DeBeurs.nl

voda 25 november 2010 15:33

0

Ook nieuwe troef lijkt Genzyme niet te helpen
25 november 2010 | Het Financieele Dagblad
Door: Engelenburg, H.

Henk Engelenburg

Amsterdam

Genzyme, de Amerikaanse producent van medicijnen voor zeldzame ziekten, heeft een nieuwe troef bedacht om te ontsnappen uit de wurggreep van Sanofi, het grootste farmabedrijf van Frankrijk.

etc.

www.fd.nl/artikel/20786171/nieuwe-tro...

lucas D 26 november 2010 12:35

0

'Overheid plunderde pensioenreserves ABP'HILVERSUM (ANP) - De overheid, de grootste werkgever van het land, heeft in de jaren negentig zo'n 25 miljard euro onttrokken aan de financiële reserves van het ambtenarenpensioenfonds ABP. Dat zegt Jean Frijns, oud-directeur Beleggingen van het ABP, in de televisierubriek KRO Reporter van zaterdagavond.

Jarenlang heeft de overheid volgens Frijns te weinig premie afgedragen aan het ABP. Bij de verzelfstandiging van het pensioenfonds in 1996 was de achterstand opgelopen tot zo'n 15 miljard euro, aldus Frijns, die van 1993 tot 2005 directeur beleggingen was. Volgens hem is de overheid daarmee medeverantwoordelijk voor de huidige financiële problemen van het ABP.

Frijns, tegenwoordig hoogleraar beleggingsleer aan de VU in Amsterdam, zegt verder dat "ook een groot deel van de vut-regeling" door de overheid is gefinancierd met geld dat het ABP had gereserveerd voor de reguliere pensioenen. Daarmee zou een bedrag van 10 miljoen euro zijn gemoeid.

Bron: ANP
Publicatiedatum: 26 nov 2010 12:29:28
Copyright (c) 2010 - Algemeen Nederlands Persbureau ANP

lucas D

voda 26 november 2010 16:12

0

Galapagos niet bang voor overname door J&J

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) is niet bevreesd dat Johnson & Johnson (JNJ) na de geplande overname overname van Crucell nv (CRXL.AE) de pijlen richt op het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf, zegt bestuursvoorzitter Onno van de Stolpe vrijdag bij de beleggersdag van de Vereniging van Effectenbezitters.

Sinds de overnamegesprekken tussen J&J en Crucell bekend werden, wordt gespeculeerd dat ook Galapagos zou kunnen worden ingelijfd door het Amerikaanse bedrijf. Na een overname van Crucell zou J&J namelijk een belang krijgen in Galapagos van ongeveer 9%.

Beide concerns zijn echter passieve aandeelhouders en Van de Stolpe denkt niet dat dat zal veranderen. "We verwachten niet dat wij de volgende zijn van J&J. En dat is maar goed ook want wij willen niet worden overgenomen", herhaalt de chief executive met klem.

Ook voor andere grote farmabedrijven is Van de Stolpe niet bang. "We praten altijd over strategische samenwerking, maar er zijn nooit serieuze overnamegesprekken geweest", aldus de bestuursvoorzitter.

Eventuele overnamedreiging zou eerder van de kant van private equity partijen komen, maar die zijn over het algemeen weer niet erg geinteresseerd in de vroegste stadia van medicijnontwikkeling, merkt Van de Stolpe op.

Wat betreft de financiele outlook voor dit jaar herhaalt de CEO de eerder uitgesproken verwachtingen. Galapagos mikt voor 2010 op een omzet van zeker EUR135 miljoen, met een positief operationeel inkomen, een positieve kasstroom en een positief nettoresultaat.

Dat betekent wel dat er in de laatste weken van dit jaar nog veel betalingen binnen moeten komen, erkent Van de Stolpe. Vorig jaar boekte het biotechbedrijf voor de eerste keer winst, maar in de eerste zes maanden van 2010 belandde het concern weer in de rode cijfers. Vooral door de timing van enkele succesbetalingen werd een verlies geleden.

"We liggen op koers en verwachten eind 2010 nog veel mijlpalen", zegt hij. Farmabedrijven zijn volgens de CEO aan het einde van het jaar minder kritisch over geboekte resultaten en keren sneller uit omdat de budgetten op moeten. "Er komen nog veel persberichten aan eind 2010 en begin januari."

Door Ben Zwirs, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715201; ben.zwirs@dowjones.com

voda 30 november 2010 20:24

0

Novartis schrapt 1400 banen
30 november 2010, 20:15 | ANP
BASEL (AFN) - De Zwitserse farmaceut Novartis gaat 1400 banen schrappen bij zijn verkoopapparaat in de Verenigde Staten. Dat heeft het concern dinsdag bekendgemaakt.

De reorganisatie kost het bedrijf ongeveer 85 miljoen dollar (65 miljoen euro) en is bedoeld om concurrentie het hoofd te bieden. Binnenkort verschijnt een aantal goedkope gekopieerde versies van medicijnen van Novartis op de markt omdat de patenten daarop zijn verlopen.

Volgend jaar krijgt Novartis generieke concurrentie in Europa voor zijn medicijn tegen hartkwalen Diovan, goed voor een jaarlijkse omzet van 6 miljard dollar. Een jaar later is dat het geval in de VS. Novarits heeft in de VS meer dan 18.000 mensen in dienst. Wereldwijd zijn dat er 100.000.

[verwijderd] 30 november 2010 20:32

0

pharming zoekt:

Scientist Molecular Biology (m/f)

voda 30 november 2010 22:48

0

FDA: vergiftigingsrisico medicijn AstraZeneca
30 november 2010, 22:41 | ANP
WASHINGTON (AFN) - Het experimentele medicijn tegen schildklierkanker, vandetanib, ontwikkeld door het Brits-Zweedse farmaceutische bedrijf AstraZeneca brengt ,,aanzienlijke vergiftigingsrisico's'' met zich mee. Dat heeft de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit Food and Drug Administration (FDA) dinsdag bekendgemaakt.

Bij 31 procent van de patiënten die het middel gebruikten, traden ernstige bijwerkingen op zoals beroertes, longaandoeningen en een gevaarlijke huiduitslag. AstraZeneca neemt in januari een besluit of de onderzoeken met vandetanib worden doorgezet.

lucas D 2 december 2010 10:33

1

Leiden, The Netherlands, December 2, 2010. Pharming Group NV (“Pharming”) (NYSE Euronext: PHARM) today announced that last night it received the Award for Best Biotechnology Company for 2010 by the World Technology Network (WTN) at the World Technology Summit (November 30-December 1, 2010) in New York City. Pharming has been awarded for “its innovative work on production of life enhancing drugs derived from its transgenic platform, an achievement viewed by the voting committee as one of the greatest likely long-term significant achievements within the science and technology arena.”

The World Technology Awards are presented annually by the WTN at a dinner of its World Technology Summit to individuals and corporations achieving significant, lasting progress in categories pertaining to science, technology, finan ce, IT, design, and many more. The first World Technology Summit and Awards took place on November 12, 1999 in London. Last night’s Awards dinner was held at the Time Life Building in Manhattan and the awards are presented in association with Time, NASDAQ, Fortune, AAAS, Science, NYAS, and The Technology Review.

Sijmen de Vries, Pharming’s CEO, said, “This has been a highly significant year for Pharming with the European approval of our lead product Ruconest for treatment of acute attacks of Hereditary Angioedema. This highly innovative product is produced through Pharming’s proprietary transgenic technology and will be launched this year. Ruconest has been in clinical development with the needs of patients at the forefront of our drive to get this to market. We are delighted to accept this award on behalf of the entire Pharming team as recognition for their commitment and hard work.”

Previous winners have included Alnylam , Advanced Cell Technology, Amyris Biotechnologies, Genencor International, Genentech, International Rice Genome Sequencing Project.

About Pharming Group NV
Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of unmet medical needs. Ruconest™ (Rhucin® in non-European territories) is a recombinant human C1 inhibitor approved for the treatment of angioedema attacks in patients with HAE in all 27 EU countries plus Norway, Iceland and Liechtenstein. The product is also under development for follow-on indications, i.e. antibody-mediated rejection (AMR) and delayed graft function (DGF) following kidney transplantation. The advanced technologies of the Company include innovative platforms for the production of protein therapeutics, technology and processes for the purification and formulation of these products. Additional information is available on the Pharming website, www.pharming.com.

This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements.

Contact
Marjolein van Helmond, T: +31 (0)71 52 47 431 or +31 (0)6 109 299 54 or E: m.helmond@pharming.com

Bericht van Dollie geplaatst in goedemorgen.

voda 2 december 2010 16:06

0

Galapagos studie medicijn veelbelovend - KBC

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos' (GLPG.BT) studie naar het medicijn GLPG0492 tegen gewichtsverlies en verlies van spiermassa is veelbelovend en ondersteunt de verdere ontwikkeling van het kandidaat-medicijn, stelt Jan de Kerpel van KBC Securities. De analist denkt dat Galapagos begin 2012 kan beginnen met het verkopen van licenties voor het medicijn. Hij verwacht dat in de komende weken aanvullend nieuws over mijlpaalbetalingen de aandelenkoers van Galapagos zal ondersteunen. Omstreeks 10.25 uur noteert het aandeel 2,4% hoger op EUR11,50. (LDF)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

voda 2 december 2010 16:09

0

Galapagos rondt eerste studie medicijn af

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) heeft de eerste studie op mensen met het kandidaat-medicijn GLPGO492 succesvol afgerond, maakt het bedrijf donderdag bekend.

Het medicijn, dat is bedoeld tegen gewichtsverlies en verlies van spiermassa en mogelijk voor andere spierziektes zoals Duchenne, laat bij gezonde vrijwilligers een goed veiligheidsprofiel zien en is geschikt voor e e n dosering per dag.

Galapagos stelt dat het de ambitie heeft de studie naar het medicijn in 2011 af te ronden om het vervolgens uit te gaan licenseren.

Door Levien de Feijter, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715210; levien.defeijter@dowjones.com

voda 2 december 2010 16:24

0

AMT en Amgen passen licentie-overeenkomst aan
2 december 2010, 7:56 | ANP
AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft de licentie-overeenkomst met farmaciebedrijf Amgen voor het zogeheten GDNF-gen aangepast. Dit maakt AMT donderdag bekend.

AMT wil het GDNF-gen gebruiken voor de ontwikkeling van een gentherapie voor een breed scala aan zenuwaandoeningen. Oorspronkelijk zou AMT met het gen alleen een therapie voor de behandeling van Parkinson ontwikkelen.

[verwijderd] 6 december 2010 14:39

0

ACQUISITION OF GTC BIOTHERAPEUTICS, INC. BY LFB BIOTECHNOLOGIES S.A.S. COMPLETED
Framingham, MA December 6, 2010 - GTC Biotherapeutics, Inc. (“GTC” otcbb: GTCB.OB) announced today that it had completed its previously announced sale of approximately 61,100,000 shares of its common stock, par value $0.01 per share, to LFB Biotechnologies S.A.S., Les Ulis, France (“LFB”) in a private placement for $0.30 per share, for an aggregate purchase price of approximately $18.3 million. Following the private placementand the conversion of convertible preferred stock of GTC owned by LFB, LFB owned at least 90% of GTC’s outstanding common stock.

Met dank aan Jurpsy.

stormvogel 6 december 2010 19:24

0

Published: 08:30 CET 06-12-2010 /Thomson Reuters /Source: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) /XOME: SOBI /ISIN: SE0000872095

Biogen Idec and Swedish Orphan Biovitrum Announce First Patient Dosed in Global Registrational Trial of Long-Lasting Recombinant Factor VIII Fc Fusion Protein

First Long-Lasting Factor VIII Candidate in Late-Stage Clinical Trial for Treatment of Hemophilia A

Weston, Mass. and Stockholm, Sweden - December 6, 2010 - Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) and Swedish Orphan Biovitrum (STO: SOBI) today announced that the first patient has been dosed with the companies' long-lasting recombinant Factor VIII Fc fusion protein (rFVIIIFc) in a global registrational clinical trial. The study, called A-LONG, is an open-label, multicenter, Phase 2/3 study designed to evaluate the safety, pharmacokinetics and efficacy of rFVIIIFc in previously-treated hemophilia A patients.

"Treatment of hemophilia A involves frequent injections that can often be a major burden for individuals with the disorder, as well as their families," said John Pasi, M.D., Co-Principal Investigator of the A-LONG trial and Professor of Haemostasis and Thrombosis, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, London." There is a significant unmet need for a Factor VIII product, like rFVIIIFc, with the potential to prolong protection from bleeding and yet reduce the frequency of infusions, as well as potentially reduce the complications of hemophilia and improve the quality of life for these patients."

rFVIIIFc is a fully-recombinant clotting factor developed using Biogen Idec's novel and proprietary monomeric Fc fusion technology. The A-LONG trial is designed to evaluate different dosing regimens of rFVIIIFc in the prevention of bleeding as measured by the number of breakthrough bleeding episodes over the study period. The study will also evaluate the efficacy of rFVIIIFc in on-demand and surgical settings, and compare the pharmacokinetics of a single dose of rFVIIIFc with a single dose of a commercially-available recombinant Factor VIII product (Advate®, antihemophilic factor recombinant, plasma/albumin-free method, rFVIII).

"Dosing the first patient in the A-LONG study is an important milestone in our progress toward developing a treatment that has the potential to make a difference for the hemophilia A community," said Glenn Pierce, M.D., Ph.D., Vice President and Chief Medical Officer of Biogen Idec's hemophilia therapeutic area. "This trial, along with the ongoing Phase 2/3 study of our fully-recombinant, long-lasting Factor IX Fc fusion protein for the treatment of hemophilia B, further demonstrates our strong commitment to developing better treatments for the worldwide hemophilia community."

"rFVIIIFc is an innovative therapy that offers the potential to make a positive impact in the lives of people with hemophilia A," said Peter Edman, Ph.D., Chief Scientific Officer of Swedish Orphan Biovitrum." The initiation of this trial builds on the positive data that we saw in our Phase 1/2a study, and it is also an exciting achievement for Swedish Orphan Biovitrum."

About The A-LONG Study

A-LONG is an open-label, multicenter clinical trial designed to evaluate the safety, pharmacokinetics and efficacy of rFVIIIFc in the prevention and treatment of bleeding in previously-treated patients with severe hemophilia A. The trial is expected to enroll approximately 150 patients in 60 centers globally. The study will include male patients aged 12 years and above who have a diagnosis of severe hemophilia A, a history of at least 150 documented prior exposure days to any currently-marketed Factor VIII product and a platelet count of =100,000 cells/µL. Patients will be assigned into three arms: high-dose prophylaxis, low-dose prophylaxis and on-demand.

The study's objectives are to evaluate the safety and tolerability of rFVIIIFc, which will be measured by evaluating clinically notable changes from baseline in physical examinations, vital signs, lab values, and incidence of adverse events and inhibitor development. The study will also assess the potential of rFVIIIFc to enable protection from bleeding by evaluating the number of both spontaneous and traumatic bleeding episodes in each treatment arm. The A-LONG trial will evaluate different dosing regimens of rFVIIIFc in the prevention of bleeding. Secondary endpoints include total rFVIIIFc consumption per subject, response to treatment and the pharmacokinetics of a single dose of rFVIIIFc versus Advate.

About rFVIIIFc And The Recombinant Fc-Fusion Protein Hemophilia Program

rFVIIIFc is a recombinant Factor VIII Fc fusion protein developed using monomeric Fc fusion technology. The technology makes use of a natural mechanism that recycles rFVIIIFc in the circulation to extend its half-life. It is a fully-recombinant clotting factor designed to replace the protein that hemophilia A patients lack and to last longer in the body than commercially available Factor VIII products.

The decision to progress rFVIIIFc into a registrational trial was based on strong Phase 1/2a clinical data and supportive preclinical data. In July, Biogen Idec and Swedish Orphan Biovitrum announced data from the Phase 1/2a open-label, dose-escalation study that evaluated the safety and pharmacokinetics of an intravenous injection of rFVIIIFc in16 previously-treated patients with severe hemophilia A. In the study, rFVIIIFc demonstrated a prolonged half-life compared to Advate and was well tolerated with no drug related serious adverse events. Adverse events were observed in 11 out of 16 patients, with only one related to study drug - dysguesia (abnormal taste in the mouth).

Using the same proprietary monomeric Fc fusion technology as rFVIIIFc, Biogen Idec and Swedish Orphan Biovitrum are also developing a fully-recombinant, long-lasting Factor IX Fc fusion protein (rFIXFc) for the treatment of hemophilia B. rFIXFc is currently being evaluated in a registrational, open-label, multicenter trial (B-LONG) designed to evaluate its safety, pharmacokinetics and efficacy in hemophilia B patients. For more information on the rFIXFc and rFVIIIFc trials, please visit www.biogenidechemophilia.com or www.clinicaltrials.gov.

About Hemophilia A
Hemophilia A is a rare, inherited disorder in which the ability of a person's blood to clot is impaired. Hemophilia A occurs in about one in 5,000 male births annually and is caused by having substantially reduced or no Factor VIII protein, which is needed for normal blood clotting. People with hemophilia A therefore need injections of Factor VIII to restore the coagulation process and prevent frequent bleeds that could otherwise lead to pain, irreversible joint damage and life-threatening hemorrhages. Prophylaxis treatment with infusions three times per week or every other day to maintain a sufficient circulating level of coagulation factor is being increasingly used, and long-term studies demonstrate that such regimens increase the patient's life expectancy and greatly reduce, if not eliminate, progressive joint deterioration.

About Biogen Idec
Biogen Idec uses cutting-edge science to discover, develop, manufacture and market biological products for the treatment of serious diseases with a focus on neurological disorders. Founded in 1978, Biogen Idec is the world's oldest independent biotechnology company. Patients worldwide benefit from its leading multiple sclerosis therapies, and the company generates more than $4 billion in annual revenues. For product labeling, press releases and additional information about the company, please visit www.biogenidec.com.

voda 6 december 2010 21:22

0

Ceo Pfizer onverwacht opgestapt
6 december 2010, 7:50 uur | FD.nl
Ceo Jeffrey Kindler van farmaconcern Pfizer is onverwacht vertrokken bij het bedrijf om 'zichzelf weer op te laden'. Oudgediende Ian Read neemt het roer over.

Kindler (55) was vierenhalf jaar in functie bij Pfizer en gaat met pensioen. In een verklaring zegt Kindler dat hij van plan is 'zichzelf weer op te laden' en dat hij meer tijd met zijn familie wil doorbrengen.

De 57-jarige Read leidt de wereldwijde biofarmaceutische afdeling van Pfizer.

'Ontslag'

Analisten zeggen tegen persbureau AP dat het vertrek van Kindler als ontslag opgevat moet worden. Zij wijzen op mislukte pogingen van Kindler om nieuwe, goedverkopende medicijnen te ontwikkelen. Ook zou Kindler een gebrekkig antwoord hebben gehad op het verlopen van patenten van Pfizer, waardoor de inkomsten onder druk komen te staan.

etc.
www.fd.nl/artikel/20868802/ceo-pfizer...

voda 7 december 2010 18:07

0

PERSBERICHT: Galapagos verhoogt aandelenkapitaal door uitoefenen van warrants

Mechelen, België; 7 december 2010 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt
vandaag een kapitaalverhoging aan als gevolg van het uitoefenen van warrants
door personeel.

Sinds haar oprichting in 1999 gebruikt Galapagos warrantplannen om haar
personeel en management te motiveren en hen te laten delen in het succes van de
onderneming. Door de uitoefening van warrants in de uitoefenperiode van
november 2010, heeft Galapagos op 7 december jl. 76.157 nieuwe aandelen
uitgegeven met als gevolg een totale kapitaalverhoging van EUR663.257,30
(inclusief uitgiftepremie). Leden van de Raad van Bestuur en van het
Directiecomité hebben geen warrants uitgeoefend.

Op datum van vandaag bedraagt het maatschappelijk kapitaal van Galapagos
EUR142.590.770,44; het totaal aantal stemrechtverlenende effecten bedraagt
26.358.984 hetgeen tevens gelijk is aan het totaal aantal stemrechten (de
"noemer"); alle stemrechtverlenende effecten en alle stemrechten zijn van
dezelfde categorie. Het totaal aantal rechten (warrants) om in te schrijven op
nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten bedraagt 2.660.161 hetgeen
tevens gelijk is aan het totaal aantal stemrechten dat bij de uitoefening van
die warrants kan worden verkregen. Galapagos heeft geen in stemrechtverlenende
effecten converteerbare obligaties noch aandelen zonder stemrecht uitstaan.

Over Galapagos
Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is een middelgroot biotechnologiebedrijf.
Het bedrijf is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van moleculen en
antilichamen met nieuwe werkingsmechanismen. Galapagos heeft één van de
grootste pijplijnen in de biotech met zes programma's in de klinische fase en
meer dan vijftig chemische molecuul programma's in onderzoek en preklinische
ontwikkeling. Via risicodragende allianties met GlaxoSmithKline, Eli Lilly,
Janssen Pharmaceutica, Merck & Co., Roche en Servier kan Galapagos mogelijk tot
EUR3,3 miljard aan succesbetalingen ontvangen plus royalty's. Met de recente
overname van het onderzoekscentrum in Zagreb, heeft Galapagos nu meer dan 800
medewerkers in zeven landen, met haar hoofdkantoor in Mechelen, België. Meer
info op www.glpg.com

CONTACT

Elizabeth Goodwin, Director Investor Relations
Tel: +31 6 2291 6240
ir@glpg.com

Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, zoals, bijvoorbeeld,
verklaringen die de woorden "gelooft", "verwacht", "streeft naar", "plant",
"tracht", "schat", "kan", "zal", "zou kunnen" en "continueert" bevatten, evenals
gelijkaardige uitdrukkingen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen kunnen
gekende en ongekende risico's en onzekerheden en andere factoren inhouden die er
toe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, financiële toestand,
prestaties of realisaties van Galapagos, of resultaten van de industrie,
beduidend verschillen van historische resultaten of van toekomstige resultaten,
financiële toestand, prestaties of realisaties die door dergelijke
toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden uitgedrukt. Gelet op
deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden om geen overdreven vertrouwen te
hechten aan deze toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte
verklaringen gelden slechts op de datum van publicatie van dit document.
Galapagos wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte
verklaringen in dit document bij te werken als weerspiegeling van enige
wijziging van haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of
van enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden waarop
dergelijke verklaringen zijn gebaseerd, tenzij dit wettelijk of reglementair
verplicht is.

This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.

Source: Galapagos NV via Thomson Reuters ONE

[HUG#1469971]

www.glpg.com

(END) Dow Jones Newswires

December 07, 2010 12:00 ET (17:00 GMT)

*Alex is niet aansprakelijk voor informatie verschaft door derden

voda 8 december 2010 17:28

0

'Sanofi verlengt bod op Genzyme'
8 december 2010, 9:44 | ANP
NEW YORK (AFN) - Het Franse biotechnologieconcern Sanofi-Aventis verlengt de termijn voor zijn overnamebod op de Amerikaanse branchegenoot Genzyme, dat vrijdag afloopt. De Fransen verhogen het bod van 69 dollar per aandeel, ofwel 24,4 miljard dollar (18,5 miljard euro), niet. Dat meldde het dagblad Le Figaro woensdag.

Genzyme heeft zich van meet af aan verzet tegen de avances van Sanofi en vindt het bod veel te laag. Volgens Genzyme zouden de Fransen tussen 84 en 89 dollar per aandeel moeten bieden. ,,Wij erkennen dat het een serieus bod is, maar het is geen adequaat bod'', zei Genzymetopman Henri Termeer afgelopen vrijdag tijdens een investeerdersbijeenkomst.

voda 8 december 2010 18:11

0

Fornix verkoopt resterende activiteiten

Door Ben Zwirs

Van DOW JONES NIEUWSDIENST

AMSTERDAM (Dow Jones)--Fornix Biosciences nv (FORBI.AE) heeft het proces opgestart voor de verkoop van zijn divisie Medische Hulpmiddelen en zijn Duitse divisie Artu Biologicals Deutschland, de enige resterende activiteiten van het concern.

Daarnaast bestudeert het bedrijf uit Lelystad de strategische mogelijkheid van een omgekeerde fusie of overname van Fornix, waarbij de voorkeur uitgaat naar een kandidaat in de gezondheidssector.

Indien dit niet binnen een acceptabele periode te realiseren is, zal dat waarschijnlijk leiden tot liquidatie en de mogelijke beeindiging van de notering aan Euronext Amsterdam.

Fornix verkocht eerder dit jaar zijn Nederlandse allergiedivisie, waarmee het leeuwendeel van de activiteiten van de hand werd gedaan. Daarop rees de vraag hoe de toekomst van het concern er uit zou zien.

Fornix bestudeerde vervolgens de mogelijkheid tot uitbouw van zijn divisie Medische Hulpmiddelen, maar is tot de conclusie gekomen dat deze mogelijkheid niet de voorkeur heeft.

Grootaandeelhouder Value8 nv (VALUE.AE), het investeringsfonds van Peter Paul de Vries, sprak in oktober de voorkeur uit voor uitkering van resterende kasmiddelen en mogelijke verkoop van de divisie Laprolan om de beursgenoteerde vennootschap vervolgens te gebruiken voor een reverse listing.

Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 5200; ben.zwirs@dowjones.com

voda 8 december 2010 20:19

0

Farmacieconcern Bayer verhoogt uitgaven R&D
8 december 2010, 15:10 uur | FD.nl
Door: Henk Engelenburg

Het Duitse farma- en chemieconcern Bayer verhoogt de uitgaven aan onderzoek en ontwikkeling dit jaar met € 350 mln, ofwel 13%, tot € 3,1 mrd.

....

Pijplijn

Terwijl de meeste grote farmabedrijven in de wereld worstelen met het vinden van nieuwe medicijnen, rept Bayer gisteren van een pijplijn van meer dan vijftig kandidaat-medicijnen die al op mensen worden getest, de zogeheten derde en laatste fase van ontwikkeling.

Bayer verwacht dat het met xarelto, een nieuw middel om trombose te voorkomen, dat het samen met Johnson&Johnson is ontwikkeld, een omzet op jaarbasis zal krijgen van € 2 mrd. Dekkers: 'Vergeet echter niet dat de ontwikkeling van het middel vele jaren heeft geduurd, voor € 2 mrd aan kosten. En om xarelto in 200 landen op de markt te brengen, kost eveneens ongelooflijk veel geld.'

etc.

www.fd.nl/artikel/20891677/farmacieco...

voda 9 december 2010 15:20

0

Galapagos: veel interesse voor kandidaatmedicijn tegen reuma

Door Ben Zwirs

Van DOW JONES NIEUWSDIENST

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) ontvangt veel interesse vanuit de farmaceutische industrie voor een medicijn tegen reumatoide arthritis, zegt bestuursvoorzitter Onno van de Stolpe van het Belgisch-Nederlandse biotechconcern in een vraaggesprek met Dow Jones Nieuwsdient.

De zogeheten Janus kinase (JAK) remmer, of GLPG0634, wordt sinds augustus in de kliniek onderzocht en heeft een marktpotentieel van meer dan een miljard per jaar. Galapagos wil bij voorkeur echter eerst de waarde van het middel maximaliseren voordat het aan een partner overgedragen gaat worden. Wanneer dat zou kunnen gebeuren, is echter nog niet te zeggen.

Dat grote farmabedrijven interesse hebben in het middel wil echter niet zeggen dat ze de deur platlopen bij het biotechbedrijf. "Zoals altijd moeten we met onze producten leuren", aldus Van de Stolpe. "We moeten zelf de boer op om enthousiasme te creeren", vervolgt hij.

Dat heeft tot dusver veel interesse opgeleverd, zegt de CEO. Als er eenmaal e e n partij belangstelling heeft, volgen er vaak snel meer. "Ze rennen als blinde paarden achter dezelfde wortel aan", aldus Van de Stolpe.

Het middel was eigenlijk al gepartnerd met GlaxoSmithKline, maar Galapagos nam eerder dit jaar alle rechten terug omdat de farmaceut op dat moment de kliniek nog niet in wilde met het product en Van de Stolpe niet langer wilde wachten. "Dat heeft een impact gegeven op de mijpaalbetaling door GSK voor dit molecuul, maar we denken nu van een eventuele nieuwe partner voorwaarden te kunnen bedingen die we binnen de GSK alliantie nooit zouden kunnen", stelt hij.

GLPG0634 is een van de vele producten uit de pijplijn die zich richt op reumatoide arthritis. Ook onder meer GLPG0259, waarop Johnson & Johnson (JNJ) een optie heeft, en waarvoor een fase II klinische studie loopt, wordt voor deze ziekte ontwikkeld.

Deze concurreren met elkaar, maar dat is volgens Van de Stolpe geen probleem. "Van alle kandidaat-medicijnen in ontwikkelling vallen er altijd af. De middelen richten zich bovendien op andere targets, dus er is geen conflict", aldus de chief executive.

Of J&J het leuk vindt dat Galapagos meerdere kandidaat-medicijnen ontwikkelt voor reumatoide arthritis is een tweede, maar Van de Stolpe is daarover niet bezorgd. "We hebben de JAK-remmer aan J&J aangeboden. Ze kunnen het programma kopen als ze interesse hebben", zo zegt hij.

Zo lang het middel nog niet is uitgelicenseerd, moet Galapagos echter alle kosten voor de ontwikkeling ophoesten en er komen hiervoor geen mijlpaalbetalingen binnen. Dat drukt op de winst.

Omdat ook de andere programma's geld kosten en Galapagos het doel heeft winstgevend te blijven, zal het bedrijf volgend jaar afscheid moeten nemen van e e n van de middelen uit de pijplijn. Daarvoor staan, behalve de JAK-remmer, ook de medicijnen tegen spierziekte cachexia en botmetastase (uitzaaiingen bij kanker) op de nominatie om uitgelicenseerd te worden. "Het wordt te duur om allemaal zelf door te zetten", aldus Van de Stolpe.

Sinds begin dit jaar heeft Galapagos daarnaast ook een ziektegebied waarbinnen het zelf medicijnen op de markt wil brengen. Het bedrijf heeft besloten zich toe te leggen op weesgeneesmiddelen omdat die markten te behappen zijn voor een bedrijf als Galapagos en het traject tot marktintroductie korter is.

Tot nu toe wordt alleen actief gewerkt aan een medicijn tegen taaislijmziekte, maar in de toekomst zullen daar e e n of twee ziektegebieden bijkomen, zegt Van de Stolpe. Galapagos gaf eerder aan daarvoor te kijken naar vier ziektes, waaronder de neurologische ziekte ALS, de ziekte van Huntington, die delen van de hersenen aantast, en Duchenne spierdystrofie.

Welk programma uiteindelijk verder wordt uitgerold hangt af van de kwaliteiten van de zogeheten targets (de startpunten voor het ontwikkelen van medicijnen) en financiering, licht de bestuursvoorzitter toe. "Daarover hebben we nog geen beslissing genomen, maar het mag in ieder geval niet in strijd zijn met het doel van winstgevendheid", zegt hij. "De beslissing hang af van hoeveel we kunnen investeren zonder winstgevendheid op te offeren."

De belofte aan aandeelhouders om zwarte cijfers te blijven schrijven speelt ook een rol bij eventuele overnameplannen. "Een acquisitie moet direct bijdragen aan de winst van het bedrijf", zegt de CEO.

Een kleine overname kan uit de beschikbare kasmiddelen worden betaald, maar voor een eventuele grote overname moet een beroep worden gedaan op de kapitaalmarkten, al is dat niet waarschijnlijk. "Een emissie valt nooit volledig uit te sluiten, maar ligt voorlopig zeker niet voor de hand", besluit Van de Stolpe.

Door Ben Zwirs, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715201; ben.zwirs@dowjones.com

voda 9 december 2010 15:58

0

Bayer investeert miljard in China
9 december 2010, 8:40 | ANP
SHANGHAI (AFN) - Het Duitse chemie- en farmacieconcern Bayer investeert de komende vijf jaar nog eens 1 miljard euro in China. Dit heeft Bayer donderdag bekendgemaakt.

Het concern steekt het geld in uitbreiding van zijn productiefaciliteiten in Shanghai. De nieuwe investering komt bovenop de 2,1 miljard euro die al eerder was aangekondigd. Ook dat geld wordt in de vestiging in Shanghai gestoken.

,,De uitbreiding van onze capaciteiten in China is een belangrijke stap om onze aanwezigheid in de groeilanden duidelijk te vergroten'', aldus topman Marijn Dekker van Bayer. ,,De sterke economische groei in China en de hele regio biedt ons uitstekende kansen en wij willen daar het beste van maken.''

[verwijderd] 9 december 2010 16:17

0

het wordt tijd dat pharming z'n product naar china en india brengt.

Vertraagd	11 feb 2025 15:03
Koers	0,847
Verschil	+0,012 (+1,44%)
Hoog	0,855
Laag	0,831
Volume	2.113.642
Volume gemiddeld	5.445.710
Volume gisteren	2.777.062

07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...
21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming
31 dec	Morgan Stanley groter in Pharming
23 dec	CEO: Pharming koopt met KL1333 van Ab...
19 dec	RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
16 dec	Afwachtend begin van Super Central Ba...

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer