Sanofi verleent licentie aan Natural Killer Cancer Program van Kiadis voor een deal van $ 987 miljoen
Gepubliceerd: 8 juli 2020 Door Mark Terry
Deal_Compressed ondertekenen
Kiadis Pharma , gevestigd in Amsterdam, Nederland, gaf een licentie voor een voorheen niet bekendgemaakt K-NK0004-programma aan het in Parijs gevestigde Sanofi . De deal heeft betrekking op Kiadis 'eigen CD38 knock-out (CD38KO) K-NK-therapeutica voor combinatie met anti-CD38 monoklonale antilichamen.
Sanofi's Sarclisa, dat onlangs werd goedgekeurd voor multipel myeloom, is een monoklonaal antilichaam tegen CD38. Sanofi pakte ook de rechten op om het K-NK-platform van Kiadis te gebruiken voor twee niet-geïdentificeerde preklinische programma's.
Volgens de voorwaarden van de deal betaalt Sanofi Kiadis € 17,5 miljoen ($ 19,74 miljoen, VS) vooraf. Kiadis komt in aanmerking voor maximaal € 857,5 miljoen ($ 967,48 miljoen, VS) in verschillende preklinische, klinische, regelgevende en commerciële mijlpalen. Kiadis komt ook in aanmerking voor maximaal lage dubbelcijferige royalty's.
"We zijn trots om deze samenwerking met Sanofi aan te kondigen, die het begin markeert van het eerder niet nader bekendgemaakte K-NK004-programma en de toepassing van ons K-NK-platform uitbreidt naar multipel myeloom", aldus Arthur Lahr, Kaidis 'chief executive officer. "De overeenkomst met Sanofi - met hun expertise van wereldklasse en goedgekeurd anti-CD38 monoklonaal antilichaam, Sarclisa, in multipel myeloom en diepgaande kennis van NK-celbiologie - is een bewijs van het baanbrekende potentieel van ons K-NK natural killer cell platform om levensbedreigende ziekten te behandelen. '
NK-cellen zijn de eerste immuuncellen van het menselijk lichaam die reageren op kanker en infecties. Antilichamen werken samen met NK-cellen om kankercellen te doden in wat bekend staat als antilichaamafhankelijke celgemedieerde cytotoxiciteit (ADCC). Behandeling van multipel myeloom met anti-CD38-antilichamen, zoals Sarclisa, put de eigen NK-cellen van de patiënt uit omdat natuurlijke NK-cellen ook CD38 tot expressie brengen.
Kiadis 'CD38KO K-NK-cellen zullen de synergie tussen NK-cellen en antilichamen stimuleren. Dit zal resulteren in een optimale werkzaamheid bij het doden van kankercellen.
De deal tussen de twee bedrijven geeft Sanofi exclusieve wereldwijde rechten om K-NK004 te onderzoeken, ontwikkelen en commercialiseren op basis van Kiadis 'CD38KO K-NK-cellen in combinatie met CD38-gerichte verbindingen voor multipel myeloom en andere CD38-positieve bloedkankers. Sanofi heeft ook exclusieve rechten verworven om het K-NK-platform van Kiadis te gebruiken voor twee andere preklinische programma's die niet eerder waren bekendgemaakt. De licentieovereenkomst omvat geen rechten op K-NK002 en K-NK003 of op andere lopende en toekomstige Kiadis-programma's.
Sanofi zal alle R & D-, productie-, regelgevende en commerciële kosten met betrekking tot het gelicentieerde programma voor haar rekening nemen. Kiadis behoudt de exclusieve rechten op en zal PM21-deeltjes leveren en kiest voor universele donoren voor Sanofi, en Sanofi zal die kosten ook dekken.
Multipel myeloom is de op één na meest voorkomende hematologische kanker. In de VS treft het ongeveer 130.000 mensen. Elk jaar wordt bij ongeveer 32.000 mensen in de VS de diagnose multipel myeloom gesteld. Ondanks verschillende behandelingen is het een ongeneeslijke vorm van kanker.
Naast Sarclisa is een ander op CD38 gericht medicijn Johnson & Johnson's Darzalex. Omdat CD38 ook wordt aangetroffen in gezonde lymfoïde en myeloïde cellen, putten deze geneesmiddelen, zoals eerder vermeld, NK-cellen uit. De NK-cellen van Kiadis kunnen dat probleem oplossen. Sanofi hoopt dat door het toedienen van K-NK004 in combinatie met Sarclisa, het hoge niveaus van NK-cellen kan behouden, wat het tumordodend vermogen van Sarclisa zou verhogen.
Eind vorig jaar richtte Kiadis zich op het verkrijgen van goedkeuring in Europa voor zijn T-cel immunotherapie, ATIR101, bij patiënten die stamceltransplantaties kregen. Maar in november veranderde het bedrijf van richting , stopte een fase III-studie met ATIR101 en verlegde de focus naar NK-cellen.
De deal van vandaag geeft investeerders iets om vrolijk over te zijn. Analisten van Jefferies schreven in een brief aan investeerders: “Wij zien dat de totale dealtermijnen van € 857,5 miljoen indrukwekkend zijn gezien de vroege fase, waarbij alleen al de 17,5 miljoen vooraf c,30% vertegenwoordigen van de huidige marktkapitalisatie voor een voorheen niet openbaar gemaakt actief waaraan we hebben geen waarde toegekend. '
John Reed, Global Head of Research and Development bij Sanofi, verklaarde: "De licentieverlening van Kiadis 'CD38KO K-NK-cellen is bijzonder opwindend voor Sanofi, aangezien we dit celgebaseerde therapeuticum zullen bestuderen met onze onlangs door de FDA goedgekeurde behandeling voor patiënten met moeilijke -om multipel myeloom te behandelen, in de hoop deze patiënten met deze hematologische kanker nog meer mogelijkheden te bieden. Bij Sanofi zetten we ons in voor baanbrekende behandelingen die de onvervulde zorguitdagingen aanpakken. Innovatieve samenwerkingen, zoals dit partnerschap met Kiadis, hebben het potentieel om de klinische voordelen van onze medicijnen uit te breiden door ze te combineren met synergetische, gepaarde therapieën om de resultaten voor patiënten te verbeteren. ” Biospace.com