Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

moneymaker_BX schreef op 27 september 2022 17:46:

Sijmen de Vries laat zijn aandeelhouders weer stikken
Eigenlijk gewoon een hele foute man
Of komt hij nog de komende 15 uren

quote:

Braniek schreef op 27 september 2022 17:06:

[Modbreak IEX: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd. Laatste waarschuwing.]

quote:

Kaviaar schreef op 27 september 2022 17:50:

[...]

Vandaag kan de FDA van zich laten horen. Dan weten we het morgen voorbeurs, of enkele dagen later.

quote:

fanaat schreef op 27 september 2022 17:48:

De heer de Vries is geen bettrouwbare ceo. Hij vertelt nimmer het echte verhaal. Recente voorbeelden om een en ander te onderschrijven zijn er voldoende.
De ophef over Oss. Het huurcontract was net getekend of de plannen werden in de vuilnisbak gegooid
De pijplijn. 15 jaar lang een hasanna verhaal over de mogelijkheden daarvan. In 2021 een plots eind aan alle werkzaamheden op dit terrein middels een algemene opmerking dat de lopende onderzoeken zouden worden gestaakt.
Het ophemelen van dr. ir. mr. Osthoff en de uiteindelijke resultaten van zijn werkzaamheden.. Deze niet limitatieve opsomming zegt hopelijk genoeg. Bijna 700.000.000 miljoen aandelen. Het blijft een veel te grote opgave om daarvoor waarde te creëren. Over 2022 zal de winst per aandeel negatief uitpakken. In feite zijn de aandelen dus bijna niets waard.

quote:

Konijnen_Tanic schreef op 27 september 2022 18:18:

[...]

ja bijna 700M aandelen en pharming wil overname doen

3x raden hoe ie dat gaat betalen :)

quote:

Louis7 schreef op 27 september 2022 18:57:

In de U.S. inmiddels een volume van bijna 16k. Volume is veel hoger dan normaal.
www.investing.com/equities/pharco-d?c...

quote:

De Zwarte kat schreef op 27 september 2022 19:03:

[...] maar wel in het rood

quote:

Nurfer schreef op 27 september 2022 19:03:

Net een jojo ... Nu terug naar boven. 0,77% verlies.
www.cnbc.com/quotes/PHAR

quote:

sniper22 schreef op 27 september 2022 17:17:

In the study, leniolisib was generally well-tolerated, with the majority of reported adverse events in both treatment groups classified as mild. There were no adverse events that led to discontinuation of study treatment, there were no deaths, and the incidence of serious adverse events (SAEs) was lower in the leniolisib group than the placebo group. None of the SAEs were suspected to be related to study treatment.

Anurag Relan, Chief Medical Officer of Pharming, commented:
“The acceptance of an accelerated regulatory review for leniolisib underlines the high unmet need for patients with APDS, with the product potentially being the first approved treatment for this rare disease. This is an important milestone for the APDS community and for Pharming.

Zit wel snor met de versnelde aanvraag in de US. Verwacht in de komende dagen een pb??

www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...

quote:

Winst gevend schreef op 27 september 2022 19:47:

Goede avond.

Hier is dan het laatste 60 dagen overzicht met de bijbehorende weerstanden.
Opvallend is dat de laatste 4 dagen er 10.6 cent verloren is met een laag dagelijks volume.

Hoe het mogelijk is dat die 25 miljoen rode aandelen in 4 dagen tijd,
die 457 miljoen groene aandelen hebben weten te pakken weet ik ook niet.

Voorlopig ga ik er vanuit dat maandag 3 oktober voorbeurs, het FDA-nieuws Wereldkundig zal worden gemaakt.
Eerder mag ook natuurlijk, maar ik neem aan dat het foutloos gedocumenteerd naar buiten moet komen.

Fijne avond verder.

Bijlage: de laatste 60 dagen handel.

quote:

bikes schreef op 27 september 2022 17:14:

Morgen komt het goede nieuws