Kiadis Pharma « Terug naar discussie overzicht

Forum Kiadis Pharma geopend

33 Posts, Pagina: « 1 2 | Laatste
tonneke
1
quote:

zwabbertje schreef op 14 juli 2015 19:35:

Jammer dat er nog niet veel gebeurd hier op het forum al stijgt ie kekker door sinds vorige week met dank aan Griekenland dat dan weer wel
Ik heb op dit moment alles in Galapagos zitten, wacht nog even tot deze uitgeraasd is, hoe denken jullie er over zijn jullie hier al ingestapt.
voda
0
quote:

tonneke schreef op 14 juli 2015 20:22:

[...]Ik heb op dit moment alles in Galapagos zitten, wacht nog even tot deze uitgeraasd is, hoe denken jullie er over zijn jullie hier al ingestapt.
Tonneke, ik wil maar 1 ding zeggen, Galapagos heeft al bewezen een "wereld" aandeel te zijn. Genoeg pijplijn en enorme koers potentie.

Geduld is een schone zaak natuurlijk.

Veel succes en wijsheid in je beslissingen toegewenst natuurlijk.
voda
0
Alta Partners meldt belang in Kiadis Pharma

Gepubliceerd op 16 jul 2015 om 08:29 | Views: 1.443

AMSTERDAM (AFN) - Alta Partners Management VIII heeft een kapitaalbelang en stemrecht van 7,06 procent in Kiadis Pharma. Dat bleek donderdag uit een melding bij de Autoriteit Financiële Markten (AFM).

Kiadis Pharma maakte onlangs zijn beursdebuut op Beursplein 5. Er zijn geen eerdere meldingen van Alta Partners in Kiadis terug te vinden in de archieven van de toezichthouder.
1@Blauwzwart
0
Kiadis rondt patientenwerving af voor Fase2 studie behandeling leukemie

AMSTERDAM (Dow Jones)--Kiadis Pharma nv (KDS.AE) heeft de werving van 23 patienten voor een klinische Fase 2 studie met zijn belangrijkste potentiele medicijn in de behandeling voor leukemie en andere bloedaandoeningen, ATIR101, afgerond, meldt het biotechbedrijf uit Amsterdam donderdagochtend.

De behandeling wordt getest in combinatie met hematopoietische stamceltransplantatie (HCT), om de zogenoemde transplantatie gerelateerde mortaliteit (TRM) te meten. Tot nu toe kregen 21 van de 23 patienten al een transplantatie, waarvan 19 patienten ook ATIR101 gebruiken. De overige patienten zitten momenteel in verschillende fasen van hun behandeling, en worden ofwel voorbereid op de HCT, of krijgen ATIR1010 toegediend. De 23e patient zal de behandeling met het potentiele medicijn in het derde kwartaal starten en de studie loopt tot de laatste patient is behandeld. De eerste eindresultaten van de Fase 2 studie worden in het eerste kwartaal van 2016 verwacht.

Eerder bleek uit een Fase 1 studie al dat ATIR101 in hoge doses veilig toegediend kan worden, zonder dat er een ernstige acute vorm van transplantaat versus gastheerziekte ontstaat. Op de langere termijn blijft 67% van de patienten, die een effectieve dosis ATIR101 toegediend hebben gekregen, zeker vijf jaar langer leven.

Uit een in december gepresenteerde interim analyse van de Fase 2 studie, bleek dat zes van de tien patienten tot zes maanden na toediening met ATIR101 geen zware infecties kregen.

Kiadis heeft, naast ATIR101 ook ATIR201, een potentiele therapie die zich richt op erfelijke bloedziekten met aanvankelijk de focus op thalassemie, een aandoening die zorgt voor de vernietiging van rode bloedcellen en waardoor zuurstof niet goed wordt opgenomen in het bloed. Naar verwachting start de klinische fase van dit middel begin volgend jaar.


Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

voda
0
Kiadis haalt 2 miljoen extra op

Gepubliceerd op 31 jul 2015 om 19:45 | Views: 261

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft 2 miljoen euro extra opgehaald met het uitoefenen van de extra toewijzingsoptie. Dat maakte het biotechnologiebedrijf vrijdag bekend.

Kiadis ging begin juli naar de Amsterdamse en Brusselse beurs. De totale opbrengst van de beursgang komt met het extra geld op 34,7 miljoen euro
[verwijderd]
0
had speculatief belang in Kiadis genomen en zou erg mooi zijn als deze patienten groep geholpen kan worden. Heb er wel vertrouwen in gezien hun aandeelhouders maar heb eerlijk gezegd een slecht beeld tav hun IP i.e. hoe is deze technologie nu precies beschermd. Kon daar ook weinig over vinden maar wellicht nog niet genoeg gezocht. Iemand wel gedaan?
Lingus
0
Uit de prospectus: "Kiadis relies on third parties who exclusively license intellectual property rights relating to the Theralux platform to it. If any such exclusive licence is terminated, Kiadis may be unable to commercialise and market the ATIR products." Staat in een heel rijtje Commercialisation and market risks

Uit alles dat ik gelezen heb maak ik op dat het Theralux platform en de techniek/therapie deels gebaseerd is op wetenschappelijke onderzoeken van derden. In de therapie en het succes daarvan heb ik het volste vertrouwen, vandaar dat ik ook ben ingestapt. Als het product vermarkt wordt ben ik benieuwd welk deel van de koek voor Kiadis (en de aandeelhouders) is. Dat is mij niet duidelijk, zou fijn zijn als Kiadis daar helderheid in aanbrengt.
[verwijderd]
0
Guus dank en dit platform is er al een jaartje of 10 vanuit Celmed stal; weet niet precies hoe sterk deze bescherming is en evenmin wat die kost; echter als investors als LSO erin stappen hebben ze zeker hun huiswerk gedaan. Benieuwd of product gaat slagen in de fase 2 studie in 2016. Indien zo is huidige koers-waardering laag.
Lingus
0
Tom3
0
quote:

Guus Gelijk schreef op 12 juli 2015 12:24:

ATIR heeft al een hele geschiedenis. Ik ben de stukjes van de puzzel aan het vergaren:

Beschrijving van het basale onderzoek (december 2000) naar de uitroeiing van multiple myeloma (en borstkankercellen!) met TH9402-gebonden fotodynamische therapie:
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11140266

Beschrijving uit 2008 van de ontwikkeling van de therapie en de aanzet tot de clinical trial:
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17977031
Heb ook een belangetje genomen in dit fonds. Weet iemand waarom het rond 2008 vrij stil geworden is rond Kiadis? Ik dacht dat men toen ook al met een fase II onderzoek bezig was. Waarom heeft het dan 7 jaar op de plank gelegen? Kiadis had toen ook een andere CEO. Heb me rond 2007 verdiept in het bedrijf nadat een familielid geconfronteerd werd met leukemie. Is allemaal goed gekomen, echter als ATIR toen op de markt was geweest had dit wel een geruststelling geweest. Meende dat het middel toentertijd in Italie (Dr Velardi) al werd toegepast in de dagelijkse praktijk/trials.

Het prospectus van Van Kempen vind ik trouwens beneden alle peil. Er wordt geen enkele business case neergezet. Er wordt niets vermeld over eventuele concurrentie noch marktpotentieel. Het lijkt nu meer op het kopen van een staatslot. We moeten maar aannemen dat alle professionele investeerders betere informatie tot hun beschikking hebben gehad.
Tom3
0
quote:

Guus Gelijk schreef op 5 augustus 2015 08:49:

Uit de prospectus: "Kiadis relies on third parties who exclusively license intellectual property rights relating to the Theralux platform to it. If any such exclusive licence is terminated, Kiadis may be unable to commercialise and market the ATIR products." Staat in een heel rijtje Commercialisation and market risks

Uit alles dat ik gelezen heb maak ik op dat het Theralux platform en de techniek/therapie deels gebaseerd is op wetenschappelijke onderzoeken van derden. In de therapie en het succes daarvan heb ik het volste vertrouwen, vandaar dat ik ook ben ingestapt. Als het product vermarkt wordt ben ik benieuwd welk deel van de koek voor Kiadis (en de aandeelhouders) is. Dat is mij niet duidelijk, zou fijn zijn als Kiadis daar helderheid in aanbrengt.
Theralux is een product/procede van Celmed. Ook zij zijn in het verleden met het het opschonen van donorbloed dmv Theralux bezig (geweest). Weet iemand waarom nu kennelijk alleen Kiadis nog met deze uitvinding werkt of is Celmed ook nog bezig?:

www.prnewswire.com/news-releases/celm...
Tom3
0
Celmed Biosciences, Canada is in december 2006 gefuseerd met Kiadis Pharma. Dr Roy die verbonden was aan Celmed is ook een leidende figuur in Kiadis. Dat Kiadis opeens zonder Theralux (de hoeksteen van de onderneming) komt te zitten lijkt me dan ook uitgesloten. Denk wel dat Dr Roy recht heeft op royalties in geval Kiadis omzet gaat maken. Deze deal had wel wat beter in het prospectus vermeld kunnen worden, to say the least.
1@Blauwzwart
0

Door Marleen Groen

Van DOW JONES NIEUWSDIENST


AMSTERDAM (Dow Jones)--Kiadis Pharma nv (KDS.AE) maakte goede voortgang met de ontwikkeling van zijn belangrijkste potentiele medicijn in de behandeling tegen leukemie en andere bloedaandoeningen, ATIR101, blijkt dinsdagochtend uit de halfjaarcijfers.

Onlangs werd de werving van patienten voor een Fase 2 studie met het middel afgerond, en de eerste resultaten van die studie worden nog steeds in het eerste kwartaal van 2016 verwacht, bevestigde Kiadis Pharma dinsdag, dat eerder al aangaf een mogelijkheid te zien om ATIR101 al in het vierde kwartaal van 2016 op de markt te krijgen in Europa en Canada, terwijl in de VS mogelijk een versnelde procedure via de US Food and Drug Administration (FDA) kan worden opgezet.

Kiadis Pharma heeft naast ATIR101 ook ATIR201 in de pijplijn. Dit is een potentiele therapie die zich richt op erfelijke bloedziekten met aanvankelijk de focus op thalassemie, een aandoening die zorgt voor de vernietiging van rode bloedcellen waardoor zuurstof niet goed wordt opgenomen in het bloed. Naar verwachting start de klinische fase van dit middel begin volgend jaar.

Het biotechbedrijf, gevestigd in onze hoofdstad, maakte dinsdagochtend voor het eerst interimresultaten bekend, nadat het begin juli een notering aan Euronext Amsterdam kreeg.

Op financieel gebied zijn de cijfers nog niet zo veelzeggend, deels omdat de opbrengst van de beursgang van EUR34,7 miljoen nog niet in de resultaten is meegenomen. Er werd in de halfjaarsperiode geen omzet geboekt, en het operationele resultaat en de kosten namen toe tot EUR11,7 miljoen negatief, van EUR2,9 miljoen negatief een jaar eerder, terwijl het nettoverlies toenam tot EUR9,6 miljoen, van EUR3,5 miljoen negatief in dezelfde periode in 2014.

De kaspositie, een belangrijke graadmeter voor een biotechbedrijf, kwam eind juni uit op EUR2,5 miljoen, van EUR3,6 miljoen een jaar eerder. De actuele kaspositie is hoger vanwege de IPO-opbrengst, die in de interimcijfers dus nog niet is meegenomen.

Het aandeel sloot maandag op EUR11,15.
33 Posts, Pagina: « 1 2 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
792,42  -31,47  -3,82%  14:04
 Germany40^ 19.454,70 -4,07%
 BEL 20 3.874,07 -4,40%
 Europe50^ 4.584,82 -3,96%
 US30^ 36.912,80 -1,86%
 Nasd100^ 16.858,70 -1,27%
 US500^ 4.899,09 -1,58%
 Japan225^ 31.488,80 -2,17%
 Gold spot 3.071,35 +2,92%
 EUR/USD 1,1050 +0,83%
 WTI 55,54 -5,17%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

Flow Traders +1,29%
B&S Group SA -0,17%
JUST EAT TAKE... -0,34%
OCI -0,39%
RENEWI -0,87%

Dalers

ENVIPCO -10,98%
Avantium -9,54%
CTP -6,93%
Pharming -6,81%
TomTom -6,62%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront