DeBeurs.nl

voda 1 november 2010 16:00

0

Octoplus' licentiepartner Biolex maakt resultaten bekend

AMSTERDAM (Dow Jones)--Octoplus nv's (OCTO.AE) licentiepartner Biolex zal maandag positieve resultaten presenteren over twee Fase IIBb studies waarin aanvullend bewijs wordt geleverd voor de werking van het medicijn Locteron.

Octoplus stelt in het persbericht dat de resultaten een statistisch significante vermindering zullen laten zien in de frequentie en ernst van griepachtige verschijnselen bij behandeling met Locteron.

Door Levien de Feijter, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715210; levien.defeijter@dowjones.com

voda 1 november 2010 16:02

0

hoger bod op Crucell door J&J twijfelachtig - RBS

(Herhaling van bericht "MARKET TALK: hoger bod op Crucell door J&J twijfelachtig - RBS", om technische redenen)

AMSTERDAM (Dow Jones)--Het is onwaarschijnlijk dat Johnson & Johnson (JNJ) afziet van zijn bod op Crucell (CRXL.AE) als gevolg van de mogelijke steriliteitsproblemen in de Shingal-fabriek in Korea, denkt analist Mutlu Gundogan van Royal Bank of Scotland, omdat Crucell J&J de kans geeft om de vaccinmarkt te betreden, die zeer lucratief is. Gundogan merkt daarbij op dat het sowieso al de bedoeling was dat de Shingal-fabriek in 2011 zou sluiten, wat 'slechts' een omzetverlies van drie maanden betekent. Dit heeft uiteraard wel een negatief effect op de calculatie van J&J op Crucell en het is daarom de vraag of het overnamebod verlaagd zal worden. Hoe dan ook, het lijkt nu twijfelachtig dat J&J zijn bod zal verhogen, aldus de analist. Omstreeks 11.25 uur noteert het aandeel 0,6% lager op EUR23,11, terwijl de Midkap met 0,2% daalt. (LDF)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

voda 1 november 2010 16:13

0

Farmaceut McKesson doet grote overname in VS
1 november 2010, 14:37 | ANP
NEW YORK (AFN) - Het Amerikaanse farmaceutische concern McKesson wil branchegenoot Oncology overnemen voor een bedrag van 2,16 miljard dollar (1,54 miljard euro). Dat heeft McKesson, een van de grootste medicijnengroothandels in de Verenigde Staten, maandag bekendgemaakt.

Oncology uit Texas werkt samen met meer dan 1300 internisten, gespecialiseerd in de behandeling van kanker in de Verenigde Staten. Het bedrijf heeft een jaarlijkse omzet van 3,5 miljard dollar. Veel farmaceutische bedrijven willen groeien door overnames van fabrikanten van medicijnen tegen kanker, waarvan de vraag de laatste jaren sterk is toegenomen.

Darter Arie 1 november 2010 16:42

0

Weer tegenslag farmasector
1 november 2010, 8:13 uur | FD.nl
Door: Henk Engelenburg
Voor de farma- en biotechindustrie in Nederland dreigt na de koude sanering van het onderzoek van Organon in Oss en Solvay in Weesp een nieuwe tegenslag. Vier technologische topinstituten voor farmacie en biotechnologie zien aankomen dat ze ten onder gaan aan het bezuinigingsbeleid van de nieuwe regering.

Lees verder:
www.fd.nl/artikel/20618650/weer-tegen...

[Modbreak IEX]: Gelieve geen hele artikelen van het FD te posten, maar op deze manier. Dit in verband met copyright op de artikelen van het FD.]

lucas D 2 november 2010 13:39

0

Pfizer verhoogt winstverwachtingNEW YORK (AFN) - Pfizer, 's werelds grootste farmaceut, heeft dinsdag de winstverwachting voor dit jaar verhoogd. Het Amerikaanse concern profiteerde in het derde kwartaal van hogere verkoopprijzen en nieuwe producten uit de overname van branchegenoot Wyeth.

Pfizer betaalde 68 miljard dollar om Wyeth in te lijven en rondde die transactie in oktober vorig jaar af. Het prijskaartje woog zwaar op de winst in het derde kwartaal, die uitkwam op 866 miljoen dollar (619 miljoen euro). Een jaar eerder bleef onder de streep nog 2,9 miljard dollar over. De omzet steeg dankzij de aankoop met 39 procent tot 16,2 miljard dollar (11,5 miljard euro).

Exclusief de overnamekosten resteerde 0,54 dollar per aandeel, meer dan de 0,51 dollar waarop analisten gepolst door Reuters in doorsnee rekenden. Pfizer verwacht dat de winst per aandeel dit jaar uitkomt op 2,17 à 2,22 dollar. Eerder rekende het concern op 2,10 tot 2,20 dollar per aandeel.

Bron: ANP
Publicatiedatum: 2 nov 2010 13:26:34
2010 - Algemeen Nederlands Persbureau ANP

lucas D

voda 11 november 2010 16:12

0

Octoplus handhaaft verwachting tweede helft 2010

Door Robin van Daalen

Van DOW JONES NIEUWSDIENST

AMSTERDAM (Dow Jones)--Biotechnologieconcern Octoplus NV (OCTO.AE) handhaaft donderdag de verwachting dat de resultaten in het tweede halfjaar beter zullen zijn dan die van het eerste halfjaar.

Het bedrijf stelt dat een sterke orderportefeuille ertoe heeft geleid dat in het derde kwartaal een 'significant' hogere omzet is gerealiseerd uit technologie evaluatieprogramma's en dienstverlening. Echter, de omzet van het product Locteron kwam aanzienlijk lager uit dan in dezelfde periode vorig jaar, omdat ontwikkeling en productie voor Fase IIb zijn afgerond.

De sterke orderportefeuille moet in combinatie met een lagere kostenbasis zorgen voor betere resultaten in het tweede halfjaar ten opzichte van de eerste zes maanden.

De omzet zal over heel 2010 wel 'substantieel' lager zijn dan in 2009, vanwege de klinische fase van ontwikkeling waarin Locteron zich bevindt.

Door Robin van Daalen, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715210; robin.vandaalen@dowjones.com

voda 12 november 2010 15:26

0

Galapagos verwacht aanzienlijke succesbetalingen

AMSTERDAM (Dow Jones)--Gezien de handhaving van de verwachtingen voor geheel 2010, zouden we in de komende twee maanden aanzienlijke succesbetalingen voor Galapagos (GLPG.BT) moet zien, stelt analist Jan de Kerpel van KBC Securities. De Kerpel raamt deze betalingen op EUR30-40 miljoen en constateert dat deze altijd zeer ondersteunend voor het aandeel zijn. Omstreeks 10.30 uur noteert het aandeel vlak op EUR11,74. (EHI)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

voda 12 november 2010 15:31

0

Galapagos herhaalt verwachtingen

Door Eelco Hiltermann en Ben Zwirs

Van DOW JONES NIEUWSDIENST

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) herhaalt vrijdag de verwachtingen voor geheel 2010, na een derde kwartaal dat volgens verwachting van het biotechbedrijf is verlopen.

Galapagos mikt voor 2010 op een omzet van zeker EUR135 miljoen, met een positief operationeel inkomen, een positieve kasstroom en een positief nettoresultaat.

Deze eerder afgegeven outlook wordt bevestigd, nu het bedrijf stelt dat de operationele en financiele resultaten van het derde kwartaal van 2010 in lijn liggen met de eerder afgegeven verwachtingen.

Vorig jaar boekte het biotechbedrijf uit het Belgie voor de eerste keer winst, maar in de eerste zes maanden van 2010 belandde het concern weer in de rode cijfers. Vooral door de timing van enkele succesbetalingen werd een verlies geleden van EUR10,5 miljoen.

Door Eelco Hiltermann en Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 5200; eelco.hiltermann@dowjones.com

pardon 13 november 2010 11:52

0

De Amerikaanse Food and Drug Administration op de hoogte Biodel (Biod) dat het niet goed zou in zijn huidige vorm zijn aanvraag voor Linjeta (recombinant humaan insuline) injectie voor de behandeling van type 1 en type 2 diabetes mellitus onder controle verbetering van de glykemische. Biodel zei dat het van plan om contact op met de FDA in de komende weken om te voldoen aan verzoeken om een op Linjeta bespreken van het bedrijf volgende stappen en eisen voor de goedkeuring van. De FDA wil het bedrijf geleidelijk te voeren twee nieuwe 3 klinische studies met behulp van de commerciële formulering, een in patiënten met type 1 diabetes en de andere bij patiënten met type 2 diabetes, om de veiligheid vast te stellen werkzaamheid en in relatie tot hypoglykemie en verdraagzaamheid. De FDA heeft ook om aanvullende gegevens met betrekking tot de stabiliteit en de productie. Daarnaast heeft de FDA aangegeven resolutie van de productie kwesties in verband met de recente inspecties ter plaatse bij Hyaluron en Wockhardt als een voorwaarde voor goedkeuring.

[verwijderd] 13 november 2010 13:20

0

Ik kan iedereeen Ablynx aanraden, staat op 8,47euro en heeft koersdoel van 12 en zal dit gegarandeerd halen. Overtuig uzelf en lees onderstaand bericht. Nu donderdag volgen de cijfers!

Ablynx ontvangt mijlpaalbetalingen EUR3,0 mln
12/11/2010 7:46:00

Ablynx NV
8,46 ( 17:35 )

GENT (Dow Jones)--Het Belgische biotechnologiebedrijf Ablynx nv (ABLX.BT) kondigt vrijdag aan verdere mijlpaalbetalingen van in totaal EUR3,0 miljoen te zullen ontvangen van Boehringer Ingelheim.

De betalingen maken deel uit van de strategische samenwerkingsovereenkomst tussen Ablynx en Boehringer Ingelheim. Ablynx heeft nu voor in totaal EUR15 miljoen aan mijlpaalbetalingen ontvangen als onderdeel van deze overeenkomst.

Ablynx en Boehringer Ingelheim sloten in september 2007 een samenwerkingsovereenkomst af voor de ontdekking, de ontwikkeling en de commercialisatie van maximaal 10 verschillende geneesmiddelen, gebaseerd op Nanobodies.

De overeenkomst zou mogelijke mijlpaalbetalingen aan Ablynx kunnen opleveren die kunnen oplopen tot EUR125 miljoen per ontwikkelde Nanobody. Daarnaast zal Ablynx ook niet nader bekendgemaakte royalties ontvangen.

[verwijderd] 13 november 2010 17:37

0

Guy2, even ter verduidelijking, vrijdag voorbeurs word dit bericht gegeven.
Hoe kom het dan, dat die een half procent verliest op die dag?
Ik zou toch wat voorzichtiger met je koopadviezen zijn.

[verwijderd] 14 november 2010 12:55

0

Greeds, dit is mijn mening. Omdat ze vrijdag een half percentje achteruit zijn, ga ik niet panikeren hoor.
Ik vind volgend zinnetjes heel belangrijk en daar kun je niet naast kijken.

"De overeenkomst zou mogelijke mijlpaalbetalingen aan Ablynx kunnen opleveren die kunnen oplopen tot EUR125 miljoen per ontwikkelde Nanobody. Daarnaast zal Ablynx ook niet nader bekendgemaakte royalties ontvangen."

Ik heb er dan ook alle vertrouwen in. Plus, de laaste 2 maand hebben ze al heel wat mijlpaalbetalingen gekregen. Dit is echt een aandeel met potentieel. Daarbij een zeer modern bedrijf en pionier met hun Nanobodies.

grtz.

voda 17 november 2010 16:56

0

Roche kondigt herstructurering aan; schrapt 4.800 banen

ZURICH (Dow Jones)--Roche Holding AG (ROG.VX) kondigt woensdag aan wereldwijd 4.800 banen te schrappen in de komende twee jaar als onderdeel van een herstructureringsprogramma. Het aantal te schrappen banen komt overeen met zo'n 6% van het totale personeelsbestand.

De kosten van het herstructureringsprogramma bedragen circa CHF2,7 miljard (zo'n EUR2,01 mrd) en het programma zal uiteindelijk in de komende twee jaar leiden tot een vermindering van de kostenbasis met ongeveer CHF2,4 miljard.

Het Zwitserse farmaceutische concern, dat wordt getroffen door een serie van tegenvallers in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en strengere regelgeving, zal daarnaast 700 banen uitbesteden en 800 banen verplaatsen.

Volgens bestuursvoorzitter Severin Schwan wil Roche met het programma het lange termijn innovatievermogen van Roche versterken in het licht van de toegenomen prijsdruk en een meer uitdagende marktomgeving.

- Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com

voda 17 november 2010 19:07

0

De farmaceutische sector trok de Europese beurzen woensdag omhoog. GlaxoSmithKline steeg 2,4% nadat duidelijk werd dat de Food and Drug Administration goedkeuring zal verlenen aan een nieuw medicijn tegen auto-immuunziekte lupus, dat de farmaceut samen ontwikkelde met Human Genome Sciences.

Elders in de sector dikte Roche 1,3% aan, nadat het concern aankondigde 4.800 banen, of 6% van het totale personeelsbestand te schrappen. Roche verwacht vanaf 2012 circa CHF2,4 miljard per jaar te besparen door deze en eerder aangekondigde maatregelen.

Ook in Zwitserland schoten de aandelen Actelion meer dan 9% omhoog. Het biotechconcern zei 'reguliere' gesprekken te voeren met sectorgenoten, volgend op marktspeculatie over een overnamebod.

Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201, ben.zwirs@dowjones.com

(ingekort)

voda 18 november 2010 15:33

0

AMT: kaspositie per eind september 2010 EUR10,1 mln

Door Maaike Noordhuis

Van DOW JONES NIEUWSDIENST

AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics nv (AMT.AE) had per eind september 2010 een kaspositie van EUR10,1 miljoen vergeleken met EUR13,5 miljoen op 30 juni 2010, zo maakt het biotechbedrijf donderdag bekend in een trading update.

De kasuitstroom in het derde kwartaal van 2010, te weten EUR3,4 miljoen, vergeleken met EUR3,6 miljoen in het voorgaande jaar, betrof hoofdzakelijk de operationele kasstroom.

Totale uitgaven in het derde kwartaal van 2010 waren EUR4,7 miljoen vergeleken met EUR4,4 miljoen in dezelfde periode in het voorgaande jaar.

Het bedrijf stelt ten aanzien van zijn gentherapieproduct Glybera dat de formele EMA beoordeling van het dossier op schema blijft voor een beslissing in 2011.

Door Maaike Noordhuis; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; maaike.noordhuis@dowjones.com

[verwijderd] 22 november 2010 04:00

0

19 nov. 2010 van santarus site:

"In addition to our commercial products, we are focused on progressing the development of the following development product candidates:

• budesonide MMX ® , an oral corticosteroid that is currently being investigated in a phase III clinical program for the induction of remission of mild or moderate active ulcerative colitis, which we have rights to under a strategic collaboration with Cosmo Technologies Limited, or Cosmo;

• rifamycin SV MMX ® , a broad spectrum, semi-synthetic antibiotic that is currently being investigated in a phase III clinical program in patients with travelers’ diarrhea, which we have rights to under a strategic collaboration with Cosmo;

• Rhucin ® (recombinant human C1 inhibitor), is being investigated in a phase III clinical program for treatment of acute attacks of hereditary angioedema, and *****a phase II proof of concept study is planned in early antibody mediated rejection, or AMR, in renal transplant patients, which we have rights to under license and supply agreements with Pharming Group NV, or Pharming"

ir.santarus.com/search.cfm?method=and...

Santarus also has a diverse development pipeline with three late-stage product candidates in Phase III clinical programs: budesonide MMX® for induction of remission of active ulcerative colitis, rifamycin SV MMX® for treatment of travelers' diarrhea and RHUCIN® (recombinant human C1 inhibitor) for treatment of acute attacks of hereditary angioedema. In addition, Santarus plans to initiate a Phase I clinical study in the first half of 2011 with SAN-300, its anti-VLA-1 antibody, which the company expects to investigate for the treatment of rheumatoid arthritis. More information about Santarus is available on the company's website at www.santarus.com.

Santarus cautions you that statements included in this press release that are not a description of historical facts are forward-looking statements. The inclusion of forward-looking statements should not be regarded as a representation by Santarus that any of its plans or objectives will be achieved. Actual results may differ materially from those set forth in this release due to the risks and uncertainties inherent in Santarus' business, including, without limitation: Santarus's ability to successfully launch CYCLOSET and generate revenues from CYCLOSET; competition from other products; unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of Santarus' products and product candidates; the scope and validity of patent protection for Santarus' products and product candidates; and other difficulties or delays relating to the development, testing, manufacturing and marketing of, and obtaining and maintaining regulatory approvals for, Santarus' products and product candidates; and other risks detailed in Santarus' prior press releases as well as in public periodic filings with the Securities and Exchange Commission.

You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement and Santarus undertakes no obligation to revise or update this news release to reflect events or circumstances after the date hereof. This caution is made under the safe harbor provisions of Section 21E of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

Santarus® is a registered trademark of Santarus, Inc. GLUMETZA® is a registered trademark of Biovail Laboratories International S.r.l. licensed exclusively in the United States to Depomed, Inc. CYCLOSET® is a registered trademark of VeroScience LLC. MMX® is a registered trademark of Cosmo Technologies Limited. RHUCIN® is a registered trademark of Pharming Group NV.

Santarus, Inc.
Martha L. Hough, 858-314-5824
VP Finance & Investor Relations
Debra P. Crawford, 858-314-5708
Chief Financial Officer
or
INVESTOR CONTACT:
Lippert/Heilshorn & Associates, Inc.
Jody Cain, 310-691-7100
jcain@lhai.com
Bruce Voss, 310-691-7100
bvoss@lhai.com

Source: Santarus, Inc.

voda 22 november 2010 16:20

0

Dat hebben ze beter gedaan dan Pharming!!

MDxHealth: licentie voor blaaskanker
22 november 2010, 8:38 | ANP
LUIK (AFN) - MDxHealth (Oncomethylome) heeft testdiensten uitgelicenseerd aan Predictive Biosciences voor diagnostische toepassingen voor blaaskankeronderzoek.

Dat heeft MDxHealth maandag bekendgemaakt zonder financiële details vrij te geven. MdXhealth ontvangt betalingen vooraf en mijlpaalbetalingen en vergoedingen (royalties).

Het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Predictive Biosciences heeft het exclusieve recht om de biomarkers van MDxHealth te gebruiken voor blaaskankeronderzoek in de Verenigde Staten. MDxHealth behoudt de exclusieve rechten wereldwijd.

voda 22 november 2010 16:43

0

Succesvol medicijn financiert onderzoek
22 november 2010 | Het Financieele Dagblad
Door: Voll, M.;Borg, J. ter

Jeroen ter Borg en Manuel Voll

De sluiting van R&D-locaties van MSD/Organon en Abbott heeft tot veel discussie geleid. Wat hierbij onterecht buiten beeld bleef, is de transformatie van de marketing- en verkoopafdelingen binnen farmabedrijven. Hierbij geldt vooral 'minder mensen', waardoor het aantal huisartsbezoeken door farmabedrijven sterk daalt. Commerciële farma-afdelingen zoeken naar nieuwe wegen om innovatieve medicijnen succesvol in de markt te zetten. Want geld verdienen blijft noodzakelijk om R&D-uitgaven te kunnen bekostigen. En dit alles in een sterk veranderende markt waarbij patiënten centraal moeten staan.

etc.

www.fd.nl/artikel/20759451/succesvol-...

voda 23 november 2010 17:06

0

AMT beantwoordt vragen EMA over Glybera
23 november 2010, 7:39 | ANP
AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) zal dinsdag vragen beantwoorden van de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA over het geneesmiddel Glybera, zo maakte AMT dinsdag bekend.

De procedure maakt onderdeel uit van de aanvraag voor marktregistratie van Glybera, een middel tegen acute ontsteking van de alvleesklier. Vorige week liet AMT nog weten op schema te liggen met de beoordeling van EMA. In de loop van 2011 verwacht AMT verdere updates van de lopende klinische studies met Glybera.

lucas D 25 november 2010 11:42

0

Van Erikerik, Declan.

CEO Martin Nicklasson leaves Swedish Orphan Biovitrum

Stockholm, Sweden November 25, 2010 - Swedish Orphan Biovitrum (STO:SOBI) today announced that CEO Martin Nicklasson will leave the company. The search for a new CEO will be initiated immediately. Kennet Rooth, currently head of marketing and sales, has agreed to assume the position as interim CEO for SOBI.

Based upon the growth aspirations, the emerging late stage clinical development pipeline and the continuous increasing commercial portfolio, Swedish Ophan Biovitrum is entering into a new phase in its development. Therefore, the board of directors initiated a dialogue with CEO Martin Nicklasson regarding the profile needed to match the next phase the company is entering into. The Board of Directors and Martin Nicklasson have jointly come to the conclusion that a new leadership is desired for the company going forward. Kennet Rooth, currently Head of Sales and Marketing, has agreed to stay with the company and assume the position as interim CEO for SOBI until a new CEO has been recruited. Martin Nicklasson will leave SOBI on January 1, 2011.

"On the behalf of the whole board we want to express our gratitude to the excellent job that Martin Nicklasson has done over the last 3 years. Martin has been material in transforming Biovitrum from a research company focusing on small molecular drugs, to become a niche specialty pharma leader in the field of rare diseases with an attractive pipeline of biological drugs. With the recent acquisition and integration of Swedish Orphan International, Martin hands over a well-reputed leading international company and a platform to build further on", says SOBI's Chairman Bo Jesper Hansen.

"After the successful transformation of Biovitrum, followed by the creation of SOBI, now is a good time for a new leader to take the company forward into the future. I will now have the opportunity to evaluate different non-executive opportunities, says Martin Nicklasson.

For more information please contact
Bo Jesper Hansen, Chairman of the Board
Phone: +46 767 82 02 83

About Swedish Orphan Biovitrum

Swedish Orphan Biovitrum is a Swedish based orphan drug niche specialty pharmaceutical company with an international market presence. The company is focused on providing and developing specialist pharmaceuticals for rare disease patients and for patients with high unmet medical needs. The portfolio consists of about 60 marketed products and an emerging late stage clinical development pipe-line. Our focus areas are: hemophilia, inflammation/autoimmune diseases, fat malabsorption, cancer and inherited metabolic disorders. Swedish Orphan Biovitrum had pro-forma revenues 2009e of about 2 BSEK and approximately 500 employees. The head office is located in Sweden and the share (STO: SOBI) is listed on NASDAQ OMX Stockholm. For more information please visit www.sobi.com.

Swedish Orphan Biovitrum may be required to disclose the information provided herein pursuant to the Swedish Securities Markets Act. The information was provided for public release on November 25, 2010 at 8:30 a.m. CET.

vriendelijke groet lucas D

Vertraagd	11 feb 2025 15:23
Koers	0,849
Verschil	+0,014 (+1,68%)
Hoog	0,855
Laag	0,831
Volume	2.175.635
Volume gemiddeld	5.445.710
Volume gisteren	2.777.062

07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...
21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming
31 dec	Morgan Stanley groter in Pharming
23 dec	CEO: Pharming koopt met KL1333 van Ab...
19 dec	RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
16 dec	Afwachtend begin van Super Central Ba...

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer