Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.557 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
[verwijderd]
1
July 14, 2010

FDA, EMA Confidentiality Agreement Expanding Into "Clusters"

The "chatter" between reviewers and scientists at FDA and the European Medicines Agency appears to be increasing as the two bodies move toward renewing their confidential information sharing agreement.

An extension is expected to be signed in late September, FDA said. The latest version will include all products the agency regulates. That includes tobacco, over which FDA just recently gained jurisdiction. This new agreement will remain in effect until terminated by either side, the agency said.

(This article first appeared in "The Pink Sheet" – July 12, 2010)

The first confidential agreement between the FDA and EMA was signed in 2003. The two agencies are now talking with increasing frequency about new and pending applications.

The ongoing dialogue is expanding with each year, EMA Executive Director Thomas Lönngren said June 14 during the Drug Information Association annual meeting. He said the agencies' "clusters" - topic-specific groups where both sides collaborate - are becoming increasingly popular.

"People are starting to develop a chatter on both sides," Lönngren said. "It's very easy to communicate in the clusters of course when product-related issues are discussed, ongoing applications ... issues of scientific advice, of common interest in this area."

The agency already has clusters related to oncology, vaccines, orphan drugs, pediatrics, pharmacogenomics, veterinary products and adenosine triphosphate (ATP).

A new cluster focused on blood products was created in April and groups targeting cardiovascular and gastrointestinal issues are under discussion, Lönngren said.

Murray Lumpkin, FDA deputy commissioner for international programs, said the new groups could be in place next year. Agency representatives also participate in the other's advisory committee meetings, he said.

"If you are filing an oncology product in the U.S. and Europe at the same time, be sure that it's the same filing because we both talk to each other," Lönngren said, which solicited some chuckles from the audience.

Lönngren said interactions between FDA and EMA increased last year compared to 2008, but collaboration is not required.

"The confidentiality agreement gave us the possibility if we want to exchange information," he said. "It's not pushing us to constantly exchange information."

The Flu Shall Bring Them Together

The global response to the influenza pandemic may have been a driver to better familiarize FDA with its EMA colleagues.

The two sides, along with the Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, were talking regularly as they moved vaccine applications through the regulatory pipeline.

Lönngren said the collaboration was particularly helpful with vaccine safety concerns, as well as with the use of adjuvants. European regulators have worked with the compounds added to vaccines to boost the immune system's response, while U.S. regulators had not. In the end, though, FDA opted against using adjuvants for the pandemic vaccine, prompting industry criticism after traditional manufacturing methods failed to produce an adequate supply rapidly enough.

"It was very, very intense collaboration between us," Lönngren said. "And of course there was a need for it because no one else did really know in the beginning how to solve this, how to get the new vaccines on the market."

He added, "I think if we emphasize the strong international need for the collaboration in a situation like this, then it's good for the future because ... this is not the last one I think."

Agencies Not Looking For Total Reliance

While FDA and EMA increasingly get closer in terms of information sharing, it is unlikely the two will share regulatory decisions.

Lumpkin said FDA wants to move from simply receiving information from other regulatory agencies to actually relying on it to make decisions.

"I'm not talking about relying on the decisions of other regulatory authorities, but relying on their information to inform our decisions as a way to reduce duplication and to leverage resources of others," he said.

EMA wants more collaboration between world regulatory agencies, but it has remained largely theoretical because of countries' different health system and politics.

While FDA and EMA have had bilateral agreements for many years, they still have disagreed on approval decisions.

As recently as last year, FDA officials defended themselves against a claim they were more conservative in approval decisions than the EMA by studying new molecular entity approvals between 2006 and 2008. The results indicated FDA approved slightly fewer applications than its European counterpart.

In one high-profile case, FDA kept a product on the market that EMA suspended. In considering Abbott's application for the antiobesity drug sibutramine, marketed in Europe as Reductil , Reduxade Zelium and other names, EMA recommended suspension after a study found people on the drug had an increased risk of cardiovascular events.

FDA, on the same day as the EMA announcement, decided the drug, marketed as Meridia in the U.S., should have its label adjusted to disallow use in people with a history of cardiovascular disease.

EMA said the risks outweighed the benefits, while FDA decided the risks were only in patients with a cardiovascular disease history.

While the sides may disagree, Lumpkin said inter-agency talks are becoming a requirement, not a luxury.

"Regulatory cooperation is no longer discretionary as one might have argued 10, 15 years ago," he said. "It is a standard operating procedure of any 21 century medicinal product regulatory authority."
voda
0
Biokunstmatig licht in de duisternis
14 augustus 2010 | Het Financieele Dagblad
Door: Leij, L. van der

Lien van der Leij

Biotechbedrijf Aeon Astron Europe ontwikkelt artificiële cornea's die miljoenen blinden wereldwijd kunnen helpen zien.

Opnieuw kunnen zien met behulp van vissenschubben in het oog: het lijkt wel sciencefiction. Maar bij een kleine start-up in het Leidse Bio Science Park hopen ze binnen twee jaar medische geschiedenis te schrijven. Het in oogheelkunde gespecialiseerde biotechbedrijf Aeon Astron Europe (AAE) werkt samen met experts van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) aan de ontwikkeling van een bioartificiële cornea op basis van de schubben van de vissoort tilapia. Zo'n kunstmatig hoornvlies kan niet alleen de wachtlijsten voor een corneatransplantatie in de rijke landen doen verdwijnen, maar kan ook het gezichtsvermogen herstellen van miljoenen blinden en slechtzienden in derdewereldlanden, denkt ceo Michael Lai.

etc.

www.fd.nl/artikel/19823403/biokunstma...
voda
0
PREVIEW: Crucell boekt nettowinst EUR8,7 mln KW2 '10


AMSTERDAM (Dow Jones)-- Crucell opent dinsdag de boeken over het tweede kwartaal van 2010. Het Leidse biotechbedrijf heeft het afgelopen kwartaal ten opzichte van een jaar eerder een verlies weten om te buigen in een nettowinst, vanwege een toename in de verkopen van het kindervaccin Quinvaxem en licentiebetalingen. Het bedrijf boekte het afgelopen kwartaal een nettowinst van EUR8,7 miljoen, in vergelijking tot EUR1,8 miljoen negatief in dezelfde periode een jaar eerder. Dat is de gemiddelde verwachting van drie door Dow Jones geraadpleegde analisten. De omzet stijgt volgens vier analisten naar EUR107 miljoen, van EUR78,7 miljoen in het tweede kwartaal van 2010. De operationele winst komt naar verwachting uit op EUR9,6 miljoen, van EUR3,2 miljoen een jaar eerder. In navolging op de opdracht in het eerste kwartaal van 2010 van Unicef ter waarde van $110 miljoen voor de levering van Quinvaxem, zijn beleggers benieuwd of er in 2010 mogelijk meer opdrachten volgen van de VN-kinderorganisatie. Tevens rekenen analisten erop dat het biotechconcern zijn outlook voor 2010 opwaarts bijstelt. Omstreeks 10.40 uur noteert het aandeel 0,2% lager op EUR15,60, terwijl de Midkap met 0,5% daalt. (PBU)



Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

voda
0
Duurder uit door besparingen
16 augustus 2010 | Het Financieele Dagblad
Door: Bisschop, J. S.

Jorinde Bisschop

De farmaceutisch industrie is een kennisindustrie. Sinds jaar en dag proberen insiders Den Haag daarvan te doordringen. Zij vinden geen gehoor. Nog steeds spreekt men schande van de onhandige poging van Bolkestein om daar op te wijzen. De visie van de SP is ongewijzigd. Haar roep om wettelijke maatregelen tegen MSD klinkt dan ook pathetisch.

In de farmaceutische industrie gaat veel geld om, juist daarom kan zij goed ingezet worden om het gebrek aan geld voor onderzoek en ontwikkeling bij de overheid deels te compenseren. Als tegenprestatie vragen zij natuurlijk een afzetmarkt. Is het slecht als je kan profiteren van innovatie: banen, kennis, up-to-date behandelingen? Helaas past dit niet in het kortzichtige plaatje van VWS, daar kijken ze alleen naar de kosten en het eigen belang.

etc.

www.fd.nl/artikel/19997663/duurder-be...
voda
0
Eli Lilly verliest opnieuw belangrijk patent

16 augustus | 10:13

ELI LILLY(USD 36 - Verkopen) verloor onlangs weer een rechtszaak over een patent, deze keer betreffende het neurowetenschappelijke medicijn Strattera. Gezien de commercieel weinig interessante pijplijn aan toekomstige medicijnen blijven wij bij ons Verkopen-advies.

Strattera genereerde in 2009 circa USD 609 miljoen aan omzet voor Eli Lilly op een totale concernomzet van USD 20 miljard. Verwacht wordt dat de omzetdaling blijft voortduren, tot ongeveer USD 205 miljoen in 2015.

Dit is het zoveelste bewijs dat het voor Eli Lilly met de inkomsten uit patenten de verkeerde kant op gaat en dat de omzetten en winsten fors zullen gaan dalen. De balans is nu nog gezond, maar de marges dalen en kostenreductie zal een belangrijke issue worden.

De waardering voor het aandeel Eli Lilly is met 8 keer de verwachte winst voor 2010 niet hoog, maar gezien het verlies aan patenten loopt dat snel op naar 11 keer de verwachte winst over 2012. Het dividendrendement is met 5,4% goed. We raden echter aan het aandeel te mijden. De pijplijn aan toekomstige medicijnen is interessant, maar commercieel niet indrukwekkend. Het risico op het voortijdig aflopen van nog meer patenten is niet ondenkbeeldig.

www.iex.nl/Beurstrends/?url=http://ww...
[verwijderd]
0
AMSTERDAM (AFN) - Hoewel Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) zegt op schema te liggen voor een beslissing van de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA over Glybera, loopt het proces bij EMA niet zo gladjes als verwacht. Dat stelde analist Martijn den Drijver van SNS Securities woensdag in een rapport.

De analist bevestigde dat de vragenlijst die bij de autoriteit ingeleverd moet worden veel tijd opslokt. Maar hij wijst er ook op dat er twee bijeenkomsten met EMA-leden nodig waren. Dat suggereert volgens Den Drijver dat de gegeven antwoorden niet bevredigend waren. "Het feit dat er additionele data is geleverd suggereert ook dat de eerste filing niet sterk genoeg was om door te gaan naar de volgende ronde", aldus Den Drijver.

De marktvorser wijst er ook op dat AMT alleen aangeeft "op koers te liggen voor een beslissing van de autoriteit", maar daarbij niet zegt een positieve uitkomst te verwachten. Maar, zo nuanceert Den Drijver, dat is nog wel begrijpelijk gezien de nieuwigheid van gentherapie.

Woensdag om 09.20 uur noteerde het aandeel 2,3 procent hoger op 2,72 euro.

Bron: ANP
Publicatiedatum: 18 aug 2010 09:32:32
Copyright (c) 2010 - Algemeen Nederlands Persbureau ANP
[verwijderd]
0


Analist berichten

--------------------------------------------------------------------------------


Farmaceuten invloedrijk bij geneesmiddelenbeleid
Dinsdag 17 augustus 2010

Het gerucht deed al langer de ronde, maar naar aanleiding van een onderzoek dat recent is gehouden is bevestigd dat de farmaceutische industrie een flinke vinger in de pap heeft bij het Europese geneesmiddelenbeleid. Wanneer dergelijke praktijken werkelijk aan het licht zullen worden gebracht zou dit kunnen leiden tot boetes voor diverse farmaceuten.

Door onze redactie

Gesubsidieerd
Patiëntenorganisatie Health Action International (HAI) meldt dinsdag dat het overgrote deel van de patiëntenorganisaties gesubsidieerd worden door de farmaceutische industrie. Volgens HAI draaien sommige organisaties zelfs volledig op kapitaal van fabrikanten. Dergelijke patiëntenorganisaties verstrekken advies aan de European Medicines Agency (EMA) omtrent het geneesmiddelenbeleid.

HAI onderzocht de achtergrond van de patiëntenorganisaties en concludeerde dat minder dan de helft van deze organisaties aan de richtlijnen van de EMA voldoet. Maar liefst 15 van de 23 organisaties ontvangen geld uit het bedrijfsleven, terwijl 7 organisaties tussen 2006 en 2008 geen subsidie van de industrie ontvingen. Van deze 7 waren er 4 die stelden dergelijke subsidies altijd te weigeren, waarvan HAI er één is.

Doordat patiëntenorganisaties worden gesubsidieerd verdwijnt hun onafhankelijkheid en daarmee het nut om hun advies te verstrekken aan de EMA. De EMA gaat er namelijk van uit dat deze organisaties de belangen van de patiënten voorop stellen en niet hun eigen gewin. Maar hoe meer de farmaceutische industrie een bedrijf subsidieert, hoe minder het belang van de patiënt voorop lijkt te staan.

Verder is er volgens HAI bijna geen transparantie over waar het kapitaal vandaan komt en welke doeleinden het heeft. Volgens de patiëntenorganisatie zou er meer onderzoek nodig zijn om dergelijke misstanden aan het licht te brengen.

Positief advies
Bedrijven als Pfizer, Novartis, Sanofi-Aventis en Merck zouden dus de patiëntenorganisaties geld verstrekken in de verwachting dat hun producten daarmee een positief advies zouden krijgen bij diverse belangenorganisaties.

Mocht blijken dat dergelijke subsidie daadwerkelijk aan de orde van de dag is zou dit door regelgevingen kunnen worden ingeperkt, waarmee de macht van de farmaceuten zou verkleinen. Daarnaast zouden er boetes kunnen worden opgelegd vanwege op slinkse wijze verstrekken van advies over eigen middelen. Vooralsnog is er echter nog niets bewezen en treft farmaceuten geen blaam.

Favoriete farmaceut
Bij analisten is vooralsnog Teva Pharmaceutical de meest favoriete farmaceut. Voor het aandeel staan 14 koop- en 4 houdadviezen uit tegenover 0 verkoopadviezen. Een goede tweede is Novartis, waarvoor 27 koop-, 4 houd- en 3 verkoopadviezen uit staan. Op plek drie staat Pfizer, waarvoor 14 analisten een koopadvies, 5 een houdadvies en 1 een verkoopadvies hebben uitstaan
voda
0
Lilly Alzheimer's Setback Threatens Rivals' Prospects
By Elizabeth Lopatto, Michelle Fay Cortez and Meg Tirrell - Aug 18, 2010 10:05 PM GMT+0200

(Bloomberg) -- Eli Lilly & Co. said it will stop development of one of two Alzheimer’s drugs the company has in final testing after studies showed the treatment didn’t work. Bloomberg's Shannon Pettypiece reports. (Source: Bloomberg)

Lilly Chief Executive Officer John Lechleiter said that the failure of semagacestat “doesn’t in any way impact our commitment to Alzheimer’s.” Photographer: Jeff Kowalsky/Bloomberg
Pfizer Inc., Johnson & Johnson and a half dozen competitors are committed to a research strategy for Alzheimer’s disease that has resulted in a string of study failures, the most recent involving Eli Lilly & Co.

A dozen potential products designed to slow or stop clumps of protein from forming in the brain, a condition linked to the disease since 1906, have failed in mid- to late-stage testing since 2003. The experimental drug from Lilly, semagacestat, didn’t improve cognition in a study and worsened the ability of patients to perform daily activities, the Indianapolis-based company said yesterday.

Lilly said it would no longer develop the product, one of the company’s two Alzheimer’s drugs in the final stage of testing usually required for U.S. regulatory approval. The Lilly failure, on top of seven years of other unsuccessful tests, calls into question ongoing research into similar treatments, and leaves patients with little hope.

“This is definitely going to make people a lot more pessimistic about many drugs” already in late-stage development, P. Murali Doraiswamy, head of the biological psychiatry division at Duke University School of Medicine in Durham, North Carolina, said in a telephone interview. “This will cast a shadow on those trials as well.”

Lilly rose 3 cents to $34.78 at 4 p.m. in New York Stock Exchange composite trading. The shares have declined 2.6 percent this year.

No Cure

Current therapies for the disease, including Forest Laboratories Inc.’s Namenda and Pfizer and Eisai Co.’s Aricept, address only Alzheimer’s symptoms; they don’t cure or even slow it. Alzheimer’s and other dementias will afflict 35.6 million people in 2010, and will rise to 115.4 million by 2050, according to a report from Alzheimer’s Disease International.

Researchers have announced setbacks with experimental treatments from GlaxoSmithKline Plc and AstraZeneca Plc, both of London; Martek Biosciences Corp., of Columbia, Maryland; New Brunswick, New Jersey-based J&J; Abbott Laboratories of Abbott Park, Illinois; New York-based Pfizer, Medivation Inc. of San Francisco, and Myriad Genetics Inc. of Salt Lake City, Utah, in the past several years, many targeting amyloid.

One of the drugs, Pfizer and J&J’s bapineuzumab, reduced the buildup of amyloid plaque in the brains of patients with Alzheimer’s disease, according to a study published March 1. Patients getting the medicine in the trial, though, didn’t show a clear improvement in mental function.

Elan Product

On Aug. 9, Dublin-based Elan Corp. and Transition Therapeutics Inc. of Toronto said their experimental Alzheimer’s disease drug, ELND005, will move into the final stage of human tests, even though the drug failed to meet an interim study’s main goals of improving patients’ mental status or daily living activities.

The drugs from Pfizer and Elan are in the final stage of testing usually required by the Food and Drug Administration to approve the marketing of new treatments.

Lilly’s other final-stage drug is an antibody called solanezumab that binds to and removes beta amyloid, the protein clumps in the brain. Baxter International Inc.’s blood product Gammagard also is in late-stage testing.

“The problem is that amyloid is still not the unanimous choice for what causes Alzheimer’s,” said Les Funtleyder, an analyst with Miller Tabak & Co. in New York, in a telephone interview. “If you don’t understand how the disease starts and operates, it’s going to be hard to find a cure or a treatment. That’s what we are up against.”

Brain Swelling

Pfizer and J&J’s bapineuzumab, when given at high doses, was linked to a side effect similar to swelling in the brain. Researchers stopped giving the highest dose of the drug in the last stage of study.

The failed Lilly medicine inhibits an enzyme called gamma secretase that’s tied to the production of amyloid. Attempting to lower the levels of amyloid is also at the center of action by bapineuzumab, Lilly’s solanezumab, and Elan’s ELND005.

Lilly Chief Executive Officer John Lechleiter said yesterday in a telephone interview that the failure of semagacestat “doesn’t in any way impact our commitment to Alzheimer’s.”

Gwen Fisher, a spokeswoman for Pfizer, said in an e-mail that Pfizer is testing a variety of pathways thought to be implicated in Alzheimer’s and the failure of a specific compound isn’t enough to dismiss a particular approach given the complexity of the disease and the methods being studied.

J&J’s View

Ellen Rose, a spokeswoman for J&J’s Janssen Alzheimer Immunotherapy R&D LLC, said in an e-mail that Lilly’s setback doesn’t “disprove the amyloid hypothesis and it does not change our commitment to our development programs.”

Beta amyloid clumps were first identified during autopsies of patients with memory loss by Alois Alzheimer. From the early 1900s, many doctors and scientists believed the protein caused the disease, the most common form of dementia.

The relationship between the protein clumps and the disease was strengthened two decades ago with the discovery of a gene that inexorably leads to an early form of Alzheimer’s. People who carry it make an abundance of amyloid, and typically are diagnosed with Alzheimer’s disease in their 40s.

Allen Roses, director of the Deane Drug Discovery Institute at Duke University Medical Center in Durham, North Carolina, isn’t convinced by the amyloid-based research.

‘Overemphasized’ Hypothesis

“Alzheimer’s research has overemphasized the amyloid hypothesis for a very long time,” Roses said in a telephone interview. “When the leading candidates for Alzheimer’s disease appear to fail for one reason or another, to me it’s simply evidence that the hypothesis is not right.”

The amyloid hypothesis has been tested by a variety of agents for the past decade, and each has raised concerns that derailed the drugs, said Roses, who discovered a gene that predisposes certain people to the disease.

“The genetics have led me down a different path,” said Roses, who is discussing a large prevention trial with a major pharmaceutical company he declined to name. “Amyloid may or may not be an accelerator for Alzheimer’s disease, but it’s not the basic trigger,” he said.

Michael Rafii, co-director of the Memory Disorders Clinic at the University of California, San Diego, said treating patients with mild to moderate symptoms with these drugs may be akin to treating heart attack patients with the cholesterol drug Lipitor. Like fat in arteries, amyloid deposits form in the brain for years before patients become forgetful, he said.

‘Never Going’ Back

“Once you’ve reached a certain level of pathology, you’re never going to come back,” Rafii said. If so, other trials in patients with mild-to-moderate Alzheimer’s will probably fail, despite the number of drugs under study, he said.

Ru
voda
0
Part 2:

‘Never Going’ Back

“Once you’ve reached a certain level of pathology, you’re never going to come back,” Rafii said. If so, other trials in patients with mild-to-moderate Alzheimer’s will probably fail, despite the number of drugs under study, he said.

Rudolph Tanzi, professor of neurology at Harvard Medical School and director of the genetics and aging research unit at Massachusetts General Hospital’s Institute for Neurodegenerative Disease, said the failure of the Lilly drug may be specific to the compound being used rather than the entire approach of controlling amyloid.

“Gamma secretase has dozens of proteins it must cleave to have a healthy brain and a healthy body,” Tanzi said in a telephone interview. “You can’t hit that enzyme with a sledgehammer because it’s vital, and has lot of different functions.”

Bristol-Myers Squibb Co. is pursuing two different research strategies in attacking Alzheimer’s.

Investigating Tau

The New York-based drugmaker is developing a medicine that acts like Lilly’s, blocking gamma secretase. It is also targeting a protein called tau, which is found abundantly in abnormal form in the brains of patients with some dementias including Alzheimer’s.

“Our gamma secretase inhibitor program is moving forward,” Sonia Choi, a spokeswoman for Bristol-Myers, said yesterday in a telephone interview. Results from a phase 2 study will be available this year, she said.

When tau is normal, it supplies nutrients to nerve cells in the brain. When damaged, it becomes tangled and shuts off nutrients. There’s a clear connection between the amount of aggregated tau in the brain and the state of dementia, said Claude Wischik, a professor at the University of Aberdeen, Scotland, and chairman of TauRX Pharmaceuticals, a company testing a compound called Rember that targets tau.

There isn’t a similar connection between cognition and amyloid plaques, he said, noting that amyloid plaques form before people become forgetful.

If the existing drugs don’t work, advances in genetics are giving researchers a growing list of targets to slow or prevent Alzheimer’s disease, Harvard’s Tanzi said.

“Four genes account for 30 percent to 50 percent of Alzheimer’s disease, but they are driving most of what we do in terms of drug development,” he said. “I’m optimistic that some of the existing anti-amyloid drugs will work, but you have to always prepare for the worst. If everything crashes and burns, we’ll still have something.”

To contact the reporters on this story: Elizabeth Lopatto in New York at elopatto@bloomberg.net; Michelle Fay Cortez in Minneapolis at mcortez@bloomberg.net; Meg Tirrell in New York at mtirrell@bloomberg.net.
voda
0
Toekomst Organon nog onzeker
23 augustus 2010, 18:04 | BNR.nl
Werknemers van het voormalige Organon in Oss hebben opnieuw geprotesteerd tegen het voorgenomen massaontslag door het moederbedrijf Merck. Vandaag kwam minister van Economische Zaken Maria van der Hoeven op bezoek om haar betrokkenheid te tonen, maar verder had ze de werknemers weinig te bieden.

Bij het farmaceutische bedrijf dreigen 2175 van de 4500 werknemers hun baan verliezen. Minister Van der Hoeven sprak in Oss met de directie van MSD, de raad van commissarissen en de ondernemingsraad.

Een levensvatbaar businessplan is cruciaal voor de ontwikkeling van een wetenschapscampus in Oss, zei de demissionair minister. Ze onderstreepte dat alleen de ontwikkeling van een onderzoekstak niet voldoende zal zijn voor een doorstart. ,,Er moet ook voor meerdere jaren uitzicht zijn op productie'', aldus de minister. Verschillende instanties zijn bezig met de ontwikkeling van een plan voor de campus. Het plan moet eind van het jaar klaar zijn.

Persoonlijk betrokken

De minister nam ruim de tijd voor een rondgang door het bedrijf. Daarbij informeerde ze niet alleen naar de onderzoekswerkzaamheden, maar toonde ze zich ook persoonlijk betrokken bij de medewerkers. ,,Vooral de onzekerheid over de toekomst weegt zwaar'', zei een van hen. Voor MSD houdt ze zich bezig met reumaonderzoek. ,,Zo'n onderzoek duurt minstens vijf tot tien jaar. Ik wil dat zelf afronden en wil niet dat iemand in Amerika het verder afmaakt.''

Een andere medewerkster heeft haar keuze al gemaakt. ,,Ik heb twee kinderen en woon fijn in Oss. Ik ga me omscholen en uitkijken naar een andere baan.''

Bij het weggaan werd minister Van der Hoeven begeleid door enkele honderden MSD-medewerkers die de bewindsvrouw lieten weten 'door te willen gaan met hun werk.'

voda
1
Minder geld voor stamcelonderzoek VS
24 augustus 2010, 6:14 | ANP
WASHINGTON (ANP) - Een Amerikaanse rechter heeft de financiële steun van de overheid voor stamcelonderzoek tijdelijk stilgelegd in afwachting van een rechtszaak van een aantal organisaties tegen de overheid. De eisers stellen dat de overheid geen geld mag steken in onderzoeken waarbij menselijke embryo's worden gedood.

De rechter vond dat de eisers aannemelijk hebben gemaakt dat ze een gerede kans maken de rechtszaak te winnen, waarop hij tot het verbod besloot.

De Amerikaanse president Barack Obama verruimde vorig jaar net na zijn aantreden de mogelijkheden van stamcelonderzoek en hief de beperkingen op die onder zijn conservatieve voorganger George Bush golden. Bush probeerde het gebruik van menselijke embryo's bij stamcelonderzoek zoveel mogelijk te voorkomen door in 2001 de financiële steun te beperken.

Menselijk leven

Volgens voorstanders van stamceltherapie leidt dergelijk onderzoek op den duur tot betere behandelingen van Parkinson, diabetes en kanker. Tegenstanders vinden dat stamcelonderzoek gelijk staat aan moord, omdat stamcellen alleen uit embryo's onttrokken kunnen worden. Ze spreken van een vernietiging van het menselijk leven.

Obama zei vorig jaar dat hij wetenschappelijk onderzoek vrij wil houden van politieke beïnvloeding. Volgens de president was het financieringsverbod van zijn voorganger ,,een foute keuze tussen gedegen onderzoek en morele waarden''.
voda
0
Streep door 50 stamcelonderzoeken
25 augustus 2010, 6:38 | ANP
WASHINGTON (ANP) - De beslissing van een Amerikaanse rechter om de geldkraan van de overheid voor stamcelonderzoek dicht te draaien zet een streep door vijftig stamcelonderzoeken. De onderzoeken die al geld hadden ontvangen, in totaal 131 miljoen dollar (104 miljoen euro), gaan gewoon door. Dat heeft de directeur van het Amerikaanse nationale gezondheidsinstituut NIH, Francis Collins, dinsdag (lokale tijd) gezegd.

Een aantal organisaties had geëist dat de financiering van de overheid werd stilgelegd, omdat de overheid geen geld mag steken in onderzoeken waarbij menselijke embryo's worden gedood. De rechter ging daarin mee in afwachting van de rechtszaak tegen de staat.

De aanvragen van vijftig ,,veelbelovende'' onderzoeken zijn stopgezet. Een aantal onderzoekers zal mogelijk uitwijken naar het buitenland of simpelweg ontmoedigd raken door de beslissing van de rechter zei de directeur van het instituut.
[verwijderd]
0
quote:

voda schreef:

Streep door 50 stamcelonderzoeken
25 augustus 2010, 6:38 | ANP
WASHINGTON (ANP) - De beslissing van een Amerikaanse rechter om de geldkraan van de overheid voor stamcelonderzoek dicht te draaien zet een streep door vijftig stamcelonderzoeken. De onderzoeken die al geld hadden ontvangen, in totaal 131 miljoen dollar (104 miljoen euro), gaan gewoon door. Dat heeft de directeur van het Amerikaanse nationale gezondheidsinstituut NIH, Francis Collins, dinsdag (lokale tijd) gezegd.

Een aantal organisaties had geëist dat de financiering van de overheid werd stilgelegd, omdat de overheid geen geld mag steken in onderzoeken waarbij menselijke embryo's worden gedood. De rechter ging daarin mee in afwachting van de rechtszaak tegen de staat.

De aanvragen van vijftig ,,veelbelovende'' onderzoeken zijn stopgezet. Een aantal onderzoekers zal mogelijk uitwijken naar het buitenland of simpelweg ontmoedigd raken door de beslissing van de rechter zei de directeur van het instituut.

Dit is voor Obama een grote klap alle intellect rond dit soort onderzoek zal de USA gaa verlaten en dat is wat ze niet willen ze veriezen de controle en dat doet pijn.
Kom maar we hebben hier zat ruimte en we hebben in Oss nog wat labotjes.

Ruud..
[verwijderd]
0
Swedish Orphan Biovitrum's Kineret® has Received Orphan Drug Designation in the USA

Stockholm, Sweden - August 26, 2010 - Swedish Orphan Biovitrum (STO: SOBI) today announced that the US FDA Office of Orphan Products Development (OOPD) has granted orphan drug designation (ODD) to Kineret® for the treatment of cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS).

CAPS is a rare autoinflammatory condition with very severe symptoms and is potentially lethal. CAPS is characterized by excessive production of the endogenous inflammatory protein interleukin 1β (IL-1β). Kineret® is a recombinant version of the naturally occurring IL-1 receptor antagonist which blocks the IL-1 receptor.

"The orphan drug designation (ODD) is an important step in our efforts to document Kineret for the severe and very debilitating disease CAPS. An ODD gives advantages in FDA assistance, user-fee benefits and, after orphan drug registration, seven years of market exclusivity. This will help us in our efforts to offer this potentially very valuable product to CAPS patients with high unmet medical needs." said Peter Edman, Ph.D., Chief Scientific Officer of Swedish Orphan Biovitrum.
voda
1
'Sanofi komt met nieuw bod op Genzyme'
29 augustus 2010, 18:03 | ANP
PARIJS (AFN) - De Franse farmaceut Sanofi-Aventis blijft geïnteresseerd in een overname van het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Genzyme, ondanks de afwijzing van een miljardenbod een maand geleden.

Sanofi stuurt een publieke brief naar Genzyme om die interesse kenbaar te maken. Dat meldden bronnen aan financieel persbureau Bloomberg zondag.

Sanofi zou deze dag al met een nieuw bod kunnen komen op Genzyme, aldus de bronnen. Eerder sloeg Genzyme een voorstel af van 18,4 miljard dollar (14,4 miljard euro), ofwel 69 dollar per aandeel. Dat werd door Genzyme als te laag beschouwd en Sanofi zou daarna niet hoger willen gaan dan 70 dollar per aandeel.

Volgens analisten kunnen de Fransen nu een verhoogd bod uitbrengen van 78 dollar per aandeel ofwel 20,8 miljard dollar. Dat zou voldoende moeten zijn om Genzyme over de streep te trekken, aldus de analisten.
[verwijderd]
0
kijk dat is nu nieuws sékan ook van invloed zijn op Pharming !

thx VODA

fijne dag allen grts , jopke
[verwijderd]
0
quote:

jopke schreef:

kijk dat is nu nieuws sékan ook van invloed zijn op Pharming !

thx VODA

fijne dag allen grts , jopke
en dan een bod van 400-500 miljoen op Pharming (kan en nog af zekers) en hup ze hebben de productie de verdeler in USA de kennis en een GROTE pipe-line.....

zou in elk geval voor menig belegger een mooi senario zijn.....

k zien het al zo gebeuren ze kennen tensloyye Pharming van binnen en van buiten

grts en fijne dag , jopke
[verwijderd]
0
Sanofi-Aventis makes $18.5-billion cash offer for Genzyme


August 30, 2010
E-mail Print Share Text Size la-fi-genzyme-bid-20100830

Sanofi-Aventis offered to buy Genzyme Corp. for about $18.5 billion in cash, taking its bid public after the U.S. biotechnology company refused to negotiate.

The Paris-based drugmaker offered $69 a share in a letter to Genzyme Chief Executive Henri A. Termeer, repeating a proposal made July 29, Sanofi CEO Chris Viehbacher said Sunday. Sanofi is bidding for Genzyme, the world's largest maker of medicines for genetic diseases, as products generating about 20% of its revenue face generic rivals by 2013.

Sanofi, France's largest drugmaker, said it is making the bid public after "several unsuccessful attempts to engage Genzyme's management in discussions." Viehbacher said the company was prepared to "consider all alternatives" to complete an acquisition.

"If Sanofi goes hostile, I don't believe a price under $75 will get it done," said Mark Schoenebaum, an analyst with ISI Group. "The majority of shareholders probably will hold out until Sanofi offers something closer to $80

Genzyme spokesman Bo Piela declined to comment.

On Friday, Genzyme — based in Cambridge, Mass. — saw its shares rise 78 cents, or 1.2%, to $67.62 in Nasdaq trading. Sanofi shares increased 60 cents, or 1.3%, to 45.26 euros in Paris trading.

Copyright © 2010, Los Angeles Times

Ruud..
6.557 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 feb 2025 17:35
Koers 0,855
Verschil +0,002 (+0,18%)
Hoog 0,869
Laag 0,844
Volume 5.295.584
Volume gemiddeld 5.451.624
Volume gisteren 3.465.076

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront