Sharen schreef op 2 augustus 2023 11:46:
[...]
En jij denkt dat Pharming hier zomaar mee start zonder eraan gerekend te hebben ? :-)
En denk eens aan de voordelen:
- deze tweede leniolisib indicatie valt nog onder de huidige licentie, wellicht ook qua een deel van de licentie-kosten
- het is een uiterst zeldzame ziekte, dus de FDA en EMA zal ook genoegen nemen met een kleine test-populatie
- er is ook weer een grote kans dat het wéér een weesgeneesmiddel status krijgt
- en voor zover ik weet zijn er nog geen andere middelen beschikbaar tegen AITL, dus het wordt wederom een monopolie medicijn
- en omdat het een bestaand middel betreft zal de studie waarschijnlijk al meteen starten in phase II of II/III
Laat maar komen !