A
Het kan dus ook zo zijn dat ze Osthoff & Pharming eerst plan A hebben opgesteld ( nog onder invloed van dopamine) om snel groter de test nogmaals uit te voeren. er wordt hier dan op de korte termijn is gedacht en gekozen voor snel geld.
B
Ze hadden plan A eerst in gedachten maar door het rustig en verder te analyseren (als de dopamine is uitgewerkt) zijn ze tot de conclusie om plan A bij te schaven en er plan B van te maken. en het voor lief nemen dat ze niet direct resultaat boeken maar gaan voor een langere adem, waardoor dadelijk de mogelijkheden van hun product vele male groter zal worden en misschien wel de standaard gaat worden voor veel medische behandelingen.
Persoonlijk denk ik dat ze voor B gaan om de volgende redenen.
ze hebben een belang van enkelen miljoenen genomen in Bio connection. (het bedrijf wat voor hun tot 50 miljoen vials kan afvullen per jaar).
ze willen een eigen opschonings fabriek bouwen en niet meer afhankelijk zijn van Sanofi.
Hierdoor speel je je winst optimaal in de hand en kun je snel en tijdig bijsturen als er iets verander moet worden om de capaciteit te verhogen.
Bio-medische heeft de toekomst je merkt het aan alles in je omgeving alles moet duurzaam en verantwoord worden geteeld, minder vergif op je groente, schone energie, co2 uitstoot reduceren, electrisch rijden. Er komt een moment dat de medische wereld niet meer chemi- medisch mag zijn voor het grootste gedeelte maar dat er eerst standaard gekeken moet gaan worden voor bio-medische oplossingen en als laatste redmiddel er nog 'chemische medicijnen' mogen worden ingezet.
In het begin stadia van corona waren de inzichten over hoe het kan dat corona zo huishoud op de wereld nog niet van deze aard als wat we nu weten. we weten nu dat cytokine-storm en bradykinine een belangrijke rol spelen in de dodelijkheid van corona. Alle 'medicijnen'die nu op de markt claimen iets te doen tegen Covid spelen in op of rondom de 2 kinine soorten.
Er is 12-3-2020 door de overheid een 'vergunning' verleent aan Pharming om een proef te starten voor 5 jaar voor het fokken van transgene koeien. ze willen deze proef gaan gebruiken om te kunnen kijken of ze een C1-esterase remmer kunnen produceren via een transgene koe, voor pre-eclampsie, acuut nierfalen, vertraagd opstarten van transplantaatfunctie.
Vooral de laatste worden zijn belangrijk: vertraagd opstarten van transplantaatfunctie.
het afstoten van een orgaan-transplantatie. In de aanvraag hebben ze ook moeten vertellen welke dieren en hoeveel ze er wilde fokken:
Transgene Holstein-Friesian koeien worden gebruikt, een ras dat veel melk
produceert. In de beginfase van het project zullen ook een aantal niettransgene koeien worden gebruikt om de kudde op te kunnen bouwen
middels inseminatie en/of embryo transfer.
In totaal zullen er 196 transgene koeien en 24 niet-transgene koeien
gebruikt worden. dit zijn nogal wat koeien voor een middel wat maar een niche markt in de medische wereld is. maar als het Ruconest dadelijk als het standaard medicijn gaat gebruiken bij orgaan transplantatie overal ter wereld dan heb je deze aantallen nodig of zelfs nog meer.
Stel nu dat dr Osthoff al eerder had ontdekt dat Ruconest effectief kon zijn op Cytokine-storm. Alleen hij wou dit pas gaan onderzoeken nadat AKI & HEA waren afgerond. Met andere woorden over een paar jaar. Nu heeft Corona hem een beetje eerder in de hand gespeeld waardoor hij gemakkelijk een vrijbrief kon krijgen om zijn theorie in de praktijk uit te voeren op kleine schaal.
Dit is zoals we weten effectief gebleken omdat er nu een groter studie komt, alleen zou deze studie niet kunnen worden uitgevoerd onder het mom van Corona maar dat er ook meteen geselecteerd wordt of de corona patienten ook niet net een transplantatie hebben gehad of gaan krijgen waardoor ze dit breed kunnen gaan wegzetten. echter er zou max op 150 man getest gaan worden waarvan de helft een controle groep zou vormen en omdat het een multinationale test betreft kunnen ze de 75 personen (als het er al uberhaupt zo veel zullen worden) naar mijn mening gemakkelijk vinden. je Phase 2 onderzoek is meen ik succesvol als er bij meer dan 50 % van de behandelde patienten een goede genezing is geweest. een Phase 2 onderzoek mag tussen de 100 en 300 patienten bevatten. je onderzoek is dus al succesvol bij 102 mensen waarvan er ook nog eens 51 als controle punt fungeren.
Ze hebben afgelopen jaar een 2de konijnen form gebouwd die al up and running is alleen de melk mag medisch nog niet worden ingezet in Amerika tot goedkeuring van de FDA (als ik dit goed begrepen heb) er liggen nu al plannen voor farm 3 en zelf voor 4. Dit doe je niet als het slecht gaat met het bedrijf en je hier niets in ziet. dit krijg je niet verkocht aan je aandeelhouders en aan je geldverstrekker die dit moet bekostigen, immers je moet voor zn uitgave openheid van boeken geven. en waarom zou je nu nog farm 3 & 4 willen bouwen als je over 5 jaar het eventueel met koeien zou kunnen gaan doen die veel meer melk geven per dier.
Dit doe je alleen als je er zeker van bent dat je binnen nu en 5 jaar de vraag naar je product met een 2de farm niet meer aankunt echter een 2de farm is al een opschaling van 100 % ten opzichte van je 1ste farm waardoor je normaliter genoeg productie capaciteit hebt voor de aankomende jaren.
Dan hebben we ook nog de obligatie lening afgesloten met de afspraak dat er geconverteerd mag gaan worden als de koers op 2,0000..... staat. Zouden ze deze niet hebben afgesloten om onder die 13% uit te komen voor de oude lening. de 125 miljoen die ze ervoor hebben gekregen die hoeven ook niet meteen op. Het grootste gedeelte 56 miljoen hebben ze direct afgelost voor de oude lening. de overige 69 miljoen kan worden ingezet voor onderzoeken en uitbreiding voor het bedrijf. Stel ze gebruiken van het overgebleven geld maar een fractie om een 3 & 4 de farm te bouwen en onderzoek te bekostigen en de rest laten staan voor in geval van nood of om al een bulk geld te hebben om de obligatie lening terug af te lossen. dit mag als ik het goed interperteer onder de volgende voorwaarde:
Pharming zal de optie hebben om op ieder moment alle, maar niet slechts enkele, van de uitgegeven
Obligaties vervroegd af te lossen in contanten à pari, vermeerderd met de opgebouwde rente, a) indien
op of na 13 februari 2023, de marktwaarde op elke van de minstens 20 handelsdagen gedurende een
periode van 30 opeenvolgende handelsdagen 130% van de nominale waarde zal hebben overschreden,
of b) indien op welk moment dan ook 85% of meer van de nominale waarde van de aanvankelijk
uitgegeven Obligaties reeds eerder geconverteerd is en/of is teruggekocht en geannuleerd