Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming het aandeel van 2017

lucas D
0
Persoonlijke mening:
Elke dag is met de huidige koers een koopmoment, hoe langer er gewacht word des te minder waar voor je geld.
[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
quote:

PharmOptimist schreef op 18 augustus 2017 08:41:

Ik heb eerder gezocht op tekorten bij FDA maar heb deze niet kunnen vinden... Mogelijk staat het sinds gisteren op de officiele FDA shortage lijst... Ze hebben het niet langer meer kunnen uitstellen... Is natuurlijk ontzettend gevoelig zo'n publicatie...
Je kan je abonneren op mailings, krijg je ook e shortages.
Deze van cinryze was al eerder bekend
dino-afca
0
quote:

't zal maar gebeuren schreef op 18 augustus 2017 09:04:

[...]
de bied en de laat ,de I.O. is live.
Oke, dank voor de correctie, ik gebruik altijd de IO van broker.

en inderdaad mensen goedkoop van hun stukjes afgeholpen eerste 5 minute :)
Sursum
0
quote:

PharmOptimist schreef op 18 augustus 2017 08:41:

Ik heb eerder gezocht op tekorten bij FDA maar heb deze niet kunnen vinden... Mogelijk staat het sinds gisteren op de officiele FDA shortage lijst... Ze hebben het niet langer meer kunnen uitstellen... Is natuurlijk ontzettend gevoelig zo'n publicatie...
Het staat op de lijst, maar is nog beschikbaar (mogelijk gelimiteerd; last update Website: 08/17/2017).
www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Sa...

C1-Esterase Inhibitor (Human)
Cinryze®

NDC Number:
42227-081-05

1 Vial, Single-use in 1 Carton

NDC Number:
42227-081-01

5 mL in 1 Vial, Single-use ViroPharma Biologics, Inc., a subsidiary of Shire Pharmaceuticals.

For questions, please call Shire customer service at: 1-866-888-0660
Cinryze® C1-Esterase Inhibitor (Human) is currently available.

Patient shipping schedule may be impacted if demand exceeds production plans and available inventory.
Demand increase in the drug or biological product Please check with your physician
, pharmacy, or call Shire Pharmaceuticals directly at 1-866-888-0660, option 1 and then option 4 for product availability.
Onset: April 2017

Ongoing
[verwijderd]
0
quote:

lower schreef op 18 augustus 2017 08:36:

[...]

Je moet gewoon zelf eens naar een AVA gaan ipv er over te fantaseren.
Daar zijn de vragen reeds gesteld en het is wachten op de minutes.

Al je de naam van een medicijn niet kan spellen houdt je dan vooral vast aan het 'Shire is groot'. Ahum.
Oral inname Lanadelumab resultaten ergens 2018
Estimated Enrollment: 220 grote groep
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02741596

HAEgarda concentraat van Berinert. Plasma 6 maal meer nodig dan voor Berinert.
Lanadelumab een monoclonal antibody, blokkeert een pad in het lichaam om HAE te voorkomen. Op de AVA lichte dhr. de Vries dit ook toe, met de opmerking dat Shire ook niet meer helemaal overtuigd is of het de beste oplossing is. Geen plasma product. Getest op een groep milde patiënten.
en.wikipedia.org/wiki/Monoclonal_anti...
Human antibodies
Ever since the discovery that monoclonal antibodies could be generated, scientists have targeted the creation of "fully" human products to reduce the side effects of humanised or chimeric antibodies. Two successful approaches have been identified: transgenic mice[21] and phage display.

Shire gebruikt phage display om Landelumab te produceren.

Dank lower, en.wikipedia.org/wiki/Phage_display
Voor de minder insiders lees even hoe een phage display (library) werkt en dat het niks nieuws is onder de zon. Vandaar dat het eigenlijk ook best vreemd is dat de FDA die supersnelle toelatingsroute aanbiedt aan Shire, maar ja, het is Shire en FDA.... mag u verder van denken wat u wilt. Maar dat het er aan komt; ja, daar ben ik behoorlijk van overtuigd en dat de Vries het wegwuift... beetje minder eigenlijk want is wel degelijk een potentieel toekomstig geneesmiddel. Alleen de bijwerkingen op de lange duur afwachten, zeker bij profylactisch gebruik. Maar als Pharming-belegger hou ik er serieus rekening mee dat dit middel van Shire er gaat komen en een flinke hap uit de markt gaat nemen en ze langzaam minder met plasma bezig gaan, de redenen daarvoor zijn bekend.
Maar er volgt snel meer onderzoek en ik verwacht 2018 toelating; dus wil Pharming nogg knallen zullen ze het NU in 2017-begin 2018 moeten doen en ook met iets nieuws op de proppen moeten komen voor bestaansrecht op de LT.
[verwijderd]
1
quote:

Topperke schreef op 17 augustus 2017 23:40:

[...]
Haegarda lijkt me niet zo van belang, ook dat probleem van bloedplasma is maar voor de korte termijn van belang.
Hoogstwaarschijnlijk zit Pharming's probleem bij het nieuwe middel landamadulab (of hoe schrijf je het? haha) van Shire dat in 2018 op de markt komt.
Belangrijk wordt wat de prestaties van dit middel zijn tov Ruconest.
Als deze enorm goed zijn (bv ook orale inname, wat veel aangenamer is), dan vrees ik dat Pharming een zeer kleine speler zal blijven op deze markt.
Shire is immers enorm machtig, en zal zo patiënten kunnen afsnoepen.

Daarom vind ik het van groot belang dat Ruconest profylaxis voor Landamadulab op de markt kan komen (zal denk ik via directe toelating moeten gebeuren).
Als dit gebeurt, kunnen ze een pak patiënten inwinnen in 2018, zo niet wordt het moeilijk tot zeer moeilijk.
Geen toelating Landamadulab zou nog veel beter zijn, maar die kans is volgens mij nihil.

Volgens mij is dit ook de visie van Beur, waardoor hij nogal kritisch is.
Je mag dan wel zo'n geweldige vooruitzichten van analisten hebben, die kunnen helemaal nutteloos blijken wanneer Shire's nieuwe middel een enorme efficiëntie heeft.
Voor mij blijft het daarom nog steeds enorm moeilijk om vol in dit aandeel te gaan.
Sijmen geeft aan dat hij niet veel in het middel ziet, wat ik enorm vreemd vind.
Misschien eens op doorvragen bij de volgende AVA?
Goed gezien Topperke. Het nieuwe produkt van Shire wordt ook volgens mij hoogstwaarschijnlijk de grote concurrent voor Ruc en alle andere preparaten.
Het heeft niet voor niets ook een breakthrough status gekregen van de FDA en komt volgend jaar waarschijnlijk al op de markt. En dat is ook, tenzij er een klein wondertje in de toelatingsprocedure gebeurt, ook voordat Ruc/profylactisch op de markt zal komen.
Verder is het ook een produkt dat niet op basis van bloedplasma geproduceerd, wordt dus mogelijke tekorten daarin zullen geen rol spelen.

Ter "troost" kan gezegd worden dat ook bij een beperkt marktaandeel Pharming m.i. toch nog een winstgevende business kan worden.

Het verbaast me zeer dat De Vries gezegd zou hebben dat Shire zelf zou twijfelen of het bij dit produkt de goede keuze gemaakt zou hebben. Ik vind een dergelijke uitspraak die gedaan zou zijn op de laatste AVA uiterst merkwaardig en nogal dubieus.

ps Lanadelumab wordt i.t.t. wat jij schrijft overigens niet oraal toegediend. Dat is het geval bij het nieuwe HAE-produkt van Biocryst.
Sursum
0
Noorwegen 29.05.2017:
Reden: Toenemende voorschrijvingen in verhouding tot de productiecapaciteit.
Verwachte gedeeltelijke onderbrekingen in leveringen tot 31.12.2017.
Zie: legemiddelverket.no
[verwijderd]
0
quote:

Beur schreef op 18 augustus 2017 09:19:

[...]

Het verbaast me zeer dat De Vries gezegd zou hebben dat Shire zelf zou twijfelen of het bij dit produkt de goede keuze gemaakt zou hebben. Ik vind een dergelijke uitspraak die gedaan zou zijn op de laatste AVA uiterst merkwaardig en nogal dubieus.

Dhr. de Vries geeft zelfs aan dat dhr. Ornskov (CEO Shire) twijfelt of ze met Lanadelumab de beste behandeling hebben....
[verwijderd]
0
wat wordt een zinvol advies in dit soort schijngevecht?
kopen en nu snel met klein winst eruit stappen? of ???
[verwijderd]
0
quote:

lower schreef op 18 augustus 2017 08:36:

[...]

