Crucell « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

690 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste
aossa
0
"GSK was volgens de minister wel bereid het bestelde te reduceren."

Waarschijnlijk op voorwaarde van afname van het toekomstige seizoenvaccine, waarin het niet afgenomen H1N1 (Influenza A) vaccin wordt verwerkt.

Ze zijn niet zot daar bij GSK !

BTW. 34 mln vaccins ???????????
Wat waren ze daar mee van plan?
voda
0
Farmaceut Pfizer schrapt 6000 banen
18 mei 2010, 16:04 uur

NEW YORK (AFN) - Farmaceut Pfizer, de grootste medicijnenfabrikant ter wereld, schrapt zesduizend banen. Pfizer voert momenteel een grote reorganisatie door, nadat het vorig jaar zijn kleinere concurrent Wyeth kocht.

Pfizer liet dinsdag weten voor het eind van 2015 acht vestigingen in Ierland, Puerto Rico en de Verenigde Staten te willen sluiten. Na die tijd wil de farmaceut het productieproces beter geïntegreerd hebben met dat van Wyeth.

Daarnaast vallen er ontslagen in zes andere Pfizervestigingen in Groot-Brittannië, Duitsland, Ierland, Puerto Rico en de VS.

patient
0
Nu ook wetenschappelijk aangetoond:O)

online.wsj.com/article/BT-CO-20100516...

Marks & Clerk polled a broad segment of executives in the global biopharma industry and tapped into a strong belief that the pharma industry's looming patent cliff will drive a big round of biotech acquisitions over the next two years.
A whopping 8 out of 10 executives among the group of 381 polled believe that Big Pharma does not have the internal R&D resources needed to overcome the approaching loss of revenue as blockbusters lose patent protection. And that figure is closely related to the 7 out of 10 who see a wave of new acquisitions ahead. That's a particularly significant sentiment for innovative biotech companies, which often groom themselves for an M&A deal with a deep-pocket pharma outfit.
"Pharmaceutical companies may now have confidence and the support of institutional investors to press ahead with acquisitions although at this stage, selecting the right acquisition targets will be critical to their future R&D success," says Gareth Williams, a partner at Marks & Clerk. "This may explain the 84% who believe the market is now confident to plough forward with strategic collaborations--they are determined to cherry-pick the best targets, while increasing reliance on patent term extensions buys them some vital time ahead of making a move. What is being predicted is not necessarily driven so much by desire as urgency."
[verwijderd]
0
De ratten verlaten het Genvec schip.
Genvec is ook een grote flop geworden.

DRW

GenVec Announces Resignation of Mark Thornton as Senior Vice President, Product Development
Last update: 5/19/2010 8:30:00 AM

GAITHERSBURG, Md., May 19, 2010 /PRNewswire via COMTEX/ -- GenVec, Inc. (GNVC) today announced that Mark O. Thornton, M.D., M.P.H., Ph.D., will resign as Senior Vice President, Product Development effective May 23, 2010 in order to accept a position with another company. Paul H. Fischer, GenVec's President and CEO stated, "Over the past three and a half years, Mark made important contributions to the company and we wish him well with his new endeavors."
voda
0
AMT boekt vooruitgang met gentherapie21 mei 2010, 17:39 uur

AMSTERDAM (AFN) - Amsterdam Molecular Therapeutics, AMT, heeft vooruitgang geboekt in het onderzoek om door middel van gentherapie het cholesterol te verlagen. Dit maakte het biotechnologiebedrijf vrijdag bekend.

,,Met slechts een eenmalige toediening van onze op cholesterol gerichte gentherapie wordt een langdurige significante verlaging van serum cholesterol bewerkstelligd'', verklaarde topman Jörn Aldag van AMT.

AMT is het verst gevorderd met Glybera, een gentherapie voor behandeling van acute alvleesklierontsteking. Eind vorig jaar heeft het bedrijf hiervoor een registratie-aanvraag ingediend bij de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA.

voda
0
UPDATE: Pharming verwacht eind juni oordeel EMA over Rhucin


(Update van eerder gepubliceerd bericht 'Pharming verwacht eind juni opinie EMA over Rhucin' om meer informatie, analistenreactie en actuele koers toe te voegen)



AMSTERDAM (Dow Jones)--Pharming Group nv heeft de laatste vragen van de Europese medicijntoezichthouder EMA over de marktaanvraag van Rhucin beantwoord en verwacht nu eind juni een opinie over het belangrijkste product van het bedrijf uit Leiden.

Het biotechconcern meldde vrijdag nog enkele 'kleine' vragen van de EMA te hebben ontvangen en heeft die nu zonder de gebruikelijke 'clock stop' beantwoord. Volgens het procedurele tijdschema zal de toezichthouder nu binnen 30 dagen een opinie over Rhucin formuleren.

De snelle reactie van Pharming op de vragen heeft de verwachte datum van de opinie met een maand vervroegd, licht het concern toe. Bruno Giannetti, Chief Operations Officer van Pharming, wijst hierbij op de kwaliteit van het dossier en toewijding van het team.

Het nieuws wordt op de beurs goed ontvangen. Omstreeks 10.10 uur noteert het aandeel Pharming 11% hoger op EUR0,32, terwijl de ASX 2,9% verliest.

Rhucin geldt als het leidende product van Pharming. Het is een middel tegen aanvallen van erfelijke angio-oedeem, een ziekte die zwellingen van zacht weefsel veroorzaakt.

Analist Jan de Kerpel van KBC Securities verhoogde het advies naar accumulate van hold. Met de aanstaande opinie van de Europese toezichthouder en het aanhoudend grote vertrouwen van het bestuur, verwacht hij momentum te zien in het aandeel.

Het snelle antwoord van Pharming zou een indicatie kunnen zijn van de kwaliteit van het dossier, stelt de analist. Desondanks moeten investeerders zich realiseren dat er enorm neerwaarts risico bestaat in verband met de financiele kwesties bij Pharming en het potentieel van Rhucin.

Pharming heeft al een distributieovereenkomst gesloten voor Rhucin. Het Zweedse bedrijf Orphan Biovitrum gaat het middel na goedkeuring distribueren in 24 EU-landen, Noorwegen, IJsland en Zwitserland.

Pharming werkt naast de Europese registratie ook aan een Amerikaanse marktregistratie. Eind 2009 voerde Pharming voorbereidende gesprekken met de Amerikaanse toezichthouders en sprak eerder de verwachting uit dat in het eerste halfjaar van 2010 meer duidelijkheid zal worden gegeven over het Amerikaanse beoordelingsproces.



Door Ben Zwirs, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; ben.zwirs@dowjones.com

[verwijderd]
0
quote:

Dirk R. Wijnen schreef:

De ratten verlaten het Genvec schip.
Genvec is ook een grote flop geworden.

DRW
GenVec Announces Resignation of Mark Thornton as Senior Vice President, Product Development
Last update: 5/19/2010 8:30:00 AM
...
Rat is gered:

"Rockville-based Novavax Inc. has tapped Mark Thornton to lead its vaccine clinical development programs as its new senior vice president for development and chief medical officer.
Thornton, a medical doctor with a doctorate and experience in the U.S. Navy, the Food and Drug Administration and other biotech companies, was most recently senior vice president of product development at Gaithersburg-based GenVec Inc., where his last day was Sunday.
..."
washington.bizjournals.com/washington...
voda
0
Philips sluit contract met biofarmaceut
3 jun 2010, 14:38 uur

EINDHOVEN (AFN) - Philips heeft een overeenkomst gesloten met het Amerikaanse biofarmaceutische bedrijf RXi voor gezamenlijk onderzoek naar de beste manier om experimentele medicijnen toe te dienen. Dat maakte het technologieconcern donderdag bekend.

De bedrijven gaan onderzoeken welke voordelen ze kunnen halen als ze hun technologieën voor toediening van medicijnen op basis van de zogeheten RNA-interferentietechnologie (RNAi) bundelen. Moleculen op basis van RNAi zijn een veelbelovende nieuwe geneesmiddelenklasse voor gerichte behandeling van onder meer kanker en hart- en vaatziekten, aldus Philips.

Beide bedrijven willen een manier vinden waarop de moleculen op de juiste plaats in het lichaam aankomen, zonder dat de werkzaamheid wordt aangetast. Dat is volgens het technologieconcern een van de grootste uitdagingen bij het ontwerpen van therapieën op basis van RNAi.

aossa
0
Another View: Can Biotech Survive Icahn?
June 3, 2010, 9:15 am

Carl C. Icahn

Bill George, a Harvard business professor, looks at the conflicts within the biotechnology industry between short-term and long-term gains.

The activist investor Carl C. Icahn continues to challenge the biotechnology industry. His latest target is Genzyme, one of the most successful companies in this innovative field, where he is seeking four seats on its board.

This is Mr. Icahn’s sixth biotechnology target, and these moves epitomize the struggle between investors like Mr. Icahn, who advocate maximizing short-term shareholder value, and an industry in which enormous investments and extended time frames are required to create long-term shareholder value.

Genzyme is the biotech industry’s second-largest company, with revenues of $4.5 billion and a market capitalization of about $13 billion. Previously, Mr. Icahn has taken on smaller companies: Biogen-Idec, MedImmune, ImClone Systems, Amylin Pharmaceuticals and Enzon Pharmaceuticals.

The biotechnology industry is one of America’s most promising and innovative, and one in which this country has a clear competitive advantage. It has benefited from billions of dollars in government-sponsored research at the National Institutes of Health and leading research universities. Even so, new biotechnology drugs take 12 to 15 years to bring to market, with the attendant risks of high failure rates in research trials.

Early pioneers like Genentech and Amgen created breakthrough drugs that saved millions of lives while amassing shareholder value of $98 billion for Genentech, after its sale to Roche, and $50 billion for Amgen. Both companies spent more than a decade investing billions of dollars in research before marketing their pioneering products.

In contrast, investors like Mr. Icahn believe shareholders should maximize their short-term value by selling biotech companies to pharmaceutical companies hungry for new drugs. In recent years, the large pharmaceutical companies have struggled to create life-saving drugs in their own laboratories and are often reluctant to tackle the complex diseases that the biotechnology industry has pursued.

What are the implications of these shareholder challenges? No doubt, investors like Mr. Icahn can yield quick profits for investors, but they come with a potentially high cost. In the end, will there be a biotechnology industry capable of the long-term investments required to thrive?

Mr. Icahn made his first move in biotechnology in 2002 with an attempted takeover of ImClone Systems. Following an insider trading scandal that sent the company’s chief executive, Sam Waksal, to prison along with his close friend, Martha Stewart, Mr. Icahn won a 2006 proxy contest to elect four members of ImClone’s board. The interim chief executive, Joseph Fischer, was replaced by Dr. Alex Denner, a genetics professor at Harvard Medical School. In 2008, the company was sold to the pharmaceutical giant Eli Lilly for $6.5 billion.

MedImmune was next in line in 2007. After a short battle, the company was purchased by AstraZeneca for $15.6 billion.

When Mr. Icahn focused on Biogen-Idec in 2007, its board offered the company for sale. When no bids came in, the sale was withdrawn. In 2008, Mr. Icahn again challenged Biogen’s board and its chief executive, James Muller, and began an unsuccessful proxy contest. A second proxy contest succeeded last June in electing two of Mr. Icahn’s candidates to the Biogen board, including Dr. Denner. Mr. Muller resigned in January as Mr. Ichan won board approval to appoint two additional board members.

Meanwhile, two smaller biotechnology companies, Enzon and Amylin, have also experienced Mr. Icahn’s challenges. Since he urged the spinoff of Enzon’s biotechnology business in 2007, Mr. Icahn has been successful in adding two directors and Dr. Denner was elected chairman of Enzon’s board. At Amylin, its chief executive, Joseph Cook, was forced out in 2009 after Mr. Icahn won two board seats.

Now Mr. Icahn has shifted his focus to Genzyme and its longtime chief executive, Henri A. Termeer. Over the past quarter century, Mr. Termeer has built a formidable company respected for its portfolio of drugs. A year ago, Genzyme’s Cambridge., Mass., plant encountered contamination problems and Mr. Termeer immediately shut down the entire facility.

Last fall, Mr. Icahn purchased 4.9 percent stake in Genzyme. In May, he began a proxy contest to replace four Genzyme board members, including Mr. Termeer, with candidates including himself, Dr. Denner and Richard Mulligan, a Biogen board member, along with one other nominee.

Mr. Termeer isn’t sitting still. He has recruited the activist investor Ralph Whitworth to Genzyme’s board and granted him the right to appoint another director. The company is also buying back $2 billion in stock and spinning off certain business units.

Genzyme is also promoting its blood cancer drug Campath for multiple sclerosis in competition with Biogen and challenging Dr. Denner’s and Mr. Mulligan’s potential conflicts of interest in serving simultaneously on the Genzyme and Biogen boards.

These differences will come to a head at Genzyme’s shareholders meeting on June 16, but the longer-term issues will remain. The industry’s scientific approach to drug development has saved many thousands of lives and created enormous long-term shareholder value. The real question is whether the biotechnology industry with its extended time horizons will continue to make the long-term investments required to pursue these life-saving drugs.

Bill George is a professor of management practice at Harvard Business School and has given paid speeches at Genzyme and Biogen Idec. He is a former chairman and chief executive of Medtronic and the author of four best-selling books, including “True North.” Mr. George currently serves on the boards of Exxon Mobil and Goldman Sachs and previously was a director of Novartis and Target.

dealbook.blogs.nytimes.com/2010/06/03...
aossa
0
Malaysia seeks to attract Indian pharma manufacturers
03-Jun-2010

Malaysia is keen to attract Indian biopharm companies and is offering incentives and infrastructure to encourage firms to establish manufacturing operations, according to local media reports.

At the Bangalore India Bio 2010 conference, Iskandar Mizal Mahmood, CEO of the Malaysian Biotechnology Corporation (BiotechCorp), said he anticipates significant collaborations with Indian businesses.

This has begun with the forming of memorandums of understanding with BioCon and Dr Reddy’s Laboratories. Mahmood said the Dr Reddy’s deal includes the setting up of a manufacturing facility in Malaysia.

The country offers a strategic base for active pharmaceutical ingredient (API) producers, contract manufacturing and research organisations (CMO/CRO) and medical device and diagnostic firms, said Mahmood.
aossa
0
Sinovac chosen for China’s immunisation programme
02-Jun-2010

China-based Sinovac Biotech has been selected to supply a hepatitis A vaccine, Healive, to the Beijing Expanded Program of Immunization.

Beijing Center for Disease Control and Prevention (Beijing CDC) selected Sinovac to supply approximately 477,000 doses. Sinovac was chosen based on product quality, service and price.

Weidong Yin, chairman, president and CEO of Sinovac, said that the company will leverage its manufacturing capacity and quality controls to produce the required doses.

Another company was also selected to supply a hepatitis A vaccine. Sourcing the vaccine is part of the incorporation of hepatitis A vaccine into China’s national immunisation programme.
voda
0
AMT meldt positieve nieuwe klinische resultaten Glybera


AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) Holding nv meldt vrijdag positieve nieuwe klinische data voor het leidende gentherapieproduct Glybera.

Glybera is een middel tegen lipoproteinelipase-deficientie, een zeldzame, genetische afwijking waarbij patienten extreem hoge vetgehaltes in hun bloed hebben. De aandoening leidt vaak tot pancreatitis, een ontsteking van de alvleesklier.

Nieuwe data, afkomstig uit een studie die werd uitgevoerd in Canada, laten zien dat een enkele toediening van het middel resulteert in een aanzienlijke verbetering van de afbraak van de deeltjes die vet uit voeding vervoeren.

De testresultaten worden op 5 juni gepresenteerd op een internationaal symposium in het Sint Franciscus Gasthuis in Rotterdam.



Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; ben.zwirs@dowjones.com
voda
0
Miljardenovername in biotechnologiesector
7 jun 2010, 14:25 uur

BARCELONA (AFN) - Het Spaanse biotechnologieconcern Grifols neemt voor 3,4 miljard dollar (ruim 2,8 miljard euro) in aandelen en contanten de Amerikaanse branchegenoot Talecris Biotherapeutics over. Dat maakten de partijen maandag bekend.

Grifols wil met de overname zijn aanwezigheid in Noord-Amerika en Europa uitbreiden. Het bedrijf is gespecialiseerd in medicatie op basis van bloedplasma om ziektes als bloedarmoede, de ziekte van Alzheimer en aandoeningen van het immuunsysteem tegen te gaan. De gezamenlijke omzet bedraagt 2,8 miljard dollar, waarvan 58 procent uit Noord-Amerika en 28 procent uit Europa komt.

Grifols betaalt een premie van 64 procent op de slotkoers van het aandeel Talecris afgelopen vrijdag. Inclusief schulden komt het overnamebedrag uit op 4 miljard dollar. De acquisitie moet leiden tot 230 miljoen dollar aan jaarlijkse kostenbesparingen. De overname wordt waarschijnlijk in de tweede helft van dit jaar afgerond.

Financieren

Om de overname te financieren, gaat Grifols voor 900 miljoen dollar nieuwe aandelen uitgeven. Het concern werd in 1940 opgericht door de Spaanse hematoloog Jose Grifols Roig. Het bedrijf ging in 2006 naar de beurs in Madrid.

Talecris ontstond in 2005 nadat het Duitse Bayer voor 590 miljoen dollar zijn bloedplasma-activiteiten verkocht aan de investeringsmaatschappijen Cerberus en Ampersand Ventures. In 2009 werd Talecris naar de beurs gebracht voor 950 miljoen dollar.

[verwijderd]
1
Voor ongeveer 23.50 per aandeel Crucell over laten nemen. Dat zou een tegenvaller voor de LT aandeelhouders.

Grootoorvleermuis.
patient
0
. Novartis, Sanofi seek gold in rural India
By Tracy Staton Comment | Forward | Twitter | Facebook | LinkedIn

If you were wondering why Big Pharma has been enamored of rural India, here's one reason: A $19.5 billion public program designed to improve healthcare for 742 million Indian villagers, Bloomberg reports. No wonder the likes of Novartis (NYSE: NVS) and Sanofi-Aventis (NYSE: SNY) are dispatching staff all over the countryside.
The Indian government is aiming to reduce rates of infant mortality, tuberculosis and malaria by beefing up its clinics in the countryside. Together with rising incomes, the public spending is expect to increase the rural market for drugs to at least $6 billion by 2020 from $1.5 billion last year, PricewaterhouseCoopers tells the news service.
Novartis has been working since 2007 to partner with rural doctors under a program called Arogya Parivar, or the "good health of the family." The company's reps hand out referral cards that sick patients can take to their doctors and pharmacies, too. The goal is to make its meds accessible to 100 million Indians over the next two years--up from 42 million now--the company's Indian vice chairman tells Bloomberg. "An up-front social commitment leads to business in rural areas," Ranjit Shahani says.
Meanwhile, Sanofi started its Prayas ("endeavor") program last year, recruiting city doctors to mentor rural physicians. It's sponsored workshops for more than 5,500 doctors so far, plotting to reach 100,000 of them by 2015, local executives say. And Sanofi has more than 300 sales reps charged with stocking village pharmacies, too.
"The rural strategy is one of Sanofi-Aventis' key growth levers," Pratin Vete tells Bloomberg. "The unique selling proposition of our rural initiative and the Prayas model is the strong network of doctors that we are building."
- see the Bloomberg report

voda
0
Zo voorspelt Onno van Schayck, directeur van Caphri, een wetenschappelijk centrum voor gezondheidszorg van Universiteit Maastricht, de komst van een vaccin tegen roken. 'Binnen 1,5 tot 2 jaar is het op de markt. Er is 40 jaar aan gewerkt vanwege de complexiteit.'

Het vaccin geeft een nicotinestoot in de lymfen zodat die antilichamen maken die de nicotine afbreken. Daarmee wordt voorkomen dat nicotine via het bloed in de hersenen komt en dopamine wordt afgegeven dat verantwoordelijk is voor het ernstig verslavende gevoel van gelukzaligheid.

'Nicotine is tot tien keer verslavender dan cocaïne en morfine', stelt Van Schayck. 'Want elk trekje aan een sigaret leidt tot dopamine-aanmaak wat de roker een gevoel van beloning geeft. Vandaar dat hooguit 5% van de rokers op wilskracht definitief kan stoppen. De rest van de 4 miljoen rokers in Nederland valt terug in de gewoonte.'

Daarom moet het vaccin met tussenpozen een keer of vijf worden toegediend in combinatie met 'counseling'. Dan vallen rokers na 6 tot 12 maanden niet terug in hun gewoonte, zo blijkt uit proeven.

Caphri leidt het finale onderzoek in Europa met een doelgroep van 600 rokers. Het Amerikaanse bedrijf Nabi, patenthouder van het NicVAX-vaccin, doet dat in de VS om goedkeuring te krijgen voor marktintroductie. Daarnaast is er aandacht voor ethische aspecten. Van Schayck: 'Want voor het eerst wordt een vaccin toegepast als therapeutisch en niet preventief.'

Bron:

www.fd.nl/artikel/15676920/binnen-twe...
690 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
937,58  -1,00  -0,11%  21 feb
 Germany40^ 22.179,70 -0,60%
 BEL 20 4.405,39 +0,82%
 Europe50^ 5.441,66 -0,61%
 US30^ 43.424,20 0,00%
 Nasd100^ 21.616,30 0,00%
 US500^ 6.014,32 0,00%
 Japan225^ 38.152,90 0,00%
 Gold spot 2.935,70 0,00%
 EUR/USD 1,0460 0,00%
 WTI 70,19 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

HEIJMANS KON +13,94%
Brunel +7,40%
TomTom +3,22%
JDE PEET'S +2,84%
BESI +2,31%

Dalers

EBUSCO HOLDING -5,03%
THEON INTERNAT -2,07%
CM.COM -1,85%
Arcadis -1,83%
NN Group -1,82%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront