Ablynx « Terug naar discussie overzicht

quote:

mooiweer schreef op 9 augustus 2016 20:48:

Ablynx gaat het dit jaar niet worden ondanks dat het een beursfavoriet van 2016 is en nu was er is teveel onzekerheid en dat is funest in de biotech wereld.

quote:

stappa schreef op 9 augustus 2016 19:55:

Vobar.....leuke naam....zit een aanloopje in naar voorbarig......

quote:

pe26 schreef op 9 augustus 2016 21:20:

[...]

Een heftige dag voor aandeel Ablynx.
Sommige namen een stevig voorschot op deze ACR scores de voorbije maanden:).

De reactie is inderdaad te vergelijken met 17 december 2015, zoals destijds bij Galapagos.

Eerst stijging 15%, en dan bij lager volume koers in elkaar beuken.
Zelf stond ik toen perplex.

Is onderdeel van de handel, maar feitelijk vooral een KT-reactie.

Voorzover ik de scores Ablynx goed kan beoordelen, vind ik de ACR50 en vooral ACR70 scores wel goed tot zeer sterk in de 225mg groep.

Het placebo effect is daar veel minder een issue.

ACR50 Week 24 225mg 2-weeks: 59% -/- 39% = 20% remissie placebo adjusted
ACR70 Week 24 225mg 2-weeks: 43% -/- 17% = 26% remissie placebo adjusted

De huidige RA medicijnen alsook degene die Fase 3 ingaan, kunnen niet overwegend (>55% ACR 50) tot in belangrijke mate (>35% ACR70) een verbetering bewerkstelligen.

Daarom zijn AbbVie en Gilead/Galapagos ook verder op zoek naar combi's (JAK+BTK c.q. SYK).
Vind de scores ALX-0061 binnen ACR 50/70 bemoedigend.
Daarbij is DAS28 verbetering naar tijdgelang ook duidelijk zichtbaar.

De placebo groep binnen de MTX studie ALX-0061 heeft eerder MTX gehad, maar in welke mate... Gemiddelde duur ad 7,4 jaar is ook lager dan duur RA bij ALX-0061 groepen.

Binnen IL-6 klasse blijft ALX-0061 een aantrekkelijk molecuul.
Ten opzichte van leidende molecuul Roche (Tocilizumab) heeft ALX-0061 wel degelijk vele voordelen.

Genoeg andere pharma spelers die interesse zullen tonen, mocht AbbVie afhaken dunkt mij.
Galapagos kreeg 20 Big Pharma te spreken t.b.v. Filgotinib (RA), en dus zal ALX-0061 ook op veel aandacht kunnen rekenen.
Big Pharma als Merck en Bristol Meyers kampen met teruglopende RA-omzet (Remicade EU) en (Orencia), en daarbij zal ook een Celgene zich kunnen roeren.

Galapagos koers herstelde zich week na 17/12.
Ablynx zal duidelijk moeten zijn richting haar grootaandeelhouders, en dan zal herstel voor dit aandeel ook intreden; het afgegeven statement in haar PB vanochtend zal het management verder moeten duiden.

quote:

aossa schreef op 9 augustus 2016 21:57:

Bedankt Pe26 voor de toelichting.

De situatie is niet helemaal te vergelijken.
Op 17/12/2015 werd bekend dat GLPG met GILEAD in zee gaat als nieuwe partner voor de ontwikkeling en commercialisatie van de selectieve JAK1-remmer filgotinib voor alle mogelijke ontstekingsziektes.

Aan de overeenkomst hing ook de uitgave van 15% nieuwe aandelen vast.

quote:

wattedoen schreef op 9 augustus 2016 22:33:

Morgen gaan we dus nog veder zakken?!

quote:

pe26 schreef op 9 augustus 2016 22:09:

[...]

Dat klopt, management GLPG heeft er mooie complete package deal van gemaakt.
Filgotinib heeft enorme potentie in IBD (Crohn en UC naast RA) en andere ontstekingsziekten.

Ablynx management zal v.w.b. RA (ALX-0061) een goed strijdplan hebben.
De cash is er voor Fase 3 en het molecuul heeft voldoende potentie voor juiste partnering.

quote:

KeepTHeFaith schreef op 9 augustus 2016 23:13:

[...]
Waarschijnlijk hebben ze net daarom die extra centen binnengehaald enkele weken geleden.

quote:

pe26 schreef op 9 augustus 2016 21:20:

[...]

Een heftige dag voor aandeel Ablynx.
Sommige namen een stevig voorschot op deze ACR scores de voorbije maanden:).

De reactie is inderdaad te vergelijken met 17 december 2015, zoals destijds bij Galapagos.

Eerst stijging 15%, en dan bij lager volume koers in elkaar beuken.
Zelf stond ik toen perplex.

Is onderdeel van de handel, maar feitelijk vooral een KT-reactie.

Voorzover ik de scores Ablynx goed kan beoordelen, vind ik de ACR50 en vooral ACR70 scores wel goed tot zeer sterk in de 225mg groep.

Het placebo effect is daar veel minder een issue.

ACR50 Week 24 225mg 2-weeks: 59% -/- 39% = 20% remissie placebo adjusted
ACR70 Week 24 225mg 2-weeks: 43% -/- 17% = 26% remissie placebo adjusted

De huidige RA medicijnen alsook degene die Fase 3 ingaan, kunnen niet overwegend (>55% ACR 50) tot in belangrijke mate (>35% ACR70) een verbetering bewerkstelligen.

Daarom zijn AbbVie en Gilead/Galapagos ook verder op zoek naar combi's (JAK+BTK c.q. SYK).
Vind de scores ALX-0061 binnen ACR 50/70 bemoedigend.
Daarbij is DAS28 verbetering naar tijdgelang ook duidelijk zichtbaar.

De placebo groep binnen de MTX studie ALX-0061 heeft eerder MTX gehad, maar in welke mate... Gemiddelde duur ad 7,4 jaar is ook lager dan duur RA bij ALX-0061 groepen.

Binnen IL-6 klasse blijft ALX-0061 een aantrekkelijk molecuul.
Ten opzichte van leidende molecuul Roche (Tocilizumab) heeft ALX-0061 wel degelijk vele voordelen.

Genoeg andere pharma spelers die interesse zullen tonen, mocht AbbVie afhaken dunkt mij.
Galapagos kreeg 20 Big Pharma te spreken t.b.v. Filgotinib (RA), en dus zal ALX-0061 ook op veel aandacht kunnen rekenen.
Big Pharma als Merck en Bristol Meyers kampen met teruglopende RA-omzet (Remicade EU) en (Orencia), en daarbij zal ook een Celgene zich kunnen roeren.

Galapagos koers herstelde zich week na 17/12.
Ablynx zal duidelijk moeten zijn richting haar grootaandeelhouders, en dan zal herstel voor dit aandeel ook intreden; het afgegeven statement in haar PB vanochtend zal het management verder moeten duiden.

quote:

Hoeki schreef op 9 augustus 2016 23:19:

[...]De KV is precies 70 dagen geleden geweest. GLPG maakte de 12-weeks resultaten eerder bekend als de 24-weeks resultaten. Zou het kunnen dat Ablynx 12 weken(84 dagen) geleden ook de 12-weeks resultaten al binnen heeft gekregen? 2 weken om contact met de banken te zoeken en de investeerders te paaien?

quote:

de tuinman schreef op 9 augustus 2016 23:34:

Zou er nog meer data komen over deze studies?