Orale inname Lanadelumab resultaten ergens 2018
Estimated Enrollment: 220 grote groep
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02741596

Ik verwacht dat Biocryst uiteindelijk gaat stoppen met HAE onderzoek, orale toediening.
[verwijderd]
0
quote:

lower schreef op 18 augustus 2017 09:28:

[...]

Dhr. de Vries geeft zelfs aan dat dhr. Ornskov (CEO Shire) twijfelt of ze met Lanadelumab de beste behandeling hebben....
Heb je dan een link voor mij waarin dat te lezen valt? Of heeft Ornskov dat onder 4 ogen tegen De Vries gezegd? Niet zo netjes dan van De Vries om op een AVA uit de school te klappen.
Maar het meest heb ik nu de neiging te denken dat De Vries een uitspraak van Ornskov - als die al correct weergegeven wordt - naar zichzelf toe geïnterpreteerd heeft.
Sursum
0
quote:

lower schreef op 18 augustus 2017 09:30:

[...]

Ik verwacht dat Biocryst uiteindelijk gaat stoppen met HAE onderzoek, orale toediening.
Hoezo?
ze zijn net met een fase 2 Studie begonnen.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT032401...
[verwijderd]
0
quote:

PharmOptimist schreef op 18 augustus 2017 08:22:

Cinryze ook in VS op de tekort lijst van FDA...

www.fda.gov/biologicsbloodvaccines/sa...

Reden volgens FDA: Toenemende vraag naar product!!!

Demand increase in the drug or biological product

En tekort aan bloedplasma natuurlijk... Als Pharming zijn werk goed doet is dit een koekje en eitje...
Lijkt me geen tekort, maar een mogelijk tekort later dit jaar. Je moet het goed interpreteren.

Cinryze® C1-Esterase Inhibitor (Human) is currently available.
Patient shipping schedule may be impacted if demand exceeds production plans and available inventory.
[verwijderd]
0
quote:

Beur schreef op 18 augustus 2017 09:19:

[...]Goed gezien Topperke. Het nieuwe produkt van Shire wordt ook volgens mij hoogstwaarschijnlijk de grote concurrent voor Ruc en alle andere preparaten.
Het heeft niet voor niets ook een breakthrough status gekregen van de FDA en komt volgend jaar waarschijnlijk al op de markt. En dat is ook, tenzij er een klein wondertje in de toelatingsprocedure gebeurt, ook voordat Ruc/profylactisch op de markt zal komen.

Heb je dan een link voor mij waarin dat te lezen valt?
Vergelijkbare groep patiënten en studie resultaten?
Of of zegt Beur dat 'onder ons' tegen Topperke?

Maar het meest heb ik nu de neiging te denken dat Beur een uitspraak van Topperke - als die al correct weergegeven wordt - naar zijn eigen handel toe geïnterpreteerd heeft.
[verwijderd]
1
quote:

Topperke schreef op 18 augustus 2017 10:00:

[...]
Lijkt me geen tekort, maar een mogelijk tekort later dit jaar. Je moet het goed interpreteren.

Cinryze® C1-Esterase Inhibitor (Human) is currently available.
Patient shipping schedule may be impacted if demand exceeds production plans and available inventory.
euh...

"Ongoing April 2017"

Is je scherm niet breed genoeg?
Het staat toch op de lijst met tekorten?
[verwijderd]
0
We gaan up en dat heeft een reden
Ik denk dat Pharming als grote winnaar uit de bus gaan komen
Bijna 0.44 dat gaat lekker op deze wereldtrieste dag met pijn en leed
lucas D
0
quote:

Cor S schreef op 18 augustus 2017 10:03:

Koers gaat lekker zo!
Zo is dat Cor, laat anderen maar over andere aandelen praten, en allerlei zaken suggereren. Feitelijk is Rhuconest het gewoon het beste werkt.

Dat er andere krachten (groot geld) aan het werk zijn om de verdere toelating af te houden is niet te bewijzen, maar daar zorgen ze dan ook wel voor. In feite weet iedereen het maar zegt het niet juist daarom.
50.750 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 1251 1252 1253 1254 1255 1256 1257 1258 1259 1260 1261 ... 2534 2535 2536 2537 2538 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 feb 2025 10:46
Koers 0,894
Verschil +0,021 (+2,41%)
Hoog 0,903
Laag 0,873
Volume 2.670.006
Volume gemiddeld 5.503.784
Volume gisteren 2.251.436

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront