goede app. Ik heb een Iphone dus weet niet of Android ook goed werkt.

[verwijderd] 6 januari 2019 22:58

Investing.com werkt uitstekend met Android maar toch dien ik na waakstand gsm soms de koers te activeren door er even op te klikken.
Duurt dan enkele seconden ...
Na Webull voor mij de nieuwe vaste waarde en via de laptop of PC /mac ook wel wat mogelijkheden.

Wel even opletten !
Na het invoegen van je eigen portefeuille en mailadres krijg je op zaterdagmorgen (ongeveer 01u05) je weekstand automatisch doorgestuurd.

voda 7 januari 2019 16:26

Eli Lilly koopt voor 8 miljard dollar biofarmaceut Loxo Oncology

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Eli Lilly & Co.
$ 113,29 -1,36 -1,19 % NYSE
Loxo Oncology Inc
$ 232,02 92,21 65,95 % NASDAQ
(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly koopt voor ongeveer 8 miljard dollar Loxo Oncology. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut maandag bekend.

Loxo Oncology is een biofarmaceutisch bedrijf, gespecialiseerd in de ontwikkeling en vermarkten van medicijnen tegen kanker. Het bedrijf richt speciaal op patiënten met een erfelijke aanleg voor kanker.

Het medicijn Vitrakvi van Loxo Oncology is onlangs goedgekeurd door de FDA. Het wordt in samenwerking met Bayer verkocht. Het blijkt effectief te zijn tegen kanker, veroorzaakt door een zeldzame genetische mutatie.

Eli Lilly biedt 235 dollar per aandeel Loxo Oncology, een premie van 68 procent op de slotkoers van afgelopen vrijdag. Het aandeel Loxo Oncology staat in de elektronische handel voorbeurs inmiddels bijna 65 procent hoger op 230,05 dollar.

Het aandeel Eli Lilly verliest daarentegen 3,2 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 8 januari 2019 16:37

Oostenrijks geld voor project dochter Curetis

(ABM FN-Dow Jones) Ares Genetics, een dochteronderneming van Curetis, heeft financiering gekregen van de Vienna Business Agency voor de ontwikkeling van een medicijn voor mensen die lijden aan ernstige infecties en resistent zijn geworden voor antibiotica. Dat maakte de specialist in moleculaire diagnoses dinsdag voorbeurs bekend.

De totale kosten van het ontwikkelingsproject bedragen 1,3 miljoen euro.

De Vienna Business Agency financiert al het ARES&CO Pharma Partnering Program van Ares Genetics. In samenwerking met Sandoz ontwikkelt Ares hier een digitaal anti-infectie platform.

Ares Genetics zet, in het kader van de samenwerking met de Vienna Business Agency, een laboratorium in Wenen op.

In 2016 stierven wereldwijd 700.000 personen aan microbiële infecties en resistentie tegen antibiotica. Voor de komende jaren wordt een sterke stijging van dit aantal voorzien als er geen tegenmaatregelen worden genomen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 9 januari 2019 13:03

Novartis maakt Rotterdams medicijn zes keer duurder

Het Zwitserse farmaconcern Novartis is in Nederland in opspraak geraakt door de sterke prijsverhoging van een medicijn tegen kanker.

Het medicijn is grotendeels ontwikkeld in het Rotterdamse ziekenhuis Erasmus MC. Nadat Novartis het eigendomsrecht had verworven, is de prijs bijna verzesvoudigd. Het medicijn kost nu €92.000 per kuur, zo blijkt uit een publicatie in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde.

Ziekenhuizen en zorgverzekeraars zijn verontwaardigd over de prijsverhoging. Woordvoerders van verzekeraars VGZ en CZ spreken van 'vals spel' en een 'perverse' prijsverhoging. Bestuursvoorzitter Ernst Kuipers van het Erasmus MC noemt Novartis 'een fabrikant die zich niets aantrekt van de maatschappelijke discussie over dure geneesmiddelen'.

Foto: Hollandse Hoogte / dpa Picture-Alliance GmbH

Novartis stelt dat de prijsverhoging onder meer voortvloeit uit de strengere veiligheidseisen die gemoeid zijn met industriële productie van het medicijn. Bovendien maakt het bedrijf extra kosten door de wereldwijde registratie en toepassing van het geneesmiddel.

Discussie over prijzen

De prijsverhoging zet de discussie over de vraagprijs van geneesmiddelen opnieuw op scherp. De kosten van medicijnen die ziekenhuizen verstrekken, zijn afgelopen jaren sterk gestegen, mede door de introductie van nieuwe medicijnen tegen kanker. De kosten van zogenoemde 'intramurale' geneesmiddelen stegen vorig jaar met 9% tot €2,1 mrd.

Novartis verkreeg de rechten op het medicijn, dat inmiddels onder de merknaam Lutathera wordt verkocht, door de overname van het Franse biotechbedrijf AAA begin vorig jaar. De Fransen hadden het het middel verkregen door de aankoop van een kleiner Nederlands biotechbedrijf, dat voortkomt uit het Erasmus MC.

Het Rotterdamse ziekenhuis maakte het medicijn tot voor kort zelf.

Alleenrecht verworven

Novartis en AAA verwierven voor het Rotterdamse medicijn de status van 'weesgeneesmiddel', waardoor ze de komende zeven tot tien jaar het alleenrecht op de verkoop hebben. Volgens het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde konden de farmabedrijven die bescherming vrij gemakkelijk verkrijgen dankzij onderzoek dat het Erasmus MC de afgelopen vijftien jaar heeft verricht.

Het middel met de stofnaam lutetium-octreotaat is bestemd voor patiënten met neuro-endocriene tumoren, een vorm van kanker die op verschillende plaatsen in het lichaam de kop kan opsteken. Het Erasmus MC heeft sinds het jaar 2000 meer dan 1500 patiënten, uit binnen- en buitenland, met het medicijn behandeld. Onder hen was Steve Jobs, de inmiddels overleden topman van Apple. Veel patiënten leven dankzij het middel jaren langer.

fd.nl/ondernemen/1284782/novartis-maa...

flosz 9 januari 2019 15:12

Draadje:
FDA UPDATE ON SHUTDOWN
twitter.com/sgottliebfda/status/10827...

flosz 9 januari 2019 15:34

$NVS:
Reconstructie lutetium-octreotaat
www.ntvg.nl/system/files/publications...

voda 9 januari 2019 16:54

Takeda rondt overname Shire af

Gepubliceerd op 9 jan 2019 om 11:33 | Views: 906

TOKIO (AFN) - De Japanse farmaceut Takeda heeft de overname van zijn Iers-Amerikaanse branchegenoot Shire afgerond. Aandeelhouders van beide bedrijven stemden volgens Takeda in grote meerderheid in met de deal die vorig jaar werd aangekondigd.

Met de overname is omgerekend een bedrag van 52 miljard euro gemoeid. Eind vorig jaar ging de Europese Commissie onder voorwaarden akkoord met de deal, nadat de Amerikaanse toezichthouder al eerder zijn fiat gaf.

Aandeelhouders van Takeda toonden zich eerder kritisch over de deal. De vrees bestond dat het Japanse bedrijf zich zou vertillen aan Shire, dat naar marktwaarde gemeten veel groter is. Krap 90 procent van de Japanse aandeelhouders schaarden zich evengoed achter de overname. Bij Shire stemden nagenoeg alle aandeelhouders in met de transactie.

voda 11 januari 2019 16:38

Bruins: Peperduur kankermedicijn blijft sowieso in zorgpakket

Een kankermedicijn, waarvoor farmaceut Novartis dreigt meer dan 90.000 euro per kuur te vragen, blijft sowieso vergoed worden via het zorgpakket.

Edwin van der Aa 11-01-19, 16:29

Patiënten hoeven hier zich niet ongerust over te maken

Minister Bruins
Dat zei zorgminister Bruno Bruins vanmiddag tegen deze krant, vlak voordat hij in gesprek ging op het ministerie van Volksgezondheid met de fabrikant van het middel.

Novartis heeft vorig jaar de rechten op een in het Erasmus MC ontwikkeld middel tegen kanker in handen gekregen na een overname, waarna de prijs is verzesvoudigd. Verzekeraars vinden dat de farmaceut met deze tariefsverhoging ‘vals speelt‘ over de rug van zieken.

Bruins: ,,Dit middel is voor een kleine groep patiënten en die weten zich gelukkig verzekerd van een medicijn dat vergoed wordt via het pakket. En dat blijft ook zo, dat is het goede nieuws. Patiënten hoeven hier zich niet ongerust over te maken.

In reactie op de kritiek op de prijsverhoging heeft Novartis laten weten dat het middel in verschillende Europese landen al is beoordeeld als kosteneffectief. Oftewel, patiënten krijgen waar voor hun geld.

Hoge kosten
Daarnaast zijn er hoge kosten gemaakt in de laatste fase van het proces - na 2011 toen de Erasmus-mensen het bedrijfje achter het middel al hadden verkocht - om het medicijn naar de markt te brengen, beweert de farmaceut. Die moeten worden terugverdiend.

Overigens maken verschillende ziekenhuizen het middel ook zelf voor een kleine groep patiënten. Die zogeheten magistrale bereiding zou niet in gevaar komen, ondanks dat een bedrijf van Novartis daarvoor ook de grondstoffen levert.

www.ad.nl/politiek/bruins-peperduur-k...

voda 11 januari 2019 20:11

Bruins blijft vragen houden na gesprek met Novartis

Novartis heeft niet kunnen uitleggen waarom het bedrijf de prijs van een kankermedicijn dat grotendeels in het Rotterdamse ziekenhuis Erasmus MC is ontwikkeld, plotseling zo sterk heeft verhoogd. Zorgminister Bruno Bruins (VVD) verklaarde dat vrijdag na een 'intensief gesprek met een delegatie' van de Zwitserse geneesmiddelenfabrikant.

Bruins reageerde eerde deze week woedend op bijna verzesvoudiging van de prijs van de kankerbehandeling tot €92.000 en riep de onderneming op het matje. De bewindsman zegt dat hij vrijdagmiddag tijdens de ontmoeting met Novartis op zijn departement een uiteenzetting over de ontstaansgeschiedenis van het medicijn kreeg, maar dat het bedrijf 'niet precies kon uitleggen waarom ze deze hoge prijs vragen.'

Minister Bruins vrijdag op het Binnenhof voorafgaand aan de ministerraad.Foto: Hollandse Hoogte / Laurens van Putten

Bruins herhaalde in het gesprek dat hij niet bereid is de prijs van Novartis te betalen en zei na afloop dat hij de delegatie 'de boodschap heeft meegegeven dat ook in het algemeen men niet met dergelijke prijsstellingen moet aankomen zonder onderbouwing.' De minister wil dat er 'een verandering in gang wordt gezet bij de farmaceutische bedrijven.' Bruins: 'Novartis gaat hier nu intern over spreken en ik ben bereid om daarna verder in gesprek te gaan.'

Woordvoerders van Novartis in Arnhem, Bazel en New York reageerden vrijdagavond niet op vragen over het gesprek met de minister in Den Haag. Het Zwitserse bedrijf rechtvaardigde eerder deze week de prijsverhoging, die werd doorgevoerd nadat het bedrijf de eigendomsrechten had verworden, met onder meer met de kosten die het heeft moeten maken voor de wereldwijde registratie.

Patiënten zullen niets merken van de weigering van Bruins om de hoge Novartis-prijs te betalen, want er zijn in Nederland drie ziekenhuizen die het middel tegen aanzienlijk lagere kosten kunnen bereiden en leveren. 'Het kan op die manier ook aan de patiënten geleverd blijven worden.'

Een woordvoerder van de Autoriteit Consument & Markt in Den Haag zegt dat 'wij extra aandacht hebben voor dit soort zaken waarbij sprake lijkt van onverwachte of onverklaarbare prijsverhogingen. U kunt er dus vanuit gaan dat wij ook hiernaar kijken.'

fd.nl/economie-politiek/1285546/bruin...

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	4 mrt 2025 17:35
Koers	24,280
Verschil	-0,660 (-2,65%)
Hoog	25,020
Laag	24,160
Volume	99.393
Volume gemiddeld	119.979
Volume gisteren	90.453

Galapagos nieuws meer

19 feb	Deutsche Bank verlaagt koersdoel Gala...
18 feb	Tang Capital meldt flink belang in Ga...	1
13 feb	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
13 feb	AEX houdt dapper stand op Super Thurs...	3
12 feb	Cashburn en kaspositie Galapagos vrij...
12 feb	Beursblik: focus op opsplitsingplan b...
10 feb	Deze bedrijven kunnen deze week voor ...
23 jan	Barclays zet Galapagos op de verkoopl...
19 jan	IMCD uitblinker op goedgeluimd Damrak
09 jan	Van Lanschot: belangrijkste wending o...