Kiadis Pharma « Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma in April

109 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 » | Laatste
Tom3
0
quote:

hoebeet schreef op 4 april 2016 14:29:

Nou zeg, nog 4 uurtjes wachten...

Als de data niet overtuigen is het over en sluiten.

Zijn ze goed, is er van alles mogelijk, zoals eerder reeds gepost.

Zelfs al zou de koers wegens de relatieve onbekendheid van Kia niet al uitbundig reageren, is er nóg geen man overboord: ik ga dan in ieder geval bijkopen, rustig achterover leunen en de verdere ontwikkelingen afwachten.

Denk je dat ze nog lager gaan? Dat blok van 2500 is net weer aangevuld. Je moet net zoveel geduld kunnen opbrengen dan LSP (die zit ook in Probiodrug dacht ik).
Nel
0
kijken als hij leeg is of men aanvult of los laat?
hebben we ook op de 10 euro gezien.

Morgen de reactie en beslissen voor LT/MT/KT positie

fijne dag
Tom3
0
quote:

Dr. Bob schreef op 4 april 2016 13:30:

[...]

Bij indrukwekkende cijfers zou die berg vanmiddag wel eens als sneeuw voor de zon kunnen smelten.

Ja je hebt helemaal gelijk gekregen. Wat een geweld zeg, blij dat ik nog net 100 stuks voor 10,30 per stuk kon kopen. Zit nu echt tot de rand toe vol in dit aandeel.
Nel
0


Kiadis meldt gunstige onderzoeksresultaten

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft goede resultaten geboekt in een onderzoek (fase 2) naar de veiligheid en werking van zijn medicijn ATIR101 bij leukemiepatiënten die een stamceltransplantatie moesten ondergaan. Dat maakte het aan de beurs in Amsterdam genoteerde bedrijf maandag bekend.

Het middel blijkt de overlevingskansen van patiënten na een transplantatie van een niet-matchende donor substantieel te verbeteren. Een volgend onderzoek (fase 3) begint in de tweede helft van 2016.

Tom3
0
Zo een 64% kans op overleven versus 20% in de controle groep is een majeur resultaat zeg! Chapeau.
Tom3
0
quote:

fly like an eagle schreef op 4 april 2016 17:24:

Gunstige data
Denk dat de hematologie hier reuze mee geholpen is. Data zijn eigenlijk altijd goed geweest, komt echt op de dosering en de uitvoering aan. De uitvoering is nu echt geperfectioneerd. Hier kon men 10 jaar geleden slechts van dromen. 64% kans op overleven bij medium tot high risk patienten is echt heel goed. Zal nog wel wat teruglopen, echter in de controle groep loopt het denk nog harder terug.
[verwijderd]
0
ja en dan is de stijging in de koers van afgelopen uur tov de waarde en de daling vanaf 12,50 euro helemaal niks.
K. Wiebes
0
Redelijk bezopen dat dat PB tijdens beurs naar buiten wordt gebracht.

Wel leuk dat je online vragen kunt stellen (emissie was van mij).

Ik zal er eens 'n laagvlieger op loslaten:
- Stel er worden op minimaal 15,- nog maximaal 10M aandelen uitgegeven.
- Levert 150M op voor verdere financiering.
- Het aantal aandelen gaat naar 23,5M.
- Stel er worden slechts 3.000 patiënten bereikt.
- Stel de vergoeding wordt slechts 80.000,-
- Stel de winst is slechts 25%.

Geeft: 3.000 x 20.000 = 60M winst voor 23,5M aandelen = 2,55 WPA

Bij een bescheiden K/W-verhouding van 14 geeft dat - op termijn - een minimale koers van 35,70.

Dus, zoals hierboven gepost: rustig achterover leunen en de verdere ontwikkelingen afwachten.
Ontop1
0
quote:

hoebeet schreef op 4 april 2016 18:56:

Redelijk bezopen dat dat PB tijdens beurs naar buiten wordt gebracht.

Wel leuk dat je online vragen kunt stellen (emissie was van mij).

Ik zal er eens 'n laagvlieger op loslaten:
- Stel er worden op minimaal 15,- nog maximaal 10M aandelen uitgegeven.
- Levert 150M op voor verdere financiering.
- Het aantal aandelen gaat naar 23,5M.
- Stel er worden slechts 3.000 patiënten bereikt.
- Stel de vergoeding wordt slechts 80.000,-
- Stel de winst is slechts 25%.

Geeft: 3.000 x 20.000 = 60M winst voor 23,5M aandelen = 2,55 WPA

Bij een bescheiden K/W-verhouding van 14 geeft dat - op termijn - een minimale koers van 35,70.

Dus, zoals hierboven gepost: rustig achterover leunen en de verdere ontwikkelingen afwachten.
rustig achterover leunen en afwachten tot het jaar 2019 ??
Tom3
0
@hoebeet, ja dat was een leuke vraag. Volgens mij heeft de CEO als antwoord gegeven dat ze het 3e fase onderzoek zelf kunnen betalen uit de opbrengst van de ipo. Dit zal mi. zeker ook de trigger zijn van een verder koersherstel.

Ik had ook een aantal vragen gesteld, die tot mijn verbazing allemaal beantwoord zijn. Ik kan ze niet letterlijk herhalen omdat je zelf geen feedback krijgt, wellicht komt dat nog per mail van Kiadis zelf.

Mijn vragen in de conference call waren de volgende:
- Wat verwacht u als antwoord van de EMA op uw verzoek tot voorwaardelijke goedkeuring? Geen direct antwoord uiteraard. Uiteindelijk werd verteld dat het antwoord ongeveer 180 dagen in beslag zal nemen zodat we volgend jaar in juli meer weten,
- Waarom is het aantal patienten dat overleden is aan infecties ed. relatief hoog? Dit komt omdat met de ATIR behandeling gemiddeld 28 dagen na de stamceltransplantatie wordt gewacht en in deze periode de eigen afweer nog zwak is. Kiadis hoopt dat de trial met de herhaalde toediening van het middel een verbetering van de uitkomsten zal geven.
- Zijn de uitkomsten van het eerste onderzoek (om de dosering vast te stellen) consistent met het huidige fase 2 onderzoek: antwoord ja.
- Wat is de medische achtergrond van het enige geval van chronische GvH ziekte. Deze vraag werd beantwoord na een soortgelijke vraag van een analist. Dit geval was medisch verklaarbaar, kan het antwoord hier echter niet herhalen.

Verder was er nog een vraag (niet van mij hoor) of de koers van het aandeel nu gaat stijgen. Zelfs deze vraag werd met een omfloerst ja beantwoord. Er waren ook maar 4 of 5 analisten waarvan 2 van de KBC , die verder nogal amicaal met het panel discussieerden. Hopelijk krijgen we hier nog een transcript van.

Kortom ik had de indruk dat Kiadis op een klein speelveld opereert en dat als we hier het merendeel van de vragen (gesteld per email) hier de revue hebben laten passeren IEX deelnemers een bovenmodaal aandeel in het geheel hebben gehad. In ieder geval hoop ik nu echt dat het aandeel los gaat.
Tom3
0
quote:

zwabbertje schreef op 4 april 2016 21:55:

[...]rustig achterover leunen en afwachten tot het jaar 2019 ??
Denk dat je zeker die insteek moet hebben. Wordt het eerder dan 2019 is dat een meevaller. In de conference call werd vandaag nl en passant korte metten gemaakt met het regenereren van stamcellen uit bloed van navelstrengen. Dit is in feite de enige commerciele tegenhanger van Kiadis. Het enige niet commerciele alternatief is een stamceltransplantatie volgens het Baltimore protocol. Uit vandaag bekend gemaakte gegevens blijkt dat hier de overall survival rate op het zelfde niveau als dat van Kiadis stond ondanks dat de GvH ziekte hier veel vaker voorkomt. De relatief goede overall score komt bij de Baltimore behandeling op het conto van minder uitvallers ten gevolge van een zwak immuunsysteem voordat de feitelijke stamceltransplantatie wordt uitgevoerd. Dit zal in het komende 3e fase onderzoek nader onderzocht worden. Kiadis denkt dat het probleem opgelost kan worden door gelijk de repeat dose in te voeren. Verder had Kiadis veel meer high risk patienten dan bij het Baltimore protocol onderzoek het geval was. In wezen is men in het fase 2 onderzoek appels met peren gaan vergelijken. Het meest geweldige van het onderzoek is in mijn ogen dat de bijwerkingen van ATIR in vergelijking met andere therapieen derhalve heel gering zijn. Dit is iets waar zeker de EMA heel sterk op zal gaan letten.

Kortom de kans dat dit niet door de autoriteiten goedgekeurd zal worden lijkt mij erg klein en de kans dat dit geen winstgevend verdienmodel oplevert is bijkans nul.
K. Wiebes
0
quote:

zwabbertje schreef op 4 april 2016 21:55:

[...]rustig achterover leunen en afwachten tot het jaar 2019 ??
3 Jaar...minstens 350%.

Wanneer ik overigens bedenk welk risico we hebben gelopen, terwijl we ze vandaag na 16 uur veilig hadden kunnen oppikken...
Maar goed, als ik morgen nog onder de 12 kan bijkopen zal ik dat zeker doen.

@Tom:
Ik moet het zelf nog 'n keer terug beluisteren; het antwoord van Rüdiger kwam vrijwel meteen (waarschijnlijk omdat m'n vraag net bovenin z'n scherm verscheen) en het geluid (bij mij) was niet echt optimaal.

Maar zoals ik het heb begrepen gaan ze met het geld van de vorige IPO aan
fase 3 beginnen; het zal niet voldoende zijn en er zal t.z.t. nog een emissie volgen. Partnering kan, áls het juiste bedrag wordt geboden.

Min of meer gelijk dus aan het gestelde in het interview in Effect.
Tom3
0
quote:

fly like an eagle schreef op 4 april 2016 14:52:

probiodrug heeft alleen safety data in rodents en niet rodents voordat ze uberhaupt de mens in mogen; is geen vergelijk met Kiadis. Is wel onbekend aandeel en heb er ongemerkt toch wel veel van gekocht op basis van eerdere goede data.
Ja wie een medicijn tegen Alzheimer heeft, heeft de jackpot gewonnen. Probleem is alleen dat er veel geroepenen zijn maar weinig uitverkorenen. Als iets bij dieren werkt, zegt dit nog niet alles bij mensen. Zou me er in moeten verdiepen. Alzheimer is net als leukemie ook een verschrikkelijke ziekte.
Tom3
0
@hoebeet, bij mij was het geluid ook niet geweldig maar ik heb toch echt gehoord dat ze ervan uitgaan dat ze het fase 3 onderzoek in principe zelf kunnen betalen. Dat staat natuurlijk haaks op de bijdrage van het LLS voor het repeatdose onderzoek. Omdat ze inderdaad andere partners niet uitsluiten (vandaag ook geroepen) vermoed ik dat je verder gelijk hebt. Dat ze echter nog megabedragen nodig zijn, geloof ik eigenlijk niet (zeker geen 150 mio) Denk dat ze inmiddels een beetje leunen op de gehoopte voorwaardelijke versnelde goedkeuring door de EMA. Dan hebben ze in mijn ogen middelen zat.

PS vandaag nog een plukje gekocht voor 10,30. Gemiddelde is nu 10,90. Had me dat ook anders voorgesteld toen ik in september begon met aankopen. Je hebt overigens verder best kans dat het na morgen weer inzakt. Mensen zijn niet meer gewend om 3 jaar ergens op te wachten. Lijkt wel een beetje op die andere belegging van mij: Tomtom.
K. Wiebes
0
Lijkt me stug dat dit voor nog geen 150M op de beurs blijft staan.

Anders moet Onno maar eens z'n beurs trekken; hun pijp kan wel wat opleuking gebruiken, dunkt me ;)
Tom3
0
Ja Onno zijn toko ging vandaag ook wel lekker. Had op 37 nog een bescheiden aantal (400 stuks) ingeslagen.
Tom3
0
Vandaag op pagina 17 van het FD een wervend artikel: "Biotechbedrijf Kiadis claimt doorbraak in behandeling leukemie"

2 citaten:

"Rudinger is ervan overtuigd dat het geneesmiddel van Kiadis superieure resultaten zal laten zien. De techniek uit Baltimore wordt wereldwijd gebruikt, maar de toepassing ervan is in feite een wanhoopsdaad. Omdat er niets anders is. Bij een groot deel van deze patiënten steekt de kanker binnen een jaar opnieuw de kop op"

"De opmerkelijke onderzoeksresultaten kunnen aanleiding zijn voor een overnamebod op Kiadis. In het recente verleden hebben grote farmaconcerns diverse Nederlandse biotechbedrijven gekocht direct na de publicatie van positieve studies. Veel aandacht trok vorig jaar de overname van Acerta uit Oss door Astra-Zenica voor een bedrag dat kan oplopen tot $ 7 mrd. Acerta ontwikkelt ook immunotherapieen tegen kanker"

Als de koers nu niet omhoog schiet weet ik het ook niet meer.

109 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
913,94  -0,74  -0,08%  11:34
 Germany40^ 22.554,10 -0,55%
 BEL 20 4.438,98 +0,10%
 Europe50^ 5.354,49 -0,49%
 US30^ 42.287,70 -0,06%
 Nasd100^ 19.765,30 -0,19%
 US500^ 5.689,15 -0,08%
 Japan225^ 36.803,60 -2,38%
 Gold spot 3.070,81 +0,52%
 EUR/USD 1,0773 -0,22%
 WTI 69,81 -0,19%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

Sligro +1,96%
ENVIPCO +1,80%
Philips Konin... +1,26%
JDE PEET'S +1,20%
WDP +1,11%

Dalers

RANDSTAD NV -4,41%
INPOST -3,54%
Alfen N.V. -2,25%
Avantium -2,16%
BAM -2,02%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront