Crucell « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

690 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste
voda
0
Ja, beste Flosz, die had ik uiteraard al gezien. Het ging bij mij om de update van de koers.
Goed dat je de link er weer bijzet.
voda
0
PERSBERICHT: Galapagos business update

Mechelen, België; 13 november 2009 - Galapagos NV (Euronext: GLPG)
kondigt vandaag aan dat de operationele en financiële resultaten voor
het derde kwartaal van 2009 in lijn liggen met eerder afgegeven
verwachtingen. Op grond hiervan handhaaft Galapagos haar
vooruitzicht van EUR100 miljoen aan inkomsten voor heel 2009, een groei
van 30% ten opzichte van 2008. BioFocus, de service divisie van
Galapagos, zal dit jaar in vergelijking met 2008 een aanzienlijk
hogere positieve kasstroom bijdragen aan het resultaat van de Groep.
De operationele cash burn voor 2009 blijft zoals verwacht, waarmee
het Galapagos management de geraamde eindejaar kaspositie kan
verhogen naar EUR38 miljoen, mede dankzij de succesvolle
aandelenplaatsing van vorige maand die EUR18,2 miljoen opleverde.

De medicijn ontwikkelingsprogramma's boekten goede vooruitgang in het
derde kwartaal. Galapagos kondigde aan dat GLPG0259 voor reuma (haar
verst gevorderde programma voor een first-in-class medicijn) in een
Fase I klinische studie heeft bewezen veilig te zijn en een
uitstekend farmacologisch profiel te hebben; in september werd een
tweede Fase I studie gestart. Galapagos heeft haar Fase I studie met
kandidaat medicijn GLPG0187 tegen botmetastases afgerond en verwacht
de resultaten begin 2010 bekend te kunnen maken. Binnenkort zal
gestart worden met een Fase II studie met Nanocort voor de
behandeling van opflakkeringen van MS, en volgende maand zal ook het
eerste kandidaat medicijn tegen artrose onder de GSK alliantie in de
kliniek getest worden. Hierdoor ligt Galapagos op schema om aan het
eind van 2009 vier programma's in klinische ontwikkeling te hebben.

In het derde kwartaal kondigde Galapagos ook succesbetalingen aan in
de artritis alliantie met GlaxoSmithKline en de osteoporose alliantie
met Lilly. BioFocus tekende overeenkomsten met Procter & Gamble en
Schering-Plough en verbreedde haar netwerk van technologieën door
partnerships met Oncodesign en DiscoveRx. In september kondigde
Galapagos een samenwerking aan met Charley's Fund en de Nash Avery
Foundation om de werkzaamheid van kandidaat medicijn GLPG0492 voor de
behandeling van Duchenne's spierdystrofie te onderzoeken. In oktober
bereikte Galapagos de eerste mijlpaal in de alliantie met
GlaxoSmithKline in infectieziekten en breidde zij haar alliantie met
Merck uit door atherosclerose (aderverkalking) als ziektegebied toe
te voegen.

Over Galapagos
Galapagos (Euronext GLPG; OTC: GLPYY) is een biotechnologiebedrijf
dat zich richt op het ontwikkelen van nieuwe medicijnen tegen bot- en
gewrichtsziekten, botmetastase, cachexia, infectieziekten en
stofwisselingsziekten. De onderneming heeft allianties gesloten met
GlaxoSmithKline, Janssen Pharmaceutica, Eli Lilly en Merck & Co.
Door middel van een alliantie met MorphoSys ontwikkelt Galapagos ook
antistoffen tegen bot- en gewrichtsziekten. Galapagos'
servicedivisie BioFocus levert de farma- en biotech-industrie een
breed scala aan producten en diensten in het hele spectrum van target
tot kandidaat-medicijn. Dit omvat zowel identificatie en validatie
van nieuwe targets, als screening en drug discovery, tot en met het
afleveren van een preklinisch kandidaat-medicijn. Galapagos heeft
495 medewerkers in zes landen, met haar hoofdkantoor in Mechelen,
België. Meer info op www.glpg.com.


CONTACT
Galapagos NV
Onno van de Stolpe, CEO
Tel: +31 6 2909 8028
ir@glpg.com

Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, zoals,
bijvoorbeeld, verklaringen die de woorden "gelooft", "verwacht",
"streeft naar", "plant", "tracht", "schat", "kan", "zal", "zou
kunnen" en "continueert" bevatten, evenals gelijkaardige
uitdrukkingen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen kunnen
gekende en ongekende risico's en onzekerheden en andere factoren
inhouden die er toe zouden kunnen leiden dat de werkelijke
resultaten, financiële toestand, prestaties of realisaties van
Galapagos, of resultaten van de industrie, beduidend verschillen van
historische resultaten of van toekomstige resultaten, financiële
toestand, prestaties of realisaties die door dergelijke
toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden
uitgedrukt. Gelet op deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden om
geen overdreven vertrouwen te hechten aan deze toekomstgerichte
verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op de
datum van publicatie van dit document. Galapagos wijst uitdrukkelijk
elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen in dit document
bij te werken als weerspiegeling van enige wijziging van haar
verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of van
enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden
waarop dergelijke verklaringen zijn gebaseerd, tenzij dit wettelijk
of reglementair verplicht is.


Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.

www.glpg.com
Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.


aossa
0
TiGenix neemt Orthomimetics over

Het biotechbedrijf TiGenix koopt het Britse Orthomimetics, een specialist in medische technologie. Het bedrijf is 16 miljoen euro waard. TiGenix geeft voor de overname zowat 3,7 miljoen nieuwe aandelen uit. 'Op het eerste zicht een belangrijke stap voorwaarts', zegt KBC Securities-analist Jan De Kerpel.

(tijd) - Orthomimetics werd in 2005 opgericht als een spin-out van de Universiteit van Cambridge en het Massachusetts Institute of Technology (MIT).

Het biomaterialenplatform van het bedrijf is gebaseerd op een vooruitstrevende collageentechnologie die kan toegepast worden voor de productie van dragers voor het herstel van kraakbeen-, meniscus-, ligament- en peesletsels, aldus het persbericht.

Kleine letsels aan het kraakbeen en het onderliggende bot vormen een belangrijke medische behoefte waarvoor TiGenix tot nog toe geen product in ontwikkeling had.

Chondromimetic, het belangrijkste product van Orthomimetics, vult dat gat en sluit perfect aan bij ChondroCelect, de behandeling van Tigenix voor kraakbeen in de knie.

TiGenix geeft voor de overname zowat 3,7 miljoen nieuwe aandelen uit voor de aankoop van alle uitstaande aandelen van Orthomimetics. Hierdoor wordt Orthomimetics gewaardeerd op 16 miljoen euro op een cash- en schuldvrije basis.

Andrew Lyn, de gedelegeerd bestuurder van Orthomimetics, benadrukt de strategische complementariteit van beide bedrijven: 'De mogelijkheid om één en hetzelfde verkoopsteam twee goedgekeurde producten mee te geven biedt een duidelijk en onmiddellijk commerciëel voordelen'.

'Na een eerste lezing, lijkt deze overname een positieve stap voorwaarts voor TiGenix', zegt Jan De Kerpel van KBC Securities. 'TiGenix evolueert verder naar een leidinggevende, commerciële speler in het veld van de regeneratieve geneeskunde. Bovendien verbetert de overname de efficiëntie van het verkoopsteam van TiGenix en zijn operationele activiteiten.'

Presentatie:
www.tigenix.com/en/objects/docs/newsr...
voda
0
Investering in vaccin tegen roken
17 november 2009, 11:14 | ANP
LONDEN (AFN) - In een tijd waarin vooral griepvaccins veel mensen bezighouden, is ook de komst van een vaccin tegen rookverslaving een stap dichterbij gekomen. Farmaciegigant GlaxoSmithKline (GSK) heeft besloten om in een biotechnologiebedrijf te stappen dat bezig is met de ontwikkeling van een dergelijk vaccin.

GSK investeert 40 miljoen dollar (27 miljoen euro) in Nabi Pharmaceuticals, dat in de Amerikaanse staat Maryland is gevestigd. In de toekomst kan daar nog eens 500 miljoen dollar bijkomen, zo hebben beide partijen gemeld.

Het vaccin dat Nabi ontwikkelt, moet voorkomen dat nicotine via het bloed doordringt tot het brein, waar roken als een genot wordt ervaren. Het vaccin maakt antistoffen aan die zich vastbinden aan nicotinemoleculen.

Eerste bedrijf

Volgens de Britse zakenkrant Financial Times wil Nabi als eerste bedrijf een vaccin tegen roken op de markt brengen. De krant schrijft dat de huidige middelen en behandelmethodes die worden verkocht om van het roken af te komen, veelal niet helpen om lange tijd van de sigaretten af te blijven.

De eerste proeven met het vaccin zijn veelbelovend. Het aantal mensen dat binnen zes maanden terugkeerde naar zijn rookgewoonte halveerde in vergelijking met een schijngeneesmiddel (placebo). Ook is met het vaccin de kans 3,5 keer groter geworden dat mensen na een jaar niet meer roken.
voda
0
PERSBERICHT: ABLYNX ONTVANGT 1,1 MILJOEN EURO OM NIEUWE TOEDIENINGSWIJZEN VOOR NANOBODIES® VERDER TE ONTWIKKELEN

GENT, België, 23 november 2009 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX]
heeft vandaag aangekondigd dat het een toelage ter waarde van 1,1
miljoen euro heeft ontvangen van het Vlaams agentschap voor Innovatie
door Wetenschap en Technologie (IWT).

De toelage laat Ablynx toe haar ontwikkeling van alternatieve
toedieningsroutes voor therapeutische Nanobodies te versnellen en
verder te bouwen op de successen die tot hier toe geboekt werden in
dit gebied. In december 2008 sloot Ablynx haar eerste
haalbaarheidsstudie voor pulmonaire toediening af en toonde ze in
vivo aan dat anti-virale Nanobodies bescherming bieden tegen virale
infectie en actief virus uitschakelen wanneer ze intrapulmonair
toegediend worden. Bovendien heeft Ablynx ook aangetoond dat
Nanobodies die via de longen worden toegediend, resulteerden in een
10 keer langere systemische blootstelling in vergelijking met
intraveneuze toediening.

Ablynx zal deze toelage gebruiken om de ontwikkeling van pulmonaire
en orale toedieningsvormen voor haar Nanobodies te versnellen. De
Vennootschap zal verder verscheidene andere mogelijke toeningsroutes
blijven onderzoeken, waaronder toediening via de huid en via het oog.

Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder en Voorzitter van Ablynx, zei:
"We zijn zeer tevreden met de voortdurende steun van IWT voor Ablynx'
Nanobody technologieplatform. Deze toelage zal ons toestaan om
alternatieve toedieningsroutes voor onze therapeutische Nanobodies te
blijven onderzoeken, wat aanzienlijke voordelen zouden kunnen
opleveren voor patiënten. Vooruitgang in dit gebied kan een
significante impact hebben op een aantal van onze therapeutische
programma's en zou meer boeiende mogelijkheden kunnen bieden aan
Ablynx en haar partners."

-einde-

Over Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] - www.ablynx.com
Ablynx is een biofarmaceutische onderneming die zich toelegt op het
onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies, een nieuwe klasse
van therapeutische proteïnen, op basis van fragmenten van
enkel-domein antilichamen, voor diverse ernstige en levensbedreigende
menselijke ziekten. Ablynx werd opgericht in 2001 in Gent en telt
momenteel meer dan 220 werknemers. Ablynx sloot een succesvolle
initiële beursintroductie (IPO) af op Euronext Brussels [ABLX] op 7
november 2007.


Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met:

Ablynx:
Dr Edwin Moses
Chairman and CEO
t: +32 (0)9 262 00 07
m: +44 (0)7771 954 193 /
+32 (0)473 39 50 68
e: edwin.moses@ablynx.com

Eva-Lotta Allan
Chief Business Officer
t: +32 (0)9 262 00 75
m: +32 (0)475 78 36 21 /
+44 (0)7990 570 900
e: eva-lotta.allan@ablynx.com


Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.

hugin.info/137912/R/1356638/329676.pdf
www.ablynx.com
Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.


(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd]
0
Incyte Announces Major Collaboration and License Agreement for Two Hematology-Oncology Programs
Last update: 11/25/2009 1:15:00 AM

Novartis to Develop and Commercialize Incyte's Lead JAK1/JAK2 Inhibitor, INCB18424, for Territories Outside the US and Incyte's cMET Inhibitor, INCB28060, Worldwide

WILMINGTON, Del., Nov 25, 2009 (
BUSINESS WIRE) -- --Incyte May Receive Over $1 Billion in Payments, Including $150 Million Upfront Plus an Immediate $60 Million Development Milestone in Addition to Future Potential Milestones and Royalties

Incyte Corporation (INCY) announced today that it has entered into a collaboration and license agreement with Novartis for two of its investigational hematology-oncology therapies: INCB18424, an oral JAK1/JAK2 inhibitor that is in Phase III development for myelofibrosis, a serious life-threatening neoplastic condition characterized by varying degrees of bone marrow failure, splenic enlargement and debilitating constitutional symptoms, and INCB28060, an oral cMET inhibitor that is about to enter Phase I development as a potential treatment for multiple cancers.

Paul A. Friedman, Incyte's president and CEO, stated, "This agreement reflects our objective to retain US rights to INCB18424 and puts us in a strong position to transition Incyte into a successful commercial company with sufficient resources to continue to advance other promising compounds in our pipeline. Additionally, the appreciation from Novartis for INCB18424's potential to treat the unmet patient need in myelofibrosis and other cancers, and their proven success in rapidly commercializing new targeted oncology treatments, were determining factors in our decision to choose Novartis as our collaborative partner."

Under the terms of the agreement, Incyte will retain exclusive rights for the development and potential commercialization of INCB18424 in the US. Novartis will have responsibility for the future development and commercialization of INCB18424 in all hematology--oncology indications outside of the US. Novartis will also be responsible for the future worldwide development of INCB28060. Novartis will make an upfront payment of $150 million to Incyte plus an immediate $60 million milestone payment for the initiation of the European Phase III trial of INCB18424, COMFORT-II, that began in July of this year.

Novartis will receive ex-US commercialization rights for Incyte's lead JAK inhibitor and global commercialization rights for the cMET inhibitor. Each company will be responsible for costs in their respective territories for the JAK inhibitor, with costs of collaborative studies shared equally.

Incyte may also be eligible over time for additional payments of up to approximately $1.1 billion if future contingent development and commercialization milestones are achieved. Incyte is also eligible to receive tiered, double-digit royalty payments on future ex-US INCB18424 sales.

Novartis will be responsible for all costs and activities for the cMET inhibitor after the Phase I clinical trial. Incyte is eligible to receive royalties on future sales of INCB28060 and has retained an option to co-develop and co-promote INCB28060.

About Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)

MPNs are a related group of hematological neoplasms characterized by dysfunction of the bone marrow resulting in either over production of blood cells or ineffective hematopoiesis leading to production of blood cells in the spleen and resulting in massive splenomegaly. The three main MPNs are polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and myelofibrosis (MF). Approximately 10 to 20% of patients with PV and ET progress to MF and MF can also develop without a prior history of PV or ET.

There are no adequately effective therapies to treat these disorders. About INCB18424 INCB18424 is Incyte's lead internally developed JAK1/JAK2 inhibitor that has shown positive clinical activity in a number of hematology and inflammatory conditions.

The compound is currently in Phase III for patients with MF and Phase II for patients with advanced PV and ET. Incyte has retained rights to develop a topical formulation of INCB18424 which has demonstrated positive clinical results in a recently completed Phase IIb trial in patients with mild to moderate psoriasis.

About INCB28060
cMET is a validated target with significant potential in multiple major oncology indications. INCB28060 is a potent cMET inhibitor that has demonstrated favorable pharmacologic activity in relevant cell and animal models and has demonstrated in those models that it can be dosed safely to achieve levels of cMET inhibition that are associated with tumor regression in multiple solid tumors. The investigational new drug application has been cleared by the US Food and Drug Administration.

About Incyte
Incyte Corporation is a Wilmington, Delaware-based drug discovery and development company focused on developing proprietary small molecule drugs for oncology, inflammation and diabetes. Incyte's most advanced compound, INCB18424, is in Phase III development for myelofibrosis. For additional information on Incyte, visit the Company's web site at .

DRW
ved
1
NOVEMBER 25, 2009.Vaccine Makers Struggle to Speed Output
Cell-Culture Technology Hastens the Process, but Slow-Growing Virus Remains a Problem, and U.S. Production Is Years Away

By BETSY MCKAY and JEANNE WHALEN
A new Novartis AG vaccine plant in North Carolina is supposed to boost the U.S.'s ability to fight pandemics like the current swine-flu virus. But despite a ribbon-cutting Tuesday, it won't be pumping out flu shots for at least another two years.

Nor will the plant's cutting-edge technology do much to solve one of the biggest problems vaccine makers have faced in churning out this year's swine-flu vaccine: a slow-growing virus. High-speed techniques that bypass the lengthy and onerous process of incubating viruses to make vaccine are years away.

After more than five years and about $2 billion in government spending, the U.S. is still struggling to modernize and speed up production of vaccinations against deadly pandemics like swine flu. The system is undermined by a lack of manufacturing plants and by decades-old technology that takes six to nine months to make flu vaccine.

The new Novartis plant, heavily financed by the U.S. government, represents one of the biggest steps in 60 years toward modernizing flu-vaccine manufacturing in the U.S. It uses new technology to grow flu viruses in vats of cells derived from dog kidneys, and uses these viruses to make vaccine. The decades-old process involves growing the virus in chicken eggs.

Novartis says the new approach could shave four to six weeks off the time needed to make each shot. The plant has other advantages: If a deadly avian-flu virus hit, it could kill scores of chickens and endanger the supply of eggs needed to make vaccine the old-fashioned way. Cell-culture technology removes that risk.

Novartis's new plant is just one element of a bigger modernization strategy that will take years to unfold. It has taken the Swiss pharmaceutical giant more than three years to build the plant and fine-tune the technology. And the company must carry out more tests on its equipment and vaccine before it can start mass producing the shots in the U.S., even though it already has a cell-culture factory in Germany.

Even when the new Novartis plant is up and running, flu viruses that grow slowly in eggs, as does the current H1N1 virus, may also grow slowly in cells, meaning production may not be much faster, scientists warn.

Cell-culture technology "is not the end game for us," said Anthony Fauci, director of the U.S. government's National Institute of Allergy and Infectious Diseases. His institute is spending $262 million this year on influenza research, including research on a new generation of vaccines that can be made without having to grow a virus.

Protein Sciences Corp., of Meriden, Conn., received a $35 million contract from the Department of Health and Human Services in June to develop a next-generation flu vaccine that doesn't depend on growing the virus, but inserts genetic material from a flu virus into another virus that infects insect cells. The infected insect cells produce proteins that are then used to create a vaccine for humans. Such a shot is "a year or two [away] at the most," Dr. Fauci said. A Food and Drug Administration advisory panel narrowly voted last week against approval of the vaccine, asking for more studies.

The government began investing heavily in flu vaccine after the outbreak of avian flu in 2003, and then a shortage of seasonal-flu vaccine in 2004 when a large manufacturer suffered a contamination problem. HHS has put $1.56 billion into cell-based projects like the new Novartis plant.

But when the new H1N1 virus emerged in April, none of those technologies had yet been licensed. The government had no choice but to turn to its slow, but tried-and-true egg-based system. Then, the new H1N1 virus proved uncooperative, growing slowly in the eggs and yielding only a quarter to a third of the antigen—the main ingredient in vaccine—that manufacturers had been expecting.

The slow pace of modernization underscores a deeper, fundamental problem with the U.S. market for flu vaccines: uncertain demand and slim profit margins. The government is trying to build a pandemic vaccine manufacturing system on the back of a fickle market for seasonal-flu vaccine.

The majority of Americans routinely ignore public health officials' pleas to get an annual flu shot.

An oversupply of flu vaccine on the U.S. market in the past three years has pushed prices down 30% to 40%, "creating a strong disincentive for manufacturers to maximize or even maintain current production capacity for the U.S. market," Vas Narasimhan, president of Novartis Vaccines USA, said in written testimony submitted for a congressional hearing last week.

.It isn't clear how many benefits cell-culture technology will offer. A spokeswoman for Illinois-based Baxter International Inc. said the company's cell-culture plant in the Czech Republic—one of the first large-scale cell-culture facilities—initially experienced the same difficulty growing the H1N1 virus that egg-based plants did. Like other drug makers, Baxter managed to improve the yield, she said, though she declined to say by how much. Baxter is supplying 80 million doses of H1N1 vaccine to countries including Austria, the U.K., Ireland, Germany and France. Its flu vaccine isn't licensed for sale in the U.S.

Other companies have had mixed results with cells. GlaxoSmithKline PLC of the U.K. received a $274 million HHS contract in 2007 to develop cell-culture vaccine and to build manufacturing capacity for it, but in an interview in September, the head of the company's vaccine business said the technology is about a decade away from being "mature" enough for use. "GSK will be in cell-culture technology perhaps in ten years, but not today," Jean Stephenne, the Glaxo official, said.

France's Sanofi-Aventis, the world's largest flu-vaccine maker, has also cast doubt on the immediate usefulness of cell-culture technology. In an interview in April, Sanofi's chief executive said the sticking point was designing the right kind of cells. "We just haven't actually found the right cell lines that do what we need them to do," he said."We're still several years away from cell-based flu vaccines," he said.

HHS gave Sanofi a $97 million grant in 2005 to carry out work in the area. A Sanofi spokeswoman said Tuesday that the company did develop a cell-based flu vaccine, but found that it provided only a "modest" reduction in production time and would be "considerably" more expensive to produce.

The "ultimate end game" is a universal flu vaccine that would protect people against all flu strains by targeting a component of the influenza virus that remains constant from season to season, said Dr. Fauci. That would eliminate the need for a flu shot every year. Novartis and other companies are at an early stage of researching such a vaccine, but such a shot is at least 10 years away, he said.

Write to Betsy McKay at betsy.mckay@wsj.com and Jeanne Whalen at jeanne.whalen@wsj.com

online.wsj.com/article/SB125911113742...
josti5
0
Nou: Viesbacher heeft al een forse voorsprong op Novartis, dus mag-ie eindelijk wel weer eens in actie komen, met z'n PerC6-based griepvaccin...

Heb eigenliji liever, dat-ie op z'n platte CEO-bek gaat, in plaats van te overleven, want da's 'onder de curve' véééél beter voor het rendement van Crucell's Piet de Aandeelhouder!
[verwijderd]
0
Nou
ik heb hem gezien op CNBC met Jim Cramer.

Een gladdere aal heb ik nog niete eerder gezien.

Dus Viehbacher = Viesbacher= The dirty old man

video.google.nl/videosearch?sourceid=...
[verwijderd]
0
quote:

ved schreef:

...
A Sanofi spokeswoman said Tuesday that the company did develop a cell-based flu vaccine, but found that it provided only a "modest" reduction in production time and would be "considerably" more expensive to produce.
...
[/quote]
"Faster, cheaper, better"?
"Better" heb ik mijn vraagtekens bij. Nu worden er ook bij "cheaper" en "faster" vraagtekens gezet. Weliswaar door Sanofi....

[quote=ved]
...
The "ultimate end game" is a universal flu vaccine that would protect people against all flu strains by targeting a component of the influenza virus that remains constant from season to season, said Dr. Fauci. That would eliminate the need for a flu shot every year. Novartis and other companies are at an early stage of researching such a vaccine, but such a shot is at least 10 years away, he said.
Dat is dan toch wel weer fijn dat Crucell daar betrokken bij is. En zeker, omdat de partner geen tegenstrijdige belangen heeft in de vorm van een huidig jaarlijks vaccin.
[verwijderd]
0
Die "" dokter "" VIESbacher is nog smeriger dan ik al dacht.
Overigens is dit oud nieuws, is op de AVA ter sprake gekomen
door ondergetekende

Hup Crubuy , lever "Dr "Viesbacher een streek.
Ga met J&J in het bootje op de waterval of beek
neem "dr "vee, mee, en zet voor hem de enige val:

Plons , in de waterval,
want
waterRATTEN horen in de val te vallen
[verwijderd]
0
quote:

maxen schreef:

[quote=ved]
...
A Sanofi spokeswoman said Tuesday that the company did develop a cell-based flu vaccine, but found that it provided only a "modest" reduction in production time and would be "considerably" more expensive to produce.
...
[/quote]
"Faster, cheaper, better"?
"Better" heb ik mijn vraagtekens bij. Nu worden er ook bij "cheaper" en "faster" vraagtekens gezet. Weliswaar door Sanofi....

Sanofi stelt dat de klassieke ei-productiemethode dus aanmerkelijk goedkoper is. Blijkbaar is snelheid evenmin een onderscheidend gegeven. Kortom: eieren voor je geld???

Het is wel een serieus statement van Sanofi, ofschoon er een beetje "not invented here" uit spreekt.
[verwijderd]
0
quote:

king1 schreef:

Helaas staat er more expensive !!
Ja hoor. Sanofi kijkt vanuit haar situatie. Dus dan is de nieuwe techniek duurder (more expensive). Kijk je vanuit de nieuwe techniek, dan is de huidige (nu nog) goedkoper. Is een beetje als met flat screens.
aossa
1
Imo zitten ze bij SA op een verkeerd spoor met hun 20K tank...
“Cells in standard fed-batch cultures tend to be quite healthy in the beginning, but die off as a result of not removing metabolites.”

/quote
Enhancement of Cell Culture Techniques

Emerging Insights on Metabolomics, Media, and 3-D Structures Could Lead to Improvements
Angelo DePalma, Ph.D.

The CHI conference “Optimizing Cell Culture Technology,” which was held in Boston recently, featured several speakers whose work directly affects the biopharmaceutical industry.
……..

Kathryn Golden, associate scientist III at Percivia, presented data on a high-titer perfusion process for PER.C6 cells. The process is based on the high-titer, high-density XD™ perfusion process, which was developed by DSM and is being commercialized by Percivia, a joint venture between DSM and Crucell.

XD reportedly achieves cell densities of more than 200 million cells/mL—about ten times the density of conventional cultures—and antibody production titers of 40 g/L of cell-free supernatant over a 17-day culture. Because the cell volumes are substantial, the volumetric productivity are only 27 g/L of harvest when the correction is made, reported John Chon, Ph.D., director of process development.

“Moreover, the cells are healthy throughout the culture time,” he noted. “Cells in standard fed-batch cultures tend to be quite healthy in the beginning, but die off as a result of not removing metabolites.” In the XD process, metabolites are constantly removed and the cells are recirculated. Unlike standard perfusion cultures, product is retained within the medium, which provides substantial benefits during purification by keeping volumes low, Dr. Chon added.

XD has been demonstrated at the 50 L scale which, due to the high cell density and volumetric productivity, performs about as well as a reactor ten times as large, Dr. Chon said. Percivia is working to bring the culture volume up to 250 L.

XD is based on the ATF™ cell culture system from Refine Technology. ATF consists of a pump and hollow fiber membrane that removes media from the culture but returns cells and products. The ATF system connects to any bioreactor (stainless steel or disposable) and can handle cultures of up to 2,000 L working volume. “The great benefit is that you don’t need to retool your manufacturing plant to use XD technology,” noted Dr. Chon.

www.genengnews.com/articles/chitem_pr...

credits to perseazes (wie dat ook mag zijn)
[verwijderd]
0
GlaxoSmithKline PLC GSK Completes Extension Of Strategic Collaboration
Last update: 12/1/2009 2:11:06 AM

LONDON (Dow Jones)--GlaxoSmithKline PLC (GSK.LN), the pharmaceutical and healthcare company, said Tuesday it has completed the extension of its strategic relationship with Aspen Pharmacare Holdings Ltd. and the acquisition of a 19% shareholding in the South African based pharmaceuticals company.

MAIN FACTS:

-On completion, Aspen issued 68.5 million ordinary shares to GSK in consideration for the transfer of assets. -Taken together with Aspen shares acquired by GSK between signing and closing, this issue takes GSK's holding in Aspen to a total of 81.7 million shares.

-By London Bureau, Dow Jones Newswires; Contact Ian Walker; +44 (0)20 7842 9296; ian.walker@dowjones.com
(END)

Dow Jones NewswiresDecember 01, 2009 02:11 ET (07:11 GMT)
690 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
937,58  -1,00  -0,11%  21 feb
 Germany40^ 22.179,70 -0,60%
 BEL 20 4.405,39 +0,82%
 Europe50^ 5.441,66 -0,61%
 US30^ 43.424,20 0,00%
 Nasd100^ 21.616,30 0,00%
 US500^ 6.014,32 0,00%
 Japan225^ 38.152,90 0,00%
 Gold spot 2.935,70 0,00%
 EUR/USD 1,0460 0,00%
 WTI 70,19 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

HEIJMANS KON +13,94%
Brunel +7,40%
TomTom +3,22%
JDE PEET'S +2,84%
BESI +2,31%

Dalers

EBUSCO HOLDING -5,03%
THEON INTERNAT -2,07%
CM.COM -1,85%
Arcadis -1,83%
NN Group -1,82%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront