Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.556 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
voda
0
Fornix staat open voor gesprek met Value8
22 september 2010, 17:49 | ANP
LELYSTAD (ANP) - Fornix Biosciences staat open voor een gesprek met investeringsfonds Value8. Dit zei bestuursvoorzitter Cees Bergman van Fornix woensdag tegen ANP-Reuters.

Value8 maakte woensdagmiddag bekend een belang van 14 procent te hebben genomen in Fornix. Daarbij zei het fonds met het bestuur en de commissarissen van Fornix in gesprek te willen over de toekomst van het bedrijf.

,,Wij staan uiteraard open voor iedereen'', aldus Bergman. Hij voegde toe een telefoontje te hebben gehad van Value8, maar nog niet te weten wat de denkrichting is van het fonds. ,,Ze hebben even gebeld dat er een melding aan zat te komen. Ze zullen het in het gesprek wel kenbaar maken.''

Fornix heeft deze zomer zijn allergiedivisie verkocht en de opbrengst als dividend uitgekeerd aan zijn aandeelhouders. Het bedrijf is bezig zich te oriënteren wat het gaat doen met de resterende activiteiten op het gebied van medische hulpmiddelen. ,,We hebben gezegd dat we daar voor het einde van het jaar op terug zullen komen. We zijn alle mogelijkheden aan het onderzoeken'', zei Bergman hierover.
voda
0
Nieuwe zorgen over toekomst farmacie
22 september 2010, 19:13 | ANP
RIJSWIJK (AFN) - Bij twee Nederlandse farmaciebedrijven dreigen grote saneringen. Net als de tweeduizend mensen bij MSD/Organon in Oss, hangt sinds deze week ook bij 510 medewerkers van Solvay in Weesp ontslag boven het hoofd. FNV Bondgenoten maakt zich ernstige zorgen en in de Tweede Kamer volgt op verzoek van de SP een debat over Solvay. ,,In Nederland blijft niet veel over aan farmaceutisch onderzoek en de ontwikkeling van medicijnen’’, vreest Peter van der Put van FNV Bondgenoten.

Ontwikkelingen in de farmasector zijn zorgelijk, maar onvermijdelijk, stelt Ton Logtenberg, die te boek staat als een van de meest succesvolle wetenschappers en ondernemers op het gebied van immunologie en biotechnologie in Nederland. Hij stond aan de wieg van het Leidse biotechnologiebedrijf Crucell,dat onlangs aan Johnson&Johnson is verkocht. Momenteel bestiert hij het biofarmaceutisch bedrijf Merus in Utrecht, waarvan hij oprichter is.

De reorganisatie bij Solvay wordt over twee jaar uitgesmeerd en volgt een jaar na de overname door het Amerikaanse concern Abbott. ,,Overnames gaan nu eenmaal gepaard met reorganisaties'', stelt Logtenberg. De overname past in de wereldwijde trend van multinationals die kleinere farmabedrijven overnemen. ,,Bedrijven kijken welke divisies zij dubbel hebben en waar hun interesses liggen en gaan vervolgens schrappen.''

Krokodillentranen

We kunnen wel krokodillentranen huilen, maar zo zit de wereld in elkaar, vindt Logtenberg. ,,Wil ons land echt floreren op dit gebied, dan moet er echt wat gebeuren met de bv Nederland.'' Dat Amerikaanse multinationals de touwtjes in handen hebben, is geen toeval. Zo is de manier waarop het bedrijfsleven in de VS samenwerkt met excellente onderzoekers ongekend voor Nederlandse begrippen. Farmabedrijven vestigen zich met hun onderzoeksafdelingen in de buurt van de grote universiteiten zoals Harvard, zodat de toestroom van toptalent wordt gegarandeerd, ziet Logtenberg.

De topondernemer vindt dat de Nederlandse overheid meer moet investeren in kansrijke bedrijven. ,,Het is nu heel lastig om voor wetenschappelijk onderzoek innovatiesubsidie te krijgen. Je moet aantonen dat je op korte termijn omzet draait, terwijl dat vaak helemaal niet aan de orde is.'' Logtenberg vindt dat de overheid moet inzien dat het nu eenmaal geld kost om een florerende farmaciesector in Nederland te ontwikkelen. Daarbij horen ambitieuze, maar wel selectieve investeringsplannen in de beste bedrijven die we hebben.

Grote vrees

FNV Bondgenoten houdt ook de ontwikkelingen bij Crucell in Leiden met grote vrees in de gaten. ,,Het bedrijf zit op dit moment ook in een grote overname. Dus hoe dat afloopt?'', vraagt vakbondsman Van der Put zich hardop af. Een reorganisatie bij Crucell is echter het laatste waar Logtenberg aan denkt. ,,Johnson&Johnson is een partij die houdt van innovatie.’’

Logtenberg deelt het pessimisme van de vakbond absoluut niet. Hij vindt het zonde dat er mogelijk banen sneuvelen bij MSD en Solvay. ,,Maar wat mij betreft starten de onderzoekers allemaal een nieuw bedrijf op.''
voda
0
OncoMethylome tekent overeenkomst met GSK


AMSTERDAM (Dow Jones)--OncoMethylome Sciences S.A. (ONCOB) heeft een overeenkomst getekend met de Britse farmaceut GlaxoSmithKline plc (GSK), zo meldt het biotechbedrijf donderdag zonder financiele details te geven.

Overeengekomen is dat het onderdeel GSK Biologicals S.A. gebruik mag maken van een van Onco's bloedtesten voor het opsporen van kanker bij de ontwikkeling van GSK's eigen immunotherapie programma.


Door Harm Luttikhedde; Dow Jones Nieuwsdienst +31-20-571-52-01; harm.luttikhedde@dowjones.com
voda
0
'Den Haag jaagt farmasector het land uit'
23 september 2010 | Het Financieele Dagblad
Door: Gersdorf, F.

Frank Gersdorf

Amsterdam

Nederland heeft een toelatingssysteem voor nieuwe medicijnen dat zo verstikkend is dat farmaciebedrijven het land de rug toekeren. Dat zeggen betrokkenen in de sector. Of de houding van de overheid recentelijk bij Organon en nu bij Solvay de doorslag gaf om onderzoeksvestigingen in Nederland te sluiten, staat niet vast.

etc.

www.fd.nl/artikel/20329840/haag-jaagt...
voda
0
Kenniseconomie krijgt nieuwe optater
23 september 2010 | Het Financieele Dagblad
Door: Koot, J.;Clahsen, A.

Na reorganisatie bij Organon in Oss volgt nu een ontslagronde bij farmabedrijf Solvay in Weesp. Wat is er aan de hand?

Na de aangekondigde reorganisatie bij Organon in Oss verdwijnt daarmee opnieuw veel kenniswerk uit Nederland. Zes vragen over het verdwijnen van banen in de farmasector.

1Waarom haalt Abbott hoogwaardig werk weg uit Nederland?

etc.

www.fd.nl/artikel/20329900/kennisecon...
voda
0
'Weesstatus behandeling AMT positief'
24 september 2010, 9:25 | ANP
AMSTERDAM (AFN) - Het is positief dat AMT voor zijn behandeling van de ziekte van Duchenne in de Verenigde Staten de status van weesgeneesmiddel heeft gekregen. Dit stelde analist Martijn den Drijver van SNS Securities vrijdag.

De analist wees erop dat AMT met de status zeven jaar marktexclusiviteit krijgt in de Verenigde Staten. Vorig jaar kreeg de behandeling al de weesgeneesmiddelstatus in Europa.

,,Het toont opnieuw aan dat de gentherapie van AMT in principe werkt. Het is positief en in lijn met onze verwachtingen'', aldus de analist.

Op de Amsterdamse beurs reageerden beleggers aanvankelijk positief. Het aandeel noteerde kort na opening 6,4 procent hoger. Daarna zakte de koers echter weer in. Om 09.20 uur stond het aandeel nog 1,6 procent in de plus op 1,91 euro.
voda
0
Positief signaal doorstart Organon
24 september 2010, 7:20 uur | FD.nl
Door: Klaas Broekhuizen
Minister Maria van der Hoeven heeft in New Jersey met ceo Richard Clark van Merck gesproken over de toekomst van Organon in Oss. Het doel is eind dit jaar een levensvatbaar toekomstperspectief te hebben. Er is dus hoop, maar nog geen zekerheid.

Wat heeft u bereikt bij Merck?

etc.

www.fd.nl/artikel/20338062/positief-s...
voda
0
Delta Lloyd: nog geen contact met Crucell
24 september 2010, 16:47 | ANP
AMSTERDAM (AFN) - Delta Lloyd Asset Management heeft nog niet gesproken met het bestuur van biotechbedrijf Crucell en ook niet met de Amerikaanse farmaciereus Johnson & Johnson (J&J). Dat zei Jack Jonk van Delta Lloyd vrijdag in een vraaggesprek met persbureau Reuters.

J&J, dat inmiddels 17,9 procent van de aandelen Crucell bezit, is in vergevorderde onderhandelingen met Crucell over een bod van 24,75 euro per aandeel op de rest van de stukken. Delta Lloyd Asset Management is met een belang van zo'n 4 procent de op twee na grootste aandeelhouder van het Leidse biotechnologiebedrijf.

Delta Lloyd heeft wel gesproken met andere aandeelhouders, waaronder met de op een na grootste, Van Herk Holdings, maar heeft nog geen beslissing genomen om zijn stukken aan te bieden tegen de voorgestelde prijs. Volgens de aandeelhouder was Crucell ondergewaardeerd voordat J&J met een bieding naar buiten kwam.

Van Herk

Grootaandeelhouder Van Herk Holdings heeft zijn belang in biotechnologiebedrijf Crucell verder vergroot, zo bleek vrijdag voorbeurs uit een melding bij de Autoriteit Financiële Markten (AFM). Van Herk heeft nu een belang van 10,02 procent in Crucell. Eerder bedroeg het belang nog 9,6 procent. De investeerder bestempelde het bod van J&J ,,mager en te vroeg''.

Een woordvoerster van J&J stelde tegenover ANP-Reuters dat het bedrijf de berichten over de belangenmeldingen en commentaar van Van Herk en Delta Lloyd Asset Management heeft gezien. ,,Wij geven geen commentaar'', zo gaf ze aan. De zegsvrouw kon niet zeggen of J&J zijn belang in Crucell de afgelopen dagen verder heeft vergroot.

Aandeelhouder Robeco, dat naar eigen zeggen een belang heeft van ongeveer 1,5 procent, zei tegen Reuters dat ,,het een interessant beginbod is''. Robeco zei verder nog geen duidelijke mening te hebben over het bod zolang er geen formeel bod is. De investeerder voegde toe dat de aandelen van Crucell ,,extreem ondergewaardeerd waren''.
voda
0
Waar gaat dit naartoe?

Crucell aandeelhouders uiten twijfel over bod J&J


Door Maarten van Tartwijk en Ben Zwirs

Van DOW JONES NIEUWSDIENST


AMSTERDAM (Dow Jones)--De overtuiging dat het voorgenomen bod van Johnson & Johnson (JNJ) op Crucell nv (CRXL.AE) tekortschiet lijkt te groeien onder de aandeelhouders van de Leidse onderneming.

Verschillende aandeelhouders uiten twijfels dat de voorgenomen bieding van EUR24,75 per aandeel voor Crucell de vaccinmaker niet voldoende op waarde schat.

Het bod, dat een premie biedt van 58%, werd door analisten positief ontvangen, maar sommige grote aandeelhouders van Crucell hebben een andere mening.

Veel beleggers beseffen in toenemende mate dat het bod niet de goede waarde vertegenwoordigt en raken ook steeds meer gefrustreerd door het gebrek aan communicatie van het management van Crucell, zegt een persoon bekend met de kwestie.

De onvrede kwam vrijdag aan de oppervlakte nadat uit een melding bij de Autoriteit Financiele Markten (AFM) bleek dat Van Herk Groep, de op een na grootste aandeelhouder van Crucell, zijn belang heeft verhoogd tot licht boven de meldingsdrempel van 10%.

Vorige week noemde de investeerder de voorgenomen bieding 'mager en te vroeg'. "Crucell bevindt zich in een transitiefase. Het bedrijf heeft een kaspositie en omzet die neigen naar een farmabedrijf, en dus een laag risico. Terwijl Crucell de kansen heeft van een biotech", zei directeur Gert Jan van der Baan van de investeerder destijds.

Analisten zien in de vergroting van het belang een signaal dat de belegger niet makkelijk akkoord zal gaan met een bod van EUR24,75 per aandeel. "Door het belang naar meer dan 10% uit te breiden, versterkt Van Herk zijn onderhandelingspositie. Het heeft een duidelijk statement gemaakt", aldus ABN Amro-analist Rene Verhoef.

Delta Lloyd Asset Management, met een belang tussen de 4% en 5% de derde aandeelhouder van Crucell, zou een flinke winst behalen. "Maar we moeten er wel zakelijk naar kijken. Met de blik op de toekomst kun je je afvragen of dit het goede moment is", zegt Jack Jonk, hoofd aandelen bij Delta Lloyd Asset Management.

"Het voorgenomen bod geeft een mooie premie, maar die was ook hard nodig. Crucell was op de beurs zwaar ondergewaardeerd", vervolgt hij.

Aandeelhouder Robeco liet afzonderlijk weten het voorgestelde overnamebod 'een interessant openingsbod' te vinden. "Maar een mens hoopt altijd op meer", aldus Henk Grootveld, fondsmanager Hollands Bezit van Robeco.

J&J zei vorige week dat een overname zijn positie zou versterken op de vaccinmarkten. Die wordt voor de farmaceutische industrie steeds aantrekkelijker omdat verkoop van vaccins sneller groeit dan van voorgeschreven medicijnen en ook minder concurrentie ondervinden dan bijvoorbeeld generieke geneesmiddelen. Crucell is gespecialiseerd in vaccins tegen hepatitis, griep, tyfus en cholera.

Analisten zeggen dat het bod, dat wordt gesteund door het bestuur van Crucell, strategisch volkomen logisch is en een uitstekende premie biedt, waardoor de kans op een overnamestrijd beperkt is.

Sho Matsubara, een analist bij S & P Equity Research, vindt echter dat Crucell niet een typisch biotechbedrijf is, maar een vaccinproducent met een sterke kaspositie, productie-faciliteiten, en een aantal succesvolle producten.

Hoewel de aangekondigde premie van 58% hoog lijkt, kan het bod worden gezien als lager dan bij vergelijkbare deals, stelt hij. "Ik sluit niet uit dat er nieuw bod komt, omdat beleggers de eerste bieding afwijzen om hun rendement te maximaliseren."

Volgens analist Verhoef is het onduidelijk of J&J genoegen zal nemen met een belang kleiner dan 100% of dat het bedrijf bereid is meer te betalen. "Die vragen kunnen alleen door J&J worden beantwoord", zegt Verhoef.

Hoewel J&J een belang van bijna 18% houdt in Crucell, is het niet per se in staat een overname door een andere partij te blokkeren, zo blijkt uit de prospectus van de overeenkomst van vorig jaar, toen J&J een belang nam in de Nederlandse vaccinmaker.

De clausule schrijft voor dat wanneer een derde partij een bod uitbrengt op Crucell en minimaal 70% van de stukken wordt aangeboden, J&J verplicht is de aandelen aan te bieden of een tegenbod te doen.

J&J en Crucell wilden niet reageren.


Door Maarten van Tartwijk en Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201, ben.zwirs@dowjones.com


voda
0
Gevonden: dé pil om eeuwig te leven

FOTO THINKSTOCK
MOSKOU - Onderzoekers denken de 'Heilige Graal' ontdekt te hebben: een anti-verouderingspil die decennia aan ons leven zal toevoegen. De schepper ervan is professor Vladimir Skulachev. Hij hoopt het pilletje binnen twee jaar op de markt te hebben.

Volgens de Russische wetenschapper van de Moscow State University, werkt het geneesmiddel door de schadelijke effecten van zuurstof op lichaamscellen, te stoppen. Dit voorkomt veel ouderdomsziekten.

Terwijl velen de onsterfelijkheidheidstheorie al lang afgezworen hebben, worden de bevindingen van de 69-jarige professor door de internationale gemeenschap wel gesteund, waaronder Nobelprijswinnaar dr. Gunter Blobel. "Het is al langer bewezen dat oxidatieve schade enorm is op het het lichaam. Tot nu toe hadden we nog geen anti-oxidant gevonden van het type dat professor Skulachev ontwikkelde. Hij is duidelijk de beste bio-chemicus en bio-energetische wetenschapper".

99 procent van de tijd wordt zuurstof in onschadelijk water omgezet, maar die ene procent verandert in een super-oxide die in zeer gifitige elementen overgaan. De opdracht bestond erin een anti-oxidant te vinden die dat proces stopt. Na 40 jaar hard werken slaagde de man erin: zijn anti-oxidanten kregen de bijnaam ''Skulachev's ions'. Deze neutraliseren de gevaarlijke zuurstofvorm in de cellen en werken daar waar ze de meeste impact hebben.

De professor is trouwens niet aan zijn proefstuk toe. Eerder al slaagde hij erin de levensduur van gezonde muizen te verdubbelen door bepaalde anti-oxidanten in te spuiten. Hij creëerde ook oogdruppels met behulp van anti-oxidanten en gaf een groep blinde paarden, honden en konijnen hun zicht terug.

De nieuwe vondst opent zeker meer perspectieven. Volgens de professor duren de klinische tests minstens twee jaar. Intussen zijn de eerste tests al begonnen, duizenden mensen hebben zich al aangemeld om aan het experiment deel te nemen.

Mythe
De droom op eeuwig leven is een mythisch gegeven dat al duizenden jaren bestaat. Volgens de legende biedt de 'Heilige Graal', een beker die Jezus gebruikte tijdens het Laatste Avondmaal, onsterfelijkheid aan degene die ervan drinkt.

24/09/10 09u21

www.ad.nl/ad/nl/1015/Gezondheid-weten...
voda
0
OctoPlus sluit ontwikkelingscontract met farmaceut


AMSTERDAM (Dow Jones)--OctoPlus nv (OCTO.AE) heeft een ontwikkelingscontract verkregen van een internationaal farmaceutisch bedrijf, maakt het biotechbedrijf maandag bekend.

Onder het contract gaat OctoPlus de formulering voor een kandidaatmedicijn van de klant ontwikkelen. De waarde van het contract is niet bekend gemaakt, maar vormt "een bijdrage van betekenis aan de jaarlijkse omzet", aldus OctoPlus.


Door Anton Reijinga; Dow Jones Nieuwsdienst; anton.reijinga@dowjones.com; +31-20-571 5213
voda
0
Progenika ontwikkelt test AMT-behandeling
27 september 2010, 11:17 | ANP
BILBAO (AFN) - Het Spaanse bedrijf Progenika heeft een DNA-test ontwikkeld waarmee kan worden vastgesteld of patiënten lijden aan een bepaalde vorm van acute alvleesklierontsteking. Progenika maakte maandag bekend dat het een ce-markering heeft gekregen.

De test kan patiënten identificeren die baat kunnen hebben bij Glybera, een behandeling van biotechnologiebedrijf AMT. Voor deze gentherapie zijn registratieverzoeken ingediend bij de geneesmiddelenautoriteiten in Europa en de VS.

De test werkt op basis van een dna-chip waarmee mutaties in een bepaald gen kunnen worden opgespoord. Progenika en AMT hebben een contract voor de ontwikkeling van de test.
voda
0
OctoPlus krijgt opdracht farmaceut
27 september 2010, 10:17 | ANP
LEIDEN (AFN) - Biotechnologiebedrijf OctoPlus heeft een contract getekend met een niet bij naam genoemde internationale farmaceut. Het bedrijf gaat de zogenoemde formuleringsontwikkeling van een product van de klant doen. Dit maakte OctoPlus maandag bekend.

Octoplus gaf geen financiëe details. Wel zei het dat de opdracht een bijdrage zal leveren aan de jaarlijkse omzet van het bedrijf.

Een woordvoerder van het bedrijf zei in een reactie tegen persbureau Reuters dat de waarde van het contract niet in de miljoenen loopt. Het bedrijf verwacht nog meer contracten aan te kunnen kondigen, aldus de woordvoerder.

voda
0
Galapagos start fase II klinische studie reumapatienten


AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) start met een fase II klinische studie met een kandidaat-medicijn voor de behandeling van reuma.

In deze studie zal de veiligheid en de werking van het medicijn getest worden. Galapagos verwacht dat de eerste resultaten medio 2011 beschikbaar zullen zijn. Het eind van de studie is voorzien voor eind 2011.

Aan de studie met GLPG0259 doen 180 reumapatienten mee die onvoldoende reageren op de standaard behandeling met methotrexaat, aldus Galapagos.

GLPG0259 komt voort uit het interne reumaprogramma van het Belgische biotechbedrijf dat deel uitmaakt van een optie-overeenkomst met Janssen Pharmaceutica.

Wanneer de klinische fase II studie is afgerond, heeft Janssen de exclusieve optie om een licentie op GLPG0259 te nemen voor EUR60 miljoen, gevolgd door succesbetalingen die kunnen oplopen tot EUR776 miljoen.

Daarnaast krijgt Galapagos dubbelcijferige royalty's op wereldwijde verkopen van het medicijn.


Door Ben Zwirs, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715210; ben.zwirs@dowjones.com
voda
0
Europees geld voor onderzoek naar virussen
28 september 2010, 11:08 | ANP
NIJMEGEN (ANP) - De Europese Unie heeft 5 miljoen euro subsidie gegeven aan een instituut binnen het Universitair Medisch Centrum St Radboud (UMC) in Nijmegen voor onderzoek naar nieuwe antivirusmiddelen.

Er zijn volgens het ziekenhuis dringend nieuwe medicijnen nodig tegen virale infecties als polio (kinderverlamming) en hepatitis C, aangezien de beschikbare middelen onvoldoende werken.

Virusinfecties zijn belangrijke ziekteveroorzakers. De economische gevolgen van een virusepidemie zijn enorm. Ook kunnen mensen overlijden aan de gevolgen van zo'n infectie. Onderzoek naar medicijnen tegen virussen is zeer gecompliceerd.
voda
0
Nestlé ziet kansen in ziekten
28 september 2010 | Het Financieele Dagblad
Door: Smit, R.

Zwitsers concern steekt een half miljard frank in nieuwe bedrijf in voeding en farma

Het Zwitserse voedingsmiddelenconcern Nestlé gaat honderden miljoenen euro's investeren in voedingsproducten die helpen om ziektes als diabetes, hart- en vaatziekten, obesitas en alzheimer te voorkomen of te bestrijden.

etc.

www.fd.nl/artikel/20365379/nestle-zie...
voda
0
Tevens maakte farmaceut Endo Pharmaceuticals Holdings bekend Qualitest Pharmaceuticals over te nemen voor $1,2 miljard.


Door Patrick Buis; Dow Jones Nieuwsdienst +31-20-571-52-01; patrick.buis@dowjones.com

(ingekort)
[verwijderd]
0
Dyax and CMIC Co., Ltd. Announce Partnership to Develop and CommercializeSubcutaneous DX-88 (ecallantide) for Hereditary Angioedema and Other Indications in Japan
Dyax Receives $4M Upfront Payment and $102M in Future Milestones

CAMBRIDGE, Mass., Sep 30, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Dyax Corp. (NASDAQ: DYAX) and CMIC Co., Ltd, (CMIC) announced today an agreement to develop and commercialize subcutaneous DX-88 (ecallantide) for the treatment of hereditary angioedema (HAE) and other angioedema indications in Japan. DX-88 has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and is marketed as KALBITOR(R) (ecallantide) for the treatment of acute attacks of HAE in patients 16 years of age and older.

Under the terms of the agreement, Dyax will receive $4 million upfront and $102 million in future development and sales milestones for DX-88 in HAE and other angioedema indications. CMIC is solely responsible for all costs associated with development, regulatory activities, and commercialization of DX-88 for all angioedema indications in Japan. CMIC will purchase drug product from Dyax on a cost-plus basis for clinical and commercial supply. Additionally, Dyax is eligible to receive royalties of 20%-24% on net product sales.

"Our agreement with CMIC represents another significant advancement for our DX-88 global partnering strategy," said Gustav Christensen, President and Chief Executive Officer of Dyax Corp. "As Japan is an important market for us, it was critical to align with a company that has experience developing orphan drugs." He adds, "We view CMIC's licensing collaborations with Ucyclyd Pharma, Inc. and Orphan Europe SARL as examples of their dedication to developing treatments for rare diseases. We look forward to working with CMIC toward the common goal of having DX-88 approved and commercialized for the benefit of Japanese HAE patients."

"Based on the clinical advantages of KALBITOR in the United States, we are excited to develop and commercialize DX-88 in Japan and believe there is an opportunity for significant adoption," states Dr. Kazuo Nakamura, Chief Executive Officer of CMIC. "Patients desire a non-plasma derived treatment for HAE which currently is not available in Japan. As such, DX-88 presents an advantageous option for patients and represents a significant market opportunity."

[verwijderd]
0
Nou, als er voor japan al een markt is om 102 miljoen in milestone betalingen uit te geven voor een HAE product, dan moet dat voor Ruconest en Rhucin vele malen groter zijn, of is de markt in Japan groter dan VS en Europa (dacht het niet )
[verwijderd]
0
quote:

wtj schreef:

Nou, als er voor japan al een markt is om 102 miljoen in milestone betalingen uit te geven voor een HAE product, dan moet dat voor Ruconest en Rhucin vele malen groter zijn, of is de markt in Japan groter dan VS en Europa (dacht het niet )
Ik neem aan dat Pharming dan niks meer in de aziatische markt niks meer te zoeken heeft. Dus da aanvraag in turkije is ook jammer dan!
6.556 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 feb 2025 12:06
Koers 0,853
Verschil 0,000 (-0,06%)
Hoog 0,866
Laag 0,844
Volume 1.831.303
Volume gemiddeld 5.428.439
Volume gisteren 3.465.076

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront