arGEN-X « Terug naar discussie overzicht

ArgenX 2024, het jaar van de overname...?

1.280 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 ... 60 61 62 63 64 » | Laatste
Targu
0
Het laatste uur een groot volume 210.400 (bijna 4 x het dagelijks volume van 58.000)

Ik vind het allemaal wat raar en volgens mij zit er meer achter.
Lang
0
quote:

Targu schreef op 1 juni 2024 01:10:

Het laatste uur een groot volume 210.400 (bijna 4 x het dagelijks volume van 58.000)

Ik vind het allemaal wat raar en volgens mij zit er meer achter.
Is bij heel veel andere fondsen ook , einde van de maand , niks achter zoeken verder .
BrugseZot
1
Ik botste in mijn zoektocht nr potentiële goudmijntjes op dit aandeel. Wie heeft hier meer dan basiskennis om dit potentieel enigszins te beoordelen :

Cartesian Therapeutics ($RNAC) heeft met Descartes-08 een veelbelovende kandidaat voor de behandeling van myasthenia gravis (MG). Descartes-08 is een herbruikbare mRNA CAR-T-therapie die langer durende klinische voordelen biedt (tot 9 maanden) vergeleken met Argenx's Vyvgart, dat voordelen biedt voor 1-2 maanden.

Analisten voorspellen dat Descartes-08 een aanzienlijke markt kan veroveren vanwege de langdurige effectiviteit en gebruiksgemak, met verwachte piekverkopen van ongeveer $4,3 miljard tegen 2037. Descartes-08 kan een breder patiëntengroep bedienen doordat het geen voorafgaande lymfodepletie vereist. Hoewel $RNAC potentie toont, blijft het onzeker of het $ARGX zal overtreffen, afhankelijk van verdere klinische resultaten en marktacceptatie
Loureiro
0
de tuinman
0
quote:

BrugseZot schreef op 1 juni 2024 09:26:

Ik botste in mijn zoektocht nr potentiële goudmijntjes op dit aandeel. Wie heeft hier meer dan basiskennis om dit potentieel enigszins te beoordelen :

Cartesian Therapeutics ($RNAC) heeft met Descartes-08 een veelbelovende kandidaat voor de behandeling van myasthenia gravis (MG). Descartes-08 is een herbruikbare mRNA CAR-T-therapie die langer durende klinische voordelen biedt (tot 9 maanden) vergeleken met Argenx's Vyvgart, dat voordelen biedt voor 1-2 maanden.

Analisten voorspellen dat Descartes-08 een aanzienlijke markt kan veroveren vanwege de langdurige effectiviteit en gebruiksgemak, met verwachte piekverkopen van ongeveer $4,3 miljard tegen 2037. Descartes-08 kan een breder patiëntengroep bedienen doordat het geen voorafgaande lymfodepletie vereist. Hoewel $RNAC potentie toont, blijft het onzeker of het $ARGX zal overtreffen, afhankelijk van verdere klinische resultaten en marktacceptatie
Waar zit deze in de ontwikkeling/onderzoek?
BrugseZot
1
Klinische studies:
Descartes-08 werd eerder Orphan Drug Designation verleend door de FDA voor de behandeling van MG.
Positieve resultaten werden waargenomen in een fase 2a-studie waarbij Descartes-08 werd toegediend zonder integratie van vectoren of preconditionerende chemotherapie.
Durable depletie van autoantilichamen en klinisch betekenisvolle verbeteringen in MG-zwaartekrachtscores werden waargenomen tijdens de follow-up van één jaar1.
Lopende fase 2b-studie:
De huidige fase 2b-studie evalueert de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van Descartes-08 bij patiënten met gegeneraliseerde MG.
De studie omvat infusies en follow-upbezoeken en zal naar verwachting ongeveer 12 maanden duren
Pokerface
0
quote:

BrugseZot schreef op 5 juni 2024 11:20:

Klinische studies:
Descartes-08 werd eerder Orphan Drug Designation verleend door de FDA voor de behandeling van MG.
Positieve resultaten werden waargenomen in een fase 2a-studie waarbij Descartes-08 werd toegediend zonder integratie van vectoren of preconditionerende chemotherapie.
Durable depletie van autoantilichamen en klinisch betekenisvolle verbeteringen in MG-zwaartekrachtscores werden waargenomen tijdens de follow-up van één jaar1.
Lopende fase 2b-studie:
De huidige fase 2b-studie evalueert de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van Descartes-08 bij patiënten met gegeneraliseerde MG.
De studie omvat infusies en follow-upbezoeken en zal naar verwachting ongeveer 12 maanden duren
Goedkeuring is dan nog een eind weg, aangezien er eerst nog een fase 3 onderzoek gedaan moet worden. Maar zeker interessant om in de gaten te houden.
Nurfer
0
Vinken02
0
Vreemd, maar wel leuk. Met lage omzetten stijging in Europa, gisteren ook al. Zelfs de lagere opening van de VS deed daar niet heel veel aan. Nog een weekje, maximaal, dan weten we hoe de FDA denkt. En dan krijgen we deze maand ook nog de longcovid data. Succes iedereen en een goed weekend, Vinken02
Juancito
0
Upcoming R&D Day on July 16, 2024

R&D Day presentations to include recent Phase 2 datasets in Sjogren’s disease (efgartigimod) and multifocal motor neuropathy (empasiprubart) that support advancement to Phase 3 development

Next wave of innovative pipeline candidates to be introduced highlighting long-term commitment to transform autoimmunity

Decision to not advance development of efgartigimod in PC-POTS based on Phase 2 ALPHA data

Van mail Argenx.. geen Pots dus, wel vertrouwen in de rest.
Juancito
0
The R&D Day agenda will include the following topics:

Vision 2030: Bringing breakthrough science to 50,000 Patients
Blueprint for Innovation: Next wave of first-in-class immunology targets
Leadership in FcRn: Broad opportunity of efgartigimod in severe autoimmune disease
Topline Phase 2 RHO data in Sjogren’s disease
Preview of Phase 2/3 ALKIVIA study in immune-mediated myopathies
Expansion of MG opportunity through label-enabling studies, including seronegative MG
Pioneering C2 Development: Next pipeline-in-a-product opportunity with empasiprubart
Phase 2 ARDA data in multifocal motor neuropathy (MMN)
Preview of Phase 2 studies in delayed graft function and dermatomyositis
Introduction of fourth indication
Sustainable Commercial Engine: Scaling global commercial footprint to support ‘Vision 2030’

Next pipeline in a product klaar voor fase III? Dat is wel nieuws toch?
Lang
0
quote:

Juancito schreef op 17 juni 2024 07:58:

The R&D Day agenda will include the following topics:

Vision 2030: Bringing breakthrough science to 50,000 Patients
Blueprint for Innovation: Next wave of first-in-class immunology targets
Leadership in FcRn: Broad opportunity of efgartigimod in severe autoimmune disease
Topline Phase 2 RHO data in Sjogren’s disease
Preview of Phase 2/3 ALKIVIA study in immune-mediated myopathies
Expansion of MG opportunity through label-enabling studies, including seronegative MG
Pioneering C2 Development: Next pipeline-in-a-product opportunity with empasiprubart
Phase 2 ARDA data in multifocal motor neuropathy (MMN)
Preview of Phase 2 studies in delayed graft function and dermatomyositis
Introduction of fourth indication
Sustainable Commercial Engine: Scaling global commercial footprint to support ‘Vision 2030’

Next pipeline in a product klaar voor fase III? Dat is wel nieuws toch?
Geen PC Pots.....dat is vooral het nieuws, volgens mij....
Loureiro
0
quote:

Lang schreef op 17 juni 2024 08:11:

[...]
Geen PC Pots.....dat is vooral het nieuws, volgens mij....
Inderdaad, opnieuw een onderzoek met vyvgart dat stopt.
Daarentegen lijkt het mij dat ze er al zeker van zijn dat CIDP goedgekeurd zal worden deze week..
Loureiro
0
Juancito
0
quote:

Lang schreef op 17 juni 2024 08:11:

[...]
Geen PC Pots.....dat is vooral het nieuws, volgens mij....
Is inderdaad nieuws, maar analisten hielden sowieso al weinig tot geen (Degroof Petercam) rekening met PC Pots in hun koersdoelen. Ik vind het wel even nieuwswaardig dat ze met ARG-117 naar een fase III gaan en voor de data readout van fase II hun aangegeven tijdslijn respecteren. Dat Argenx over 50.000 patiënten spreekt, is misschien omdat ze door die readout veel vertrouwen hebben gekregen in empasiprubart. Uit de Tijd:

Op de R&D-dag mogen beleggers zich ook verwachten aan een nieuwe set resultaten voor empasiprubart (onderzoek met codenaam ARG-117). Dat middel heeft potentieel in tal van ziektedomeinen, maar wordt eerst getest tegen de zeldzame zenuwaandoening MMN, gekenmerkt door progressieve spierzwakte in de armen en benen.

Vorig jaar kon Argenx al uitpakken met ‘een gunstig veiligheidsprofiel en vroege signalen van werkzaamheid' in een eerste patiëntengroep in de lopende fase 2-studie. Het bedrijf heeft nu ook extra data op zak en de beslissing om de laatste, grootschalige fase 3-studie op te starten is genomen. Momenteel houden analisten in de waardering van het bedrijf amper rekening met empasiprubart, maar daar kan verandering in komen.
Loureiro
0
voda
0
KBC Securities herhaalt het koopadvies voor arGEN-X
maandag 17 juni 2024 - 13:19u -

KBC Securities verlaagt het koersdoel van arGEN-X naar € 420,00 van € 435,00. Het koopadvies van woensdag 5 juni 2024 wordt herhaald. Dit vorige advies heeft geresulteerd in een rendement van 3,89%.

www.guruwatch.nl/advies/171513/arGEN-...
voda
0
Piper Sandler herhaalt het koopadvies voor arGEN-X
dinsdag 18 juni 2024 - 05:25u -

Piper Sandler verhoogt het koersdoel van arGEN-X naar € 487,00 van € 476,00. Het koopadvies van vrijdag 19 januari 2024 wordt herhaald. Dit vorige advies heeft geresulteerd in een rendement van 4,58%.

www.guruwatch.nl/advies/171547/arGEN-...
1.280 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 ... 60 61 62 63 64 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 7 feb 2025 17:35
Koers 632,000
Verschil -6,000 (-0,94%)
Hoog 636,400
Laag 628,600
Volume 44.055
Volume gemiddeld 60.989
Volume gisteren 57.678

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront