Kiadis Pharma « Terug naar discussie overzicht

KIADIS PHARMA DECEMBER 2018 dwalen rond de 8 euro

1.018 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 ... 47 48 49 50 51 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

RepeIsteeltje schreef op 11 december 2017 15:39:

[...]

Particulieren kopen in verhouding maar heel weinig, de meeste worden of zijn al uitgerookt.

Inderdaad je hebt nu het voordeel om zelfs onder de emissie prijs te kopen,
maar kleine beleggers worden door dit koersverloop juist niet gemotiveerd en dat is nu juist de bedoeling.
Zodra koers boven de 8,25/8,50 gaat komen trekt dat kopers van buitenaf en dat is nu juist wat ze (nog) niet willen.

Het feit dat we rond de 7,80 blijven staan en niet verder zakken heeft mijn inziens te maken dat 1 of meerdere IBers dit niet wensen.
Op 10 november werd er volgens mij 1 IBers boos, en kocht de hele laat leeg
tot aan de 8,75, toen het voor de zoveelste keer omlaag gedrukt dreigde te worden.

Bassie, er is duidelijk een zeer grote belangstelling voor dit aandeel,
ik vermoed dat de echte free float nog maar zeer klein is.


De free float is in principe 100% omdat iedereen kan/mag handelen.

Ik denk echter dat misschien wel 90%+ bij aandeelhouders zit die momenteel niet willen verhandelen. ;-)
Windkracht
1
Novartis CAR-T therapy leads to durable response in lymphoma study
Listen
December 11

Novartis CAR-T therapy leads to durable response in lymphoma study
PARIS: Patients with an advanced form of an aggressive blood cancer who had initially responded to Novartis’ new type of gene-modifying immunotherapy continued to respond at least six months after treatment, according to updated data released at a medical meeting on Sunday.

Among 46 patients with at least six months of follow-up after treatment with Novartis’ Kymriah for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), 30 percent still had a complete response, meaning no detectable sign of cancer, with another 7 percent achieving a partial response.

The results indicate that, in the 81-patient study, those with no sign of cancer after three months remained relapse-free at six months and beyond, researchers reported at the American Society of Hematology meeting in Atlanta. "Patients that are in complete remission by 3 to 6 months are going to have durable remissions," said Dr Stephen Schuster, the trial’s lead investigator, who has patients from an earlier pilot study alive more than three years after Kymriah treatment.

Kymriah belongs to an exciting new class of therapy called CAR-T. It works by harvesting a patient’s own disease-fighting T-cells, genetically engineering them to target specific proteins on cancer cells, and replacing them to circulate possibly for years, seeking out and attacking cancer.

"The technology is spectacular", Schuster said. "We’re able to save the lives of people that just a few years ago we couldn’t. I can’t express the amount of satisfaction and excitement that I have".

The one-time treatment with a list price of $475,000 was approved in August for patients up to 25 years of age with advanced acute lymphoblastic leukemia (ALL), becoming the first CAR-T treatment to market.

A second from Gilead Sciences was later approved. Novartis has applied for US and European approval for Kymriah to treat adults with DLBCL, a common, aggressive type of non-Hodgkin lymphoma.

Patients in the study had relapsed or failed to respond to multiple rounds of chemotherapy plus stem cell transplants for about half of them, exhausting virtually all available options.

They were allowed to receive additional chemotherapy while awaiting return of their engineered cells, an average turnaround time of about three weeks.

The cells can also be frozen until a patient is deemed clinically ready to receive them.

At the latest interim analysis, median duration of response had not been reached, meaning more than half the patients who responded had not experienced disease return or progression.

There were no deaths attributed to cytokine release syndrome or neurological side effects, both potentially dangerous reactions to the treatment.

Novartis expects to have 35 centres capable of processing Kymriah fully operational by the end of the year. "We are in an amazing time", Schuster said, "and it’s really just the beginning"
[verwijderd]
0
quote:

Windkracht schreef op 11 december 2017 16:15:

Novartis CAR-T therapy leads to durable response in lymphoma study
Listen
December 11

Novartis CAR-T therapy leads to durable response in lymphoma study
PARIS: Patients with an advanced form of an aggressive blood cancer who had initially responded to Novartis’ new type of gene-modifying immunotherapy continued to respond at least six months after treatment, according to updated data released at a medical meeting on Sunday.

Among 46 patients with at least six months of follow-up after treatment with Novartis’ Kymriah for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), 30 percent still had a complete response, meaning no detectable sign of cancer, with another 7 percent achieving a partial response.

The results indicate that, in the 81-patient study, those with no sign of cancer after three months remained relapse-free at six months and beyond, researchers reported at the American Society of Hematology meeting in Atlanta. "Patients that are in complete remission by 3 to 6 months are going to have durable remissions," said Dr Stephen Schuster, the trial’s lead investigator, who has patients from an earlier pilot study alive more than three years after Kymriah treatment.

Kymriah belongs to an exciting new class of therapy called CAR-T. It works by harvesting a patient’s own disease-fighting T-cells, genetically engineering them to target specific proteins on cancer cells, and replacing them to circulate possibly for years, seeking out and attacking cancer.

"The technology is spectacular", Schuster said. "We’re able to save the lives of people that just a few years ago we couldn’t. I can’t express the amount of satisfaction and excitement that I have".

The one-time treatment with a list price of $475,000 was approved in August for patients up to 25 years of age with advanced acute lymphoblastic leukemia (ALL), becoming the first CAR-T treatment to market.

A second from Gilead Sciences was later approved. Novartis has applied for US and European approval for Kymriah to treat adults with DLBCL, a common, aggressive type of non-Hodgkin lymphoma.

Patients in the study had relapsed or failed to respond to multiple rounds of chemotherapy plus stem cell transplants for about half of them, exhausting virtually all available options.

They were allowed to receive additional chemotherapy while awaiting return of their engineered cells, an average turnaround time of about three weeks.

The cells can also be frozen until a patient is deemed clinically ready to receive them.

At the latest interim analysis, median duration of response had not been reached, meaning more than half the patients who responded had not experienced disease return or progression.

There were no deaths attributed to cytokine release syndrome or neurological side effects, both potentially dangerous reactions to the treatment.

Novartis expects to have 35 centres capable of processing Kymriah fully operational by the end of the year. "We are in an amazing time", Schuster said, "and it’s really just the beginning"
Diegenen die het niet overleefden zijn hoogstwaarschijnlijk aan Graft versus Host overleden.
Goedekans
0
Total Control is weer druk doende om de koers richting rond de
€.7,80 te manoeuvreren.
Uitgaande van mijn karakter had ik de aandelen Kiadis al veel eerder een enorme schop gegeven , maar ik laat mij dit maal door deze manipulator niet van de wijs brengen.
Kiadis wordt een succes al duurt het wel erg lang.
Ze blijven op de plank met een rode kerststrik er om heen.
Windkracht
0
Het zou een unieke combinatie zijn als Kiadis met atir101 wordt toegevoegd aan Novartis of Gilead. De unieke combinatie juist om Graft vs. Host te voorkomen. Bijzonder dat de markt dit niet lijkt te zien dat hier enorme waarde in zit.
[verwijderd]
0
quote:

Windkracht schreef op 11 december 2017 16:15:

Novartis CAR-T therapy leads to durable response in lymphoma study
Listen
December 11

Novartis CAR-T therapy leads to durable response in lymphoma study
PARIS: Patients with an advanced form of an aggressive blood cancer who had initially responded to Novartis’ new type of gene-modifying immunotherapy continued to respond at least six months after treatment, according to updated data released at a medical meeting on Sunday.

Among 46 patients with at least six months of follow-up after treatment with Novartis’ Kymriah for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), 30 percent still had a complete response, meaning no detectable sign of cancer, with another 7 percent achieving a partial response.

The results indicate that, in the 81-patient study, those with no sign of cancer after three months remained relapse-free at six months and beyond, researchers reported at the American Society of Hematology meeting in Atlanta. "Patients that are in complete remission by 3 to 6 months are going to have durable remissions," said Dr Stephen Schuster, the trial’s lead investigator, who has patients from an earlier pilot study alive more than three years after Kymriah treatment.

Kymriah belongs to an exciting new class of therapy called CAR-T. It works by harvesting a patient’s own disease-fighting T-cells, genetically engineering them to target specific proteins on cancer cells, and replacing them to circulate possibly for years, seeking out and attacking cancer.

"The technology is spectacular", Schuster said. "We’re able to save the lives of people that just a few years ago we couldn’t. I can’t express the amount of satisfaction and excitement that I have".

The one-time treatment with a list price of $475,000 was approved in August for patients up to 25 years of age with advanced acute lymphoblastic leukemia (ALL), becoming the first CAR-T treatment to market.

A second from Gilead Sciences was later approved. Novartis has applied for US and European approval for Kymriah to treat adults with DLBCL, a common, aggressive type of non-Hodgkin lymphoma.

Patients in the study had relapsed or failed to respond to multiple rounds of chemotherapy plus stem cell transplants for about half of them, exhausting virtually all available options.

They were allowed to receive additional chemotherapy while awaiting return of their engineered cells, an average turnaround time of about three weeks.

The cells can also be frozen until a patient is deemed clinically ready to receive them.

At the latest interim analysis, median duration of response had not been reached, meaning more than half the patients who responded had not experienced disease return or progression.

There were no deaths attributed to cytokine release syndrome or neurological side effects, both potentially dangerous reactions to the treatment.

Novartis expects to have 35 centres capable of processing Kymriah fully operational by the end of the year. "We are in an amazing time", Schuster said, "and it’s really just the beginning"
Weet jij waarom ik ook in Celyad zit?
Windkracht
0
Nee hoor geen uitbraak. Ik probeerde 1000 stukken te kopen, maar dat is onmogelijk. Constant iets hogere orders erboven en zodra mijn order er door was, wordt de koers direct weer 7 cent lager gezet. Boevenbende, maar wel een mooi algoritme......
[verwijderd]
0
quote:

Windkracht schreef op 11 december 2017 17:09:

Nee hoor geen uitbraak. Ik probeerde 1000 stukken te kopen, maar dat is onmogelijk. Constant iets hogere orders erboven en zodra mijn order er door was, wordt de koers direct weer 7 cent lager gezet. Boevenbende, maar wel een mooi algoritme......
Er wordt elke paar seconden een klein plukje uit de laat gekocht, geen manipulatie hoor:)

17:12:07 7,918 16
17:12:06 7,918 16
17:12:05 7,918 16
17:12:04 7,918 16
17:12:03 7,918 16
17:12:02 7,918 16
17:12:01 7,918 16
17:09:23 7,90 27
17:09:20 7,90 27
17:09:20 7,90 99
17:09:13 7,919 25
17:09:12 7,919 25
17:09:11 7,919 25
17:09:10 7,919 25
17:09:09 7,919 25
17:09:08 7,919 25
17:09:07 7,919 25
17:09:06 7,919 25
17:09:05 7,919 25
17:09:04 7,919 25
17:09:03 7,919 25
17:09:02 7,919 25
17:09:01 7,919 25
17:09:00 7,90 1
17:06:59 7,925 76
17:06:59 7,925 303
17:06:59 7,928 187
17:06:59 7,93 268
17:06:59 7,93 242
17:06:50 7,94 98
17:06:50 7,94 470
17:06:01 7,94 325
17:05:39 7,93 530
17:04:52 7,94 258
17:04:52 7,939 242
17:03:47 7,928 100
17:03:40 7,94 215
17:03:39 7,939 10
17:03:38 7,939 10
17:03:37 7,939 10
17:03:36 7,939 10
17:03:35 7,939 10
17:03:34 7,939 10
17:03:33 7,939 10
17:03:32 7,939 10
17:03:31 7,939 10
17:03:30 7,939 138
17:03:30 7,939 10
17:03:30 7,939 490
17:03:30 7,939 10
17:03:30 7,939 10
17:03:29 7,939 10
Windkracht
0
Hoop dat je gelijk hebt ;-) Ik kan niet wachten tot we weer eens een mooie grote plus gaan zien. Ook al zitten we erin voor de langere termijn.
[verwijderd]
0
quote:

Windkracht schreef op 11 december 2017 17:15:

Hoop dat je gelijk hebt ;-) Ik kan niet wachten tot we weer eens een mooie grote plus gaan zien. Ook al zitten we erin voor de langere termijn.
Ik verwacht dat ze aan window dressing gaan doen, 10 euro zou zomaar kunnen op 31 december..
[verwijderd]
0
quote:

Windkracht schreef op 11 december 2017 17:26:

EUR 10,- is uitgesloten, houd zelf rekening met 8,15 - 8,20
Ik gok € 9,15.
Goedekans
0
Ik houd rekening met code rood vandaag!! :-)
Verder verwacht ik de komende dagen niets bijzonders.
€.10,00 aan het eind van december? Waarom niet?
[verwijderd]
0
@Bassie
Een paar dagen geleden was er discussie over het aantal patienten nog in leven na afloop van het eindpunt van de fase II studie van Kiadis. Na 24 maanden was dit 40%.
In de volgende quote (uit een stukje hierboven)zie je dat een arts al zeer enthousiasters dat na 15.4 maanden een vergelijkbaar percentage patienten ‘in complete remissie’ (niet in complete remmissie betekent dat de kanker terug is en zeer slecht nieuws voor de patiënt.)

In the study, 42 percent of patients who underwent the CAR-T treatment were in complete remission after a median follow-up of 15.4 months. "This is impressive, since most patients had exhausted all other care options," Dr. Stiff said.

Wat ik hiermee wil zeggen is dat de resultaten van Kiadis in de fase II studie echt goed te noemen zijn, vooral als men de GVDH (grotendeels) heeft weten te voorkomen.

[verwijderd]
0
Among 46 patients with at least six months of follow-up after treatment with Novartis’ Kymriah for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), 30 percent still had a complete response, meaning no detectable sign of cancer, with another 7 percent achieving a partial response.

En ook hier is men zeer lovend bij een percentage van 30% na 6mndn ziektevrij. In de hematologie zijn dit goede resultaten.
[verwijderd]
0


Aanvulling Jeroen,

Wat ik ook een erg belangrijk punt vind, is dat de FDA al verschillende van deze Car T cell behandelingen goedgekeurd heeft, dit terwijl er verschillende patiënten overleden zijn door bijwerkingen van die behandeling.

Atir101 laat helemaal geen bijwerkingen zien, en al helemaal geen dodelijke,
oftewel als de FDA zelfs die (paarden)middelen goedkeurt, dan hoeven we echt niet meer te vrezen dat de FDA een bezwaar zou kunnen hebben tegen Atir101.

[verwijderd]
0
@jeroen
Dank voor je antwoord. Het is voor een niet-deskundige zoals ik onmogelijk om deze waarden met elkaar te vergelijken en daar een conclusie aan te verbinden. Er zijn ook onderzoeken die een veel hogere survival rate laten zien, zoals die van concurrent MolMed. Tussen jaar 1 en jaar 2 zijn er veel patiënten overleden in het fase 2 onderzoek van Kiadis. Dat zal de EMA ook opvallen.
[verwijderd]
0
quote:

BassieNL schreef op 11 december 2017 19:03:

@jeroen
Dank voor je antwoord. Het is voor een niet-deskundige zoals ik onmogelijk om deze waarden met elkaar te vergelijken en daar een conclusie aan te verbinden. Er zijn ook onderzoeken die een veel hogere survival rate laten zien, zoals die van concurrent MolMed. Tussen jaar 1 en jaar 2 zijn er veel patiënten overleden in het fase 2 onderzoek van Kiadis. Dat zal de EMA ook opvallen.

Heb je een linkje naar dat onderzoek van molmed of kan ik dat misschien vinden op het andere draadje?
[verwijderd]
0
quote:

BassieNL schreef op 11 december 2017 19:03:

@jeroen
Dank voor je antwoord. Het is voor een niet-deskundige zoals ik onmogelijk om deze waarden met elkaar te vergelijken en daar een conclusie aan te verbinden. Er zijn ook onderzoeken die een veel hogere survival rate laten zien, zoals die van concurrent MolMed. Tussen jaar 1 en jaar 2 zijn er veel patiënten overleden in het fase 2 onderzoek van Kiadis. Dat zal de EMA ook opvallen.

Juist voor Atir101 is het resultaat helemaal niet meer zo belangrijk na 1 tot 2 jaar.
Het gaat om het voorkomen of bestrijden van de ziekte Graft vs Host in de eerste 6 tot 12 maanden, Graft vs Host is juist de ziekte die pas na 3 tot 5 weken komt opzetten, zelden nog na 12 maanden.

Wat jij niet wilt of kunt begrijpen is dat de overlevingskans na 1 jaar na behandeling dmv van een stamceltherapie of Car T cell therapie zeer laag is.
Atir101 kan daar weinig of niks aan veranderen, veel patiënten sterven uiteindelijk toch aan de ziekte leukemie.

Kijk eens goed naar alle onderzoeken.

Atir101 geneest geen Leukemie, het voorkomt of verkleint de ziekte Graft vs Host
na een stamceltransplantatie tegen Leukemie.

Waardoor de kans van slagen van een stamceltransplantatie verhoogd wordt van nu 20/25% naar 64%.
1.018 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 ... 47 48 49 50 51 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
924,10  -1,03  -0,11%  07 feb
 Germany40^ 21.738,40 -0,75%
 BEL 20 4.337,66 +0,00%
 Europe50^ 5.319,41 -0,11%
 US30^ 44.342,20 0,00%
 Nasd100^ 21.508,40 0,00%
 US500^ 6.029,92 0,00%
 Japan225^ 38.404,40 0,00%
 Gold spot 2.860,78 0,00%
 EUR/USD 1,0327 0,00%
 WTI 70,95 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

THEON INTERNAT +8,28%
AMG Critical ... +3,34%
Aperam +2,47%
UMG +2,27%
AZERION +1,83%

Dalers

EBUSCO HOLDING -4,60%
ALLFUNDS GROUP -3,49%
TomTom -2,57%
BESI -2,41%
IMCD -2,38%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront