Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.554 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
[verwijderd]
0
Sanofi heeft toch een partnerschap met Pharming ??

Sanofi could announce Genzyme deal next week

03/02/2011 08:24

PARIS (Reuters) - French drugmaker Sanofi-Aventis could announce a deal to buy U.S. biotech Genzyme early next week if final negotiations between the companies go smoothly, Le Figaro reported on Thursday.

Sanofi will offer a minimum of $72 or $73 a share in cash, as well as a contingent value right (CVR) based on the performance of experimental multiple sclerosis drug Lemtrada worth between $2 and $5 a share, the newspaper said. Genzyme has rejected Sanofi's initial $18.5 billion (11.4 billion pounds) offer, worth $69 a share, which the French group has extended until February 15.

Sanofi this week gained access to detailed financial information about Genzyme as the two agreed in principle on the terms of a takeover, raising expectations that a final deal can be hammered out in the near term.

Sanofi has agreed to raise its bid to the low $70s-per-share range, plus the CVR milestone payment, a source familiar with the situation said earlier this week, but it did not raise the offer as high as the $75 per share value Genzyme had sought.

The final valuation could be in the "very high $70s" including the CVR, a second source said.

Sanofi is due to publish its results for 2010 on Wednesday, when it is seen posting a 3.2 percent drop in underlying earnings per share for the fourth quarter, excluding items such as amortisation and litigation costs, according to the average of 13 estimates in a Reuters poll of analysts.

(Reporting by James Regan; Editing by Will Waterman)

www.talktalk.co.uk/business/news/reut...

[verwijderd]
0
Verlies voor farmaceut Merck NEW YORK (AFN) - Het Amerikaanse farmacieconcern Merck heeft in het vierde kwartaal van vorig jaar een verlies geleden door herstructurerings- en fusiegerelateerde kosten. Dat maakte het bedrijf donderdag bekend.

Het verlies kwam uit op 500 miljoen dollar (363 miljoen euro). Een jaar eerder boekte Merck nog een winst van 6,5 miljard dollar, maar dat kwam vooral door een grote bate na de overname ter waarde van 41 miljard dollar van concurrent Schering-Plough. Exclusief bijzondere posten kwam de winst per aandeel afgelopen kwartaal uit op 88 cent. Hier werd door analisten, gepolst door Reuters, gerekend op 83 cent.

De omzet kwam over het afgelopen kwartaal uit op 12,1 miljard dollar (8,7 miljard euro). Hier werd door analisten gerekend op 11,5 miljard dollar.

[verwijderd]
0
Genzyme closes $265M unit sale, plans another divestiture
By Michelle Lang
Related News
Amarin names Huff to lead cholesterol drug commercialization [February 2, 2011]

Clark named CEO at Genocea Biosciences [February 1, 2011]

Sanofi reported to increase Genzyme bid [February 1, 2011]

Genzyme gives Sanofi access to books for due diligence [January 31, 2011]

Taligen Therapeutics acquired for $111M [January 31, 2011]
Genzyme Corp. plans to sell its pharmaceutical intermediates business to an affiliate of the International Chemical Investors Group. Today’s announcement comes as the Cambridge biotech giant completes its $265 million cash sale of its diagnostics business to Sekisui Chemical Co, Ltd., announced in November. Both unit sales tie into current and potential treatments for Gaucher disease.

The divestiture of the pharmaceutical intermediates business, which is primarily located at a manufacturing site in Liestal, Switzerland, will be renamed Corden Pharma Switzerland and be part of ICIG’s pharmaceutical business. A news release from Genzyme today indicated that its 120 employees affected will be offered employment through ICIG. A five-year agreement between the two companies would see ICIG supplying Genzyme with needed materials to produce an investigational drug, called eliglustat tartrate, for Gaucher disease Type 1 in Phase 3 clinical trials currently.

No financial terms of the sale were disclosed, though Genzyme noted that it does not include its drug delivery technologies part of the pharmaceutical intermediates business.

The sale of Genzyme’s diagnostic products business included an offer of jobs, working for Sekisui, to about 575 employees of the unit, and Sekisui plans to keep the businesses in their respective locations.

Sekisui and Genzyme formed a supply deal in which the Tokyo company would provide Genzyme with particular enzymes to produce Cerezyme, a Gaucher disease treatment that was affected by Genzyme’s 2009 temporary shutdown of its Allston manufacturing plant.

Genzyme is also making news this week due to reports that Sanofi-aventis has increased its takeover bid for the company.

Ruud..

voda
0
GlaxoSmithKline boekt verlies, maar hervat aandeleninkoop


AMSTERDAM (Dow Jones)--GlaxoSmithKline PLC (GSK, GSK.LN) gaat het inkopen van eigen aandelen dit jaar hervatten, ondanks een nettoverlies over het vierde kwartaal, maakt de Britse farmaceut donderdag bekend.

Het verlies werd veroorzaakt door juridische kosten die zwaarder wogen op het resultaat dan sterke verkopen van nieuwe producten en uitbreiding in opkomende markten.

Het aandeleninkoopprogramma werd in 2008 opgeschort. "We verwachten in 2011, als onderdeel van een aandeleninkoopprogramma voor de lange termijn en afhankelijk van marktomstandigheden, voor GBP1 miljard tot GBP2 miljard aandelen in te kopen," zei het bedrijf in een verklaring.

Andrew Witty, chief executive officer van Glaxo, zei dat "terwijl onze operationele omgeving moeilijk blijft, denk ik dat we aanzienlijke vooruitgang hebben geboekt door middel van herstructurering en een rigoureuze op rendement gebaseerde aanpak van de allocatie van kapitaal... Ik blijf ervan overtuigd dat we toegenomen waarde kunnen genereren voor aandeelhouders en nog betere resultaten leveren voor patienten en consumenten."

In het afgelopen kwartaal boekte Glaxo een nettoverlies van GBP384 miljoen voor belangrijke herstructureringen. Elf door Dow Jones geraadpleegde analisten hadden een lager verlies van GBP290 verwacht. Een jaar eerder werd een winst geboekt van GBP1,8 miljard in dezelfde periode.

De omzet daalde met 11% tot GBP7,2 miljard, door generieke concurrentie voor het medicijn Valtrex tegen herpes en een aanhoudende daling van het controversiele diabetesmedicijn Avandia. De rondgang onder analisten leverde een omzetverwachting van GBP7,17 miljard op.

De farmaceut stelt voor 2010 een dividend voor van 65 pence, een stijging van 7% ten opzichte van een jaar eerder.

In het vierde kwartaal reserveerde Glaxo GBP2,2 miljard voor kosten gerelateerd aan een onderzoek van de Amerikaanse overheid naar de marketingactiviteiten van de onderneming en voor kosten van rechtszaken aangespannen door consumenten in verband met Avandia. In het tweede kwartaal van 2010 reserveerde Glaxo ook al GBP1,57 miljard voor rechtszaken aangaande Avandia.


Door Levien de Feijter; Dow Jones Nieuwsdienst +31 20 57 15 201; levien.defeijter@dowjones.com

lucas D
0
STOCKWATCH 'Opluchting dat Galapagos doelstellingen haalt'AMSTERDAM (ANP) - Het is een opluchting dat biotechnologiebedrijf Galapagos zijn financiële doelstellingen heeft gehaald. Dit stelde analist Jan de Kerpel van KBC Securities vrijdag.

Galapagos meldde vrijdag in een handelsbericht dat de omzet over 2010 is uitgekomen op 137 miljoen euro. Het bedrijf zei verder dat het zowel op operationeel niveau als onder de streep winst heeft geboekt.

"Door het uitblijven van mijlpaalaankondigingen, werd de markt in toenemende mate nerveus. Hoewel wij geloven dat de waarde van Galapagos in zijn pijplijn zit, zijn veel investeerders in het aandeel gestapt vanwege de belofte van winstgevendheid", aldus De Kerpel.

Galapagos kondigde verder aan dat farmaceut Merck heeft besloten de allianties met het bedrijf te beëindigen. De analist noemde dit betreurenswaardig, maar hij wees er ook op dat dit soort gebeurtenissen hoort bij het bedrijfsmodel van Galapagos. "Het tekenen van een partnerschap met een grote speler, draagt altijd het risico dat de partner van gedachten verandert."

Vrijdag om 10.15 uur noteerde het aandeel 1 procent lager op 11,51 euro.

Bron: ANP
Publicatiedatum: 4 feb 2011 10:19:43
Copyright (c) 2011 - Algemeen Nederlands Persbureau ANP

gr. lucas D
stormvogel
0
By GINA CHON AND ANUPREETA DAS
Sanofi-Aventis SA is taking longer than expected on due diligence for its proposed acquisition of Genzyme Corp., but the companies are confident they can seal a deal in the early part of this week, people familiar with the matter said.

The French pharmaceutical company had hoped to announce a deal early Monday, but assessing Genzyme's financial records and its manufacturing facilities has taken more time than first anticipated, these people added. Sanofi wants to make sure it does a thorough job of examining the Cambridge, Mass., biotechnology firm, given past manufacturing problems that temporarily shut down a Genzyme production facility in 2009.

The parties are still in agreement on the broad terms of a tie-up, and they expect a deal to be announced shortly, people familiar with the matter said. The boards of both companies are meeting Sunday to get an update on the talks, but no vote is scheduled, these people said.

As reported, Sanofi has tentatively agreed to pay Genzyme around $74 a share in cash, or about $19 billion. Genzyme investors also would receive a contingent value right, or CVR, that would entitle them to additional payments in the future if the company met certain sales goals.

The CVR, which investors would be able to trade on a stock exchange, would have an initial trading value of around $2 a share, people familiar with the matter said. It would have an eventual value of between $5 and $6 a share if Genzyme met its performance goals, which isn't guaranteed. The future payments could be worth even more over the long term in the best-case scenarios for Genzyme's drug sales.

Genzyme's CVR is tied to a sales of a drug that is currently used to treat leukemia but is also being tested for use in patients with multiple sclerosis.

Sanofi increased its offer from $69 a share, which spurred Genzyme to allow Sanofi to conduct due diligence. On Jan. 31, the parties announced that they had signed a nondisclosure agreement to give Sanofi access to Genzyme's financial books.

In August, Sanofi made an unsolicited bid for Genzyme, and went hostile with its offer in October. But in recent weeks, the parties have narrowed their differences, making it possible to work on a deal on friendly terms.

[verwijderd]
0
Pharming verwacht goedkeuring Ruconest'
MAANDAG 7 FEBRUARI 2011, 07:24 uur | 0 keer gelezen
AMSTERDAM (ANP) - Biotechnologiebedrijf Pharming werkt hard aan de introductie van Ruconest op de lucratieve Amerikaanse markt, samen met een Amerikaanse partner. Volgens topman Sijmen de Vries kan het middel ,,ergens in de loop van 2012 worden goedgekeurd'', zo zegt hij maandag in De Telegraaf.

Pharming kreeg eind oktober Europese goedkeuring voor het middel dat bestemd is voor mensen die lijden aan erfelijke angio-oedeem, een ziekte die zich uit in aanvallen van pijnlijke zwellingen in lijf, ledematen of gezicht.

Omdat het middel in Europa op de markt is en er bovendien een financieringsdeal ter waarde van 16,1 miljoen werd gesloten met de Amerikaanse investeerder Socius, ziet de toekomst er weer heel anders uit voor Pharming. ,,Vroeger was nergens geld voor, nu begint aan de ene kant de cashflow op gang te komen en aan de andere kant beginnen kostenbesparingen door te werken'', stelt De Vries. ,,We zijn nu niet alleen maar meer een cashburner. Mede dankzij die inkomsten kunnen we ons nu gaan focussen op andere zaken.''

Belangrijke veranderingen

Een van die zaken is dat het werkende bestanddeel van Ruconest zit, mogelijk ook kan worden ingezet bij orgaantransplantaties. ,,Dat zou voor Pharming belangrijke veranderingen kunnen betekenen'', aldus De Vries tegen de krant.

Hij ziet voor zijn bedrijf ook een rol in een komende consolidatieslag. ,,De markt is heel versnipperd. We merken het nu al: als je tot de 'gezondere partijen' behoort in de markt, dan word je vaak gebeld door mensen die iets in de aanbieding hebben.''

Een overname sluit het biotechnologiebedrijf nooit uit, maar ze kunnen zelf ook worden overgenomen. ,,Het is een van onze belangrijkste taken om zoveel mogelijk waarde te creëren voor onze aandeelhouders'', aldus de bestuurder.
[verwijderd]
2
PHARMING ZIET VOOR ZICHZELF ROL IN CONSOLIDATIESLAG BIOTECH
’Na overleven nu groei’
door WOUTER VAN BERGEN en PATRICIA BOON
LEIDEN - Biotechnologiebedrijf Pharming zet een nieuwe koers in. Nu het medicijn Ruconest op de Europese markt is gelanceerd en het er naar uitziet dat dat op middellange termijn ook in Amerika gaat gebeuren, kan de blik weer naar buiten worden gericht. „Na de afwijzing door de Europese autoriteiten en de toenmalige loodzware schuldenlast van 70 miljoen moesten we eerst de zaak intern op orde krijgen. Nu dat is gelukt en we weer een redelijke hoeveelheid cash in huis hebben, kunnen we ons weer op groeistrategieën richten in plaats van alleen maar op overleven.”

Pharmingtopman Sijmen de Vries: ?We zijn niet meer alleen een cashburner.? Foto: RENÉ OUDSHOORN
Pharming 07-02-2011 (09:14)
0,20 EUR +2,60% +0,01
grafiek
Naar Pharming detailpagina

Topman Sijmen de Vries windt er geen doekjes om. „De laatste jaren zijn zwaar geweest.” Het concern had weliswaar een veelbelovend medicijn in de pijplijn, maar het duurde toch langer dan gedacht voordat het daadwerkelijk op de markt gebracht kon worden. Via zijn Zweedse partner Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) is het Leidse bedrijf de laatste maanden van 2010 begonnen met het leveren van de eerste doses van het middel Ruconest aan gespecialiseerde ziekenhuiscentra in Denemarken en Noorwegen.

Pharming kreeg eind oktober Europese goedkeuring voor het middel dat bestemd is voor mensen die lijden aan erfelijke angio-oedeem, een ziekte die zich uit in aanvallen van pijnlijke zwellingen in lijf, ledematen of gezicht. Pharming is daarmee het eerste Nederlandse biotechbedrijf dat een medicijn in eigen beheer heeft ontwikkeld en op de markt heeft gebracht.

Hoewel het bedrijf het middel door de Europese goedkeuring in de hele EU plus Noorwegen, IJsland en Liechtenstein kan verkopen, zal de introductie land voor land plaatsvinden. In Scandinavië, Duitsland en het Verenigd Koninkrijk is dat inmiddels gebeurd. De Nederlandse molens werken tot frustratie van De Vries zo traag dat vergoeding van het in Scandinavië ongeveer 1800 per dosis kostende middel nog op zich laat wachten, terwijl het in andere Europese landen al wel verstrekt wordt.

Aan een introductie op de nog lucratievere Amerikaanse markt wordt in samenwerking met een Amerikaanse partner ook gewerkt. De Vries: „Ons middel zou ergens in de loop van 2012 kunnen worden goedgekeurd.”

Omdat het middel nu op de markt is en er bovendien een financieringsdeal ter waarde van 16,1 miljoen werd gesloten met de Amerikaanse investeerder Socius, ziet de toekomst er weer heel anders uit voor Pharming. „Vroeger was nergens geld voor, nu begint aan de ene kant de cashflow op gang te komen en aan de andere kant beginnen kostenbesparingen door te werken”, stelt De Vries. „We zijn nu niet alleen maar cashburner meer. Mede dankzij die inkomsten kunnen we ons nu gaan focussen op andere zaken.”

Een van die zaken is dat het werkende bestanddeel van Ruconest zit, mogelijk ook kan worden ingezet bij orgaantransplantaties.

Het middel zou er voor zorgen dat er minder schade optreedt aan het orgaan na transplantatie. Als uit klinisch onderzoek blijkt dat het middel de markt op kan, geeft dat een groot potentieel om aanzienlijk meer geld te verdienen met het bestanddeel. „Dat zou voor Pharming belangrijke veranderingen kunnen betekenen”, aldus De Vries, die voor zijn bedrijf een rol ziet in een komende consolidatieslag. „De markt is heel versnipperd. We merken het nu al: als je tot de ’gezondere partijen’ behoort in de markt, dan word je vaak gebeld door mensen die iets in de aanbieding hebben.”

Een overname sluit het biotechnologiebedrijf nooit uit, maar ze kunnen zelf ook worden overgenomen. „Het is een van onze belangrijkste taken om zoveel mogelijk waarde te creëren voor onze aandeelhouders.”

Een volgende toepassing die op dit moment in laboratoriummodellen wordt onderzocht, is de beperking van schade na een hartinfarct. Als het lukt om het werkzame bestanddeel in Ruconest ook voor dit gebruik op de markt toegelaten te krijgen, dan heeft het de potentie om uit te groeien tot een blockbuster , een medicijn dat meer dan een miljard per jaar oplevert.

De klinische onderzoeken om dit voor elkaar te krijgen zijn volgens Pharming echter zo kostbaar, dat het bedrijf dat niet in zijn eentje klaarspeelt. Na een overname door een grote, kapitaalkrachtige partij, zou dit wel tot de mogelijkheden horen.
[verwijderd]
0
Ben benieuwd wat de koersen zullen doen de komende paar jaren,
ik zit er nu voor 0.239 cent in met een aardig kapitaaltje

afwachten maar.

m vr gr
ronaldje
lucas D
0
'Sanofi overweegt hoger bod op Genzyme'PARIJS (ANP) - De Franse farmaceut Sanofi-Aventis is bereid het bod op het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Genzyme te verhogen. De partijen zouden maandag dichtbij overeenstemming over een overname zijn.

Sanofi lanceerde vorig jaar een vijandig bod op Genzyme van 69 dollar per aandeel. In januari werd duidelijk dat de partijen constructieve overnamegesprekken voeren.

Bronnen rond het proces meldden afgelopen weekend dat Sanofi bereid is het bod te verhogen naar 74 dollar. Daarnaast zouden aandeelhouders een extra vergoeding krijgen als het experimentele medicijn tegen multiple sclerose Lemtrada bepaalde doelen haalt. Het bod van 74 dollar waardeert Genzyme op 19,2 miljard dollar (14,1 miljard euro).

Bron: ANP
Publicatiedatum: 7 feb 2011 11:34:19
Copyright (c) 2011 - Algemeen Nederlands Persbureau ANP

lucas D
voda
0
Galapagos krijgt EUR2,7 mln subsidie van Vlaamse overheid


AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) heeft van het Vlaamse innovatiefonds IWT EUR2,7 miljoen subsidie toegekend gekregen voor onderzoek naar antivirale medicijnen, maakt het biotechbedrijf maandag bekend.

Het tweejarige IWT-project richt zich op de ontwikkeling van moleculen die een nieuwe antivirale activiteit hebben laten zien in het laboratorium, aldus Galapagos.

Het bedrijf beoogt binnen e e n jaar het eerste preklinisch kandidaatmedicijn te ontwikkelen. Daarvoor wordt samengewerkt met de Katholieke Universiteit Leuven.


Door Eelco Hiltermann; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 5200; eelco.hiltermann@dowjones.com


voda
0
UPDATE: Crucell lijdt verlies door problemen in Korea


(Update van eerder gepubliceerd bericht 'Crucell lijdt verlies door problemen in Korea' om meer informatie toe te voegen)


Door Ben Zwirs

Van DOW JONES NIEUWSDIENST


AMSTERDAM (Dow Jones)--Crucell nv (CRXK.AE) heeft in het vierde kwartaal van 2010 een verlies geleden vanwege een tijdelijke leverantiestop voor zijn kindervaccin Quinvaxem, maar verwacht de vaccins weer snel op de markt te mogen brengen.

De productie in de Shingal-fabriek in Zuid-Korea werd in oktober stilgelegd vanwege een microbiologische besmetting, maar de productie draait inmiddels weer, aldus de Leidse vaccinproducent. In december begon het bedrijf al weer met de levering van niet-besmette voorraden van de kindervaccincocktail.

De belangrijkste gebeurtenis van 2010 was het bod van EUR24,75 per aandeel van Johnson & Johnson (JNJ), zegt bestuursvoorzitter Ronald Brus in toelichting. "We geloven sterk dat deze overeenkomst het beste is voor Crucell en alle belanghebbenden", aldus de chief executive.

Het verlies over het vierde kwartaal bedroeg EUR7,5 miljoen, nadat in het vierde kwartaal een jaar eerder nog een winst van EUR15,6 miljoen werd geboekt. De omzet daalde tot EUR81,6 miljoen, van EUR111,3 miljoen vorig jaar vanwege de stop van de leveringen Quinvaxem.

Over heel 2010 werd een nettoverlies geleden van EUR27,6 miljoen. Het operationele verlies was met EUR34,3 miljoen duidelijk hoger dan de eerder afgegeven verwachting van EUR20 miljoen tot EUR25 miljoen.

De Zuid-Koreaanse autoriteiten hebben de Shingal-faciliteit in januari gecontroleerd en steunen de herstart, meldt Crucell. In het derde kwartaal schreef Crucell al EUR22,8 miljoen af op de voorraad Quinvaxem.

Beleggers en analisten zagen in de problemen in Zuid-Korea een gevaar voor de overnameplannen van Johnson & Johnson. De koers van Crucell zakte na bekendmaking van de besmetting tot ruim onder het overnamebod, maar is de afgelopen tijd weer opgelopen. Vrijdag sloot het aandeel op EUR24,50.

De vraag naar Quinvaxem van internationale organisaties zoals Unicef blijft sterk, meldt het bedrijf nu. Met uitzondering van de eerste maanden van 2011, door de beperkte beschikbaarheid, verwacht Crucell sterke verkoopcijfers voor zijn kindervaccin in 2011.


Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 5200; ben.zwirs@dowjones.com

voda
0
Geef patiënt veel betere toegang tot middelen
7 februari 2011, 15:12 uur
Volgens de Gezondheidsraad weet de industrie niet wat patiënten willen. Dat is althans de uitkomst van een door de Gezondheidsraad verricht onderzoek.

Sprekend voorbeeld was het verlangen van patiënten naar een middel tegen de jeuk die brandwonden veroorzaken.

Maar de industrie heeft al lang voor een dergelijk middel gezorgd. In de hele wereld smeren mensen aloë vera op brandwonden waardoor pijn en jeuk onmiddellijk verdwijnen en de huid heel goed herstelt. De conclusie van de Gezondheidsraad klopt dus niet. Het probleem is - in veel gevallen - niet de onwetendheid van de industrie, maar die van de patiënt. En het feit dat wij in Nederland veel receptvrije middelen die kwaaltjes verlichten niet kunnen krijgen.

Uitwijkmogelijkheden

Daar zorgt ons geneesmiddelenregistratiesysteem voor. In Duitsland zijn 40.000 soorten medicijnen op de markt, bij ons 8000. Uiteraard zijn daar alle belangrijke stoffen bij. Deze worden echter nooit puur in een medicijn verwerkt, maar altijd in combinatie met andere stoffen die bijvoorbeeld voor transport of betere opname zorgen. Wie een van deze begeleidende stoffen niet verdraagt, heeft in Duitsland veel meer uitwijkmogelijkheden - en dus de kans iets te vinden dat hij optimaal verdraagt - dan bij ons. Ook is het aangenaam als je kunt kiezen of je een medicijn als poeder, pil, drankje of zalf wilt gebruiken.

Verder zorgen de hoge registratiekosten er in combinatie met de moeilijke afzetmogelijkheden - door onwetendheid - voor dat veel Nederlanders gedwongen zijn receptvrije middelen uit het buitenland mee te nemen of zelfs te halen. Zo kunnen Nederlandse kankerpatiënten pas 15 jaar later dan patiënten in de ons omringende landen een bodylotion kopen die de huid beschermt tegen bestraling. Apothekers vonden het feit dat de lotion niet verkrijgbaar was volstrekt begrijpelijk 'omdat het wetenschappelijk niet bewezen is dat ze helpt'.

Beter informeren

In de tussentijd beschikte het Antonie van Leeuwenziekenhuis wel over deze lotion, maar patiënten kregen haar slechts 'bij grote wonden of als wonden niet snel genezen'. Gratis. In Duitsland kan elke patiënt de lotion in de apotheek voor €15 kopen en zich van begin af aan beschermen, niet pas als het te laat is. Sinds vijf jaar is het middel dan toch ook bij ons te krijgen en zijn dermatologen er laaiend enthousiast over hoewel er geen nieuw wetenschappelijk onderzoek is bij gekomen.

De Gezondheidsraad kan dus beter naar verbeteringen bij onze overheidsinstanties streven dan de industrie verwijten maken. Ook voor apothekers is een rol weggelegd: patiënten beter informeren over middelen die er zijn en vooral voor verkrijgbaarheid zorgen.

Karin Jusek is redacteur van Het Financieele Dagblad.

lucas D
0
www.fd.nl/artikel/21378619/persberich...

PERSBERICHT: Galapagos creëert nieuw warrantplan
7 februari 2011, 18:00 uur | DJ
Mechelen, België; 7 februari 2011 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt
vandaag aan dat haar raad van bestuur 75.000 warrants heeft gecreëerd en
aangeboden onder een nieuw warrantplan.

Sinds haar oprichting in 1999 heeft Galapagos warrantplannen aangewend om haar
personeel en management te motiveren en te betrekken bij de groei en de
ontwikkeling van de onderneming. Op 23 december 2010 heeft de Raad van Bestuur
van Galapagos het "Warrantplan 2010 (C)" goedgekeurd binnen het kader van het
toegestaan kapitaal. Met dit nieuwe warrantplan werden 75.000 warrants
aangeboden aan Dr Radan Spaventi. Dr Spaventi werd lid van het Executive Comité
van Galapagos na de acquisitie van het R&D centrum in Zagreb in september
2010. Deze warrants hebben een uitoefenprijs van euro 11,74 per warrant (het dertig
dagen gemiddelde van de slotkoers van het aandeel voorafgaand aan de datum van
het aanbod, 23 december 2010) en een uitoefentermijn van acht jaar te rekenen
vanaf de datum van het aanbod. De aanvaarding en effectieve uitgifte van deze
warrants is vastgesteld bij notariële akte van 24 januari 2011.

De warrants zijn niet overdraagbaar en kunnen niet worden uitgeoefend vóór het
einde van het derde kalenderjaar na het jaar waarin ze werden aangeboden. Elke
warrant geeft het recht om bij uitoefening in te schrijven op één nieuw
Galapagos aandeel. Als de warrants zullen worden uitgeoefend, zal Galapagos
voor de daaruit voortvloeiende nieuwe aandelen een aanvraag indienen om ze te
laten opnemen tot verhandeling op een gereglementeerde markt. De warrants op
zich zullen niet worden genoteerd aan een beurs.

Op datum van vandaag bedraagt het maatschappelijk kapitaal van Galapagos
EUR142.590.770,44; het totaal aantal stemrechtverlenende effecten bedraagt
26.358.984 hetgeen tevens gelijk is aan het totaal aantal stemrechten (de
"noemer"); alle stemrechtverlenende effecten en alle stemrechten zijn van
dezelfde categorie. Het totaal aantal rechten (warrants) om in te schrijven op
nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten bedraagt 2.730.153 hetgeen
tevens gelijk is aan het totaal aantal stemrechten dat bij de uitoefening van
die warrants kan worden verkregen. Galapagos heeft geen in stemrechtverlenende
effecten converteerbare obligaties noch aandelen zonder stemrecht uitstaan.

Over Galapagos
Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is een middelgroot biotechnologiebedrijf.
Het bedrijf is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van moleculen en
antilichamen met nieuwe werkingsmechanismen. Galapagos heeft één van de
grootste pijplijnen in de biotech met zeven programma's in de klinische fase en
meer dan vijftig chemische molecuul programma's in onderzoek en preklinische
ontwikkeling. Via risicodragende allianties met GlaxoSmithKline, Eli Lilly,
Janssen Pharmaceutica, Roche en Servier kan Galapagos mogelijk tot euro 2,5 mrd
aan succesbetalingen ontvangen plus royalty's. Galapagos heeft meer dan 800
medewerkers in zeven landen, met haar hoofdkantoor in Mechelen, België. Meer
info opwww.glpg.com

CONTACT

Galapagos NV
Elizabeth Goodwin, Director Investor Relations
Tel: +31 6 2291 6240

gr. lucas D
lucas D
0
Galapagos ontvangt succesbetaling van EUR4 mln van Servier
8 februari 2011, 8:05 uur | DJ
AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) heeft een aantal mijlpalen gehaald binnen de artrose-alliantie met Servier en ontvangt daarvoor een succesbetaling van euro 4 mln, aldus het in Mechelen gevestigde biotechbedrijf dinsdag.

De betaling zal worden meegenomen in de omzet voor 2010. Hiermee komt het totaal aan ontvangsten voor Galapagos onder de alliantie op euro 11 mln.

In juli 2010 zijn Servier en Galapagos een samenwerking aangegaan voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen op gebied van artrose. Galapagos ontwikkelt kandidaat-medicijnen tegen artrose en Servier heeft de optie op een licentie na afronding van de klinische fase I.

"Wij zijn blij dat wij zes maanden na het afsluiten van de overeenkomst met Servier al de eerste mijlpalen hebben bereikt," zegt chief executive Onno van de Stolpe van Galapagos in een toelichting. "Galapagos ontvangt deze succesbetaling voor het optimaliseren van moleculen die wellicht het verloop van artrose kunnen beinvloeden."

De onderzoeks-, ontwikkelings-, registratie- en overige succesbetalingen onder de alliantie kunnen oplopen tot een totaal bedrag van euro 290 mln, aldus Galapagos.

Het aandeel Galapagos sloot maandag op euro 11,94.

Door Anton Reijinga; Dow Jones Nieuwsdienst; anton.reijinga@dowjones.com; +31-20-571 5213

(END) Dow Jones Newswires

February 08, 2011 02:05 ET (07:05 GMT)

lucas D
[verwijderd]
0
quote:

ronaldje schreef op 7 februari 2011 09:27:

Ben benieuwd wat de koersen zullen doen de komende paar jaren,
ik zit er nu voor 0.239 cent in met een aardig kapitaaltje

afwachten maar.

m vr gr
ronaldje
dat heb je heel goed gedaan het zal wel lang duren maar ik denk dat de koers naar 2 a 3 euro gaat !![ 5 a 7 jaar ]
voda
0
Sanofi praat nog met Genzyme, ziet lagere winst 2011


AMSTERDAM (Dow Jones)--Sanofi-Aventis sa (SAN.FR) zet de al maanden durende gesprekken met het Amerikaanse biotechbedrijf Genzyme (GENZ) voort en ziet de winst in 2011 zakken met 5% tot 10%, aldus het Franse farmaceutische bedrijf woensdag bij de bekendmaking van de jaarcijfers.

"We zijn nog niet-publieke informatie aan het beoordelen, nadat tien dagen terug een vertrouwelijkheidsovereenkomst met Genzyme is getekend", aldus chief executive Chris Viehbacher van Sanofi.

Sanofi zit al sinds afgelopen zomer achter Genzyme aan. Pas recent zijn de twee bedrijven in gesprek gegaan, na maanden te hebben touwgetrokken over een bod door Sanofi van $69 per aandeel.

Het bedrijf zegt verder te verwachten dat merkloze medicijnen een groter marktaandeel zullen krijgen. Onder meer als gevolg daarvan zal de winst per aandeel met 5% tot 10% dalen in 2011.

De operationele nettowinst van Sanofi, exclusief posten zoals de kosten voor acquisities, kwam in de laatste drie maanden van het jaar uit op EUR1,84 miljard, 0,3% lager vergeleken met een jaar eerder.

De nettowinst kwam uit op EUR437 miljoen, tegen EUR1,21 miljard in de vergelijkbare periode een jaar eerder.

De omzet steeg met 0,5%, terwijl positieve valutaeffecten tegenwicht boden aan lagere verkopen van belangrijke medicijnen als Taxotere, Plavix en Lovenox.

Het aandeel Sanofi sloot dinsdag op EUR51,14.


Door Mimosa Spencer; Dow Jones Nieuwsdienst; mimosa.spencer@dowjones.com; +31-20-571 5200


[verwijderd]
0
12:30 9-2-2011
BRUSSEL (AFN) - Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) zal nog dit jaar een samenwerkingsverband sluiten met een groot farmabedrijf. Daarvan is topman Jorn Aldag zeker. In een interview met persbureau Reuters zei hij woensdag dat er voortdurend overleg is en dat er op dit moment een boekenonderzoek plaatsvindt bij AMT's technologie-platform.

Aldag heeft er vertrouwen in dat AMT dit jaar een significant samenwerkingsverband sluit. ,,Ik zal erg verbaasd zijn als dat niet zal gebeuren aangezien we mensen hebben met serieuze interesse die hun tijd investeren en heel serieus kijken naar onze producten en programma's bij ons technologie-platform.''

De topman verwacht dat de interesse die nu getoond wordt in het onderdeel van AMT zal leiden tot het sluiten van deals. ,,Dat zal ons helpen meer financieel zelfvoorzienend te worden.''

Glybera

AMT's belangrijkste product, Glybera, wacht op toestemming van de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA. Glybera is een middel tegen acute ontsteking van de alvleesklier. De goedkeuring van het middel en het sluiten van een samenwerkingsverband ,,verzekeren onze financiele toekomst'', aldus Aldag.

Eind januari werd bekend dat AMT een subsidie heeft gekregen van de Europese Unie van 1,1 miljoen euro. De financiering maakt deel uit van een totale subsidie aan het AIPGENE-consortium, waarvan AMT lid is. Die groep gaat het geld gebruikten voor de ontwikkeling van een gentherapieproduct voor acute intermitterden porfyrie (AIP).

Eerder dit jaar maakte AMT bekend een van zijn producten te leveren aan een een Frans onderzoeksinsituut voor onderzoek naar gentherapie voor de behandeling vna de aandoening Sanfilippo B.

voda
0
Belangrijke ontdekking lijkt mij!

Lichtgevende bacterie verraadt gif medicijn
11 februari 2011, 10:10 | ANP
WAGENINGEN (ANP) - Een bacterie met het gen van een vuurvliegje verraadt in een heel vroeg stadium of een nieuw medicijn mogelijk giftige bijwerkingen heeft. Als de bacterie zo'n bijwerking ontdekt, gaat hij aan het werk om de schade te herstellen en daarbij licht het vuurvliegjesgen op. Dat is voor onderzoekers heel makkelijk te zien.

Dat heeft moleculair bioloog Walter Westerik van de Wageningen Universiteit ontdekt in een onderzoek, waarop hij deze maand promoveert. De ontdekking van Westerik levert de farmaceutische industrie veel geld op, omdat nu al in een vroeg stadium kan worden vastgesteld of een nieuw medicijn kansrijk is. Tot nu toe kon dat pas na jaren van ontwikkeling, als er al heel veel geld aan het product was besteed.

6.554 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 11 feb 2025 10:18
Koers 0,838
Verschil +0,003 (+0,36%)
Hoog 0,838
Laag 0,831
Volume 600.038
Volume gemiddeld 5.445.710
Volume gisteren 2.777.062

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront