Ablynx « Terug naar discussie overzicht

Ablynx

3.291 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 ... 161 162 163 164 165 » | Laatste
K. Wiebes
0
Die 3M$ zijn alvast beter dan die 2ME in schijven, welke bij de Edding-deal werden ontvangen als upfront; wellicht dat die al wat positieve data hebben geleverd:

Uit het PB van de deal met Eddingpharm:

"...Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Eddingpharm
verantwoordelijk zijn voor de klinische ontwikkeling, registratie en commercialisering van anti-TNFa Nanobody-geneesmiddelen in Groot-China.
Ablynx zal toegang krijgen tot de data die Eddingpharm zal genereren om potentiële licentiegesprekken in andere geografische gebieden te ondersteunen...."
bilbo3
0
goed nieuws,
weet iemand wat de reden is, dat in china weer preclinical is gestart.
Ablynx had fase 2 al afgerond met POC.
Zou dat in Japan ook weer het geval zijn.
Wat is de reden dat de ontwikleing van ozoraluzimab zo ver in de tijd is teruggezet, dat is erg jammer, want nu hollen ze voor mijn gevoel toch wel erg achter de rest van de ontwikkelingen aan.
aston.martin
0
quote:

bilbo3 schreef op 30 juni 2015 10:41:

goed nieuws,
weet iemand wat de reden is, dat in china weer preclinical is gestart.
Ablynx had fase 2 al afgerond met POC.
Zou dat in Japan ook weer het geval zijn.
Wat is de reden dat de ontwikleing van ozoraluzimab zo ver in de tijd is teruggezet, dat is erg jammer, want nu hollen ze voor mijn gevoel toch wel erg achter de rest van de ontwikkelingen aan.

Wettelijk zo bepaald dacht ik: de volledige klinische ontwikkeling van een nieuwe molecule moet in China gebeuren.

bilbo3
0
dus het is niet uitgesloten dat in japan wel met fase 3 kan worden gestart? ik ga het navragen
K. Wiebes
0
Dat geldt volgens mij voor álle Aziatische landen; een nieuw medicijn moet alle fasen doorlopen met Aziatische proefpersonen.

Dat gebeurt ofwel parallel, reeds tijdens de reguliere ontwikkeling, ofwel - wanneer de fabrikant het medicijn (later alsnog) naar de Aziatische markt wil brengen - achteraf.

Je kunt aan de lage upfronts aflezen, dat het hier niét om een fase-3 programma gaat.
[verwijderd]
0
Hoppa . Op naar de 17 euro

TAUBE HODSON STONEX PARTNERS LLP MELDEN 5,14% AANDELENBELANG IN ABLYNX

Ablynx

TAUBE HODSON STONEX PARTNERS LLP MELDEN 5,14% AANDELENBELANG IN ABLYNX

GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

GENT, België, 1 juli 2015 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] maakte vandaag bekend, in overeenstemming met artikel 14 van de Belgische wet van 2 mei 2007 betreffende de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten van wie aandelen zijn toegelaten tot verhandeling op een gereglementeerde markt (de "Transparantiewet"), dat zij een kennisgeving van deelneming heeft ontvangen van Taube Hodson Stonex Partners LLP.

Taube Hodson Stonex Partners LLP hebben meegedeeld dat ze hun aandelenbelang in Ablynx hebben verhoogd en dat ze de drempel van 5% hebben overschreven. Taube Hodson Stonex Partners LLP bezitten nu 2.796.302 Ablynx aandelen, wat een totaal van 5,14% vertegenwoordigt van de huidige 54.407.572 uitstaande aandelen van Ablynx.

De volledige versie van alle transparantiekennisgevingen is beschikbaar op de website van Ablynx onder de rubriek Investeerders.


Over Ablynx
Ablynx is een biofarmaceutische onderneming actief in de ontwikkeling van Nanobodies®, gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen. Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap heeft vandaag meer dan 30 programma's in eigen ontwikkeling en met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie, hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc, Merck Serono, Novartis en Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com.


Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met

Ablynx:
Dr Edwin Moses
Gedelegeerd Bestuurder
t: +32 (0)9 262 00 07
m: +32 (0)473 39 50 68
e: edwin.moses@ablynx.com

Marieke Vermeersch
Associate Director Investor Relations
t: +32 (0)9 262 00 82
m: +32 (0)479 49 06 03
e: marieke.vermeersch@ablynx.com
Volg ons op Twitter @AblynxABLX

Ablynx media relaties Consilium Strategic Communications:
Mary-Jane Elliott, Jonathan Birt, Amber Bielecka, Lindsey Neville
t: +44 203 709 5700
e: ablynx@consilium-comms.com


pdf versie van het persbericht

Bezoek onze website: www.ablynx.com

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions (One Liberty Plaza, 165 Broadway, New York, NY 10006. Tel: +1 212 401 8700. www.nasdaqomx.com) on behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients. Source: Ablynx, Technologiepark 21, Ghent/Zwijnaarde 9052, België
If you would like to unsubscribe and stop receiving these e-mails click here.
K. Wiebes
0
quote:

hoebeet schreef op 27 mei 2015 21:36:

Linden zal dan wel voor THS werken en Myriad voor FMR; eens kijken of Linden afneemt wanneer THS door de 5% gaat ;)
Zo, nu nog 'n bericht dat Linden heeft afgebouwd en ik krijg nog gelijk ook met m'n geleuter.
[verwijderd]
0
quote:

hoebeet schreef op 1 juli 2015 08:16:

[...]

Zo, nu nog 'n bericht dat Linden heeft afgebouwd en ik krijg nog gelijk ook met m'n geleuter.
Zat ik ook al aan te denken Hoebeet .

Er wordt zo gerotzooid bij allerlei aandelen ( waaronder ook MDXhealth) dat ik werkelijk niemand meer vertrouw in de financiële wereld .

Het systeem van short gaan heeft menig particulier doen capituleren , net voor er een grote stijging ging plaatsvinden ( zie GLPG )

Ik kijk steeds minder op de chatboxen en handel zo goed als niet meer . Over 2 jaar staat Ablync gewoon boven de 30-40 euro als de ontwikkelingen zich goed voortzetten . Hetzelfde voor MDX .Nu 1 en al gemanipuleer . Binnen 2 jaar op 15-20 euro .
Laat je niet misleiden is het devies .
[verwijderd]
0
Some long term investors still believe in Ablynx as per the news today.

It would be nice if we broke the €11.40 and stayed above it.

This might be the start of the run?
Of course the Greece tragicomedy is still playing out.

K. Wiebes
0
Zoals al gepost: de enige reden die ik kan bedenken waarom shorters nu al in Aby zitten, is dat ze in opdracht van groot-aandeelhouders de koers in bedwang houden, zodat dié zich op 'n laag nivo kunnen volvreten.

De vraag zou dan zijn: wanneer hebben ze genoeg; 5%, 10%, nóg meer?
K. Wiebes
0
Zo te zien beginnen ze in Japan dan tóch aan een fase 3 met Ozo.

@Bilbo3: Nog wat gehoord van Marieke?
K. Wiebes
0
Zelf óók maar even gevraagd:

Geachte Mevrouw Vermeersch,

Afgaande op Ablynx’ laatste presentatie wordt in Japan, met Ozo gestart bij fase 3; klopt dat?
Ik dacht dat in Aziatische landen “de hele boel” weer vanaf preklinisch moet beginnen.

Gaarne een toelichting.

Ik zal deze mail en Uw antwoord op IEX plaatsen.

www.iex.nl/Forum/Topic/1288954/118/Ab...

Groeten,

Hoebeet.
[verwijderd]
0
Eerste klinische test met RSV-vaccin gestart

Onderzoek & Wetenschap 1/07/2015 13:08:21

Immunovaccine heeft de eerste persoon gevaccineerd in een fase1 klinische studie voor een RSV-vaccin. Belgisch onderzoek ligt aan de basis van dit nieuwe vaccin.

ENGINEERINGNET.BE - Het Respiratoir Syncytieel Virus (RSV) veroorzaakt ernstige luchtweginfecties en kost jaarlijks aan bijna 200.000 kinderen het leven.

Het kandidaat-RSV-vaccin bevat een uniek doelwit: een viraal eiwit dat zich ook bevindt aan de buitenkant van geïnfecteerde cellen. Dit doelwit werd ontdekt door Professor emeritus Walter Fiers, Dr. Xavier Saelens en Dr. Bert Schepens (VIB/UGent).

De onderzoekers vermoeden dat het immuunantwoord dat vaccinatie met dit viraal eiwit opwekt, de ernst van RSV-infectie in kwetsbare patiëntengroepen zal beperken.

Om hier duidelijkheid in te brengen, heeft het Canadese bedrijf Immunovaccine klinische tests opgestart. Immunovaccine is de bevoorrechte partner van VIB voor de verdere ontwikkeling van deze RSV-vaccin-kandidaat.

Vooraleer een vaccin op de markt kan komen, moet de werking en veiligheid getest worden bij mensen in de klinische studies. Klinische studies doorlopen 3 fasen.

De Fase I klinische studie, die nu opgestart is met het RSV-vaccin, dient om de veiligheid te testen en om na te gaan welk immuunantwoord het oplevert bij 40 gezonde volwassenen tussen 50 en 64 jaar oud.

Het vaccin zal getest worden in twee dosissen en effecten zullen gemeten worden na één of twee immunisaties van beide doseringen.

Deze studie wordt uitgevoerd door het team van Dr. Joanne Langley in het Canadian Center for Vaccinology in Halifax en wordt gefinancierd door Immunovaccine en de Canadian Institutes of Health Research

wat zou dat betekenen ???????
K. Wiebes
0
Dat zou kunnen betekenen dat er méér dan 1 bakker in de stad woont !!!!!!!!

Bericht van Marieke:

Beste Hoebeet,

Zie hierbij mijn feedback

Groetjes

Marieke

1. In China moeten de producten lokaal in China worden geproduceerd dus het productieproces moet op punt worden gezet in China en er moeten dan ook preklinische studies worden uitgevoerd met dit lokaal geproduceerd materiaal; vandaar de stap terug (zie op onze pipeline: ozoralizumab Groot-China in preklinische fase). Volgens de huidige planning (zie slide 33 van onze bedrijfspresentatie beschikbaar op onze website) zouden we resultaten moeten verwachten van patiëntenstudies met ozoralizumab met Eddingpharm in Groot-China in 2017.

2. De regelgeving in Japan zou anders zijn dan deze in China dus daar zou het mogelijk zijn dat er onmiddellijk zou kunnen worden overgegaan naar de volgende fase van ontwikkeling gebaseerd op resultaten en gegevens uit de studies die reeds zijn gedaan door Pfizer (wereldwijde fase 2 studie inclusief in patiënten in Japan) (er wordt niet gesteund op onderzoek uit China). Maar Taisho zal eerst de volgende stappen met de Japanse regelgevende instanties moeten bespreken dus exacte timing en strategie kunnen we op dit moment nog niet confirmeren. Ook zal Taisho de GMP productie op grote schaal op punt moeten hebben om naar de volgende fase van ontwikkeling te gaan.

====//====

De lage upfront zou dan te herleiden kunnen zijn naar de relatief beperkte, eventuele, uiteindelijke afzetmarkt; te weten 1 land: Japan.

Overigens:
nl.wikipedia.org/wiki/Good_manufactur...
K. Wiebes
0
Overigens is het unieke van 171 dat het kan worden geïnhaleerd; bovendien is het reeds op (minstens 5) kinderen getest.
bilbo3
0
quote:

hoebeet schreef op 2 juli 2015 11:59:

Zo te zien beginnen ze in Japan dan tóch aan een fase 3 met Ozo.

@Bilbo3: Nog wat gehoord van Marieke?
Ja, maar je hebt inmiddels al dezelfde mail gehad zie ik.
Ik heb te weinig tijd gehad om mijn privé mail goed bij te houden
3.291 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 ... 161 162 163 164 165 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
921,92  -3,99  -0,43%  28 feb
 Germany40^ 22.555,90 +0,02%
 BEL 20 4.420,51 -0,60%
 Europe50^ 5.455,27 -0,15%
 US30^ 43.818,00 0,00%
 Nasd100^ 20.879,40 0,00%
 US500^ 5.952,17 0,00%
 Japan225^ 37.585,40 0,00%
 Gold spot 2.857,60 0,00%
 EUR/USD 1,0375 -0,20%
 WTI 70,08 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

Van Lanschot ... +4,09%
ADYEN NV +2,53%
HEIJMANS KON +1,76%
ACOMO +1,59%
DSM FIRMENICH AG +1,48%

Dalers

Kendrion -5,98%
AMG Critical ... -4,99%
AZERION -4,20%
AALBERTS NV -3,13%
ASML -2,93%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront