Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.556 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
[verwijderd]
0
Dit is reeds een maand oud...maar had het nog niet eerder gelezen

HAE Association president Anthony Castaldo provides testimony on the critical need for more research into rare, serious genetic disorder.

HONOLULU, June 12, 2012 /PRNewswire/ — Today, the U.S. Hereditary Angioedema Association (HAEA) announced that it has appealed to the U.S. Senate Appropriations Committee to increase federal research funding for hereditary angioedema (HAE), a rare and potentially fatal genetic disorder. As a part of the Committee’s annual “public witness testimony” hearing, which allows outside experts and stakeholders to advocate for fiscal year 2013 funding, Anthony J. Castaldo, president of the HAEA, called for the inclusion of HAE in the peer-reviewed, medical research program sponsored by the Department of Defense.

“Even with our current understanding of HAE, a significant unmet medical need still exists, and there is a critical need for additional research into the causes and treatment of this serious and life-threatening disorder,” said Castaldo. “Our hope is that by encouraging the inclusion of HAE in the important medical research conducted by the Department of Defense, we can expedite accurate diagnosis and effective treatment for all HAE patients.”

The HAEA testimony is part of the Association’s ongoing political advocacy efforts to highlight and enhance recognition of the significant need for both increased education regarding HAE, and further research aimed at improving diagnosis and treatment options for patients.

HAE involves episodes of edema, or swelling, in the face, feet, hands, throat and abdomen. For many patients, HAE is caused by a defect or deficiency of the blood protein C1-esterase inhibitor. However, swelling symptoms identical to HAE have also been identified in families where patients have normal C1-esterase inhibitor levels, and there is a critical need for additional research into the genetic and biochemical markers for this form of HAE.

www.haea.org/news/u-s-senate-urged-to...
[verwijderd]
0
More information can be found at the following websites:

ClinicalTrials.gov: www.clinicaltrials.gov

Hereditary Angioedema International: haei.org

Hereditary Angioedema Association Argentina: www.angioedemahereditario.com

Canadian Hereditary Angioedema Society: www.haecanada.com

Danish Hereditary Angioedema Association: www.hae.dk

Dutch Hereditary Angioedema Association: www.hae-qe.opinternet.nl or www.hae-qe.nl

French Hereditary Angioedema Association: amsao.free.fr

German Hereditary Angioedema Association: www.angiooedem.de

Hongarian HAE Network: www.haenet.hu

Italian Hereditary Angioedema Association: www.angioedemaereditario.org

Norwegian Hereditary Angioedema Association: www.haenorge.nl

Romanian Haereditary Angioedema Network: www.haenet.ro

Spanish Association for Hereditary Angioedema: www.aedaf-es.com

Primary Immunodeficiency Association United Kingdom: www.pia.org.uk./hae

Hereditary Angioedema Association United States: haea.org

---------------

Alle site's ;-)
[verwijderd]
0
Bayer HealthCare to Present Data on Secondary Prophylaxis with Kogenate® FS -- antihemophilic factor (recombinant) on Bleeding Frequency in Adults and Adolescents with Severe Hemophilia A

The World Federation of Hemophilia 2012 World Congress

WAYNE, N.J., July 12, 2012 /PRNewswire/ -- Bayer HealthCare announced results from SPINART, a study designed to evaluate the effect of secondary prophylaxis with Kogenate® FS – antihemophilic factor (recombinant) on bleeding frequency and joint damage compared to on-demand treatment in adults and adolescents with severe hemophilia A. These data were presented as a late-breaker at the 50th annual World Federation of Hemophilia (WFH) World Congress, July 8-12, in Paris, France.

In the SPINART study, 84 subjects ages 12 to 50 were randomized to either prophylaxis (25 IU/kg three times per week) or on-demand treatment, with a total planned follow up period of 3 years. Results presented focus on the primary endpoint of bleeding frequency after a median follow-up period of 1.7 years.

Primary prophylaxis is defined as treatment started before or immediately after the first joint bleed, and before the age of two years, while secondary prophylaxis is defined as treatment started after multiple bleeding episodes have occurred[i].

Bayer submitted an application for an adult prophylaxis indication for Kogenate FS to the U.S. Food and Drug Administration on June 21, 2012.

"We are proud of our commitment to studying different treatment modalities, and how they might affect patient outcomes," said Pamela Cyrus, MD, Vice President and Head, U.S. Medical Affairs, Bayer HealthCare Pharmaceuticals. "We look forward to a robust scientific discussion at WFH, and to continuing our scientific investigation into adult prophylaxis as a potential treatment modality for hemophilia A."

INDICATIONS & USAGE

Kogenate® FS, antihemophilic factor (recombinant), is a recombinant factor VIII treatment indicated for the control and prevention of bleeding episodes and peri-operative management in adults and children (0-16 years) with hemophilia A. Kogenate® FS is also indicated for routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children with hemophilia A with no preexisting joint damage.

IMPORTANT SAFETY INFORMATION

The most serious adverse reactions are systemic hypersensitivity reactions and the development of high-titer inhibitors necessitating alternative treatments to AHF. The most common adverse reactions observed in clinical trials were inhibitor formation in previously untreated or minimally treated patients, skin-associated hypersensitivity reactions, infusion site reactions, and central venous access device (CVAD) line-associated infections.

Kogenate® FS is contraindicated in patients who have manifested life-threatening immediate hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, to the product or its components, including mouse or hamster proteins.

You are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA.
Visit www.fda.gov/medwatch, or call 1-800-FDA-1088.

For important risk and use information, please see the full prescribing information.

About SPINART

SPINART is an ongoing, phase III study evaluating the effect of secondary prophylaxis with rFVIII on bleeding frequency (number of bleeds per year) and on joint damage compared to episodic treatment in adults and adolescents.

About Hemophilia A

Hemophilia A, also known as factor VIII deficiency or classical hemophilia is largely an inherited bleeding disorder in which one of the proteins needed to form blood clots in the body is missing or reduced. Hemophilia A is the most common type of hemophilia and is characterized by prolonged or spontaneous bleeding, especially into the, joints, muscles or internal organs. Approximately 400,000 people around the world have hemophilia.
[verwijderd]
0
´Conclusion: New, disease-specific therapies have
recently emerged which are more efficacious, are
proven to work by placebo-controlled studies,
have minimal adverse effects, and can be utilized
for the treatment of HAE.´

overzicht: apjai.digitaljournals.org/index.php/a...
[verwijderd]
0
'The core problem is very weak Ruconest sales by sobi'

Tsja...de vraag is dan of dit op korte termijn beter wordt...Die ene keer dat ik Keegan aan de telefoon kreeg gaf idd hij aan dat hier het probleem lag. En dat de huidige switch in het MT aldaar ook even spannend was...zeer benieuwd naar de presentatie volgende week donderdag...

Als sobi echt het probleem zou zijn waren ze daar toch allang weg?...maarja je kunt niet zomaar blijven veranderen van salespartner natuurlijk. En wie weet...loopt het inderdaad beter met de verkoop

www.edisoninvestmentresearch.co.uk/re...
voda
0
GSK dichtbij miljardenovername

Gepubliceerd op 16 jul 2012 om 06:33 | Views: 509

LONDEN (AFN) - Het Britse geneesmiddelenconcern GlaxoSmithKline (GSK) staat op het punt om zijn Amerikaanse samenwerkingspartner Human Genome over te nemen. Dat meldden ingewijden aan persbureau Reuters.

Volgens de bronnen zou GSK van plan zijn om een eerder afgewezen bod van 13 dollar per aandeel te verhogen naar 14 dollar per aandeel. Dat maakt een overnamesom van 2,8 miljard dollar. Naar verluidt zal het bod maandag voor de opening van de Amerikaanse beurzen bekend worden gemaakt.

In april wees Human Genome het eerdere bod af, en typeerde het als vijandig. Het ging daarna zelf op zoek naar geïnteresseerde partijen om mee samen te gaan. Interesse bleef echter beperkt omdat GSK de marketingrechten op de geneesmiddelen van Human Genome al bezit.
[verwijderd]
0
Global pharma spending "to hit nearly $1.2 trillion by 2016"
WORLD NEWS | JULY 13, 2012

LYNNE TAYLOR

After several years of slowing growth, the global medicines market is poised to rebound from an expected low of 3%-4% growth in 2012 to 5%-7% in 2016, according to the IMS Institute for Healthcare Informatics.

Annual global spending on medicines will rise from $956 billion in 2011 to nearly $1.2 trillion in 2016, increasing by an average 3%-6% a year, says the Institute, in a new report. Annual global spending growth will more than double by 2016 to as much as $70 billion, up from a $30 billion pace this year, driven by volume increases in the "pharmerging" markets and an uptick in developed nations, it says.

Patent expiries (peaking this year) and increased cost-containment actions by payers will constrain spending on branded medicines to 0%-3% worldwide to 2016. At under 1% ($3 billion), developed markets are expected to experience their lowest annual growth this year, but then rebound to annual growth of $18-$20 billion for 2014-16.

Related Links
Pharma's focus on quality is paying off: report
Generics "will halve global annual drug spending growth to 2015"
World pharma sales “will hit $1.1 trillion by 2014”
"As health systems around the world grapple with macrocosmic pressures and the demand for expanded access and improved outcomes, medicines will play an even more vital role in patient care over the next few years," comments IMS Institute executive director Murray Aitken.

The report identifies a number of market dynamics to 2016, including slow growth in drugs spending by developed economies’ health systems, rising just $60-$70 billion during 2011-16 following a $104 billion rise in 2006-11.

Despite the highest-ever number of patent expiries, US drug spending will grow $35-$45 billion over the next five years, averaging 1%-4% a year as newer medicines that address unmet needs are introduced and patient access expands in 2014 due to implementation of President Obama's Affordable Care Act (ACA).

In Europe, annual growth will be 1%-2% due to significant austerity programmes and cost-containment initiatives, while the Japanese market will grow 1%-14% a year, slightly lower than during the previous five years and reflecting biennial price cuts scheduled for 2012, 2014 and 2016.

Overall, patent expiries in developed markets will yield a five-year "patent dividend" of $106 billion, reflecting reduced brand spending of $127 billion offset by $21 billion in higher generics spending, says the IMS Institute.

In contrast, pharmerging markets’ health systems will nearly double their medicines spending over the period, from a total $194 billion in 2011 to $345-$375 billion by 2016, or $91 in drug spending per capita, the study forecasts. The growth drivers will be rising incomes, continued low costs for drugs and government-sponsored programmes designed to increase access to treatments by limiting patients' exposure to costs and encouraging greater use. Generics and other products including over-the-counter (OTC) medicines, diagnostics and non-therapeutics will account for approximately 83% of the increase, it says.

The branded drugs market will experience flat-to-3% annual growth to 2016, reaching $615-$645 billion, up from $596 billion in 2011, the report adds. In the major developed markets, such growth will be severely constrained, at only $10 billion to 2016, due to patent expiries, increased cost-containment efforts by payers and modest spending on newly-launched products.

The pharmerging markets are expected to contribute $25-$30 billion in branded product growth to 2016, while off-invoice discounts and rebates will offset about $5 billion of these products' growth, it forecasts.

However, manufacturers of small-molecule generics will experience accelerating growth. Global generic spending will rise from $242 billion in 2011 to $400-$500 billion by 2016, fuelled by volume growth in pharmerging markets and the ongoing transition to generics in developed nations, says the study. It expects the impact of patent expiries to be primarily felt in the US, while in Europe, limited savings from expiring patents are prompting policy shifts to encourage greater use of generics and lower reimbursement for them.

There will also be wider treatment options as more new medicines are launched. 32-37 global launches of New Molecular Entities (NMEs) are expected each year to 2016 – a total of 160-185 compared to 142 during 2007-11, the study notes. Innovative therapies to extend or improve quality of life are anticipated in the treatment of Alzheimer's, autoimmune diseases, diabetes and some cancers and orphan diseases, while treatments for global priority diseases such as malaria, tuberculosis and neglected diseases are expected to improve, although gaps will remain.

Finally, the IMS Institute expects biologics manufacturers to benefit from expanding market opportunity. Biologics are projected to account for about 17% of total global spending on medicines by 2016, as important clinical advances continue. Seven of the top 10 (by spending) global medicines will be a biologic within five years, and adoption of biosimilars will remain limited, as the original biologic products remain protected by patents or market exclusivity in many countries, it notes.

Ruud..
voda
0
Miljardenovername voor farmacieconcern GSK

Door: redactie
16-7-12 - 22:35 bron: ANP/RTR

De Britse geneesmiddelenfabrikant GlaxoSmithKline heeft zijn Amerikaanse samenwerkingspartner Human Genome Sciences overgenomen. Dat is vandaag bekendgemaakt. GSK betaalt circa 3 miljard dollar, ruim 2,4 miljard euro, voor het bedrijf.

GSK bracht al eerder dit jaar een bod uit op Human Genome van 13 dollar per aandeel. De Amerikaanse partner van GSK wees dat af en typeerde het bod als vijandig. Afgelopen weekeinde ging GSK akkoord met een verhoging van het bod tot 14,25 dollar per aandeel, waardoor de overeenkomst tot stand kon komen.

Traditionele farmaciebedrijven azen de afgelopen jaren op biotechnologiefirma's om betere toegang te krijgen tot nieuwe manieren om medicijnen te ontwikkelen.
[verwijderd]
0

LONDON--AstraZeneca PLC (AZN.LN) said Tuesday that it bought for cancellation 453,770 shares at 2,937 pence.
-Shares at 0742 GMT, up a penny, or 0.3%, at 2,941 pence valuing the company at GBP36.88 billion.
-Write to Rory Gallivan at rory.gallivan@dowjones.com
Subscribe to WSJ: online.wsj.com?mod=djnwires
(END) Dow Jones Newswires
July 17, 2012 03:58 ET (07:58 GMT)
© 2012 Dow Jones & Company, Inc.

AAND ASTRAZENECA PLC
GB0009895292
AAND ASTRAZENECA PLC SP ADR
US0463531089

en zo gaat dat al maanden.
voda
0
UPDATE: Opnieuw grote Amerikaanse belegger voor Galapagos


(Update van eerder gepubliceerd bericht 'Baker Brothers neemt belang in Galapagos' om meer informatie, commentaar analist en actuele koers toe te voegen)


AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) meldt woensdag dat opnieuw een grote Amerikaanse investeerder een belang heeft genomen in de biotechonderneming uit Mechelen.

Baker Brothers Life Science L.P. heeft een belang van 6,48% verkregen in het bedrijf, maakte Galapagos bekend. Het is de eerste kennisgeving van een belangrijke deelneming van deze aandeelhouder.

Eind mei maakte Galapagos reeds bekend dat Capital Research and Management Company een belang van 5,1% in het bedrijf had opgebouwd.

Het nieuws dat opnieuw een grote gespecialiseerde biotechinvesteerder uit de VS een belang neemt in Galapagos bevestigt dat de resultaten van reumamiddel GLPG0634 en de deal daarvoor met Abbott Laboratories (ABT) het bedrijf op de radar hebben gezet van een internationaal biotechpubliek, reageert analist Jan De Kerpel van KBC Securities.

GLPG0634 behoort tot een nieuwe generatie geneesmiddelen voor de behandeling van auto-immuunziekten zoals reuma. In februari sloot Galapagos een recorddeal met Abbott voor het kandidaatmedicijn.

De Kerpel omschrijft Baker Brothers als een zeer geavanceerde biotechinvesteerder, die substantiele posities neemt in vooral Amerikaanse biotechondernemingen.

In slechts een paar maanden tijd is een significante hoeveelheid Galapagos-aandelen verhuisd van Europa naar de VS, zegt de analist verder, die een buy-advies met een koersdoel van EUR15,50 hanteert.

Op de beurs wordt het nieuws positief ontvangen. Omstreeks 9.55 uur staat het aandeel Galapagos 2,7% hoger op EUR13,35.


Door Levien de Feijter en Ben Zwirs; Dow Jones Newswires; +31 20 571 52 00; ben.zwirs@dowjones.com


voda
0
Novartis boekt hogere winst KW2, overtreft verwachtingen


ZURICH (Dow Jones)--De Zwitserse farmaceut Novartis ag (NVS) heeft zijn nettowinst licht zien stijgen in het tweede kwartaal, gesterkt door een goede prestatie van zijn oog-care eenheid en zijn goed lopende farmaceutische divisie, waardoor de zwakkere verkoop van medicijn Diovan gecompenseerd werd. Diovan werd geraakt door een toegenomen competitie van generieke geneesmiddelen.

De in Bazel gevestigde onderneming meldt op schema te liggen om aan zijn outlook voor het volledige jaar 2012 te voldoen, nadat de nettowinst over de drie maanden die eindigden in juni steeg naar $2,71 miljard van $2,70 miljard in dezelfde periode een jaar eerder. Hiermee komt het resultaat boven de verwachting van analisten van $2,52 miljard uit.

De omzet daalde met 4% naar $14,3 miljard, aangetast door een toenemende competitie voor de generieke eenheid Sandoz en de aanhoudende druk vanwege de opschorting van de productie in een fabriek in Lincoln, Nebraska. De omzet bij de farmaceutische divisie daalde met 1% naar $8,23 miljard.


Door Marta Falconi. Vertaald en bewerkt door Ellen Proper; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; ellen.proper@dowjones.com
Casper4711
0
vr 20 jul 2012, 13:07 Weesziekten vinden huis in Brussel door Rens Oving
AMSTERDAM - Voor het eerst is een medicijn dat genen vervangt goedgekeurd. De Brusselse medicijnwaakhond EMA, kwam vandaag met een positief advies, voor het medicijn Glybera. Het advies van deze toezichthouder wordt over het algemeen overgenomen door de Europese commissie.


Ads door Google
Hartvernauwingen?
Een coronaire CT angiografie heeft veel voordelen tov katheterisatie

www.topmedicalcare.nl/coronaire-ct


HyaluronzuurTegenRimpels
Beter Resultaat Minder Bijwerkingen Naast Station NS Almere Stad

www.DokterAndreRimpelbehandeling.nl


boezemfibrilleren
Let op trombose en beroerterisico! Lees wat deskundigen u adviseren:

www.boezemfibrilleren.nl


De Nederlandse ontwikkelaar van het medicijn uniQure hoopt het product binnen zes maanden op de markt te brengen.

Volgens hoogleraar gasteroenterologie Sander van Deventer, oprichter van uniQure voorganger Amsterdam Moleculair Therapeutics (AMT) en vanaf het begin bij de ontwikkeling van het medicijn betrokken, is het de eerste commerciële goedkeuring voor een dergelijk medicijn ter wereld.

Glybera is een medicijn dat genen kan vervangen. Doormiddel van een injectie wordt het ontbrekende gen in een eiwitcontainertje, of vector, ingebracht. De vector zorgt er daarna voor dat het gen op de goede plek in het lichaam terecht komt. Vooral de goedkeuring van deze vector is een doorbraak volgens Van Deventer. ,,We hebben nog vier andere medicijnen klaar liggen die op dezelfde manier werken. Goedkeuring daarvan zou nu veel sneller moeten gaan.''

LPLD is een aandoening waarbij de patiënt niet zelf in staat is om vetdeeltjes in het bloed af te breken. Dit kan leiden tot acute alvleesklierontsteking. Het gaat om een paar duizend patiënten in Europa en VS. Toch verwacht Van Deventer dat de ontwikkelingskosten, tussen de €50 en €80 miljoen, terugverdiend gaan worden.

UniQure kocht begin dit jaar het biotechnologiebedrijf Amsterdam Moleculair Therapeutics. In de overgenomen boedel zat ook het medicijn Glybera
[verwijderd]
0
quote:

Sl€ut€l schreef op 20 juli 2012 13:25:

vr 20 jul 2012, 13:07 Weesziekten vinden huis in Brussel door Rens Oving
AMSTERDAM - Voor het eerst is een medicijn dat genen vervangt goedgekeurd. De Brusselse medicijnwaakhond EMA, kwam vandaag met een positief advies, voor het medicijn Glybera. Het advies van deze toezichthouder wordt over het algemeen overgenomen door de Europese commissie.


Ads door Google
Hartvernauwingen?
Een coronaire CT angiografie heeft veel voordelen tov katheterisatie

www.topmedicalcare.nl/coronaire-ct


HyaluronzuurTegenRimpels
Beter Resultaat Minder Bijwerkingen Naast Station NS Almere Stad

www.DokterAndreRimpelbehandeling.nl


boezemfibrilleren
Let op trombose en beroerterisico! Lees wat deskundigen u adviseren:

www.boezemfibrilleren.nl


De Nederlandse ontwikkelaar van het medicijn uniQure hoopt het product binnen zes maanden op de markt te brengen.

Volgens hoogleraar gasteroenterologie Sander van Deventer, oprichter van uniQure voorganger Amsterdam Moleculair Therapeutics (AMT) en vanaf het begin bij de ontwikkeling van het medicijn betrokken, is het de eerste commerciële goedkeuring voor een dergelijk medicijn ter wereld.

Glybera is een medicijn dat genen kan vervangen. Doormiddel van een injectie wordt het ontbrekende gen in een eiwitcontainertje, of vector, ingebracht. De vector zorgt er daarna voor dat het gen op de goede plek in het lichaam terecht komt. Vooral de goedkeuring van deze vector is een doorbraak volgens Van Deventer. ,,We hebben nog vier andere medicijnen klaar liggen die op dezelfde manier werken. Goedkeuring daarvan zou nu veel sneller moeten gaan.''

LPLD is een aandoening waarbij de patiënt niet zelf in staat is om vetdeeltjes in het bloed af te breken. Dit kan leiden tot acute alvleesklierontsteking. Het gaat om een paar duizend patiënten in Europa en VS. Toch verwacht Van Deventer dat de ontwikkelingskosten, tussen de €50 en €80 miljoen, terugverdiend gaan worden.

UniQure kocht begin dit jaar het biotechnologiebedrijf Amsterdam Moleculair Therapeutics. In de overgenomen boedel zat ook het medicijn Glybera

Tja, geluk zit in een klein hoekje. Ik zat ook in AMT omdat ik geloofde in Glybera, werd het middel door de EMA een halt toegeroepen.
AMT vervolgens in de problemen, wordt de boedel vervolgens overgenomen door een investeerder die er nu met de prijs vandoor gaat...
Casper4711
0
Ja Beur, begin van de week werden we ff gek gemaakt met Lactoferrin, waar staan we nu.Horen toch ook niets meer.Alhoewel ik op goed nieuws blijf hopen en een beetje snel,voordat het geld op is.
voda
0
UniQure krijgt positief advies voor medicijn Glybera


AMSTERDAM (Dow Jones)--Geneesmiddelenfabrikant uniQure, waar het voormalig in Amsterdam beursgenoteerde Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) tegenwoordig onderdeel van uitmaakt, meldt vrijdag dat het Comite voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) na meerdere afwijzingen in het verleden uiteindelijk een positief advies geeft voor de goedkeuring van de gentherapie Glybera.

Volgens uniQure volgt de Europese Commissie (EC) over het algemeen aanbevelingen van het CHMP en zal definitieve goedkeuring spoedig volgen.

"We verwachten binnen 3 maanden na de beslissing van het CHMP een definitieve goedkeuring van de EC te ontvangen", zegt chief executive Jorn Aldag in het begeleidende persbericht.

In april kreeg AMT nog een afwijzing voor de gentherapie te verwerken. Destijds stemden 16 leden van het CHMP voor een positief advies voor de gentherapie en 15 tegen. Omdat e e n commissielid echter ziek was voldeed de stemming niet aan de absolute meerderheid van de helft plus e e n, ofwel 17 voorstemmende leden, hetgeen nu wel het geval is.

Glybera is ontwikkeld als een behandeling voor lipoproteine lipase deficientie (LPLD), een ziekte waardoor vetdeeltjes in het bloedplasma niet afgebroken kunnen worden en die kan leiden tot zeer ernstige terugkerende pijn in de onderbuik en tot alvleesklierontsteking.

Volgens uniQure is het de eerste gentherapie in de Westerse wereld waarvoor goedkeuring is gegeven.


- Door Elco van Groningen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; elco.vangroningen@dowjones.com
[verwijderd]
0
Reuters) - Large investors in U.S. biotech companies are likely to capture serious windfall profits as deal activity picks up in the sector.

A Reuters analysis of investors' average cost found that six U.S. biotech companies flagged as potential takeover targets could yield billions of dollars in profits for their major shareholders at current share prices.

Ownership of these companies is dominated by a handful of institutional investors, such as Wellington Management, Fidelity Management & Research, Capital Group Cos and T Rowe Price Associates. They have seen the value of their holdings increase as takeover speculation drove up biotech shares, with the Nasdaq biotech index up about 29 percent this year.

Deals such as GlaxoSmithKline Plc's $3 billion purchase of Human Genome Sciences Inc on Monday have fed that speculation and led to a 63 percent increase in U.S. biotech M&A volume so far this year, according to Thomson Reuters. Bankers predict the trend will continue, as demand for new drugs by big pharma drives the buying spree.

Despite the run up in share prices, the analysis shows a silver lining for potential acquirers. Investors already in the money may be more amenable to selling out of positions they have sometimes held for more than a decade.

To be sure, shareholder cost basis is only one data point for investors and acquirers to consider. A company's existing drugs, pipeline, therapeutic area and an acquirer's strategic needs would all play key roles in a deal.

But by estimating the average cost of holdings by major investors, the Reuters analysis sheds new light on deals that could lie ahead for the biotech sector.

"When investing in biotech stocks, I am not speculating that a big pharma company is going to come in and scoop it up," said Rajiv Kaul, portfolio manager of Fidelity Investments' Select Biotechnology Portfolio. "If I see value in a biotech stock, it's possible a big pharma firm may see value in them as well."

The Reuters analysis looked at eight U.S. biotech companies that Morningstar analysts had flagged as potential targets in 2012. The analysis also includes two other healthcare firms that were in play. The findings show that buyouts of six companies would unlock substantial gains for the shareholders.

The six are: Alexion Pharmaceuticals Inc, BioMarin Pharmaceutical Inc, Onyx Pharmaceuticals Inc, Regeneron Pharmaceuticals Inc, Seattle Genetics Inc and Vertex Pharmaceuticals Inc.

For example, Wellington, which has about $719 billion in client assets under management, has an estimated average cost of $1.46 per share in Regeneron as of March 31. Regeneron's stock closed at $122.02 on Tuesday. Other major shareholders in the maker of eye drug Eylea are also substantially in the money.

The companies and investors either declined to comment or were not available for comment.

The analysis is based on the investors' stock holding reports, going back to the earliest available disclosures with the U.S. Securities and Exchange Commission. It calculates the average cost, weighted by both the trading volume over each quarter and the shareholders' own transactions over the years. The analysis looks at investors with at least 5 percent of the outstanding stock.

The estimate, which is based on data through March 31, can differ from the actual cost, especially if there are large swings in the share price in any quarter. That can happen in this sector as a result of events like clinical trial results. It can also change significantly from one quarter to the next.

For example, the analysis showed Sands Capital Management had 6.2 percent of Regeneron at an estimated cost of $78.44 per share, and 4.8 percent of Alexion at a cost of $42.28 per share. Sands Capital said on Monday that as of May 31, the firm held 6.7 percent of Regeneron at a cost of about $68 per share, and 5.2 percent of Alexion at a cost of around $37 per share.

But most shareholders tend not to disclose their actual costs, and bankers and investors say the method yields a good estimate. In the case of Amylin Pharmaceuticals Inc, which was bought last month by Bristol-Myers Squibb Co for $5.3 billion, or $31 per share, activist investor Carl Icahn had an average cost of about $23 per share, a source previously said. The analysis estimates his cost basis at $23.68.

PREMIUM POTENTIAL

Not all of the top biotech takeover candidates would reap a windfall for their shareholders. The biggest shareholders in two companies in Morningstar's list - Exelixis Inc and Human Genome - have average costs higher than where the stock is currently trading.

Fidelity, T Rowe Price and Wellington, which together account for nearly 37 percent of the stock of Exelixis, which makes cancer drugs, are out of the money. Only Capital Research Global Investors, with nearly 6 percent, has a lower cost basis than the current share price, the analysis shows.

That could mean these shareholders may demand a high premium from potential bidders - a possible, albeit risky, bet for other investors looking to play the biotech sector.

Out-of-the-money holdings can deflect deals, too. Illumina Inc's shareholders helped the life sciences company thwart a $6.7 billion, or $51 per share, takeover bid by Swiss drugmaker Roche Holding AG earlier this year.

Illumina's second-largest shareholder, Baillie Gifford & Co - which sources have said pushed back against the bid - had an average cost of $60.54 per share, the analysis shows.

A high cost also is no guarantee that shareholders would fight a bid. Investors are at times willing to take a loss, especially if their view of the company is not sanguine.

In the case of Human Genome, for example, most of the top shareholders would have been in the red at $14.25 per share, the price at which GSK agreed to buy it.

Yet, Human Genome saw 126.5 million shares, or 63.5 percent of its entire float, change hands on April 19 alone, the day GSK's initial $13 per share bid was revealed, indicating many long-term institutional investors exited the stock while arbitrageurs likely moved in en masse to bet on a deal.

One possible reason for the exit was the disappointment around the company's lupus drug Benlysta, whose sales got off to a slow start. The company's stock fell 69 percent last year.

"Despite the stock trading north of $25 last year, the investment thesis for most fundamental investors fell apart at the end of last year and it would be hard to justify the same price today," said Ted Chen, an event-driven strategist at Jefferies. "They bought it with the expectation of one outcome. And that one outcome is not going to be feasible anymore."

Still, GSK paid a multiple of 13.2 times Human Genome's 2012 revenue, more than double the sector median of 6.2 times, according to ISI Group.

(Editing by Al Scott and Gunna Dickson)

Ruud..
Casper4711
0
quote:

RRR schreef op 23 juli 2012 20:49:

www.dagelijksestandaard.nl/2012/07/po...

best interessant artikel...
RRR,dit was vanavond ook op tv half 8 ned 3 WWL,best interessant ja,voldoende aandacht over medicijnen die nog niet vergoed werden.
[verwijderd]
1
Prolonged C1 Inhibitor Administration Improves Local Healing of Burn Wounds and Reduces Myocardial Inflammation in a Rat Burn Wound Model

In a previous study, the authors found persistent presence of acute inflammation markers such as C-reactive protein and complement factors locally in burn wounds. This persistence of acute inflammation may not only delay local burn wound healing but also have a systemic effect, for instance on the heart. Here, the effects of C1 esterase inhibitor (C1inh), an inhibitor of complement activation, on burn wound progression and the heart were analyzed in rats. Dorsal full-thickness burn wounds (2 × 4 cm) were induced on female Wistar rats (n = 14). The rats were divided into two groups (n = 7): a control group (just burns) and a C1inh group. C1inh was administered daily intravenously for 14 days. The burn wound, healthy skin from the hind leg (internal control), and the heart were then fixed in formalin. Tissues were analyzed for granulation tissue formation, reepithelialization, amount and type of infiltrating inflammatory cells (granulocytes and macrophages), and inflammatory markers (complement factors C3 and C4). C1inh treatment significantly reduced the amount of granulation tissue and significantly increased reepithelialization. C1inh also significantly reduced macrophage infiltration. Burns induced infiltration of macrophages into the ventricles of the heart and remarkably also into the atria of the heart. This effect could be counteracted by C1inh. These data show that systemic treatment with C1inh acts at different levels resulting in improved healing locally in burn wounds and systemically reduced inflammation in the heart. Therefore, C1inh might be a possible therapeutic intervention for burn wound patients.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22447201?...
6.556 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 13 feb 2025 15:11
Koers 0,833
Verschil -0,009 (-1,07%)
Hoog 0,847
Laag 0,833
Volume 1.978.814
Volume gemiddeld 5.423.004
Volume gisteren 2.259.723

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront